KorAP: Find »[drukola/base=procentaj & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...181 182 183 ...207 >

5,166 matches

Corola-website/Science/291755_a_293084

ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală bazată pe greutate ) . Rata răspunsului terapeutic , bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de 60 % ( 95 % , I. C . 47 , 72 ) și de 53 % ( I. C . 40 , 66 ) și cea bazată pe procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50

Ro_996 (2009) [Corola-website/Science/291755_a_293084]
bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de 60 % ( 95 % , I. C . 47 , 72 ) și de 53 % ( I. C . 40 , 66 ) și cea bazată pe procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50 copii/ ml . Numărul mediu de CD4 a crescut cu 63 ± 34, 50 celule/ mm față de valoarea bazală . Durabilitatea răspunsului a fost similară cu cea observată la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție

Ro_996 (2009) [Corola-website/Science/291755_a_293084]
ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală bazată pe greutate ) . Rata răspunsului terapeutic , bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de 60 % ( 95 % , I. C . 47 , 72 ) și de 53 % ( I. C . 40 , 66 ) și cea bazată pe procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50

Ro_996 (2009) [Corola-website/Science/291755_a_293084]
bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de 60 % ( 95 % , I. C . 47 , 72 ) și de 53 % ( I. C . 40 , 66 ) și cea bazată pe procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50 copii/ ml . Numărul mediu de CD4 a crescut cu 63 ± 34, 50 celule/ mm față de valoarea bazală . Durabilitatea răspunsului a fost similară cu cea observată la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție

Ro_996 (2009) [Corola-website/Science/291755_a_293084]
ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală bazată pe greutate ) . Rata răspunsului terapeutic , bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de 60 % ( 95 % , I. C . 47 , 72 ) și de 53 % ( I. C . 40 , 66 ) și cea bazată pe procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50

Ro_996 (2009) [Corola-website/Science/291755_a_293084]
bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de 60 % ( 95 % , I. C . 47 , 72 ) și de 53 % ( I. C . 40 , 66 ) și cea bazată pe procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50 copii/ ml . Numărul mediu de CD4 a crescut cu 63 ± 34, 50 celule/ mm față de valoarea bazală . Durabilitatea răspunsului a fost similară cu cea observată la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție

Ro_996 (2009) [Corola-website/Science/291755_a_293084]
ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală bazată pe greutate ) . Rata răspunsului terapeutic , bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de 60 % ( 95 % , I. C . 47 , 72 ) și de 53 % ( I. C . 40 , 66 ) și cea bazată pe procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50

Ro_996 (2009) [Corola-website/Science/291755_a_293084]
bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de 60 % ( 95 % , I. C . 47 , 72 ) și de 53 % ( I. C . 40 , 66 ) și cea bazată pe procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50 copii/ ml . Numărul mediu de CD4 a crescut cu 63 ± 34, 50 celule/ mm față de valoarea bazală . Durabilitatea răspunsului a fost similară cu cea observată la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție

Ro_996 (2009) [Corola-website/Science/291755_a_293084]
Corola-website/Science/291941_a_293270

de 5 % din greutatea lor corporală inițială , numai 5 % din pacienții tratați cu orlistat și 2 % din pacienții tratați cu placebo au pierdut , după un an de tratament , ≥ 10 % din greutatea lor corporală inițială . Rezumând , după un an de tratament , procentajul pacienților care au primit 120 mg orlistat și care au pierdut 10 % sau mai mult din greutatea corporală a fost 20 % , cu 120 mg orlistat comparativ cu 8 % în cazul pacienților cărora li s- a administrat placebo . Diferența medie a

Ro_1183 (2009) [Corola-website/Science/291941_a_293270]
Corola-website/Science/291752_a_293081

ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală bazată pe greutate ) . Rata răspunsului terapeutic , bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de 60 % ( 95 % , I. C . 47 , 72 ) și de 53 % ( I. C . 40 , 66 ) și cea bazată pe procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50

Ro_993 (2009) [Corola-website/Science/291752_a_293081]
bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de 60 % ( 95 % , I. C . 47 , 72 ) și de 53 % ( I. C . 40 , 66 ) și cea bazată pe procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50 copii/ ml . Numărul mediu de CD4 a crescut cu 63 ± 34, 50 celule/ mm față de valoarea bazală . Durabilitatea răspunsului a fost similară cu cea observată la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție

Ro_993 (2009) [Corola-website/Science/291752_a_293081]
ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală bazată pe greutate ) . Rata răspunsului terapeutic , bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de 60 % ( 95 % , I. C . 47 , 72 ) și de 53 % ( I. C . 40 , 66 ) și cea bazată pe procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50

Ro_993 (2009) [Corola-website/Science/291752_a_293081]
bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de 60 % ( 95 % , I. C . 47 , 72 ) și de 53 % ( I. C . 40 , 66 ) și cea bazată pe procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50 copii/ ml . Numărul mediu de CD4 a crescut cu 63 ± 34, 50 celule/ mm față de valoarea bazală . Durabilitatea răspunsului a fost similară cu cea observată la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție

Ro_993 (2009) [Corola-website/Science/291752_a_293081]
ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală bazată pe greutate ) . Rata răspunsului terapeutic , bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de 60 % ( 95 % , I. C . 47 , 72 ) și de 53 % ( I. C . 40 , 66 ) și cea bazată pe procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50

Ro_993 (2009) [Corola-website/Science/291752_a_293081]
bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de 60 % ( 95 % , I. C . 47 , 72 ) și de 53 % ( I. C . 40 , 66 ) și cea bazată pe procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50 copii/ ml . Numărul mediu de CD4 a crescut cu 63 ± 34, 50 celule/ mm față de valoarea bazală . Durabilitatea răspunsului a fost similară cu cea observată la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție

Ro_993 (2009) [Corola-website/Science/291752_a_293081]
ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală bazată pe greutate ) . Rata răspunsului terapeutic , bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de 60 % ( 95 % , I. C . 47 , 72 ) și de 53 % ( I. C . 40 , 66 ) și cea bazată pe procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50

Ro_993 (2009) [Corola-website/Science/291752_a_293081]
bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de 60 % ( 95 % , I. C . 47 , 72 ) și de 53 % ( I. C . 40 , 66 ) și cea bazată pe procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50 copii/ ml . Numărul mediu de CD4 a crescut cu 63 ± 34, 50 celule/ mm față de valoarea bazală . Durabilitatea răspunsului a fost similară cu cea observată la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție

Ro_993 (2009) [Corola-website/Science/291752_a_293081]
ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală bazată pe greutate ) . Rata răspunsului terapeutic , bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de 60 % ( 95 % , I. C . 47 , 72 ) și de 53 % ( I. C . 40 , 66 ) și cea bazată pe procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50

Ro_993 (2009) [Corola-website/Science/291752_a_293081]
bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de 60 % ( 95 % , I. C . 47 , 72 ) și de 53 % ( I. C . 40 , 66 ) și cea bazată pe procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50 copii/ ml . Numărul mediu de CD4 a crescut cu 63 ± 34, 50 celule/ mm față de valoarea bazală . Durabilitatea răspunsului a fost similară cu cea observată la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție

Ro_993 (2009) [Corola-website/Science/291752_a_293081]
ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală bazată pe greutate ) . Rata răspunsului terapeutic , bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de 60 % ( 95 % , I. C . 47 , 72 ) și de 53 % ( I. C . 40 , 66 ) și cea bazată pe procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50

Ro_993 (2009) [Corola-website/Science/291752_a_293081]
bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de 60 % ( 95 % , I. C . 47 , 72 ) și de 53 % ( I. C . 40 , 66 ) și cea bazată pe procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50 copii/ ml . Numărul mediu de CD4 a crescut cu 63 ± 34, 50 celule/ mm față de valoarea bazală . Durabilitatea răspunsului a fost similară cu cea observată la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție

Ro_993 (2009) [Corola-website/Science/291752_a_293081]
ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală bazată pe greutate ) . Rata răspunsului terapeutic , bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de 60 % ( 95 % , I. C . 47 , 72 ) și de 53 % ( I. C . 40 , 66 ) și cea bazată pe procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50

Ro_993 (2009) [Corola-website/Science/291752_a_293081]
bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de 60 % ( 95 % , I. C . 47 , 72 ) și de 53 % ( I. C . 40 , 66 ) și cea bazată pe procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50 copii/ ml . Numărul mediu de CD4 a crescut cu 63 ± 34, 50 celule/ mm față de valoarea bazală . Durabilitatea răspunsului a fost similară cu cea observată la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție

Ro_993 (2009) [Corola-website/Science/291752_a_293081]
Corola-website/Science/290857_a_292186

de risc clinic și de evaluările de laborator . Numărul de unități de antitrombina alfa administrate se exprimă în Unități Internaționale ( UI ) , în relație cu actualul standard WHO privind concentratul de antitrombina . Activitatea antitrombinei ( AT ) în plasma se exprimă fie că procentaj ( referitor la plasma umană ) fie în Unități Internaționale ( referitor la Standardul Internațional privind antitrombina plasmatica ) . O Unitate Internațională ( UI ) de activitate a antitrombinei este echivalentă cantității de antitrombina dintr- un ml de plasma umană normală . Calcularea dozei necesare de antitrombina

Ro_97 (2009) [Corola-website/Science/290857_a_292186]
Corola-website/Science/290930_a_292259

12 % , 2, 8 % 4, 85 166, 8 ( 2, 0- 820, 0 ) Pacienți cu încărcare virală la momentul selectării > 100 000 copii/ mL 179 ( 42, 0 % ) 84 ( 40, 2 % ) Pacienți cu numărul inițial al celulelor CD4+ ≤200 celule/ mm Numărul ( Procentajul ) pacienților cu scor GSS : 250 ( 58, 7 % ) 118 ( 56, 5 % ) 0 1 2 ≥3 Test de evaluare a rezistenței GeneSeq 102 ( 23, 9 % ) 138 ( 32, 4 % ) 80 ( 18, 8 % ) 104 ( 24, 4 % ) 51 ( 24, 4 % ) 53 ( 25, 4 % ) 41 ( 19

Ro_170 (2009) [Corola-website/Science/290930_a_292259]