6,931 matches
-
gurii ( distrugerea celulelor sau țesutului din gură ) , disfagia ( dificultate la înghițire ) , edemul feței ( umflarea feței ) și constipația . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Foscan , a se consulta prospectul . Foscan nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la temoporfină sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . Foscan nu trebuie administrat pacienților cu porfirie ( incapacitatea de a descompune porfirinele ) , alte boli exacerbate de lumină , alergie la porfirine sau cu tumori localizate la nivelul unui
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
Forsteo ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este durerea la nivelul mâinilor și picioarelor . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Forsteo , a se consulta prospectul . Forsteo nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la teriparatidă sau la oricare alt ingredient al medicamentului . Este interzisă utilizarea medicamentului la pacienții care au alte boli osoase , precum boala Paget , cancer de oase sau metastaze osoase ( cancer care s- a răspândit la oase ) , la pacienții cu
Ro_388 () [Corola-website/Science/291147_a_292476]
-
mai frecvent efect secundar în cazul administrării Galvus ( observat la 1- 10 pacienți din 100 ) este amețeala . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Galvus , a se consulta prospectul . Galvus nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la vildagliptin sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . Utilizarea Galvus în cazul pacienților care prezintă afecțiuni cardiace trebuie limitată la pacienții cu forme ușoare ale acestor afecțiuni . Din cauză că vildagliptinul a fost asociat cu insuficiența hepatică
Ro_400 () [Corola-website/Science/291159_a_292488]
-
1 pacient din 10 ) au fost pirexia ( febra ) și reacțiile de la locul injectării ( roșeață , durere și umflătură ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Gardasil , a se consulta prospectul . Gardasil nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la substanța activă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Dacă o pacientă prezintă semne de alergie după o doză de Gardasil , nu trebuie să i se mai administreze și celelalte doze ale vaccinului . Vaccinarea trebuie să fie
Ro_406 () [Corola-website/Science/291165_a_292494]
-
prima săptămână de tratament . Aceste reacții produc durere sau disconfort ușor până la moderat , care nu se agravează în timpul tratamentului . Pentru lista tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Fuzeon , a se vedea prospectul . Fuzeon nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la enfuvirtidă sau orice alt ingredient al acestui medicament . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care folosesc Fuzeon prezintă risc de lipodistrofie ( modificarea distribuției țesutului adipos ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
Dacă după o scădere a dozei sau la întreruperea definitivă a tratamentului apar simptome intolerabile , se poate lua în considerare reinstituirea dozei prescrise anterior . Ulterior , medicul poate continua să descrească doza , dar într- un ritm mai gradat . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanța activă sau la oricare din excipienți . Bolile hepatice care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat în asociere cu inhibitorii neselectivi , ireversibili ai monoaminooxidazei - IMAO ( vezi pct . 4. 5 ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Dacă după o scădere a dozei sau la întreruperea definitivă a tratamentului apar simptome intolerabile , se poate lua în considerare reinstituirea dozei prescrise anterior . Ulterior , medicul poate continua să descrească doza , dar într- un ritm mai gradat . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanța activă sau la oricare din excipienți . Bolile hepatice care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat în asociere cu inhibitorii neselectivi , ireversibili ai monoaminooxidazei - IMAO ( vezi pct . 4. 5 ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Dacă după o scădere a dozei sau la întreruperea definitivă a tratamentului apar simptome intolerabile , se poate lua în considerare reinstituirea dozei prescrise anterior . Ulterior , medicul poate continua să descrească doza , dar într- un ritm mai gradat . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Este contraindicată utilizarea concomitentă a DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM cu inhibitorii neselectivi , ireversibili , ai monoaminooxidazei ( IMAO ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Boli hepatice care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Dacă după o scădere a dozei sau la întreruperea definitivă a tratamentului apar simptome intolerabile , se poate lua în considerare reinstituirea dozei prescrise anterior . Ulterior , medicul poate continua să descrească doza , dar într- un ritm mai gradat . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Este contraindicată utilizarea concomitentă a DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM cu inhibitorii neselectivi , ireversibili , ai monoaminooxidazei ( IMAO ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Boli hepatice care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Flebogammadif trebuie injectat intravenos la un nivel inițial de 0, 01 - 0, 02 ml/ kg/ min în primele treizeci de minute . Dacă este bine tolerat , cantitatea administrată poate fi mărită treptat până la maxim 0, 1 ml/ kg/ min . 4. 3 . Hipersensibilitate la oricare componentă ( vezi capitolul 4. 4 ) . Hipersensibilitate la imunoglobuline omoloage , în special , în cazuri foarte rare de deficiență IgA , când pacientul are anticorpi împotriva IgA . Intoleranță la fructoză ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 . Atenționări și precauții speciale pentru
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
de 0, 01 - 0, 02 ml/ kg/ min în primele treizeci de minute . Dacă este bine tolerat , cantitatea administrată poate fi mărită treptat până la maxim 0, 1 ml/ kg/ min . 4. 3 . Hipersensibilitate la oricare componentă ( vezi capitolul 4. 4 ) . Hipersensibilitate la imunoglobuline omoloage , în special , în cazuri foarte rare de deficiență IgA , când pacientul are anticorpi împotriva IgA . Intoleranță la fructoză ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Anumite reacții adverse severe pot fi asociate
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
deficit de IgA , - la pacienți cărora li se administrează imunoglobulină umană normală pentru prima dată sau în cazuri rare , când medicamentul conținând imunoglobulină umană normală este înlocuit sau când s- a scurs mult timp de la injecția anterioară . Reacțiile adevărate de hipersensibilitate sunt rare . Acestea pot interveni în cazurile foarte rare de deficit de IgA cu anticorpi anti- IgA . Rareori , imunoglobulina umană normală poate provoca o scădere a tensiunii arteriale asociată cu reacție anafilactică , chiar la pacienți care toleraseră tratamentul anterior cu
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
amețeli , pacienții trebuie avertizați când conduc vehicule sau lucrează cu utilaje . 4. 8 . Reacții adverse Rareori imunoglobulinele umane normale pot provoca o reducere bruscă a tensiunii arteriale și , în cazuri izolate , șoc anafilactic , chiar atunci când pacientul nu a manifestat nicio hipersensibilitate la administrarea precedentă . Cazuri de meningită aseptică reversibilă , cazuri izolate de anemie hemolitică / hemoliză reversibilă și cazuri rare de reacții cutanate temporare , au fost observate la administrarea de imunoglobulină umană normală . Au fost observate creșterea concentrației creatininei serice și/ sau
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
deficit de IgA . • dacă luați Flebogammadif pentru prima oară , sau dacă a trecut mult timp de la ultima perfuzie ( de exemplu câteva săptămâni ) . Veți fi urmărit cu atenție o oră după injectare pentru a detecta posibile semne adverse . Reacțiile adevărate de hipersensibilitate sunt rare . Acestea pot interveni în cazurile foarte rare de deficitde IgA cu anticorpi anti- IgA prezenți . Rareori , imunoglobulina umană normală poate provoca o scădere a tensiunii arteriale cu reacție alergică , chiar la pacienți care toleraseră anterior tratamentul cu imunoglobulina
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
încheieturilor • Scădertea tensiunii arteriale • Durere lombară moderată Reacții adverse rare care pot apare la mai puțin de 1 din 1000 de pacienți , sunt : • O cădere bruscă a tensiunii arteriale și , în cazuri izolate , șoc anafilactic , chiar dacă nu ați indicat nicio hipersensibilitate la administrarea precedentă . • Cazuri de meningită temporară ( meningită aseptică reversibilă ) . • Cazuri de reducere temporară a numărului de globule roșii din sânge ( anemie hemolitică reversibilă/ hemoliză ) . • Cazuri de reacții cutanate temporare . • Creșterea concentrației de creatinină serică și/ sau insuficiență renală acută
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
în greutate , artralgie ( dureri de articulații ) , cefalee , hematurie ( sânge în urină ) și disfuncție erectilă ( probleme de erecție ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Glubrava , a se consulta prospectul . Glubrava nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la pioglitazonă , metformin sau oricare dintre ingrediente , ori pacienților cu insuficiență cardiacă , hepatică sau renală . Glubrava nu trebuie administrat pacienților care suferă de o boală care determină lipsa de oxigen în țesuturi , cum ar fi un infarct miocardic sau
Ro_418 () [Corola-website/Science/291177_a_292506]
-
nu poate fi recomandată nici o schemă de dozaj pentru pacienții din acest grup de vârstă , deoarece siguranța și eficacitatea nu au fost încă stabilite . Nu este necesară ajustarea dozei la copii în vârstă de 8- 16 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate care poate pune în pericol viața ( reacție anafilactică ) la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece agalsidaza beta ( r- hαGAL ) este o proteină recombinantă , este de așteptat ca pacienții a căror
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
studiilor clinice , au continuat terapia după reducerea vitezei de perfuzare ( ~0, 15 mg/ min ; 10 mg/ oră ) și/ sau tratamentul cu antihistaminice , paracetamol , ibuprofen și/ sau corticosteroizi . Ca în cazul oricărui medicament proteic cu administrare intravenoasă , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Un număr redus de pacienți au dezvoltat reacții sugestive de hipersensibilitate imediată ( Tip I ) . Dacă apar reacții alergice severe sau de tip anafilactic , trebuie luată în considerare întreruperea imediată a administrării de Fabrazyme și trebuie inițiat un
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
10 mg/ oră ) și/ sau tratamentul cu antihistaminice , paracetamol , ibuprofen și/ sau corticosteroizi . Ca în cazul oricărui medicament proteic cu administrare intravenoasă , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Un număr redus de pacienți au dezvoltat reacții sugestive de hipersensibilitate imediată ( Tip I ) . Dacă apar reacții alergice severe sau de tip anafilactic , trebuie luată în considerare întreruperea imediată a administrării de Fabrazyme și trebuie inițiat un tratament corespunzător . Trebuie respectate standardele medicale în vigoare pentru tratamentul de urgență . Într- un
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
nu poate fi recomandată nici o schemă de dozaj pentru pacienții din acest grup de vârstă , deoarece siguranța și eficacitatea nu au fost încă stabilite . Nu este necesară ajustarea dozei la copii în vârstă de 8- 16 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate ( reacție anafilactică ) care poate pune în pericol viața la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece agalsidaza beta ( r- hαGAL ) este o proteină recombinantă , este de așteptat ca pacienții a căror
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
studiilor clinice , au continuat terapia după reducerea vitezei de perfuzare ( ~0, 15 mg/ min ; 10 mg/ oră ) și/ sau tratamentul cu antihistaminice , paracetamol , ibuprofen și/ sau corticosteroizi . Ca în cazul oricărui medicament proteic cu administrare intravenoasă , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Un număr redus de pacienți au dezvoltat reacții sugestive de hipersensibilitate imediată ( Tip I ) . Dacă apar reacții alergice severe sau de tip anafilactic , trebuie luată în considerare întreruperea imediată a administrării de Fabrazyme și trebuie inițiat un
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
10 mg/ oră ) și/ sau tratamentul cu antihistaminice , paracetamol , ibuprofen și/ sau corticosteroizi . Ca în cazul oricărui medicament proteic cu administrare intravenoasă , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Un număr redus de pacienți au dezvoltat reacții sugestive de hipersensibilitate imediată ( Tip I ) . Dacă apar reacții alergice severe sau de tip anafilactic , trebuie luată în considerare întreruperea imediată a administrării de Fabrazyme și trebuie inițiat un tratament corespunzător . Trebuie respectate standardele medicale în vigoare pentru tratamentul de urgență . Într- un
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
de după punerea pe piață s- au primit foarte rar raportări ale agravării statusului cardiac la pacienții cu boli cardiace preexistente semnificative asociate temporar cu inițierea tratamentului cu Extavia . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Pot apare reacții de hipersensibilitate grave ( reacții acute rare , dar severe cum ar fi bronhospasmul , reacțiile anafilactice și urticaria ) . Dacă reacțiile sunt severe , trebuie întreruptă administrarea Extavia și trebuie instituite procedurile medicale corespunzătoare . A fost raportată apariția necrozei la locul injectării la pacienții care utilizează
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
și de reacțiile de la nivelul locului de injectare , care se datorează în principal efectelor farmacologice ale medicamentului și reacțiilor la nivelul locului de injectare . Reacțiile la locul injectării apar frecvent după administrarea Extavia . Eritemul , edemul , modificările de culoare , inflamația , durerea , hipersensibilitatea , necroza și reacțiile nespecifice s- au asociat în mod semnificativ cu tratamentul cu 250 micrograme ( 8 milioane UI ) de Extavia . În general , se recomandă creșterea treptată a dozei la începutul tratamentului pentru a crește toleranța la Extavia ( vezi pct . 4
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
SMRR , p < 0, 05 ° Asociere semnificativă cu tratamentul cu Extavia pentru SMSP , p < 0, 05 § ( Diferite ) reacții la locul injectării includ toate evenimentele adverse care apar la nivelul locului de injectare , adică următorii termeni : hemoragie la locul injectării , hipersensibilitate la locul injectării , inflamație la nivelul locului de injectare , tumefacție la locul injectării , necroză la locul injectării , durere la locul injectării , reacție la locul injectării , edem la locul injectării și atrofie la locul injectării & „ Complex de simptome pseudogripale ” semnifică
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]