6,449 matches
-
mmol/ l ) pe lună pentru a reduce riscul hipertensiunii arteriale . În cazuri izolate a fost observată hiperpotasemie . Corectarea anemiei poate provoca creșterea apetitului și a aportului de potasiu și proteine . Prescrierea dializei poate fi ajustată periodic pentru menținerea valorilor ureei , creatininei și potasiului în limitele dorite . Electroliții serici trebuie monitorizați la pacienții cu insuficiență renală cronică . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului seric , trebuie avută în vedere oprirea administrării epoetinei alfa până când hiperpotasemia este corectată . O
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
mmol/ l ) pe lună pentru a reduce riscul hipertensiunii arteriale . În cazuri izolate a fost observată hiperpotasemie . Corectarea anemiei poate provoca creșterea apetitului și a aportului de potasiu și proteine . Prescrierea dializei poate fi ajustată periodic pentru menținerea valorilor ureei , creatininei și potasiului în limitele dorite . Electroliții serici trebuie monitorizați la pacienții cu insuficiență renală cronică . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului seric , trebuie avută în vedere oprirea administrării epoetinei alfa până când hiperpotasemia este corectată . O
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
izolate a fost observată creșterea valorilor potasiului seric ( hiperkalemie ) . Corectarea anemiei dumneavoastră poate provoca creșterea poftei de mâncare , și deci creșterea aportului de potasiu și proteine . De aceea , ar putea fi necesară ajustarea procedurilor de dializă pentru a menține ureea , creatinina și potasiul în limitele dorite . Electroliții serici trebuie monitorizați . Dacă se detectează valori crescute sau în creștere ale potasiului , medicul dumneavoastră poate avea în vedere întreruperea tratamentului cu Binocrit până când valorile potasiului revin la limita normală . În timpul tratamentului cu Binocrit
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
dar poate varia în funcție de tipul și severitatea infecției și a agentului/ agenților patogen( i ) care a( au ) determinat- o . Insuficiență renală : INVANZ poate fi utilizat pentru tratarea infecțiilor la pacienții adulți cu insuficiență renală . La pacienții cu un clearance al creatininei > 30 ml/ min și 1, 73 m nu este necesară ajustarea dozei . Nu există date suficiente privitoare la siguranța și eficacitatea administrării ertapenemului la pacienții cu insuficiență renală avansată , pentru a se putea face recomandări privitoare la dozaj . De
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
analiza indicatorilor de disfuncții renale și pe măsurarea ratei de eliminare a proteinei albumină în urină . Cel de- al doilea studiu a analizat dacă Irbesartan Winthrop poate crește perioada de timp până când pacienții se confruntă cu o dublare a nivelurilor creatininei în sânge ( un indicator pentru boala renală ) , a perioadei până când aceștia necesită transplant de rinichi sau dializă , sau a perioadei în care survine decesul . În acest studiu Irbesartan Winthrop a fost comparat cu placebo și cu amlodipina . Ce beneficii a
Ro_518 () [Corola-website/Science/291277_a_292606]
-
fost mai eficace decât placebo , în reducerea riscului de dezvoltare a disfuncțiilor renale , măsurătorile fiind bazate pe excreția de proteină . În cel de- al doilea studiu privind disfuncțiile renale , Irbesartan Winthrop a redus riscul relativ de dublare a nivelurilor de creatinină în sânge care necesită transplant renal sau dializă sau de deces în timpul studiului cu 20 % față de placebo . S- a înregistrat o reducere a riscului relativ cu 23 % față de amlodipină . Avantajul principal a constat în efectele asupra nivelurilor creatininei în sânge
Ro_518 () [Corola-website/Science/291277_a_292606]
-
nivelurilor de creatinină în sânge care necesită transplant renal sau dializă sau de deces în timpul studiului cu 20 % față de placebo . S- a înregistrat o reducere a riscului relativ cu 23 % față de amlodipină . Avantajul principal a constat în efectele asupra nivelurilor creatininei în sânge . Care sunt riscurile asociate cu Irbesartan Winthrop ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Irbesartan Winthrop observate la 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt amețeala , grețurile ( senzația de rău ) sau vărsăturile , extenuarea ( oboseala ) și creșteri ale nivelurilor creatin-
Ro_518 () [Corola-website/Science/291277_a_292606]
-
studiu s- a axat pe analiza indicatorilor de disfuncții renale prin măsurarea eliminării proteinei albumină în urină . Cel de- al doilea studiu a analizat dacă Karvea poate crește perioada de timp până când pacienții se confruntă cu o dublare a nivelurilor creatininei ( un indicator pentru disfuncțiile renale ) , a perioadei până când aceștia necesită transplant de rinichi sau dializă , sau a perioadei în care survine decesul . În acest studiu Karvea a fost comparat cu placebo și cu amlodipina . Ce beneficii a prezentat Karvea în timpul
Ro_541 () [Corola-website/Science/291300_a_292629]
-
a fost mai eficace decât placebo în reducerea riscului de dezvoltare a disfuncțiilor renale , măsurătorile fiind bazate pe excreția de proteină . În cel de - al doilea studiu privind disfuncțiile renale , Karvea a redus riscul relativ de dublare a nivelurilor de creatinină în sânge care necesită transplant renal sau de deces în timpul studiului cu 20 % față de placebo . S- a înregistrat o reducere a riscului relativ cu 23 % față de amlodipină . Avantajul principal a constat în efectele asupra nivelurilor creatininei în sânge . Care este
Ro_541 () [Corola-website/Science/291300_a_292629]
-
dublare a nivelurilor de creatinină în sânge care necesită transplant renal sau de deces în timpul studiului cu 20 % față de placebo . S- a înregistrat o reducere a riscului relativ cu 23 % față de amlodipină . Avantajul principal a constat în efectele asupra nivelurilor creatininei în sânge . Care este riscul asociat cu Karvea ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Karvea ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt amețeala , greața ( starea de rău ) sau vărsăturile , extenuarea ( oboseala ) și creșteri ale creatin - kinazei ( o
Ro_541 () [Corola-website/Science/291300_a_292629]
-
Karvezide ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Karvezide ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt amețeli , greață ( senzație de vomă ) sau vărsături , urinat anormal , extenuare ( oboseală ) , și creșterea azotului ureic sanguin ( BUN , produs de degradare al proteinelor ) , creatininei ( produs de degradare musculară ) și creatin- kinazei ( o enzimă care se găsește în mușchi ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Karvezide , a se consulta prospectul . Karvezide nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la
Ro_544 () [Corola-website/Science/291303_a_292632]
-
cu insuficiență hepatică este foarte limitată . Se recomandă administrarea cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică , a căror funcție de coagulare poate fi afectată ( vezi pct . 4. 3 , timpul de protrombină ) . Insuficiență renală În cazul paciențiilor cu insuficiență renală moderată ( clearance creatinină ≥ 30 - < 50 ml/ min ) , trebuie administrată o doză de 180 μg/ kg în bolus intravenos urmată de administrarea în perfuzie continuă a 1, 0 μg/ kg și min pe întreaga durată a tratamentului . Experiența utilizării medicamentului la pacienții cu
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
exemplu , timpul de sângerare ) sunt frecvente și de așteptat . Nu au fost observate diferențe evidente între pacienții tratați cu eptifibatidă și cei tratați cu placebo în ceea ce privește parametrii funcției hepatice ( GOT/ ASAT , GPT/ ALAT , bilirubina , fosfataza alcalină ) sau ai funcției renale ( creatinina serică , ureea serică ) . 4. 9 Supradozaj Experiența la om privind supradozajul de eptifibatidă este foarte limitată . Nu au existat date care să indice apariția evenimentelor adverse severe asociate cu administrarea în bolus a unor doze accidentale mari , perfuzia rapidă raportată
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
de aproximativ 185- 260 ml/ kg . În cazul subiecților sănătoși , aproximativ 50 % din clearance- ul sistemic total s- a realizat prin excreție renală ; aproximativ 50 % din cantitatea excretată este nemetabolizată . În cazul pacienților cu insuficiență renală moderată până la severă ( clearance creatinină < 50ml/ min ) , clearance- ul eptifibatidei este redus cu aproximativ 50 % și concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt aproximativ dublate . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile toxicologice efectuate cu eptifibatidă includ studii cu doză unică și repetată la
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
cu insuficiență hepatică este foarte limitată . Se recomandă administrarea cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică , a căror funcție de coagulare poate fi afectată ( vezi pct . 4. 3 , timpul de protrombină ) . Insuficiență renală În cazul paciențiilor cu insuficiență renală moderată ( clearance creatinină ≥ 30 - < 50 ml/ min ) , trebuie administrată o doză de 180 μg/ kg în bolus intravenos urmată de administrarea în perfuzie continuă a 1, 0 μg/ kg și min pe întreaga durată a tratamentului . Experiența utilizării medicamentului la pacienții cu
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
exemplu , timpul de sângerare ) sunt frecvente și de așteptat . Nu au fost observate diferențe evidente între pacienții tratați cu eptifibatidă și cei tratați cu placebo în ceea ce privește parametrii funcției hepatice ( GOT/ ASAT , GPT/ ALAT , bilirubina , fosfataza alcalină ) sau ai funcției renale ( creatinina serică , ureea serică ) . 4. 9 Supradozaj Experiența la om privind supradozajul de eptifibatidă este foarte limitată . Nu au existat date care să indice apariția evenimentelor adverse severe asociate cu administrarea în bolus a unor doze accidentale mari , perfuzia rapidă raportată
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
de aproximativ 185- 260 ml/ Kg . În cazul subiecților sănătoși , aproximativ 50 % din clearance- ul sistemic total s- a realizat prin excreție renală ; aproximativ 50 % din cantitatea excretată este nemetabolizată . În cazul pacienților cu insuficiență renală moderată până la severă ( clearance creatinină < 50ml/ min ) , clearance- ul eptifibatidei este redus cu aproximativ 50 % și concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt aproximativ dublate . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile toxicologice efectuate cu eptifibatidă includ studii cu doză unică și repetată la
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
de 60 micrograme/ kg ( pacienți neoplazici ) . Variabilitatea individuală este mare cu un CV % de aproximativ 50 % pentru CL și 60 % pentru Vss . Nu s- au observat diferențe legate de sex în farmacocinetica paliferminului . Insuficiența renală ușoară până la moderată ( clearance- ul creatininei 30- 80 ml/ min ) nu a influențat farmacocinetica paliferminului . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) , clearance- ul paliferminului a scăzut cu 22 % ( n=5 ) . 6 farmacocinetic la populațiile pediatrică și geriatrică ( vârstă peste
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
și 60 % pentru Vss . Nu s- au observat diferențe legate de sex în farmacocinetica paliferminului . Insuficiența renală ușoară până la moderată ( clearance- ul creatininei 30- 80 ml/ min ) nu a influențat farmacocinetica paliferminului . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) , clearance- ul paliferminului a scăzut cu 22 % ( n=5 ) . 6 farmacocinetic la populațiile pediatrică și geriatrică ( vârstă peste 70 ani ) , sau la bolnavii cu insuficiență hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță Principalele observații din studiile
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
în asociere cu metformină și o tiazolidindionă sau cu metformină și o sulfoniluree . Jalra poate fi administrat cu sau fără alimente ( vezi și pct . 5. 2 ) . 2 Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei ≥ 50 ml/ min ) . Nu se recomandă utilizarea Jalra la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă sau la pacienții care fac hemodializă , cu boală renală în stadiu terminal ( BRST ) ( vezi și pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Jalra
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
reduse dacă numărul de trombocite scade sub 25 x 109/ l . Dozele la pacienții cu insuficiență renală Monoterapie ( cancer ovarian sau cancer pulmonar cu celule mici ) Nu sunt disponibile suficiente date pentru a face recomandări la pacienții cu clearance al creatininei < 20 ml/ min . Date limitate indică faptul că trebuie redusă doza la pacienții cu insuficiență renală moderată . Doza de topotecan recomandată în monoterapie la pacienții cu cancer ovarian sau cancer pulmonar cu celule mici , și având un clearance al
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
lt; 20 ml/ min . Date limitate indică faptul că trebuie redusă doza la pacienții cu insuficiență renală moderată . Doza de topotecan recomandată în monoterapie la pacienții cu cancer ovarian sau cancer pulmonar cu celule mici , și având un clearance al creatininei între 20 și 39 ml/ min este de 0, 75 mg/ m și zi , 5 zile consecutive . 3 Terapie asociată ( cancer de col uterin ) În studiile clinice în care s- a administrat topotecan în asociere cu cisplatina pentru tratamentul cancerului
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
75 mg/ m și zi , 5 zile consecutive . 3 Terapie asociată ( cancer de col uterin ) În studiile clinice în care s- a administrat topotecan în asociere cu cisplatina pentru tratamentul cancerului cervical , terapia s- a inițiat doar la pacienții cu creatinină serică ≤ 1, 5 mg/ dl . Dacă , în timpul tratamentului asociat cu topotecan/ cisplatină , creatinina serică depășește 1, 5 mg/ dl , se recomandă să se consulte toate informațiile referitoare la prescrierea cisplatinei , privind recomandările pentru reducerea dozei de cisplatină/ continuarea tratamentului . Dacă
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
col uterin ) În studiile clinice în care s- a administrat topotecan în asociere cu cisplatina pentru tratamentul cancerului cervical , terapia s- a inițiat doar la pacienții cu creatinină serică ≤ 1, 5 mg/ dl . Dacă , în timpul tratamentului asociat cu topotecan/ cisplatină , creatinina serică depășește 1, 5 mg/ dl , se recomandă să se consulte toate informațiile referitoare la prescrierea cisplatinei , privind recomandările pentru reducerea dozei de cisplatină/ continuarea tratamentului . Dacă tratamentul cu cisplatină se întrerupe , nu există suficiente date cu privire la continuarea monoterapiei cu
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
la momentul administrării terapiei este importantă , pentru a fi siguri că starea pacienților nu s- a alterat până la un scor al stării generale de 3 . Nu există experiență suficientă în ceea ce privește utilizarea topotecanului la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 20 ml/ min ) sau cu insuficiență hepatică severă ( bilirubină 4 plasmatică ≥10 mg/ dl ) datorată cirozei . Nu este recomandată utilizarea topotecanului la aceste categorii de pacienți . Unui număr mic de pacienți cu insuficiență hepatică ( bilirubină plasmatică între 1, 5
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]