5,915 matches
-
la mai mult de unul din 10 pacienți ) este creșterea creatininei din sânge ( un marker al problemelor renale ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu Exjade , a se consulta prospectul . Exjade nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la deferasirox sau la oricare alt ingredient al acestui medicament sau persoanelor al căror clearance al creatininei ( o măsură a capacității rinichilor de a elimina creatinina din sânge ) este sub 60 ml / minut . Medicamentul nu trebuie administrat în asociere
Ro_338 () [Corola-website/Science/291097_a_292426]
-
simptome ale sindromului de întrerupere . Ele pot consta în cefalee , mialgii , anxietate extremă , stare de tensiune , neliniște , confuzie și iritabilitate . În cazurile severe pot apărea următoarele simptome : alterarea perceperii realității , depersonalizare , hiperacuzie , senzație de amorțeală și furnicături la nivelul extremităților , hipersensibilitate la lumină , la zgomot și la contactul fizic , halucinații sau crize epileptice . Au existat raportări după punerea pe piață a medicamentului ale unor cazuri de dependență asociate cu utilizarea zaleplonului , în principal în asociere cu alte medicamente psihotrope . Insomnia și
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
simptome ale sindromului de întrerupere . Ele pot consta în cefalee , mialgii , anxietate extremă , stare de tensiune , neliniște , confuzie și iritabilitate . În cazurile severe pot apărea următoarele simptome : alterarea perceperii realității , depersonalizare , hiperacuzie , senzație de amorțeală și furnicături la nivelul extremităților , hipersensibilitate la lumină , la zgomot și la contactul fizic , halucinații sau crize epileptice . Au existat raportări după punerea pe piață a medicamentului ale unor cazuri de dependență asociate cu utilizarea zaleplonului , în principal în asociere cu alte medicamente psihotrope . Insomnia și
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
de tratament . De obicei , durata tratamentului variază de la câteva zile la două săptămâni . În cazul în care aveți , în continuare , tulburări ale somnului după ce ați terminat de luat capsulele , adresați- vă din nou medicului dumneavoastră . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI SONATA • hipersensibilitate ( o alergie ) la zaleplon sau la oricare dintre componentele Sonata • sindrom de apnee în somn ( oprirea respirației , cu durată scurtă de timp , în timp ce dormiți ) • probleme renale sau hepatice severe • miastenia gravis ( diminuarea forței musculare sau oboseală musculară ) • tulburări severe ale
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
de tratament . De obicei , durata tratamentului variază de la câteva zile la două săptămâni . În cazul în care aveți , în continuare , tulburări ale somnului după ce ați terminat de luat capsulele , adresați- vă din nou medicului dumneavoastră . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI SONATA • hipersensibilitate ( o alergie ) la zaleplon sau la oricare dintre componentele Sonata • sindrom de apnee în somn ( oprirea respirației , cu durată scurtă de timp , în timp ce dormiți ) • probleme renale sau hepatice severe • miastenia gravis ( diminuarea forței musculare sau oboseală musculară ) • tulburări severe ale
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
la normal , în mod obișnuit , la două săptămâni după oprirea tratamentului cu Siklos . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Siklos , a se consulta prospectul . Siklos nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la hidroxicarbamidă sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat persoanelor care prezintă afecțiuni severe ale rinichilor sau ficatului sau care prezintă un număr de celule roșii în sânge periculos de mic
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
în funcție de tolerabilitatea individuală ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică severă nu au fost studiați ( vezi punctul 4. 3 ) Copii Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii . 4. 3 Contraindicații Utilizarea acestui medicament este contraindicată la pacienții cu : - hipersensibilitate la substanța activă , alți derivați carbamați sau la oricare dintre excipienții utilizați - insuficiență hepatică severă , întrucât nu s- a studiat în cadrul acestei populații . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În general , incidența și severitatea reacțiilor adverse crește la
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
în funcție de tolerabilitatea individuală ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică severă nu au fost studiați ( vezi punctul 4. 3 ) Copii Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii . 4. 3 Contraindicații Utilizarea acestui medicament este contraindicată la pacienții cu : - hipersensibilitate la substanța activă , alți derivați carbamați sau la oricare dintre excipienții utilizați - insuficiență hepatică severă , întrucât nu s- a studiat în cadrul acestei populații . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În general , incidența și severitatea reacțiilor adverse crește la
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
în funcție de tolerabilitatea individuală ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică severă nu au fost studiați ( vezi punctul 4. 3 ) Copii Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii . 4. 3 Contraindicații Utilizarea acestui medicament este contraindicată la pacienții cu : - hipersensibilitate la substanța activă , alți derivați carbamați sau la oricare dintre excipienții utilizați - insuficiență hepatică severă , întrucât nu s- a studiat în cadrul acestei populații . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În general , incidența și severitatea reacțiilor adverse crește la
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
în funcție de tolerabilitatea individuală ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică severă nu au fost studiați ( vezi punctul 4. 3 ) Copii Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii . 4. 3 Contraindicații Utilizarea acestui medicament este contraindicată la pacienții cu : - hipersensibilitate la substanța activă , alți derivați carbamați sau la oricare dintre excipienții utilizați - insuficiență hepatică severă , întrucât nu s- a studiat în cadrul acestei populații . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În general , incidența și severitatea reacțiilor adverse crește la
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
în funcție de tolerabilitatea individuală ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică severă nu au fost studiați ( vezi punctul 4. 3 ) Copii Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii . 4. 3 Contraindicații Utilizarea acestui medicament este contraindicată la pacienții cu : - hipersensibilitate la substanța activă , alți derivați carbamați sau la oricare dintre excipienții utilizați - insuficiență hepatică severă , întrucât nu s- a studiat în cadrul acestei populații . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În general , incidența și severitatea reacțiilor adverse crește la
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
sens . Insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii și adolescenți ( cu vârsta mai mică de 18 ani ) : Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , alți derivați carbamați sau la oricare dintre excipienții utilizați în procesul de fabricare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În general , incidența și severitatea reacțiilor adverse crește la doze mai mari , în special la modificări
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
sens . Insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii și adolescenți ( cu vârsta mai mică de 18 ani ) : Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , alți derivați carbamați sau la oricare dintre excipienții utilizați în procesul de fabricare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În general , incidența și severitatea reacțiilor adverse crește la doze mai mari , în special la modificări
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
crească riscul apariției cancerului , în special al limfomului și al cancerului de piele din cauză că scade activitatea sistemului imunitar . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Rapamune , a se consulta prospectul . Rapamune nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sirolimus sau orice alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , trebuie luate precauții atunci când Rapamune se administrează concomitent cu alte medicamente . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . 2/ 3 De ce a fost Rapamune aprobat ? Comitetul pentru produse
Ro_862 () [Corola-website/Science/291621_a_292950]
-
și șocul ( flux insuficient de sânge la nivelul țesuturilor ) . Pacienții trebuie monitorizați atent în ceea ce privește aceste efecte secundare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Effentora , a se consulta prospectul . Effentora nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la fentanil sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie utilizat la pacienții care nu primesc încă opioide pentru controlul durerii , care prezintă deprimare respiratorie severă sau care prezintă o afecțiune pulmonară severă de tip
Ro_279 () [Corola-website/Science/291038_a_292367]
-
uri repetate de 8 ori ( aproximativ Pot fi făcute până la 2 încercări de solicitare a unei noi 15 secunde ) și LED- ul roșu se stinge eliberări . sistem nou trebuie aplicat pe piele la nivelul unui alt loc . 4. 3 . 4 Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare IONSYS trebuie activat numai de către pacient , pentru a evita supradozajul potențial . IONSYS trebuie limitat numai la utilizarea în spital . Ingestia orală a gelului care
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
rărește iar cantitatea de spută se reduce semnificativ. Tusea vesperală apare seara, după orele 17-18 și este însoțită de creșterea vesperală a temperaturii. Apare cel mai adesea în tuberculoza pulmonară. Tusea nocturnă trezește bolnavul din somn și este determinată de hipersensibilitatea zonelor tusigene prin predominanța sistemului vagal în timpul nopții. Este cel mai adesea de origine cardiacă (insuficiență ventriculară stângă, valvulopatii mitrale, endocardită septică subacută, HTA) și este determinată de staza pulmonară și de acumularea secrețiilor bronșice în timpul nopții. Mai rar este
Tuse () [Corola-website/Science/332436_a_333765]
-
mod special asupra parametrilor farmacocinetici ai levodopa și carbidopa la pacienții cu insuficiență renală , prin urmare tratamentul cu Stalevo trebuie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală severă , inclusiv cei dializați ( vezi pct . 5. 2. b ) 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . - Glaucom cu unghi închis . - Utilizarea Stalevo concomitent cu inhibitorii neselectivi de monoamin- oxidază ( MAO- A și - Utilizarea concomitentă a unui inhibitor MAO- A selectiv și a unui inhibitor MAO- B selectiv ( vezi
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
mod special asupra parametrilor farmacocinetici ai levodopa și carbidopa la pacienții cu insuficiență renală , prin urmare tratamentul cu Stalevo trebuie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală severă , inclusiv cei dializați ( vezi pct . 5. 2. b ) 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . - Glaucom cu unghi închis . - Utilizarea Stalevo concomitent cu inhibitorii neselectivi de monoamin- oxidază ( MAO- A și - Utilizarea concomitentă a unui inhibitor MAO- A selectiv și a unui inhibitor MAO- B selectiv ( vezi
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
mod special asupra parametrilor farmacocinetici ai levodopa și carbidopa la pacienții cu insuficiență renală , prin urmare tratamentul cu Stalevo trebuie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală severă , inclusiv cei dializați ( vezi pct . 5. 2. b ) 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . - Glaucom cu unghi închis . - Utilizarea Stalevo concomitent cu inhibitorii neselectivi de monoamin- oxidază ( MAO- A și - Utilizarea concomitentă a unui inhibitor MAO- A selectiv și a unui inhibitor MAO- B selectiv ( vezi
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
mod special asupra parametrilor farmacocinetici ai levodopa și carbidopa la pacienții cu insuficiență renală , prin urmare tratamentul cu Stalevo trebuie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală severă , inclusiv cei dializați ( vezi pct . 5. 2. b ) 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . - Glaucom cu unghi închis . - Utilizarea Stalevo concomitent cu inhibitorii neselectivi de monoamin- oxidază ( MAO- A și - Utilizarea concomitentă a unui inhibitor MAO- A selectiv și a unui inhibitor MAO- B selectiv ( vezi
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
4 și 12- 15 luni . Copiii nevaccinați conform schemei recomandate Schemele de vaccinare pentru copiii nevaccinați conform schemei recomandate trebuie stabilite individual . Mod de administrare PENTRU ADMINISTRARE INTRAMUSCULARĂ A nu se injecta intravenos , intradermic sau subcutanat 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . La persoanele care prezintă simptome sugestive de hipersensibilitate după o injectare nu trebuie să se injecteze alte doze de vaccin . Din cauza riscului potențial de toleranță imună ( capacitate afectată de a reacționa la
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
conform schemei recomandate trebuie stabilite individual . Mod de administrare PENTRU ADMINISTRARE INTRAMUSCULARĂ A nu se injecta intravenos , intradermic sau subcutanat 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . La persoanele care prezintă simptome sugestive de hipersensibilitate după o injectare nu trebuie să se injecteze alte doze de vaccin . Din cauza riscului potențial de toleranță imună ( capacitate afectată de a reacționa la expunerea ulterioară la antigenul PRP ) , PROCOMVAX nu este recomandat sugarilor cu vârsta mai mică de 6
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
ulcerație , eritem , edem/ indurație la locul de injectare , febră ( > 38, 3°C , echivalent de temperatură intrarectală ) ; anorexie , vărsături , diaree ; iritabilitate , somnolență , plâns , inclusiv plâns strident neobișnuit , plâns prelungit ( > 4 ore ) sau alte tipuri de plâns , otită medie . PROCOMVAX Hipersensibilitate Rar : anafilaxie , edem angioneurotic , urticarie , eritem multiform . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Apnee la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( ≤ 28 săptămâni de sarcină ) ( vezi pct . 4. 4 ) Vaccin lichid PRP- OMPC Merck Reacții locale la locul de injectare
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
Tysabri , a se consulta prospectul . Aproximativ 6 % din pacien îi din studii au dezvoltat anticorpi de lung durat împotriva natalizumab . Acest lucru a dus la o sc dere a eficacit îi medicamentului . Tysabri nu se administreaz persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la natalizumab sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat pacien ilor cu LMP sau care prezint risc de infec ie , inclusiv pacien ilor al c ror sistem imunitar este sl bit datorit bolii sau altor
Ro_1099 () [Corola-website/Science/291858_a_293187]