5,060 matches
-
de clearance au revenit la niveluri corespunzătoare până în ziua 15 postoperator . Testele pentru decelarea inhibitorului de factor VIII efectuate după terminarea perfuziei continue și la sfârșitul studiului au fost negative . Dezvoltarea de inhibitori Capacitatea ADVATE de a genera un răspuns imun s- a evaluat la pacienți tratați în prealabil . Pe parcursul studiilor clinice cu ADVATE la 145 pacienți copii și adulți 2 , diagnosticați cu hemofilie A severă spre moderat severă ( FVIII ≤ 2 % ) , tratați anterior cu concentrate de factor VIII ≥ 150 de zile
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
VIII . Dintre aceștia , 4 au avut un titru crescut ( ≥ 5 unități Bethesda ) și 1 un titru scăzut ( < 5 unități Bethesda ) . Frecvența inhibitorilor de F VIII detectați până în prezent se încadrează în limitele prevăzute și în intervalul constatat anterior . Răspunsul imun al pacienților la urmele de proteine contaminante a fost analizat prin examinarea titrurilor de anticorpi față de aceste proteine , a parametrilor de laborator și a reacțiilor adverse raportate . Din cei 182 de pacienți tratați , testați pentru a detecta anticorpii față de proteina
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de clearance au revenit la niveluri corespunzătoare până în ziua 15 postoperator . Testele pentru decelarea inhibitorului de factor VIII efectuate după terminarea perfuziei continue și la sfârșitul studiului au fost negative . Dezvoltarea de inhibitori Capacitatea ADVATE de a genera un răspuns imun s- a evaluat la pacienți tratați în prealabil . Pe parcursul studiilor clinice cu ADVATE la 145 pacienți copii și adulți 4 , diagnosticați cu hemofilie A severă spre moderat severă ( FVIII ≤ 2 % ) , tratați anterior cu concentrate de factor VIII ≥ 150 de zile
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
VIII . Dintre aceștia , 4 au avut un titru crescut ( ≥ 5 unități Bethesda ) și 1 un titru scăzut ( < 5 unități Bethesda ) . Frecvența inhibitorilor de F VIII detectați până în prezent se încadrează în limitele prevăzute și în intervalul constatat anterior . Răspunsul imun al pacienților la urmele de proteine contaminante a fost analizat prin examinarea titrurilor de anticorpi față de aceste proteine , a parametrilor de laborator și a reacțiilor adverse raportate . Din cei 182 de pacienți tratați , testați pentru a detecta anticorpii față de proteina
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de clearance au revenit la niveluri corespunzătoare până în ziua 15 postoperator . Testele pentru decelarea inhibitorului de factor VIII efectuate după terminarea perfuziei continue și la sfârșitul studiului au fost negative . Dezvoltarea de inhibitori Capacitatea ADVATE de a genera un răspuns imun s- a evaluat la pacienți tratați în prealabil . Pe parcursul studiilor clinice cu ADVATE la 145 pacienți copii și adulți 6 , diagnosticați cu hemofilie A severă spre moderat severă ( FVIII ≤ 2 % ) , tratați anterior cu concentrate de factor VIII ≥ 150 de zile
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
VIII . Dintre aceștia , 4 au avut un titru crescut ( ≥ 5 unități Bethesda ) și 1 un titru scăzut ( < 5 unități Bethesda ) . Frecvența inhibitorilor de F VIII detectați până în prezent se încadrează în limitele prevăzute și în intervalul constatat anterior . Răspunsul imun al pacienților la urmele de proteine contaminante a fost analizat prin examinarea titrurilor de anticorpi față de aceste proteine , a parametrilor de laborator și a reacțiilor adverse raportate . Din cei 182 de pacienți tratați , testați pentru a detecta anticorpii față de proteina
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de clearance au revenit la niveluri corespunzătoare până în ziua 15 postoperator . Testele pentru decelarea inhibitorului de factor VIII efectuate după terminarea perfuziei continue și la sfârșitul studiului au fost negative . Dezvoltarea de inhibitori Capacitatea ADVATE de a genera un răspuns imun s- a evaluat la pacienți tratați în prealabil . Pe parcursul studiilor clinice cu ADVATE la 145 pacienți copii și adulți 8 , diagnosticați cu hemofilie A severă spre moderat severă ( FVIII ≤ 2 % ) , tratați anterior cu concentrate de factor VIII ≥ 150 de zile
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
VIII . Dintre aceștia , 4 au avut un titru crescut ( ≥ 5 unități Bethesda ) și 1 un titru scăzut ( < 5 unități Bethesda ) . Frecvența inhibitorilor de F VIII detectați până în prezent se încadrează în limitele prevăzute și în intervalul constatat anterior . Răspunsul imun al pacienților la urmele de proteine contaminante a fost analizat prin examinarea titrurilor de anticorpi față de aceste proteine , a parametrilor de laborator și a reacțiilor adverse raportate . Din cei 182 de pacienți tratați , testați pentru a detecta anticorpii față de proteina
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Examinarea clinică trebuie să cuprindă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție măsurării lipidelor serice și glicemiei a jeun . Tulburările lipidice trebuie tratate adecvat din punct de vedere clinic ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul de reactivare imună : La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate să apară o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști reziduali sau asimptomatici care să determine afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție măsurării lipidelor serice și glicemiei a jeun . Tulburările lipidice trebuie tratate adecvat din punct de vedere clinic ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul de reactivare imună : La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate să apară o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști reziduali sau asimptomatici care să determine afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod tipic , astfel de reacții au fost observate în
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
apare hemoragie după administrarea intramusculară . Vaccinarea nu înlocuiește screening- ul periodic cervical sau luarea de măsuri de protecție împotriva expunerii la HPV și la alte boli cu transmitere sexuală . Similar altor vaccinuri , este posibil să nu se obțină un răspuns imun protector la toți pacienții vaccinați . Cervarix protejează împotriva bolii determinate de tipurile HPV 16 și 18 . Alte tipuri oncogene de HPV pot de asemenea determina apariția cancerului cervical și de aceea screening- ul periodic cervical are o importanță critică și
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
au fost investigate . Nu există date despre utilizarea Cervarix la subiecții cu deficiențe ale sistemului imunitar , ca de exemplu pacienții cu infecție HIV sau pacienții care urmează tratament imunosupresor . Similar altor vaccinuri , este posibil să nu se obțină un răspuns imun adecvat la aceste persoane . Nu sunt disponibile date de siguranță , imunogenitate sau eficacitate pentru a susține posibilitatea înlocuirii Cervarix cu alte vaccinuri HPV . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 3 În toate studiile clinice , au
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
16 și 18 . Cum VLPs nu conțin ADN viral , ele nu pot infecta celulele , nu se pot reproduce sau determina boala . Studiile la animale au arătat că eficacitatea vaccinurilor VLP L1 este mediată în mare parte prin inducerea unui răspuns imun umoral . Tipurile HPV- 16 și HPV- 18 sunt responsabile pentru aproximativ 70 % din cazurile de cancer de col uterin din toata lumea . Eficacitatea Cervarix a fost evaluată în 2 studii clinice de fază II și III , controlate , randomizate , dublu orb
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
naturală ) . După vaccinare , atât la subiecții ințial seropozitivi cât și la cei inițial seronegativi s- au obținut titruri similare . Studiul HPV- 001/ 007 ( care a inclus femei cu vârsta între 15 și 25 ani la momentul vaccinării ) a evaluat răspunsul imun împotriva HPV- 16 și HPV- 18 până la 76 de luni după doza 1 . Mediile geometrice ale titrurilor ( TMG ) de IgG induse de vaccin atât pentru HPV- 16 cât și pentru HPV- 18 au atins un maxim în luna 7 și
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
apare hemoragie după administrarea intramusculară . Vaccinarea nu înlocuiește screening- ul periodic cervical sau luarea de măsuri de protecție împotriva expunerii la HPV și la alte boli cu transmitere sexuală . Similar altor vaccinuri , este posibil să nu se obțină un răspuns imun protector la toți pacienții vaccinați . Cervarix protejează împotriva bolii determinate de tipurile HPV 16 și 18 . Alte tipuri oncogene de HPV pot de asemenea determina apariția cancerului cervical și de aceea screening- ul periodic cervical are o importanță critică și
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
au fost investigate . Nu există date despre utilizarea Cervarix la subiecții cu deficiențe ale sistemului imunitar , ca de exemplu pacienții cu infecție HIV sau pacienții care urmează tratament imunosupresor . Similar altor vaccinuri , este posibil să nu se obțină un răspuns imun adecvat la aceste persoane . Nu sunt disponibile date de siguranță , imunogenitate sau eficacitate pentru a susține posibilitatea înlocuirii Cervarix cu alte vaccinuri HPV . 11 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În toate studiile clinice , au
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
16 și 18 . Cum VLPs nu conțin ADN viral , ele nu pot infecta celulele , nu se pot reproduce sau determina boala . Studiile la animale au arătat că eficacitatea vaccinurilor VLP L1 este mediată în mare parte prin inducerea unui răspuns imun umoral . Tipurile HPV- 16 și HPV- 18 sunt responsabile pentru aproximativ 70 % din cazurile de cancer de col uterin din toata lumea . 13 Eficacitatea Cervarix a fost evaluată în 2 studii clinice de fază II și III , controlate , randomizate , dublu
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
naturală ) . După vaccinare , atât la subiecții ințial seropozitivi cât și la cei inițial seronegativi s- au obținut titruri similare . Studiul HPV- 001/ 007 ( care a inclus femei cu vârsta între 15 și 25 ani la momentul vaccinării ) a evaluat răspunsul imun împotriva HPV- 16 și HPV- 18 până la 76 de luni după doza 1 . Mediile geometrice ale titrurilor ( TMG ) de IgG induse de vaccin atât pentru HPV- 16 cât și pentru HPV- 18 au atins un maxim în luna 7 și
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
apare hemoragie după administrarea intramusculară . Vaccinarea nu înlocuiește screening- ul periodic cervical sau luarea de măsuri de protecție împotriva expunerii la HPV și la alte boli cu transmitere sexuală . Similar altor vaccinuri , este posibil să nu se obțină un răspuns imun protector la toți pacienții vaccinați . Cervarix protejează impotriva bolii determinate de tipurile HPV 16 și 18 . Alte tipuri oncogene de HPV pot de asemenea determina apariția cancerului cervical și de aceea screening- ul periodic cervical are o importanță critică și
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
au fost investigate . Nu există date despre utilizarea Cervarix la subiecții cu deficiențe ale sistemului imunitar , ca de exemplu pacienții cu infecție HIV sau pacienții care urmează tratament imunosupresor . Similar altor vaccinuri , este posibil să nu se obțină un răspuns imun adecvat la aceste persoane . Nu sunt disponibile date de siguranță , imunogenitate sau eficacitate pentru a susține posibilitatea înlocuirii Cervarix cu alte vaccinuri HPV . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 20 În toate studiile clinice , au
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
16 și 18 . Cum VLPs nu conțin ADN viral , ele nu pot infecta celulele , nu se pot reproduce sau determina boala . Studiile la animale au arătat că eficacitatea vaccinurilor VLP L1 este mediată în mare parte prin inducerea unui răspuns imun umoral . Tipurile HPV- 16 și HPV- 18 sunt responsabile pentru aproximativ 70 % din cazurile de cancer de col uterin din toata lumea . Eficacitatea Cervarix a fost evaluată în 2 studii clinice de fază II și III , controlate , randomizate , dublu orb
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
infecție naturală ) . După vaccinare , atât la subiecții ințial seropozitivi cât și la cei inițial seronegativi s- au obținut titruri similare . Studiul 001/ 007 ( care a inclus femei cu vârsta între 15 și 25 ani la momentul vaccinării ) a evaluat răspunsul imun împotriva HPV- 16 și HPV- 18 până la 76 de luni după doza 1 . Mediile geometrice ale titrurilor ( TMG ) de IgG induse de vaccin atât pentru HPV- 16 cât și pentru HPV- 18 au atins un maxim în luna 7 și
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
reintrodus în cazul în care a fost întrerupt . S- a evocat o legătură cauzală , deși mecanismul de acțiune nu este încă elucidat . De aceea , pacienții hemofilici trebuie atenționați în legătură cu posibilitatea creșterii frecvenței hemoragiilor . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( CART ) , poate apare o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști reziduali sau asimptomatici care să determine afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor preexistente . În mod tipic , astfel de reacții au fost observate în
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
reintrodus în cazul în care a fost întrerupt . S- a evocat o legătură cauzală , deși mecanismul de acțiune nu este încă elucidat . De aceea , pacienții hemofilici trebuie atenționați în legătură cu posibilitatea creșterii frecvenței hemoragiilor . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( CART ) , poate apare o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști reziduali sau asimptomatici care să determine afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor preexistente . În mod tipic , astfel de reacții au fost observate în
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
reintrodus în cazul în care a fost întrerupt , . S- a evocat o legătură cauzală , deși mecanismul de acțiune nu este încă elucidat . De aceea , pacienții hemofilici trebuie atenționați în legătură cu posibilitatea creșterii frecvenței hemoragiilor . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( CART ) , poate apare o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști reziduali sau asimptomatici care să determine afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor preexistente . În mod tipic , astfel de reacții au fost observate în
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]