4,916 matches
-
cu diabet zaharat, inclusiv a dispozitivelor specifice (pompe de insulină și materiale consumabile pentru acestea); ... c) automonitorizarea bolnavilor cu diabet zaharat insulinotratați. ... Programul național de tratament al bolilor neurologice Obiectiv: Tratamentul bolnavilor cu scleroză multiplă Programul național de tratament al hemofiliei și talasemiei Obiectiv: Tratamentul bolnavilor cu hemofilie și talasemie Programul național de tratament pentru boli rare Obiectiv: Tratamentul bolnavilor cu boli rare prevăzute în normele tehnice Programul național de sănătate mintală Obiectiv: Asigurarea tratamentului specific la bolnavii cu toxicodependență, precum și
HOTĂRÂRE nr. 206 din 25 martie 2015 (*actualizată*) privind aprobarea programelor naţionale de sănătate pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278732_a_280061]
-
pompe de insulină și materiale consumabile pentru acestea); ... c) automonitorizarea bolnavilor cu diabet zaharat insulinotratați. ... Programul național de tratament al bolilor neurologice Obiectiv: Tratamentul bolnavilor cu scleroză multiplă Programul național de tratament al hemofiliei și talasemiei Obiectiv: Tratamentul bolnavilor cu hemofilie și talasemie Programul național de tratament pentru boli rare Obiectiv: Tratamentul bolnavilor cu boli rare prevăzute în normele tehnice Programul național de sănătate mintală Obiectiv: Asigurarea tratamentului specific la bolnavii cu toxicodependență, precum și testarea metaboliților stupefiantelor la aceștia Programul național
HOTĂRÂRE nr. 206 din 25 martie 2015 (*actualizată*) privind aprobarea programelor naţionale de sănătate pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278732_a_280061]
-
și copii, anemiile carențiale până la normalizare hematologică și biochimică) supraponderea și obezitatea pediatrică 37. Bronșiectazia și complicațiile pulmonare supurative 38. Scleroza multiplă 39. Demențe degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277890_a_279219]
-
și copii, anemiile carențiale până la normalizare hematologică și biochimică) supraponderea și obezitatea pediatrică 37. Bronșiectazia și complicațiile pulmonare supurative 38. Scleroza multiplă 39. Demențe degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276584_a_277913]
-
inclusiv medicamente și materiale sanitare specifice, transport bolnavi). În cadrul programelor naționale de sănătate curative se derulează următoarele programe: oncologie; diabet zaharat; transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană; tratament pentru boli rare; tratament al bolilor neurologice; tratament al hemofiliei și talasemiei; tratament al surdității prin proteze auditive implantabile (implant cohlear și proteze auditive); boli endocrine; ortopedie; terapie intensivă a insuficienței hepatice; boli cardiovasculare; sănătate mintală; diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță; servicii medicale de hemodializă și dializă
LEGE nr. 339 din 18 decembrie 2015 (*actualizată*) a bugetului de stat pe anul 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274322_a_275651]
-
a avut o mare influență asupra familiei ultimului țar al dinastiei Romanov. Rasputin a jucat un rol foarte important în viața țarului Nicolae al II-lea, a țarinei Alexandra și a unicului lor fiu, țareviciul Alexei, care era suferind de hemofilie. Rasputin a fost denumit și Călugărul nebun, în ciuda faptului că el nu a fost niciodată călugărit și nu a ținut niciodată secret faptul că era căsătorit. Este posibil să fi fost stareț al congregației religioase nerecunoscute oficial a hlîstilor și
Grigori Rasputin () [Corola-website/Science/300212_a_301541]
-
care mântuirea (sufletului) lui va trebui să vină mai degrabă din afara mânăstirilor, anume în lume. În 1903, Rasputin a ajuns la Petrograd, unde s-a proclamat "stareț" posesor al unor puteri tămăduitoare egale cu ale profeților. Țareviciul Alexei suferea de hemofilie, boală pe care o moștenise de la străbunica sa pe linie maternă, regina Victoria. Rasputin a fost considerat de către țar și țarină ultima speranță pentru vindecarea copilului lor. Cei doi părinți au căutat neîncetat un tratament pentru însănătoșirea fiului lor și
Grigori Rasputin () [Corola-website/Science/300212_a_301541]
-
devreme un deficit imun autodobândit ca fiind cauza infecțiilor oportuniste apărute. În iunie 1982 s-a făcut prima legătură între un deficit imun autodobândit legat atunci de practica homosexuală denumită "gay-related immune deficiency" (GRID). A urmat legătura făcută pacienților cu hemofilie afectați în același fel, a persoanelor afectate posttransfuzional, a heterosexualilor dependenți de droguri, ceea ce duce la concluzia transmiterii parenterale pe lângă transmiterea sexuală. În luna august a anului 1982 a primit denumirea de AIDS (acquired immune deficiency syndrome), iar pentru zona
SIDA () [Corola-website/Science/301483_a_302812]
-
hemoragie foarte puternica în timpul unei operații de extirpare a amigdalelor decembrie 1914, spunea din partea tatălui, Olga Alexandrovna a Rusiei timpul unui interviu. Olga Alexandrovna credea că nepoatele sângerau mai mult decât era normal, ea crezând ce ele erau puratatoare de hemofilie la fel ca mama lor. Purtătorii genei au că simptome necoagularea sângelui.Testele ADN făcute 2009, pe familie imperiale, au dovedit că Alexei suferea de hemofilie B- o formă rară a bolii. Dintre surori, s-a aflat de către cercetătorii ruși
Marea Ducesă Anastasia Nicolaevna a Rusiei () [Corola-website/Science/298806_a_300135]
-
nepoatele sângerau mai mult decât era normal, ea crezând ce ele erau puratatoare de hemofilie la fel ca mama lor. Purtătorii genei au că simptome necoagularea sângelui.Testele ADN făcute 2009, pe familie imperiale, au dovedit că Alexei suferea de hemofilie B- o formă rară a bolii. Dintre surori, s-a aflat de către cercetătorii ruși că Anastasia , iar de americani ,Maria, erau purtătoare de hemofilie. Probabil Anastasia ar fi transmis copiilor ei dacă trăia. Anastasia la fel ca și întreaga familie
Marea Ducesă Anastasia Nicolaevna a Rusiei () [Corola-website/Science/298806_a_300135]
-
simptome necoagularea sângelui.Testele ADN făcute 2009, pe familie imperiale, au dovedit că Alexei suferea de hemofilie B- o formă rară a bolii. Dintre surori, s-a aflat de către cercetătorii ruși că Anastasia , iar de americani ,Maria, erau purtătoare de hemofilie. Probabil Anastasia ar fi transmis copiilor ei dacă trăia. Anastasia la fel ca și întreaga familie, l-a iubit foarte mult pe mult-așteptatul moștenitor-Alexei -bebelușul”. Alexei a suferit de frecvențe atacuri de hemofilie, care erau cât pe ce să îi
Marea Ducesă Anastasia Nicolaevna a Rusiei () [Corola-website/Science/298806_a_300135]
-
iar de americani ,Maria, erau purtătoare de hemofilie. Probabil Anastasia ar fi transmis copiilor ei dacă trăia. Anastasia la fel ca și întreaga familie, l-a iubit foarte mult pe mult-așteptatul moștenitor-Alexei -bebelușul”. Alexei a suferit de frecvențe atacuri de hemofilie, care erau cât pe ce să îi provoace moartea. Mama Anastasiei se baza pe sfaturile primite de la Grigori Rasputin, un stareț pribeag, crezând că rugăciunile lui l-au salvat pe suferindu-l tsarevitch de mai multe ori. Anastasia și surorile
Marea Ducesă Anastasia Nicolaevna a Rusiei () [Corola-website/Science/298806_a_300135]
-
o slăbiciune musculară a spatelui și i s-a prescris masaje de două ori pe săptămână. Mătușa paterne Olga Alexandrovna a spus într-un interviu mai târziu că ea a crezut că toate cele patru nepoate erau purtătoare ale genei hemofiliei la fel ca mama lor. Testarea ADN pe rămășițele familiei regale, în 2009, a dovedit că Alexei suferea de hemofilie de tip B, o formă rară a bolii. Aceeași testare a dovedit că mama lui și una dintre cele patru
Marea Ducesă Anastasia Nicolaevna a Rusiei () [Corola-website/Science/298806_a_300135]
-
a spus într-un interviu mai târziu că ea a crezut că toate cele patru nepoate erau purtătoare ale genei hemofiliei la fel ca mama lor. Testarea ADN pe rămășițele familiei regale, în 2009, a dovedit că Alexei suferea de hemofilie de tip B, o formă rară a bolii. Aceeași testare a dovedit că mama lui și una dintre cele patru Mari Ducese erau purtătoare a bolii. Rușii au identificat-o pe ducesa Anastasia însă oamenii de știință americani au identificat
Marea Ducesă Anastasia Nicolaevna a Rusiei () [Corola-website/Science/298806_a_300135]
-
factorul antihemofilic A. El constituie un complex format din F VIIIc (componenta coagulantă) și factorul von Willebrand (F vW) o glicoproteină sintetizată în celulele endoteliale și megacariocite fiind prezentă în trombocite. Lipsa F VIIIc produce o boală transmisă ereditar denumită hemofilia A ce se caracterizează prin hemoragii prelungite la cele mai mici traumatisme. F IX, factorul antihemofilic B sau componentul tromboplastinic al plasmei se formează în ficat și este o glicoproteină de natură globulinică. Lipsa lui produce hemofilia B boală cu
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
transmisă ereditar denumită hemofilia A ce se caracterizează prin hemoragii prelungite la cele mai mici traumatisme. F IX, factorul antihemofilic B sau componentul tromboplastinic al plasmei se formează în ficat și este o glicoproteină de natură globulinică. Lipsa lui produce hemofilia B boală cu simptome asemănătoare hemofiliei A. F X sau Stuart-Prower se formează în ficat fiind de natură globulinică. Este un factor important în formarea complexului convertor al protrombinei (protrombinaza) care intervine în transformarea protrombinei în trombină. F XI antecedentul
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
se caracterizează prin hemoragii prelungite la cele mai mici traumatisme. F IX, factorul antihemofilic B sau componentul tromboplastinic al plasmei se formează în ficat și este o glicoproteină de natură globulinică. Lipsa lui produce hemofilia B boală cu simptome asemănătoare hemofiliei A. F X sau Stuart-Prower se formează în ficat fiind de natură globulinică. Este un factor important în formarea complexului convertor al protrombinei (protrombinaza) care intervine în transformarea protrombinei în trombină. F XI antecedentul tromboplastinic al plasmei sau factorul antihemofilic
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
fiind legată de credința că practica asigură cumva fertilitatea celor care o practică. Practica iudaică impune circumcizia în a 8-a zi de la naștere, chiar și în timpul celor mai sfinte sărbători, cu excepția unor impedimente medicale: icterul noului născut, cazuri de hemofilie în familie și alte situații în care decizia medicului este - în general - absolută și definitivă. Practica iudaică impune fie presarea zonei pentru ieșirea sângelui, fie sugerea sângelui cu gura sau printr-o altă metodă indirectă (aspirarea orală, în ) de către mohel
Circumcizie () [Corola-website/Science/308674_a_310003]
-
(ARH) este o organizație neguvernamentală creată în 1992, cu scopul de a oferi bolnavilor de hemofilie posibilitatea de a se organiza în mod corespunzător, pentru a le fi reprezentate interesele și nevoile. Necesitatea unei astfel de asociații a rezultat din nevoile speciale ale acestora. Hemofilia este o boală cu caracter ereditar, fiind caracterizată printr-o deficiență
Asociația Română de Hemofilie () [Corola-website/Science/312444_a_313773]
-
neguvernamentală creată în 1992, cu scopul de a oferi bolnavilor de hemofilie posibilitatea de a se organiza în mod corespunzător, pentru a le fi reprezentate interesele și nevoile. Necesitatea unei astfel de asociații a rezultat din nevoile speciale ale acestora. Hemofilia este o boală cu caracter ereditar, fiind caracterizată printr-o deficiență de ordin cantitativ sau calitativ a unor proteine plasmatice, numite factori de coagulare. Prin urmare, chiar și în cazul unor traumatisme minore, hemofilicul prezintă o prelungire a timpului de
Asociația Română de Hemofilie () [Corola-website/Science/312444_a_313773]
-
calitativ a unor proteine plasmatice, numite factori de coagulare. Prin urmare, chiar și în cazul unor traumatisme minore, hemofilicul prezintă o prelungire a timpului de coagulare a sângelui. În absența unui tratament adecvat, unele hemoragii pot amenința viața bolnavului de hemofilie, pe când producerea altora în mod repetat poate duce la distrugeri articulare ireversibile și durere cronică, cu consecințe grave asupra integrării socio-profesionale, respectiv asupra calității vieții hemofilicului. Înființată în anul 1992, a luat naștere datorită eforturilor depuse de Dna. Prof. Univ.
Asociația Română de Hemofilie () [Corola-website/Science/312444_a_313773]
-
Înființată în anul 1992, a luat naștere datorită eforturilor depuse de Dna. Prof. Univ. Dr. Margit Șerban (care în prezent este președinte de onoare al ARH) și Dl. Conf. Univ. Dr. Daniel Lighezan, cu scopul de a reuni bolnavii de hemofilie din România într-un cadru corespunzător, în vederea reprezentării intereselor acestora, pe măsura nevoilor asociate acestei boli. A urmat o perioadă de organizare și informare a pacienților și familiilor acestora în legătură cu boala, riscurile și complicațiile ei, astfel încât s-a format o
Asociația Română de Hemofilie () [Corola-website/Science/312444_a_313773]
-
din orașe precum București, Cluj-Napoca, Craiova, Iași, Sibiu, Târgu Mureș, etc. Extinderea acestei asociații la nivel național a dus la recunoșterea ei de către Ministerul Sănătății din România, prin sentința civilă nr. 706 din 29 mai 1995. Astfel, Asociația Română de Hemofilie a ajuns să reprezinte interesele hemofilicilor pe plan național. Dezvoltarea relațiilor dintre membrii ARH și bolnavi de hemofilie din alte țări, precum Austria, Germania, Irlanda sau Ungaria a dus la recunoșterea asociației și pe plan internațional, devenind membră încă din
Asociația Română de Hemofilie () [Corola-website/Science/312444_a_313773]
-
dus la recunoșterea ei de către Ministerul Sănătății din România, prin sentința civilă nr. 706 din 29 mai 1995. Astfel, Asociația Română de Hemofilie a ajuns să reprezinte interesele hemofilicilor pe plan național. Dezvoltarea relațiilor dintre membrii ARH și bolnavi de hemofilie din alte țări, precum Austria, Germania, Irlanda sau Ungaria a dus la recunoșterea asociației și pe plan internațional, devenind membră încă din 1994 a Federației Mondiale de Hemofilie () și ulterior membră cu drepturi depline a Consorțiului European de Hemofilie (). Organizarea
Asociația Română de Hemofilie () [Corola-website/Science/312444_a_313773]
-
hemofilicilor pe plan național. Dezvoltarea relațiilor dintre membrii ARH și bolnavi de hemofilie din alte țări, precum Austria, Germania, Irlanda sau Ungaria a dus la recunoșterea asociației și pe plan internațional, devenind membră încă din 1994 a Federației Mondiale de Hemofilie () și ulterior membră cu drepturi depline a Consorțiului European de Hemofilie (). Organizarea cu succes a ediției cu numărul 13 a Conferinței Anuale de Hemofilie la Timișoara, cu participare internațională din peste 20 de țări europene, a consolidat în mod considerabil
Asociația Română de Hemofilie () [Corola-website/Science/312444_a_313773]