5,973 matches
-
ori pe zi , în ceea ce privește ASC24 și Cmax a derivatului trifosfat intracelular . Lamivudina este eliminată în principal pe cale renală , sub formă nemodificată . Probabilitatea interacțiunilor metabolice ale lamivudinei cu alte medicamente este redusă , datorită gradului scăzut de metabolizare hepatică ( 5- 10 % ) și legării scăzute de proteinele plasmatice . Eliminarea : Studiile efectuate la pacienții cu insuficiență renală evidențiază faptul că eliminarea lamivudinei este influențată de disfuncția renală . Regimul de administrare recomandat la pacienții cu clearance al creatininei mai mic de 50 ml/ min este prezentat
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
cele două medicamente sunt utilizate concomitent . De aceea , nu se recomandă administrarea de Epivir în asociere cu zalcitabina . Administrarea concomitentă de lamivudină cu ganciclovir sau foscarnet intravenos nu este recomandată . Probabilitatea interacțiunilor metabolice este mică datorită metabolizării limitate și a legării scăzute de proteinele plasmatice și datorită eliminării aproape complete a medicamentului pe cale renală . Administrarea de trimetoprim/ sulfametoxazol 160 mg/ 800 mg a crescut expunerea la lamivudină cu aproximativ 40 % , din cauza trimetoprimului ; sulfametoxazolul nu a prezentat interacțiuni . Cu toate acestea , dacă
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
ori pe zi , în ceea ce privește ASC24 și Cmax a derivatului trifosfat intracelular . Lamivudina este eliminată în principal pe cale renală , sub formă nemodificată . Probabilitatea interacțiunilor metabolice ale lamivudinei cu alte medicamente este redusă , datorită gradului scăzut de metabolizare hepatică ( 5- 10 % ) și legării scăzute de proteinele plasmatice . Eliminarea : Studiile efectuate la pacienți cu insuficiență renală evidențiază faptul că eliminarea lamivudinei este influențată de disfuncția renală . Regimul de administrare recomandat la pacienții cu clearance al creatininei mai mic de 50 ml/ min este prezentat
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
cele două medicamente sunt utilizate concomitent . De aceea , nu se recomandă administrarea de Epivir în asociere cu zalcitabina . Administrarea concomitentă de lamivudină cu ganciclovir sau foscarnet intravenos nu este recomandată . Probabilitatea interacțiunilor metabolice este mică datorită metabolizării limitate și a legării scăzute de proteinele plasmatice și datorită eliminării aproape complete a medicamentului pe cale renală . Administrarea de trimetoprim/ sulfametoxazol 160 mg/ 800 mg a crescut expunerea la lamivudină cu aproximativ 40 % , din cauza trimetoprimului ; sulfametoxazolul nu a prezentat interacțiuni . Cu toate acestea , dacă
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
ori pe zi , în ceea ce privește ASC24 și Cmax a derivatului trifosfat intracelular . Lamivudina este eliminată în principal pe cale renală , sub formă nemodificată . Probabilitatea interacțiunilor metabolice ale lamivudinei cu alte medicamente este redusă , datorită gradului scăzut de metabolizare hepatică ( 5- 10 % ) și legării scăzute de proteinele plasmatice . Eliminarea : Studiile efectuate la pacienți cu insuficiență renală evidențiază faptul că eliminarea lamivudinei este influențată de disfuncția renală . Regimul de administrare recomandat la pacienții cu clearance al creatininei mai mic de 50 ml/ min este prezentat
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
9 ore . În afara țesutului tumoral , s- a raportat fluorescența slabă a plexului coroid . 5- ALA este de asemenea preluat și metabolizat în PPIX și de alte țesuturi , de ex . ficat , rinichi sau piele ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu se cunoaște legarea de proteinele plasmatice a 5- ALA . Eliminare 5- ALA este eliminat rapid , cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de 1- 3 ore . Aproximativ 30 % dintr- o doză administrată oral de 20 mg/ kg greutate corporală se excretă neschimbată
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
proteine ) a scăzut cu 21 % , iar Cmax a scăzut cu 32 % , comparativ cu subiecții sănătoși . La pacienții cu ARST care fac hemodializă , ASC0- ∞ pentru aprepitantul total a scăzut cu 42 % , iar Cmax a scăzut cu 32 % . Datorită scăderii ușoare a legării aprepitantului de proteine la pacienții cu afecțiuni renale , ASC pentru aprepitantul liber , farmacologic activ , nu a fost influențată semnificativ la pacienții cu insuficiență renală , comparativ cu subiecții sănătoși . Hemodializa efectuată la 4 sau 48 ore după administrarea dozei nu a
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
proteine ) a scăzut cu 21 % , iar Cmax a scăzut cu 32 % , comparativ cu subiecții sănătoși . La pacienții cu ARST care fac hemodializă , ASC0- ∞ pentru aprepitantul total a scăzut cu 42 % , iar Cmax a scăzut cu 32 % . Datorită scăderii ușoare a legării aprepitantului de proteine la pacienții cu afecțiuni renale , ASC pentru aprepitantulliber , farmacologic activ , nu a fost influențată semnificativ la pacienții cu insuficiență renală , comparativ cu subiecții sănătoși . Hemodializa efectuată la 4 sau 48 ore după administrarea dozei nu a avut
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
proteine ) a scăzut cu 21 % , iar Cmax a scăzut cu 32 % , comparativ cu subiecții sănătoși . La pacienții cu ARST care fac hemodializă , ASC0- ∞ pentru aprepitantul total a scăzut cu 42 % , iar Cmax a scăzut cu 32 % . Datorită scăderii ușoare a legării aprepitantului de proteine la pacienții cu afecțiuni renale , ASC pentru aprepitantul liber , farmacologic activ , nu a fost influențată semnificativ la pacienții cu insuficiență renală , comparativ cu subiecții sănătoși . Hemodializa efectuată la 4 sau 48 ore după administrarea dozei nu a
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
proteine ) a scăzut cu 21 % , iar Cmax a scăzut cu 32 % , comparativ cu subiecții sănătoși . La pacienții cu ARST care fac hemodializă , ASC0- ∞ pentru aprepitantul total a scăzut cu 42 % , iar Cmax a scăzut cu 32 % . Datorită scăderii ușoare a legării aprepitantului de proteine la pacienții cu afecțiuni renale , ASC pentru aprepitantul liber , farmacologic activ , nu a fost influențată semnificativ la pacienții cu insuficiență renală , comparativ cu subiecții sănătoși . Hemodializa efectuată la 4 sau 48 ore după administrarea dozei nu a
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
Cum se păstrează EMEND 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE EMEND ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ EMEND este utilizat pentru a preveni greața și vărsăturile cauzate de intervenția chirurgicală . EMEND este un antagonist al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) . El oprește legarea de receptorii NK1 a unei substanțe chimice din organism ( substanța P ) . Când substanța P se leagă de acești receptori , ea produce greață și vărsături . Prin blocarea receptorilor , EMEND poate preveni greața și vărsăturile , care apar deseori ca și complicații ale
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
Cum se păstrează EMEND 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE EMEND ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ EMEND este utilizat pentru a preveni greața și vărsăturile cauzate de intervenția chirurgicală . EMEND este un antagonist al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) . El oprește legarea de receptorii NK1 a unei substanțe chimice din organism ( substanța P ) . Când substanța P se leagă de acești receptori , ea produce greață și vărsături . Prin blocarea receptorilor , EMEND poate preveni greața și vărsăturile , care apar deseori ca și complicații ale
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
Cum se păstrează EMEND 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE EMEND ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ EMEND este utilizat pentru a preveni greața și vărsăturile cauzate de intervenția chirurgicală . EMEND este un antagonist al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) . El oprește legarea de receptorii NK1 a unei substanțe chimice din organism ( substanța P ) . Când substanța P se leagă de acești receptori , ea produce greață și vărsături . Prin blocarea receptorilor , EMEND poate preveni greața și vărsăturile , care apar deseori ca și complicații ale
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
Cum se păstrează EMEND 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE EMEND ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ EMEND este utilizat pentru a preveni greața și vărsăturile cauzate de intervenția chirurgicală . EMEND este un antagonist al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) . El oprește legarea de receptorii NK1 a unei substanțe chimice din organism ( substanța P ) . Când substanța P se leagă de acești receptori , ea produce greață și vărsături . Prin blocarea receptorilor , EMEND poate preveni greața și vărsăturile , care apar deseori ca și complicații ale
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
împreună cu alimente a condus la o scădere a Cmax ( 19 % ) . Cu toate acestea , amploarea modificării nu este semnificativă din punct de vedere clinic , astfel încât Galvus se poate administra cu sau fără alimente . Biodisponibilitatea absolută este de 85 % . Distribuție Proporția de legare de proteinele plasmatice a vildagliptin este mică ( 9, 3 % ) și vildagliptin se distribuie în mod egal între plasmă și eritrocite . În urma administrării intravenoase , la starea de echilibru , volumul mediu de distribuție al vildagliptin ( Vss ) este de 71 litri , ceea ce sugerează
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
pe calea citocromului P450 2C8 , cu toate că pot fi implicate și alte izoforme , într- o mai mică măsură . Trei dintre cei șase metaboliți identificați sunt activi ( M- II , M- III și M- IV ) . Dacă sunt luate în considerare activitatea , concentrațiile și legarea de proteine , pioglitazona și metabolitul M- III contribuie la eficacitate în aceeași măsură . Pe această bază , contribuția M- IV la eficacitate este de aproximativ trei ori mai mare decât cea a pioglitazonei , în timp ce eficacitatea relativă a M- II este minimă
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
ușor absorbția . După administrarea unei doze de 850 mg , s- a observat o concentrație plasmatică maximă redusă cu 40 % , o reducere cu 25 % a ASC și o prelungire cu 35 minute a timpului de atingere a concentrației plasmatice maxime . Distribuție Legarea de proteinele plasmatice este neglijabilă . Metformina se distribuie în eritrocite . Concentrația sanguină maximă este mai mică decât concentrația plasmatică maximă și apare aproximativ în același timp . Este cel mai probabil ca hematiile să reprezinte un al doilea compartiment de distribuție
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
2- 4 ore după injectare , după care concentrațiile plasmatice scad într- un mod bi- exponențial . A fost observat un volum mare de distribuție care este intermediar între apa totală și cea extracelulară a corpului . Temoporfina nu se concentrează în țesuturi . Legarea de proteinele plasmatice este de 85 - 87 % . Temoporfina se leagă de lipoproteinele plasmatice și de proteinele de înaltă densitate ca și de albumina din sânge . La 15 zile după injectare , concentrația plasmatică de temoporfină va fi în scădere până la nivelul
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
2- 4 ore după injectare , după care concentrațiile plasmatice scad într- un mod bi- exponențial . A fost observat un volum mare de distribuție care este intermediar între apa totală și cea extracelulară a corpului . Temoporfina nu se concentrează în țesuturi . Legarea de proteinele plasmatice este de 85 - 87 % . Temoporfina se leagă de lipoproteinele plasmatice și de proteinele de înaltă densitate ca și de albumina din sânge . La 15 zile după injectare , concentrația plasmatică de temoporfină va fi în scădere până la nivelul
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii de pe celulele musculare și adipoase , precum și inhibării simultane a formării glucozei în ficat . Actraphane este o insulină cu acțiune duală . Debutul acțiunii apare în ½ oră , atinge un efect maxim în 2- 8 ore și are o durată
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii de pe celulele musculare și adipoase , precum și inhibării simultane a formării glucozei în ficat . Actraphane este o insulină cu acțiune duală . Debutul acțiunii apare în ½ oră , atinge un efect maxim în 2- 8 ore și are o durată
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii de pe celulele musculare și adipoase , precum și inhibării simultane a formării glucozei în ficat . Actraphane este o insulină cu acțiune duală . Debutul acțiunii apare în ½ oră , atinge un efect maxim în 2- 8 ore și are o durată
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii de pe celulele musculare și adipoase , precum și inhibării simultane a formării glucozei în ficat . Actraphane este o insulină cu acțiune duală . Debutul acțiunii apare în ½ oră , atinge un efect maxim în 2- 8 ore și are o durată
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii de pe celulele musculare și adipoase , precum și inhibării simultane a formării glucozei în ficat . Actraphane este o insulină cu acțiune duală . Debutul acțiunii apare în ½ oră , atinge un efect maxim în 2- 8 ore și are o durată
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii de pe celulele musculare și adipoase , precum și inhibării simultane a formării glucozei în ficat . Actraphane este o insulină cu acțiune duală . Debutul acțiunii apare în ½ oră , atinge un efect maxim în 2- 8 ore și are o durată
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]