11,250 matches
-
în care se suspicionează pesta porcină clasică, toți porcii mistreți vânați pe o rază de la 3 la 5 kilometri sunt examinați virusologie timp de cel putin o lună. Testele serologice sunt facute la nivel regional cu ELISA comercial pentru detectarea anticorpilor. Testul de neutralizare se folosește că test de susținere. Testul de detectare a antigenului în probe de stern se va folosi pentru detectarea virusului. Izolarea virusului și RT-PCR se vor folosi pentru rezervă. Testul de detectare a antigenului se va
HOTĂRÂRE nr. 89 din 19 ianuarie 2006 pentru aprobarea Programului strategic privind monitorizarea, controlul şi eradicarea pestei porcine clasice în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174759_a_176088]
-
se vor efectua la CNG-IC (nivel de protecție P2+). Cazul confirmat: persoana care prezintă: ● contextul clinic al cazului probabil; ● contextul de expunere similar cazului probabil: - teste rapide pentru gripa A/H1N1, A/H3N2, A/H5N1, și gripa B (IF cu anticorpi monoclonali și RT-PCR) direct din produsul patologic - se vor efectua la CNG-IC (nivel de protecție P2+); - izolare pe cultură celulară (MDCK) și identificarea prin IF (anticorpi monoclonali) sau HI - procesare și identificare doar în laboratoarele Organizației Mondiale a Sănătății pentru
ORDIN nr. 31 din 12 ianuarie 2006 pentru aprobarea Metodologiei de supraveghere a cazurilor de gripă aviară la om. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/173817_a_175146]
-
rapide pentru gripa A/H1N1, A/H3N2, A/H5N1, și gripa B (IF cu anticorpi monoclonali și RT-PCR) direct din produsul patologic - se vor efectua la CNG-IC (nivel de protecție P2+); - izolare pe cultură celulară (MDCK) și identificarea prin IF (anticorpi monoclonali) sau HI - procesare și identificare doar în laboratoarele Organizației Mondiale a Sănătății pentru gripa A/H5N1 (zona europeană MRC-Londra), cu nivel de protecție P3. Notă: Investigațiile de laborator pentru A/H5 pot fi efectuate și în următoarele situații: pe
ORDIN nr. 31 din 12 ianuarie 2006 pentru aprobarea Metodologiei de supraveghere a cazurilor de gripă aviară la om. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/173817_a_175146]
-
se vor efectua la CNG-IC (nivel de protecție P2+). Cazul confirmat: persoana care prezintă: ● contextul clinic al cazului probabil; ● contextul de expunere similar cazului probabil: - teste rapide pentru gripa A/H1N1, A/H3N2, A/H5N1, și gripa B (IF cu anticorpi monoclonali și RT-PCR) direct din produsul patologic - se vor efectua la CNG-IC (nivel de protecție P2+); - izolare pe cultură celulară (MDCK) și identificarea prin IF (anticorpi monoclonali) sau HI - procesare și identificare doar în laboratoarele Organizației Mondiale a Sănătății pentru
METODOLOGIE din 12 ianuarie 2006 de supraveghere a cazurilor de gripă aviară la om. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/173818_a_175147]
-
rapide pentru gripa A/H1N1, A/H3N2, A/H5N1, și gripa B (IF cu anticorpi monoclonali și RT-PCR) direct din produsul patologic - se vor efectua la CNG-IC (nivel de protecție P2+); - izolare pe cultură celulară (MDCK) și identificarea prin IF (anticorpi monoclonali) sau HI - procesare și identificare doar în laboratoarele Organizației Mondiale a Sănătății pentru gripa A/H5N1 (zona europeană MRC-Londra), cu nivel de protecție P3. Notă: Investigațiile de laborator pentru A/H5 pot fi efectuate și în următoarele situații: pe
METODOLOGIE din 12 ianuarie 2006 de supraveghere a cazurilor de gripă aviară la om. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/173818_a_175147]
-
norma; ... d) atunci când nu provin dintr-o turma (efectiv) care respecta condițiile stabilite la lit. ... c) acestea trebuie, în cele 30 de zile anterioare expedierii lor, să fie supuse unui test de laborator cu rezultat negativ care să demonstreze absenta anticorpilor pentru bruceloza. Articolul 7 (1) Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor trebuie să se asigure ca pasarile, altele decât cele la care face referire Norma sanitară veterinară privind condițiile de sănătate a animalelor, care reglementează comerțul României cu
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 25 noiembrie 2005 (**actualizată**) ce stabileşte condiţiile de sănătate a animalelor care reglementează comerţul şi importul de animale, material seminal, ovule şi embrioni care nu se supun cerinţelor de sănătate a animalelor stabilite de legislaţia în domeniu, la care se referă anexa nr. 1 la Norma sanitară veterinară referitoare la controalele veterinare şi zootehnice aplicabile comerţului României cu statele membre cu unele animale vii şi produse de origine animală*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/173844_a_175173]
-
exercita diverse nivele de management și că au, în mod esențial, aceleași obiective: - de a realiza servicii publice de bună calitate, cu costuri minime, trebuincioase contribuabilului; - de a-și păstra locurile de muncă. Într-un astfel de mediu se creează anticorpii necesari reechilibrării sistemului, în cazul producerii unor agresiuni din interiorul sau din exteriorul entității publice. Dacă nu se creează astfel de anticorpi, managementul trebuie să asigure descoperirea și înlăturarea neregularităților, prin dialog liber cu membrii entității publice. Angajaților le revine
ORDIN nr. 946 din 4 iulie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Codului controlului intern, cuprinzând standardele de management/control intern la entităţile publice şi pentru dezvoltarea sistemelor de control managerial. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182046_a_183375]
-
costuri minime, trebuincioase contribuabilului; - de a-și păstra locurile de muncă. Într-un astfel de mediu se creează anticorpii necesari reechilibrării sistemului, în cazul producerii unor agresiuni din interiorul sau din exteriorul entității publice. Dacă nu se creează astfel de anticorpi, managementul trebuie să asigure descoperirea și înlăturarea neregularităților, prin dialog liber cu membrii entității publice. Angajaților le revine sarcina că, în cazul identificării unor dovezi în ceea ce privește existența unor posibile fraude, corupție sau orice altă activitate ce poate afecta în sens
ORDIN nr. 946 din 4 iulie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Codului controlului intern, cuprinzând standardele de management/control intern la entităţile publice şi pentru dezvoltarea sistemelor de control managerial. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182046_a_183375]
-
și testul Coombs direct pentru confirmarea grupului sanguin ABO; ... b) în situații speciale (nou-născuți, sugari, copii, politransfuzați, femei de vârstă fertilă, transplant, imunodeprimați, imunizați) se impune efectuarea determinărilor de grup sanguin și în alte sisteme antigenice eritrocitare; ... c) depistarea de anticorpi iregulari antieritrocitari, în cazul pacienților imunizați și politransfuzați; ... d) verificarea aspectului macroscopic, a integrității, grupului sanguin ABO și Rh(D) la unitatea de sânge sau componenta sanguină selectată în vederea efectuării probei de compatibilitate; ... e) proba de compatibilitate pacient-unitate de sânge
NORME din 9 octombrie 2006 privind activitatea unităţilor de transfuzie sanguină din spitale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181832_a_183161]
-
evidența bonurilor-cerere de sânge și produse derivate; ... c) evidența testărilor grupului sanguin ABO/Rh și a rezultatelor; ... d) evidența probelor de compatibilitate, a rezultatelor, a procedurilor transfuzionale și a reacțiilor secundare; ... e) repertoar cu pacienții testați ABO/Rh și depistaj-specificitate anticorpi; ... f) evidențele monitorizării temperaturilor echipamentelor frigorifice; ... g) evidențele stocului de reactivi; ... h) documente privind reactivii (certificat de calitate de la producător, prospecte); ... i) evidențele verificărilor echipamentelor; ... j) proceduri operatorii standard de lucru; ... k) fișa postului pentru fiecare angajat; ... l) formulare tipizate
NORME din 9 octombrie 2006 privind activitatea unităţilor de transfuzie sanguină din spitale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181832_a_183161]
-
și testul Coombs direct pentru confirmarea grupului sanguin ABO; ... b) în situații speciale (nou-născuți, sugari, copii, politransfuzați, femei de vârstă fertilă, transplant, imunodeprimați, imunizați) se impune efectuarea determinărilor de grup sanguin și în alte sisteme antigenice eritrocitare; ... c) depistarea de anticorpi iregulari antieritrocitari, în cazul pacienților imunizați și politransfuzați; ... d) verificarea aspectului macroscopic, a integrității, grupului sanguin ABO și Rh(D) la unitatea de sânge sau componenta sanguină selectată în vederea efectuării probei de compatibilitate; ... e) proba de compatibilitate pacient-unitate de sânge
ORDIN nr. 1.224 din 9 octombrie 2006 pentru aprobarea Normelor privind activitatea unităţilor de transfuzie sanguină din spitale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181831_a_183160]
-
evidența bonurilor-cerere de sânge și produse derivate; ... c) evidența testărilor grupului sanguin ABO/Rh și a rezultatelor; ... d) evidența probelor de compatibilitate, a rezultatelor, a procedurilor transfuzionale și a reacțiilor secundare; ... e) repertoar cu pacienții testați ABO/Rh și depistaj-specificitate anticorpi; ... f) evidențele monitorizării temperaturilor echipamentelor frigorifice; ... g) evidențele stocului de reactivi; ... h) documente privind reactivii (certificat de calitate de la producător, prospecte); ... i) evidențele verificărilor echipamentelor; ... j) proceduri operatorii standard de lucru; ... k) fișa postului pentru fiecare angajat; ... l) formulare tipizate
ORDIN nr. 1.224 din 9 octombrie 2006 pentru aprobarea Normelor privind activitatea unităţilor de transfuzie sanguină din spitale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181831_a_183160]
-
ca: ... (i) o astfel de vaccinare să fi fost efectuată numai la vierii care au fost seronegativi la testul pentru virusul bolii Aujeszky; (îi) examinarea serologică efectuată în decurs de 3 săptămâni după vaccinarea acestor vieri să nu evidențieze prezența anticorpilor induși de virusul bolii. (2) În situația în care România este stat membru de destinație, o probă de material seminal din fiecare colectare zilnică destinată comerțului este supusă unui test de izolare a virusului într-un laborator autorizat de Autoritatea
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 13 septembrie 2006 (*actualizată*) care stabileşte cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile comerţului intracomunitar şi importului de material seminal provenit de la animale domestice din specia porcine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181841_a_183170]
-
fixare a complementului sau unui test cu antigen Brucella tamponat, în cazul brucelozei (de la 1 ianuarie 2001, testul de antigen Brucella tamponat trebuie să fie singurul test autorizat); c) unui test ELISA sau unui test de seroneutralizare pentru determinarea prezenței anticorpilor pestei porcine clasice. Aceste teste trebuie să fie efectuate pe toate animalele existente în centru, dar nu mai târziu de 12 luni după admitere, atunci când acestea nu au părăsit centrul înaintea acestui moment. Prelevarea de probe poate fi efectuată în
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 13 septembrie 2006 (*actualizată*) care stabileşte cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile comerţului intracomunitar şi importului de material seminal provenit de la animale domestice din specia porcine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181841_a_183170]
-
vaccinați împotriva bolii Aujeszky, utilizând un vaccin G1 deletat. În ceea ce│ │privește boala Aujeszky, astfel de vieri au fost seronegativi înainte de vacci- │nare și au fost supuși trei săptămâni mai târziu unei examinări serologice │ │ulterioare care nu a relevat prezența anticorpilor induși de virusul bolii. În acest caz, materialul seminal din fiecare lot trebuie să fie supus unui test │de izolare a virusului pentru boala Aujeszky în ................. laboratorul.│ │........*2), și să prezinte o reacție negativă *2); *1) Ștergeți care din cazurile
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 13 septembrie 2006 (*actualizată*) care stabileşte cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile comerţului intracomunitar şi importului de material seminal provenit de la animale domestice din specia porcine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181841_a_183170]
-
autorizat prin procedura centralizată: ... a) medicamentele obținute prin unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la lit. a) și care constituie o inovație semnificativă; ... c) medicamentele administrate cu ajutorul unor sisteme de eliberare noi și care constituie o inovație semnificativă; ... d) medicamentele pentru o indicație
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
autorizat prin procedura centralizată: ... a) medicamentele obținute prin unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la lit. a) și care constituie o inovație semnificativă; ... c) medicamentele administrate cu ajutorul unor sisteme de eliberare noi și care constituie o inovație semnificativă; ... d) medicamentele pentru o indicație
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181252_a_182581]
-
antecedente de infecție cu virus HIV 'bd; - persoane care prezintă sau au antecedente de infecție cu virus HTLV I/II; - afecțiuni maligne. Pentru gravide autotransfuzia programată este indicată în cazuri de uter cicatriceal, placentă praevia, grupe sanguine rare, prezență de anticorpi prin aloimunizare și se efectuează în al treilea trimestru de sarcină în săptămânile 34-37, din săptămâna a 20-a de sarcină fiind indispensabilă administrarea de fier și acid folic. Atât pacienții adulți, cât și copiii supuși procedurii de transfuzie autologă
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind transfuzia autologă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181939_a_183268]
-
teste se vor efectua obligatoriu pentru fiecare donare de sânge total și componente sanguine obținute prin afereză, inclusiv produsele sanguine autologe de tip «predepozit»: ... a) grupaj ABO și Rh D (nu este obligatoriu pentru plasma recoltată doar pentru fracționare); ... b) anticorpi anti-HIV 1/2; ... c) Ag HBs; ... d) anticorpi anti-HCV; ... e) anticorpi anti-HTLV I/II; ... f) diagnosticul serologic al sifilisului; ... g) ALT (alanin-amino-transferază). ... (2) Institutul Național de Transfuzie Sanguină poate introduce teste suplimentare pentru componente, donatori specifici sau/și situații epidemiologice
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
de sânge total și componente sanguine obținute prin afereză, inclusiv produsele sanguine autologe de tip «predepozit»: ... a) grupaj ABO și Rh D (nu este obligatoriu pentru plasma recoltată doar pentru fracționare); ... b) anticorpi anti-HIV 1/2; ... c) Ag HBs; ... d) anticorpi anti-HCV; ... e) anticorpi anti-HTLV I/II; ... f) diagnosticul serologic al sifilisului; ... g) ALT (alanin-amino-transferază). ... (2) Institutul Național de Transfuzie Sanguină poate introduce teste suplimentare pentru componente, donatori specifici sau/și situații epidemiologice particulare. (3) Institutul Național de Transfuzie Sanguină elaborează
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
și componente sanguine obținute prin afereză, inclusiv produsele sanguine autologe de tip «predepozit»: ... a) grupaj ABO și Rh D (nu este obligatoriu pentru plasma recoltată doar pentru fracționare); ... b) anticorpi anti-HIV 1/2; ... c) Ag HBs; ... d) anticorpi anti-HCV; ... e) anticorpi anti-HTLV I/II; ... f) diagnosticul serologic al sifilisului; ... g) ALT (alanin-amino-transferază). ... (2) Institutul Național de Transfuzie Sanguină poate introduce teste suplimentare pentru componente, donatori specifici sau/și situații epidemiologice particulare. (3) Institutul Național de Transfuzie Sanguină elaborează și introduce la
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
unui analit specific. 5.2.4.3.1.3. Se permit imonoanalize pentru confirmarea proteinelor interzise, a peptidelor, mimeticelor și a produselor analoage sau a Indicatorului (Indicatorilor) privind Folosirea lor. Imunoanaliza folosită pentru confirmare trebuie să folosească o procedură cu anticorp diferit care să recunoască un alt epitop al peptidei/proteinei decât la încercarea folosită pentru screening. 5.2.4.3.1.4. Laboratorul trebuie să aibă o politică pentru a defini acele împrejurări în care testul de confirmare pentru o
CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
fi efectuate inițial pe același alicot al Probei. Testul trebuie repetat pe alt alicot al Probei pentru a se asigura faptul că rezultatele testului inițial sunt repetabile pe același flacon de Probă. Detectarea transfuziei de sânge se bazează pe utilizarea anticorpilor multipli și pe citometrie de curgere pentru a se evidenția câțiva antigeni ai celulelor roșii din sânge. În consecință, articolul 5.2.4.3.1.3 nu se aplică pentru acest tip de analiză imunochimică. 5.2.4.3.2
CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
iar IEF este realizată în condiții de denaturare (aproximativ 7M uree). Document Tehnic AMAD - TD 2004 EPO După separarea IEF, urmează o procedură de spotare dubla. În primul blot, proteinele din gel sunt transferate primei membrane PVDF. După aceea, un anticorp monoclonal (mAb) (clona AE7A5, furnizor recomandat: R D Systems din Minneapolis, SUA) este aplicat pentru a recunoaște EFO. În al doilea blot, interacțiunea dintre EPO și mAb este întreruptă la un pH acid și mAb este transferat celei de-a
CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
din Minneapolis, SUA) este aplicat pentru a recunoaște EFO. În al doilea blot, interacțiunea dintre EPO și mAb este întreruptă la un pH acid și mAb este transferat celei de-a doua membrane PVDF. Notă: metoda se bazează pe specificitatea anticorpului monoclonal cu care a fost efectuată (clona AE7A5). Acest anticorp este considerat un reactiv critic și nu trebuie schimbat. Deoarece metoda se bazează pe o separare cu focalizare izoelectrică înaintea detecției bazate pe anticorp, utilizarea unui anticorp primar unic este
CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]