5,614 matches
-
de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Interacțiuni legate de amlodipină Se recomandă prudență în cazul utilizării concomitente Inhibitori CYP3A4 Un studiu la pacienții vârstnici a demonstrat că diltiazemul inhibă metabolismul amlodipinei , probabil prin intermediul CYP3A4 ( concentrația plasmatică crește cu aproximativ 50 % , crescând astfel și efectul amlodipinei ) . Nu se poate exclude posibilitatea ca inhibitorii mai puternici ai CYP3A4 ( cum sunt ketoconazol , itraconazol , ritonavir ) să poată crește concentrația plasmatică a amlodipinei mai mult
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
FOSAVANCE nu este recomandat pacientelor cu insuficiență renală în care RFG este mai mică de 35 ml/ min ( vezi pct . 4. 2 ) . Trebuie avute în vedere și celelalte cauze ale osteoporozei în afara deficitului estrogenic și îmbătrânirii . Alte tulburări care afectează metabolismul mineral ( cum ar fi deficitul vitaminei D și hipoparatiroidismul ) trebuie să fie , de asemenea , tratate eficient înaintea începerii tratamentului cu FOSAVANCE . Conținutul de vitamină D al FOSAVANCE nu este adecvat pentru corectarea deficitului vitaminei D . La pacientele cu aceste afecțiuni
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
FOSAVANCE nu este recomandat pacientelor cu insuficiență renală în care RFG este mai mică de 35 ml/ min ( vezi pct . 4. 2 ) . Trebuie avute în vedere și celelalte cauze ale osteoporozei în afara deficitului estrogenic și îmbătrânirii . Alte tulburări care afectează metabolismul mineral ( cum ar fi deficitul vitaminei D și hipoparatiroidismul ) trebuie să fie , de asemenea , tratate eficient înaintea începerii tratamentului cu FOSAVANCE . Conținutul de vitamină D al FOSAVANCE nu este adecvat pentru corectarea deficitului vitaminei D . La pacientele cu aceste afecțiuni
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
activat de FCI- 1 , fapt care conduce la semnalizarea intracelulară cu stimularea de procese multiple care conduc la creșterea staturală . Acțiunile metabolice ale FCI- 1 sunt îndreptate în parte către stimularea absorbției de glucoză , acizi grași și aminoacizi , astfel ca metabolismul să sprijine țesuturile în creștere . Au fost demonstrate următoarele acțiuni ale FCI- 1 endogen uman : Creșterea scheletului se realizează la nivelul cartilajelor de conjugare situate la extremitățile unui os în creștere . Creșterea și metabolismul cartilajelor de conjugare sunt stimulate în
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
acizi grași și aminoacizi , astfel ca metabolismul să sprijine țesuturile în creștere . Au fost demonstrate următoarele acțiuni ale FCI- 1 endogen uman : Creșterea scheletului se realizează la nivelul cartilajelor de conjugare situate la extremitățile unui os în creștere . Creșterea și metabolismul cartilajelor de conjugare sunt stimulate în mod direct de GH și de FCI- 1 . • Creșterea organelor : Tratamentul cu rhFCI- 1 la șobolanii cu deficit de FCI- 1 conduce la creșterea atât a organelor cât și a întregului organism . Creșterea celulară
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
98, 1 % [ 90 % - CI : ≥95, 1 % ] . În cazul absenței ureazei bacteriene , întreaga cantitate de uree administrată este metabolizată după absorbție prin tractul gastrointestinal precum și uree endogenă . Amonicaul produs din cauza hidrolizei descrise mai sus este preluat sub forma de NH4+ în metabolism . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Ureea 13C administrată oral este metabolizată în dioxid de carbon și amonica sau se integrează în ciclul de uree propriu corpului . Fiecare creștere de 13CO2 este măsurată prin analiza- izotopilor . Absorbția și distribuția de 13CO2 este
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
interacțiune S- au efectuat studii privind interacțiunile numai la adulți . Nu sunt de așteptat interacțiuni farmacocinetice semnificative între enfuvirtide și medicamentele metabolizate de enzimele CYP450 , administrate concomitent . Influența enfuvirtide asupra metabolizării medicamenelor administrate concomitent : Într- un studiu in vivo , asupra metabolismului la om , enfuvirtide , administrat la doza recomandata de 90 mg , de două ori pe zi , nu a inhibat metabolizarea substraturilor pe cale CYP3A4 ( dapsona ) , CYP2D6 ( debrisoquina ) , CYP1A2 ( cafeina ) , CYP2C19 ( mefenitoina ) și CYP2E1( clorzoxazona ) . Influența medicamentelor administrate concomitent asupra metabolizării enfuvirtide : În
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
interacțiune S- au efectuat studii privind interacțiunile numai la adulți . Nu sunt de așteptat interacțiuni farmacocinetice semnificative între enfuvirtide și medicamentele metabolizate de enzimele CYP450 , administrate concomitent . Influența enfuvirtide asupra metabolizării medicamenelor administrate concomitent : Într- un studiu in vivo , asupra metabolismului la om , enfuvirtide , administrat la doza recomandata de 90 mg , de două ori pe zi , nu a inhibat metabolizarea substraturilor pe cale CYP3A4 ( dapsona ) , CYP2D6 ( debrisoquina ) , CYP1A2 ( cafeina ) , CYP2C19 ( mefenitoina ) și CYP2E1( clorzoxazona ) . Influența medicamentelor administrate concomitent asupra metabolizării enfuvirtide : În
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
alt medicament de către ertapenem sau înlocuirii ertapenemului cu un alt medicament . Studiile in vitro indică faptul că ertapenemul nu inhibă transportul digoxinei sau vinblastinei mediat de glicoproteina P , iar ertapenemul nu este un substrat pentru transportul mediat de glicoproteina P . Metabolism La adulții tineri sănătoși ( cu vârste cuprinse între 23 și 49 ani ) , după administrarea intravenoasă a ertapenemului marcat radioactiv în doză de 1 g , radioactivitatea plasmatică este în principal determinată de ertapenem ( 94 % ) . Principalul metabolit al ertapenemului este derivatul cu
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
în principal determinată de ertapenem ( 94 % ) . Principalul metabolit al ertapenemului este derivatul cu inelul deschis format prin hidroliza mediată de dehidropeptidaza I a inelului beta- lactamic . Studiile in vitro asupra microzomilor din ficatul uman indică faptul că ertapenemul nu inhibă metabolismul mediat de oricare dintre cele 6 principale izoenzime ale CYP : 1A2 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 și 3A4 . 11 Eliminare După administrarea intravenoasă a unei doze de 1 g ertapenem marcat radioactiv , la adulți tineri sănătoși ( cu vârste cuprinse între 23-
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
din punct de vedere clinic . Distribu ie Oxibutinina difuzeaz în propor ie ridicat în esuturi în urmă absorb iei sistemice . Volumul de distribu ie a fost estimat la 193 l dup administrarea intravenoas de 5 mg de hidroclorur de oxibutinin . Metabolism Atunci când este administrat pe cale oral , oxibutinina este metabolizat în principal de sistemul enzimatic al citocromului P450 , în mod special de CYP3A4 , care se g se te mai ales în ficat i în peretele intestinal . Printre metaboli i se num r
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Interacțiuni legate de amlodipină Se recomandă prudență în cazul utilizării concomitente Inhibitori CYP3A4 Un studiu la pacienții vârstnici a demonstrat că diltiazemul inhibă metabolismul amlodipinei , probabil prin intermediul CYP3A4 ( concentrația plasmatică crește cu aproximativ 50 % , crescând astfel și efectul amlodipinei ) . Nu se poate exclude posibilitatea ca inhibitorii mai puternici ai CYP3A4 ( cum sunt ketoconazol , itraconazol , ritonavir ) să poată crește concentrația plasmatică a amlodipinei mai mult
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Interacțiuni legate de amlodipină Se recomandă prudență în cazul utilizării concomitente Inhibitori CYP3A4 Un studiu la pacienții vârstnici a demonstrat că diltiazemul inhibă metabolismul amlodipinei , probabil prin intermediul CYP3A4 ( concentrația plasmatică crește cu aproximativ 50 % , crescând astfel și efectul amlodipinei ) . Nu se poate exclude posibilitatea ca inhibitorii mai puternici ai CYP3A4 ( cum sunt ketoconazol , itraconazol , ritonavir ) să poată crește concentrația plasmatică a amlodipinei mai mult
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Interacțiuni legate de amlodipină Se recomandă prudență în cazul utilizării concomitente Inhibitori CYP3A4 Un studiu la pacienții vârstnici a demonstrat că diltiazemul inhibă metabolismul amlodipinei , probabil prin intermediul CYP3A4 ( concentrația plasmatică crește cu aproximativ 50 % , crescând astfel și efectul amlodipinei ) . Nu se poate exclude posibilitatea ca inhibitorii mai puternici ai CYP3A4 ( cum sunt ketoconazol , itraconazol , ritonavir ) să poată crește concentrația plasmatică a amlodipinei mai mult
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
hepatică nu au fost stabilite . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deși administrarea concomitentă de inhibitori ai dihidrofolat reductazei ( cum ar fi metotrexat , trimetoprim ) nu a fost studiată , astfel de medicamente pot să interfere cu metabolismul BH4 . BH4 este un cofactor al oxid nitric sintetazei . Se recomandă precauție în cazul utilizării concomitente de Kuvan și toate substanțele care produc vasodilatație ( inclusiv cele administrate topic ) datorită afectării metabolismului oxidului nitric ( NO ) sau a acțiunii acestuia , inclusiv donori
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]