5,465 matches
-
administrarea intramusculară la nivelul mușchiului fesier poate determina un răspuns sub cel optim la vaccin , aceste căi de administrare trebuie evitate . Cu toate acestea , în mod excepțional , Ambirix poate fi administrat subcutanat la subiecții cu trombocitopenie sau cu tulburări de coagulare , deoarece la acești subiecți poate apare hemoragie după administrarea intramusculară . AMBIRIX NU TREBUIE ADMINISTRAT ÎN NICI O CIRCUMSTANȚĂ INTRAVASCULAR . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există date privind administrarea concomitentă a Ambirix cu imunoglobuline specifice
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
după prima doză și este mai probabil ca aceasta să asigure protecția dumneavoastră/ a copilului dumneavoastră împotriva hepatitei B înainte de completarea schemei de imunizare . Medicul dumneavoastră vă va sfătui în legătură cu această problemă . • dacă aveți/ copilul dumneavoastră are o tulburare de coagulare sau vă învinețiți/ se învinețește ușor . Uneori , la pacienții cu tulburări severe de coagulare , Ambirix se administrează sub formă de injecție sub piele în loc să se administreze intramuscular . • dacă aveți/ copilul dumneavoastră are un sistem imunitar compromis din cauza bolii sau a
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
copilului dumneavoastră împotriva hepatitei B înainte de completarea schemei de imunizare . Medicul dumneavoastră vă va sfătui în legătură cu această problemă . • dacă aveți/ copilul dumneavoastră are o tulburare de coagulare sau vă învinețiți/ se învinețește ușor . Uneori , la pacienții cu tulburări severe de coagulare , Ambirix se administrează sub formă de injecție sub piele în loc să se administreze intramuscular . • dacă aveți/ copilul dumneavoastră are un sistem imunitar compromis din cauza bolii sau a unui tratament sau dacă sunteți/ copilul dumneavoastră este hemodializat . Ambirix poate fi administrat , însă
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
pot include îngălbenirea pielii și a globilor oculari , mâncărimi , dureri de stomac și sensibilitate la nivelul ficatului . Întrerupeți administrarea capsulelor . Reacții adverse observate la testele sanguine Frecvența acestor reacții nu este cunoscută . • Creșteri ale valorilor unor enzime hepatice • Efecte asupra coagulării sângelui la persoane care urmează un tratament cu warfarină sau alte anti- coagulante . Atunci când faceți analize de sânge , informați medicul că luați alli . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
au fost evaluate , și nu este recomandată , nici dacă este programată o intervenție PCI de scurtă durată . Nu este necesară ajustarea dozelor dacă funcția renală este normală . În caz de insuficiență renală , doza și viteza perfuziei trebuie ajustate . Timpul de coagulare activată ( TCA ) poate fi utilizat pentru a evalua activitatea bivalirudinei . Valorile TCA la 5 minute după administrarea bivalirudinei în bolus sunt în medie de 365 + / - 100 secunde . Dacă după 5 minute TCA este mai mic de 225 secunde , trebuie administrată
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
primească o perfuzie cu o viteză de perfuzare mai mică , de 1, 4 mg/ kg și h . Doza administrată în bolus nu trebuie să difere de doza recomandată mai sus , pentru SCA sau PCI . Pe durata PCI , monitorizarea timpului de coagulare cum ar fi TCA este recomandată la pacienții cu insuficiență renală . Timpul de coagulare activată ( TCA ) trebuie determinat la 5 minute după doza administrată în bolus . La pacienții cu insuficiență renală moderată incluși în studiul pivot de fază III ( REPLACE-
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
kg și h . Doza administrată în bolus nu trebuie să difere de doza recomandată mai sus , pentru SCA sau PCI . Pe durata PCI , monitorizarea timpului de coagulare cum ar fi TCA este recomandată la pacienții cu insuficiență renală . Timpul de coagulare activată ( TCA ) trebuie determinat la 5 minute după doza administrată în bolus . La pacienții cu insuficiență renală moderată incluși în studiul pivot de fază III ( REPLACE- 2 ) valorile TCA evaluate la 5 minute după administrarea în bolus a bivalirudinei , au
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
grupurile bărbați sau pacienți mai tineri . 5 Aproximativ 23, 3 % din pacienții care au fost tratați cu bivalirudină au avut cel puțin un eveniment advers raportat și 2, 1 % au avut o reacție adversă raportată . Numărul de trombocite , sângerarea și coagularea În studiul ACUITY , datele cu privire la apariția sângerărilor au fost colectate separat de celelalte reacții adverse . Sângerările majore au fost măsurate folosind scalele de sângerare ACUITY și TIMI descrise mai jos , în tabelul 2 . Sângerările minore au fost definite ca orice
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
Frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , ≤1/ 100 ) Trombocitopenie , anemie Reacții alergice Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Hemoragie și durere la nivelul locului de injectare , Durere toracică Numărul de trombocite , sângerarea și coagularea În studiul REPLACE - 2 , datele cu privire la apariția sângerărilor au fost colectate separat de celelalte reacții adverse . Sângerarările majore au fost definite ca apariția oricăror dintre următoarele : hemoragie intracraniană , hemoragie retroperitoneală , pierderi importante de sânge urmate de transfuzia a cel puțin
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
ușoară ( 60- 89 ml/ min ) 3, 4 3, 4 25 22 Insuficiență renală moderată ( 30- 59 ml/ min ) 2, 7 Insuficiență renală severă ( 10- 29 ml/ min ) 2, 8 1, 0 3, 5 ore La pacienții cu insuficiență renală , parametrii coagulării cum este TCA trebuie monitorizați în timpul terapiei cu Angiox . Vârstnici : Datele de farmacocinetică au fost evaluate la pacienții vârstnici ca parte a studiului de farmacocinetică la nivel renal . Ajustarea dozelor pentru acest grup de vârstă trebuie realizată pe baza evaluării
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale pentru tratamentul obstrucțiilor vasculare ( angioplastie sau intervenții coronariene percutanate - PCI ) . 2 . ÎNAINTE SA UTILIZATI ANGIOX - Dacă aveți sau ați avut recent sângerări gastro- intestinale , urinare sau la nivelul altor organe , - Dacă ați avut tulburări de coagulare sau număr mic de trombocite . - Dacă aveți sau ați avut hipertensiune arterială severă necontrolată terapeutic . - Dacă aveți sau ați avut infecții bacteriene la nivelul inimii . - dacă luați medicamente care subțiază sângele ( anticoagulante , de exemplu warfarină ) sau - dacă ați fost tratați
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
sânge , produsă prin tehnologia ADN recombinant . Aceasta este extrasă din laptele caprelor cărora li s- a inserat o genă ( ADN ) care determină producerea proteinei umane respective în lapte . În organism , antitrombina blochează trombina , una dintre substanțele implicate în procesul de coagulare a sângelui ( formarea cheagurilor de sânge ) . Pacienții cu deficiență congenitală de antitrombină prezintă valori ale antitrombinei în sânge mai scăzute decât cele normale , ceea ce poate determina reducerea capacității 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
înțepături , sau senzația că îți merge ceva pe sub piele . • Oboseală și slăbiciune generalizată ( anemie temporară ) . În unele cazuri este posibil să aveți nevoie de transfuzie de sânge . • Vânătăi sau sângerări neobișnuite , datorate scăderii numărului de celule care au rol în coagularea sângelui . Aceasta poate duce mai departe la sângerări severe de la nivelul unor răni relativ mici , cum ar fi o mică tăietură . Rareori , poate duce la sângerări chiar mai severe ( hemoragie ) . Cereți sfatul medicului dumneavoastră despre cum puteți să scădeți riscul
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
Proprietăți farmacodinamice 5 Grupa farmacoterapeutica : antitrombotice : grupul heparinei . Codul ATC : B01AB02 . Antitrombina , o glicoproteina cu 432 amino- acizi , cu masa moleculară de 58 kD , aparține familiei serpinei ( inhibitor de serin- proteaza ) . Este unul dintre cei mai importanți inhibitori naturali ai coagulării sângelui . Factorii cei mai puternic inhibați sunt trombina și Factorul Xa , dar și factorii de activare a contactului , sistemul intrinsec și complexul Factor VIIa/ factor tisular . Activitatea antitrombinei este considerabil îmbunătățită de heparina iar efectele anticoagulante ale heparinei depind de
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
renale sau hepatice , hipercalcemie ( valori ridicate ale calciului în sânge ) , ori la femeile însărcinate sau care alăptează . De asemenea , este interzisă utilizarea sa în cazul pacienților care nu pot primi vasopresoare ( medicamente pentru creșterea tensiunii arteriale ) , anticoagulante ( medicamente pentru prevenirea coagulării sângelui ) sau medicamente care pot fi dăunătoare pentru inimă . Este interzisă utilizarea Beromun în cazul pacienților cărora nu li se poate administra melfalan sau care nu pot fi De ce a fost aprobat Beromun ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
inhibiții semnificative clinic a clearance- ului metabolic al medicamentelor metabolizate de CYP3A , CYP2D6 , CYP2C9 și CYP1A2 . Interacțiuni comune ale tuturor citotoxicelor : Datorită riscului trombotic crescut la pacienții cu cancer , utilizarea tratamentului anticoagulant este frecventă . Variabilitatea intra- individuală mare a statusului coagulării în cursul bolilor și posibilitatea interacțiunilor dintre anticoagulantele orale și chimioterapia anticanceroasă necesită o intensificare a monitorizării INR ( International Normalised Ratio ) , dacă se decide tratarea pacientului cu anticoagulante orale . Utilizare concomitentă contraindicată : vaccinul împotriva febrei galbene : risc de boală vaccinală
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
inhibiții semnificative clinic a clearance- ului metabolic al medicamentelor metabolizate de CYP3A , CYP2D6 , CYP2C9 și CYP1A2 . Interacțiuni comune ale tuturor citotoxicelor : Datorită riscului trombotic crescut la pacienții cu cancer , utilizarea tratamentului anticoagulant este frecventă . Variabilitatea intra- individuală mare a statusului coagulării în cursul bolilor și posibilitatea interacțiunilor dintre anticoagulantele orale și chimioterapia anticanceroasă necesită o intensificare a monitorizării INR ( International Normalised Ratio ) , dacă se decide tratarea pacientului cu anticoagulante orale . Utilizare concomitentă contraindicată : vaccinul împotriva febrei galbene : risc de boală vaccinală
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
95 % ÎÎ=1, 03 , 3, 80 ) . După 48 săptămâni riscul relativ a scăzut la 1, 27 ( 95 % IÎ=0, 76 , 2, 12 ) . Nu a existat un model al evenimentelor hemoragice și nici o diferență între grupurile de tratament în ceea ce privește parametrii de coagulare . Semnificația acestor rezultate este în studiu . S- a raportat hemoragie intracraniană ( HIC ) letală și care nu este letală la pacienți tratați cu APTIVUS , marea lor majoritate cu alte afecțiuni sau tratați concomitent cu alte medicamente , care pot determina sau contribui
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
concomitent cu alte medicamente , care pot determina sau contribui la apariția acestor evenimente . Cu toate acestea , în anumite cazuri , nu poate fi exclus rolul medicamentului APTIVUS . În general , nu s- a observat un model anormal al parametrilor hematologici sau ai coagulării sau care preced apariția unei hemoragii intracraniene ( HIC ) . Cu toate acestea , în supravegherea pacienților tratați cu APTIVUS nu este indicată în prezent determinarea de rutină a parametrilor coagulării . La pacienții infectați cu HIV în stadiu avansat/ SIDA , cum sunt cei
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
nu s- a observat un model anormal al parametrilor hematologici sau ai coagulării sau care preced apariția unei hemoragii intracraniene ( HIC ) . Cu toate acestea , în supravegherea pacienților tratați cu APTIVUS nu este indicată în prezent determinarea de rutină a parametrilor coagulării . La pacienții infectați cu HIV în stadiu avansat/ SIDA , cum sunt cei tratați cu APTIVUS în studii clinice , s - a observat anterior un risc crescut de apariție a hemoragiei intracraniene . Experimentele in- vitro la om au arătat că tipranavir inhibă
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
95 % IÎ=1, 03 , 3, 80 ) . La 48 săptămâni riscul relativ a scăzut la 1, 27 ( 95 % IÎ=0, 76 , 2, 12 ) . Nu a existat un model al evenimentelor hemoragice și nici o diferență între grupurile de tratament în ceea ce privește parametrii de coagulare . Semnificația acestor rezultate este în studiu . S- a raportat hemoragie intracraniană ( HIC ) letală și care nu este letală la pacienți tratați cu APTIVUS , marea lor majoritate cu alte afecțiuni sau tratați concomitent cu medicamente , care pot determina sau contribui la
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
tratați concomitent cu medicamente , care pot determina sau contribui la apariția acestor evenimente . Cu toate acestea , în anumite cazuri , nu poate fi exclus rolul medicamentului APTIVUS . În general , nu s- a observat un model anormal al parametrilor hematologici sau ai coagulării sau care preced apariția unei hemoragii intracraniene ( HIC ) . Cu toate acestea , în supravegherea pacienților tratați cu APTIVUS nu este indicată în prezent determinarea de rutină a parametrilor coagulării . La pacienții infectați cu HIV în stadiu avansat/ SIDA , cum sunt cei
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
nu s- a observat un model anormal al parametrilor hematologici sau ai coagulării sau care preced apariția unei hemoragii intracraniene ( HIC ) . Cu toate acestea , în supravegherea pacienților tratați cu APTIVUS nu este indicată în prezent determinarea de rutină a parametrilor coagulării . La pacienții infectați cu HIV în stadiu avansat/ SIDA , cum sunt cei tratați cu APTIVUS în studii clinice , s - a observat anterior un risc crescut de apariție a hemoragiei intracraniene . Erupții cutanate : Un studiu de interacțiune la femei , în care
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
depind de vitamina K . Administrarea concomitentă la șobolani a tipranavirului cu vitamina E , sub formă de TPGS ( d- alfatocoferol polietilen glicol 1000 succinat , începând de la 2. 322 UI/ m² a condus la o creștere seminificativă a efectelor asupra parametrilor de coagulare , evenimentelor de sângerare și moarte . În studii preclinice ale tipranavir la câini , nu au fost vizibile efecte asupra parametrilor de coagulare . Administrarea concomitentă a tipranavirului cu vitamina E nu a fost studiată la câini . Majoritatea efectelor în studiile de toxicitate
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
1000 succinat , începând de la 2. 322 UI/ m² a condus la o creștere seminificativă a efectelor asupra parametrilor de coagulare , evenimentelor de sângerare și moarte . În studii preclinice ale tipranavir la câini , nu au fost vizibile efecte asupra parametrilor de coagulare . Administrarea concomitentă a tipranavirului cu vitamina E nu a fost studiată la câini . Majoritatea efectelor în studiile de toxicitate cu doză repetată au apărut la nivele de expunere sistemică echivalente cu sau chiar sub nivelele de expunere la om , la
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]