5,543 matches
-
NovoLet- ul dumneavoastră s- a defectat sau s- a pierdut . NovoLet® Ac NovoFine® Capacul exterior mare al acului Folie protectoare Capacul Capacul stiloului interior al injector ( pen - acului ului ) Capacul scalei Ac Membrana de cauciuc Indicatorul nivelului insulinei din cartuș Bila de sticlă Indicatorul de dozaj Codul de culoare Scala butonului de injectare Pregătirea dispozitivului Verificați eticheta pentru a vă asigura că Actraphane 50 NovoLet conține tipul corect de insulină . Scoateți capacul . Omogenizarea este mai ușoară când insulina a ajuns la
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
putea permite omogenizarea . Dacă în cartuș sunt mai puțin de 12 unități , folosiți un nou Actraphane 50 NovoLet . 238 • Mișcați stiloul injector ( pen- ul ) în sus și în jos între pozițiile a și b și înapoi ( vezi figura A ) , astfel încât bila de sticlă să se deplaseze de la un capăt al cartușului la celălalt de cel puțin 20 ori . Repetați această mișcare de cel puțin 10 ori înaintea fiecărei injectări . Mișcarea trebuie repetată întotdeauna până când lichidul devine uniform albicios și lăptos . • După
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
a putea permite omogenizarea . Dacă în cartuș sunt mai puțin de 12 unități , folosiți un nou Actraphane 30 InnoLet . • Mișcați stiloul injector ( pen- ul ) în sus și în jos între pozițiile A și B și înapoi ( vezi figura 1A ) , astfel încât bila de sticlă să se deplaseze de la un capăt al cartușului la celălalt de cel puțin 20 ori . Repetați această mișcare de cel puțin 10 ori înaintea fiecărei injectări . Mișcarea trebuie repetată întotdeauna până când lichidul devine uniform albicios și lăptos . • După
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
a insulinei pentru cazul în care FlexPen- ul dumneavoastră este defect sau s- a pierdut . Culoarea stiloului injector ( pen- ului ) preumplut din ilustrații diferă de a FlexPen- ului dumneavoastră . Actraphane 30 FlexPen Capacul stiloului injector ( pen- ului ) Membrana de 12 Bila de unități sticlă Ac ( exemplu ) Capacul interior Ac exterior al acului al acului Întreținere FlexPen- ul dumneavoastră este conceput să funcționeze corect și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Dacă este scăpat sau strivit , există riscul de scurgere a insulinei
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
omogenizați insulina : A Lăsați insulina să ajungă la temperatura camerei , înainte de a fi utilizată . Scoateți capacul stiloului injector ( pen- ului ) preumplut . A B Mișcați pen- ul de douăzeci ori în sus și în jos între pozițiile 1 și 2 , astfel încât bila de sticlă să se deplaseze de la un capăt al cartușului la celălalt . Repetați mișcarea până când lichidul devine uniform alb- lăptos . Înainte de fiecare injectare mișcați stiloul injector ( pen- ul ) în sus și în jos , între pozițiile 1 și 2 de cel
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
necesar , trebuie început tratamentul alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Insuficiență hepatică : Kinzalmono nu trebuie administrat la pacienți cu colestază , tulburări biliare obstructive sau insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) deoarece telmisartanul este eliminat în principal în bilă . La acești pacienți , este de așteptat un clearance hepatic redus al telmisartanului . Kinzalmono trebuie utilizat cu precauție la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Se recomandă monitorizarea periodică a valorilor concentrațiilor serice ale potasiului și ale creatininei la pacienții
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
necesar , trebuie început tratamentul alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Insuficiență hepatică : Kinzalmono nu trebuie administrat la pacienți cu colestază , tulburări biliare obstructive sau insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) deoarece telmisartanul este eliminat în principal în bilă . La acești pacienți , este de așteptat un clearance hepatic redus al telmisartanului . Kinzalmono trebuie utilizat cu precauție la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Se recomandă monitorizarea periodică a valorilor concentrațiilor serice ale potasiului și ale creatininei la pacienții
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
necesar , trebuie început tratamentul alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Insuficiență hepatică : Kinzalmono nu trebuie administrat la pacienți cu colestază , tulburări biliare obstructive sau insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) deoarece telmisartanul este eliminat în principal în bilă . La acești pacienți , este de așteptat un clearance hepatic redus al telmisartanului . Kinzalmono trebuie utilizat cu precauție la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Se recomandă monitorizarea periodică a valorilor concentrațiilor serice ale potasiului și ale creatininei la pacienții
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
oar când insulină a ajuns la temperatura camerei . Înainte de a pune cârțu ul Penfill în sistemul de administrare a insulinei , mi că i- l în sus i în jos între pozi iile a i b i înapoi ( vezi figură ) , astfel încât bilă de sticl s se deplaseze de la un cap ț al cârțu ului 88 la cel lalt de cel pu în 20 ori . Repeta i aceast mi care de cel pu în 10 ori înaintea fiec rei inject ri . Mi carea
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
i întotdeauna că rezerv un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care NovoLet- ul dumneavoastr este defect sau pierdut . NovoLet Ac NovoFine® Capacul exterior mare al acului Folie protectoare Capacul Capacul stiloului interior al injector ( pen - acului ului ) Bilă de sticl Verifica i eticheta pentru a v asigura c Insulatard NovoLet con ine tipul corect de insulin . Scoate i capacul . Omogenizarea este mai u oar când insulină a ajuns la temperatura camerei . Dac în rezervor sunt mai pu în
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
în rezervor sunt mai pu în de 12 unit i , folosi i un nou Insulatard NovoLet . • Mi că i stiloul injector ( pen- ul ) în sus i în jos între pozi iile a i b i înapoi ( vezi figură A ) , astfel încât bilă de sticl s se deplaseze de la un cap ț al cârțu ului la cel lalt de cel pu în 20 ori . Repeta i aceast mi care de cel pu în 10 ori înaintea fiec rei inject ri . Mi carea trebuie
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
în rezervor sunt mai pu în de 12 unit i , folosi i un nou Insulatard InnoLet . • Mi că i stiloul injector ( pen- ul ) în sus i în jos între pozi iile A i B i înapoi ( vezi figură 1A ) , astfel încât bilă de sticl s se deplaseze de la un cap ț al cârțu ului la cel lalt de cel pu în 20 ori . Repeta i aceast mi care de cel pu în 10 ori înaintea fiec rei inject ri . 108 1A A
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
sau NovoTwist . Ca m sur de precau ie , purta i întotdeauna că rezerv un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care FlexPen- ul dumneavoastr este defect său s- a pierdut . Insulatard FlexPen Capacul stiloului injector ( pen- ului ) 12 Bilă de dozei exterior al acului al acului FlexPen- ul dumneavoastr este conceput s func ioneze corect i în siguran . Trebuie manipulat cu grij . Dac este sc pat sau strivit , exist riscul de scurgere a insulinei . Pute i cur a exteriorul
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
camerei , înainte de a fi utilizat . Omogenizarea este mai u oar . Scoate i capacul stiloului injector ( pen- ului ) preumplut . A B Mi că i pen- ul de zece ori în sus i în jos între pozi iile 1 i 2 , astfel încât bilă de sticl s se deplaseze de la un cap ț al cârțu ului la cel lalt . Repeta i mi carea pan când lichidul devine uniform albicios i l ptos . Înainte de fiecare injectare mi că i stiloul injector ( pen- ul ) în sus
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
trebuie început tratamentul alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Insuficiență hepatică : Nu trebuie să se administreze Kinzalkomb pacienților cu colestază , afecțiuni biliare obstructive sau insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) deoarece telmisartanul este eliminat în principal în bilă . Se așteaptă ca la acești pacienți clearance- ul hepatic al telmisartanului să fie redus . În plus , Kinzalkomb trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu funcție hepatică alterată sau boală hepatică în evoluție , deoarece modificări minore ale echilibrului hidro- electrolitic pot
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
trebuie început tratamentul alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Insuficiență hepatică : Nu trebuie să se administreze Kinzalkomb pacienților cu colestază , afecțiuni biliare obstructive sau insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) deoarece telmisartanul este eliminat în principal în bilă . Se așteaptă ca la acești pacienți clearance- ul hepatic al telmisartanului să fie redus . În plus , Kinzalkomb trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu funcție hepatică alterată sau boală hepatică în evoluție , deoarece modificări minore ale echilibrului hidro- electrolitic pot
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
trebuie început tratamentul alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Insuficiență hepatică : Nu trebuie să se administreze Kinzalkomb pacienților cu colestază , afecțiuni biliare obstructive sau insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) deoarece telmisartanul este eliminat în principal în bilă . Se așteaptă ca la acești pacienți clearance- ul hepatic al telmisartanului să fie redus . În plus , Kinzalkomb trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu funcție hepatică alterată sau boală hepatică în evoluție , deoarece modificări minore ale echilibrului hidro- electrolitic pot
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
este insuficient controlată dacă fie telmisartanul fie hidroclortiazida sunt administrate separat . 64 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KINZALKOMB Sarcina și alăptarea ) . • dacă alăptați . • dacă suferiți de o boală gravă a ficatului , cum ar fi colestază sau obstrucție biliară ( dificultate a eliminării bilei din vezica biliară ) sau altele . • boală hepatică severă • dacă aveți o boală renală severă . • dacă medicul dumneavoastră descoperă că aveți o concentrație scăzută de potasiu sau o concentrație crescută de calciu în sângele dumneavoastră care nu a reacționat bine la
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
este insuficient controlată dacă fie telmisartanul fie hidroclortiazida sunt administrate separat . 72 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KINZALKOMB Sarcina și alăptarea ) . • dacă alăptați • dacă suferiți de o boală gravă a ficatului , cum ar fi colestază sau obstrucție biliară ( dificultate a eliminării bilei din vezica biliară ) sau altele . • boală hepatică severă • dacă aveți o boală renală severă . • dacă medicul dumneavoastră descoperă că aveți o concentrație scăzută de potasiu sau o concentrație crescută de calciu în sângele dumneavoastră , care nu a reacționat bine la
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
controlată dacă fie telmisartanul , fie hidroclortiazida sunt administrate separat . 2 , ÎNAINTE SĂ LUAȚI KINZALKOMB Nu luați Kinzalkomb Sarcina și alăptarea ) . • dacă alăptați . • dacă suferiți de o boală gravă a ficatului cum ar fi colestază sau obstrucție biliară ( dificultate a eliminării bilei din vezica biliară ) • boală hepatică severă • dacă aveți o boală renală severă . • dacă medicul dumneavoastră descoperă că aveți o concentrație scăzută de potasiu sau o concentrație crescută de calciu în sângele dumneavoastră , care nu a reacționat bine la tratament . Dacă
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
trebuie început tratamentul alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Insuficiență hepatică : Nu trebuie să se administreze MicardisPlus pacienților cu colestază , afecțiuni biliare obstructive sau insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) deoarece telmisartanul este eliminat în principal în bilă . Se așteaptă ca la acești pacienți clearance- ul hepatic al telmisartanului să fie redus . În plus , MicardisPlus trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu funcție hepatică alterată sau boală hepatică în evoluție , deoarece modificări minore ale echilibrului hidro- electrolitic pot
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
trebuie început tratamentul alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Insuficiență hepatică : Nu trebuie să se administreze MicardisPlus pacienților cu colestază , afecțiuni biliare obstructive sau insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) deoarece telmisartanul este eliminat în principal în bilă . Se așteaptă ca la acești pacienți clearance- ul hepatic al telmisartanului să fie redus . În plus , MicardisPlus trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu funcție hepatică alterată sau boală hepatică în evoluție , deoarece modificări minore ale echilibrului hidro- electrolitic pot
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
trebuie început tratamentul alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Insuficiență hepatică : Nu trebuie să se administreze MicardisPlus pacienților cu colestază , afecțiuni biliare obstructive sau insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) deoarece telmisartanul este eliminat în principal în bilă . Se așteaptă ca la acești pacienți clearance- ul hepatic al telmisartanului să fie redus . În plus , MicardisPlus trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu funcție hepatică alterată sau boală hepatică în evoluție , deoarece modificări minore ale echilibrului hidro- electrolitic pot
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
arterială este insuficient controlată dacă fie telmisartanul , fie hidroclorotiazida sunt administrate separat . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI MICARDISPLUS Sarcina și alăptarea ) . • dacă alăptați . • dacă suferiți de o boală gravă a ficatului , cum ar fi colestază sau obstrucție biliară ( dificultate a eliminării bilei din vezica biliară ) sau altele . • boală hepatică severă . • dacă aveți o boală renală severă . • dacă medicul dumneavoastră descoperă că aveți o concentrație scăzută de potasiu sau o concentrație crescută de calciu în sângele dumneavoastră care nu ar reacționa bine la
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
arterială este insuficient controlată dacă fie telmisartanul , fie hidroclorotiazida sunt administrate separat . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI MICARDISPLUS Sarcina și alăptarea ) . • dacă alăptați . • dacă suferiți de o boală gravă a ficatului , cum ar fi colestază sau obstrucție biliară ( dificultate a eliminării bilei din vezica biliară ) sau altele . • boală hepatică severă . • dacă aveți o boală renală severă . • dacă medicul dumneavoastră descoperă că aveți o concentrație scăzută de potasiu sau o concentrație crescută de calciu în sângele dumneavoastră care nu a reacționat bine la
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]