5,384 matches
-
dintr-un efectiv care nu prezintă anticorpi de pestă aviară. Ouăle inoculate sunt ținute la 37C și controlate zilnic. Ouăle cu embrioni morți sau pe moarte, pe măsură ce sunt identificate, precum și toate ouăle rămase la șase zile după inoculare trebuie răcite la 4 C, iar fluidele alantoide - amniotice testate pentru activitate hemaglutinică. Dacă hemaglutinarea nu este detectată, procedura de mai sus se repetă folosind fluid alantoid/amniotic nediluat ca inoculant. Dacă se detectează hemaglutinarea, prezența bacteriei trebui exclusă pe cultură. Dacă
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
elimina nucleocapsula internă și antigenii matricei prin tratament cu detergent sarcozinat de sodiu lauril. Precipitarea acidului poate fi folosită prin adăugare de 1N HCL în fluidele alantoide infectate pentru a da la final un pH de 3,5-4,0, apoi răcind la 0C timp de o oră și centrifugând cu viteza mică, la 1000 g timp de 10 minute. Supernatantul poate fi îndepărtat și precipitatul care conține virusul poate fi resuspendat într-un volum minim de glicină-sarcozil tamponat (1% sarcozinat
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
cutiilor curățate într-un mod eficient, imediat după umplere, cu ajutorul dispozitivelor de curățare menționate la pct. 1 b), utilizarea apei stătătoare nefiind autorizată, * dacă este necesar, sunt lăsate să se scurgă un timp destul de îndelungat după curățare și înainte de umplere, * răcite după încălzire într-o apă care corespunde cerințelor pct. B liniuța a cincea, * manevrate, atât înainte cât și după tratamentul prin încălzire, astfel încât să se evite orice deteriorare sau contaminare. B. Producătorul sau administratorul unei unități care fabrică produse pe
jrc1900as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87050_a_87837]
-
fața locului sau într-o secție de prelucrare atunci când bucățile de vânat sunt transportate la o temperatură ambiantă de maximum 4șC, într-un interval de douăsprezece ore de la sacrificarea în secția de prelucrare menționată. 2. Vânatul sălbatic trebuie să fie răcit după operațiunile prevăzute la pct. 1, astfel încât temperatura exterioară să fie egală sau superioară celei de +7șC dacă este vorba de vânat mare sau celei de +4șC dacă este vorba de vânat mic. Dacă temperatura exterioară nu este suficient de
jrc1922as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87072_a_87859]
-
procedura de referință de determinare a punctului de congelare a laptelui integral, degresat sau parțial degresat, crud, pasteurizat, prelucrat "la temperaturi ultra înalte" (UHT) sau sterilizat cu ajutorul unui aparat (crioscopul cu termistor), în care baia controlată de un termostat este răcită electric și sonda cu termistor înlocuiește termometrul din sticlă cu mercur. Există două tipuri de instrumente. Primul determină punctul maxim de congelare pe "palierul" curbei de congelare, în timp ce al doilea este, din motive comerciale, reglat pentru a efectua citirea la
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
1 000 ml capacitate, clasa A 4.4 Etuvă, bine ventilată, reglabilă la 130 ± 1șC sau cuptor electric, ventilat, reglabil la 300 ± 25șC. 4.5 Exsicator 5. Reactivi 5.1 Apă distilată într-un aparat de sticlă borosilicată, fiartă și răcită la 20 ± 2șC într-un balon dotat cu un tub care să absoarbă anhidrida carbonică. 5.2 Clorură de sodiu, de calitate analitică, fin mărunțită, uscată timp de cinci ore la 300 ± 25șC în cuptorul electric (4.4) sau uscată
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
5.2 Clorură de sodiu, de calitate analitică, fin mărunțită, uscată timp de cinci ore la 300 ± 25șC în cuptorul electric (4.4) sau uscată în etuvă (4.4) la 130 ± 1șC timp de cel puțin 24 de ore și răcită la temperatura ambiantă într-un exsicator eficient. 5.3 Soluții etalon Se cântărește cantitatea potrivită (vezi tabelul de mai jos) de clorură de sodiu uscată (5.2) într-un vas de cântărit. Se dizolvă în apă (5.1), se transvazează
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
Sonda și agitatorul trebuie să fie curate, uscate și șterse, dacă este nevoie, de jos în sus, cu o țesătură moale, curată și care nu scămoșează. Se pune eprubeta cu eșantionul în crioscopul etalonat urmându-se indicațiile producătorului. Laptele este răcit și congelarea declanșată, la ± 0,1șC față de temperatura indicată de către producător. (La anumite aparate automate, această temperatură apare pe afișajul digital; la aparatele manuale, precizia necesară este obținută urmărindu-se dacă începe congelarea în momentul când acul sau firul galvanometrului
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
de lapte. Dacă și noua probă se congelează înainte de temperatura indicată, se încălzește o fracțiune alicotă din laptele supus analizei la 45șC și se menține la această temperatură timp de cinci minute, pentru a permite topirea substanței grase cristaline. Se răcește apoi până la temperatura de testare și se trece imediat la o nouă analiză. Temperatura laptelui după începerea congelării crește rapid până la o valoare care va rămâne practic constantă, pentru o perioadă, înainte de a coborî din nou. Punctul de congelare corespunde
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
aparatului, se plasează o eprubetă goală în locul unde se află proba și se coboară mandrina astfel încât sonda să fie păstrată la rece. (Cu anumite tipuri de crioscop, acest lucru nu este posibil; în acest caz, sonda trebuie să fie bine răcită înainte de efectuarea măsurătorilor, lucru verificat, de exemplu, prin mai multe false determinări până la obținerea de citiri identice). 9. Exprimarea rezultatelor 9.1 Calculul Dacă etalonarea este confirmată prin verificarea de rutină a etalonării, se ia ca rezultat media celor două
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
1 000 ml. 4.1.2 Se dizolvă 22,0 g acid boric (H3BO3) în apă și se completează până la 1 000 ml. 4.1.3 Se încălzesc 500 ml din fiecare soluție la 50șC, se omogenizează, se agită, se răcește rapid la aproximativ 20șC, se ajustează pH-ul dacă este necesar, la 10,6 ± 0,1 cu ajutorul soluției 4.1.1 sau 4.1.2. Se filtrează. Soluția se păstrează într-un recipient închis ermetic. 4.1.4 Înainte de utilizare
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
ca probă martor. 6.3 Determinarea 6.3.1 Se încălzește proba martor timp de două minute în apă fierbinte; se acoperă eprubeta și recipientul cu apa fierbinte cu o folie de aluminiu, astfel încât întreaga eprubetă să se încălzească. Se răcește apoi rapid la temperatura ambiantă. 6.3.2 Se tratează eșantionul pentru test și proba martor în mod identic pe durata restului operațiunii. Se adaugă 10 ml de soluție tamponată (4.4) și se omogenizează. 6.3.3 Se incubează
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
5.2) timp de 60 de minute omogenizându-se din când în când (de cel puțin patru ori). 6.3.4 Se încălzește în apă fierbinte timp de două minute, în același fel ca la pct. 6.3.1. Se răcește rapid la temperatura ambiantă. 6.3.5 Se adaugă 1 ml de precipitat cupru-zinc (4.5) în fiecare eprubetă și se omogenizează cu atenție. 6.3.6 Se filtrează prin hârtie de filtru uscată, se aruncă primii doi mililitri, se
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
și se repartizează, se sterilizează și se pune la păstrare conform indicațiilor date la pct. 6.2. 7. Mod de operare 7.1 Topirea mediului Înainte de a trece la analiza microbiologică, se topește rapid cantitatea de mediu necesară și se răcește mediul la 45 ± 1șC în baia de apă (4.1.5). 7.2 Pregătirea eșantionului de lapte Se amestecă bine eșantionul pentru a se obține o repartizare cât mai omogenă a microorganismelor, întorcându-se rapid recipientul cu eșantionul de 25
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
1, apoi se repartizează, se sterilizează și se pune la păstrare conform indicațiilor date la pct. 6.2. 7. Mod de operare 7.1 Topirea mediului Înainte de a începe analiza microbiologică, se topește rapid cantitatea de mediu necesară și se răcește mediul la 45 ± 1șC în baia de apă (4.1.5). 7.2 Pregătirea eșantionului de lapte 7.2.1 Se incubează laptele pasteurizat într-un ambalaj închis sau, dacă acest lucru nu este posibil, un eșantion reprezentativ de cel
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
0,1 la o temperatură de 25șC. Se aduce rapid la starea de fierbere agitându-se din când în când și se repartizează imediat mediul în cantități de 100 până la 150 ml în baloane sterile (pct. 4.2.2). Se răcește mediul la 45 ± 1șC într-o baie de apă (pct. 4.1.5). Sterilitatea mediului trebuie verificată în momentul utilizării (vezi pct. 6.4). Mediul se folosește imediat, în primele trei ore de la prepararea sa. 5.2 Bulion lactozat cu
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
hotă de aspirație. Mod de preparare Se amestecă etanolul și 1,1,1 - triclor-etanul sau tetraclor-etanul într-o eprubetă și se încălzesc într-o baie de apă la 60-70o C. Se adaugă albastrul de metilen, se amestecă cu grijă, se răcește în frigider la 4o C timp de 12 până la 24 de ore, apoi se adaugă acidul acetic glacial. Se filtrează cu un filtru de porozitate maximă de 10-12 microni și se păstrează soluția colorantă într-o eprubetă etanșă. În caz
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
În timpul depozitării, temperatura eșantionului nu trebuie să depășească 6o C. A se evita congelarea. 6.2. Pregătirea eșantionului în laborator Se încălzește eșantionul într-o baie de apă (pct. 5.6.) la 30-40°C, apoi se amestecă cu grijă. Se răcește la temperatura de etalonare a microseringii (pct. 5.2.), de exemplu 20°C. 6.3. Pregătirea lamelor Se curăță lamele (pct. 5.3) cu etanol, de exemplu, se șterg cu ajutorul unei bucăți de hârtie care nu lasă urme, se flambează
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
microseringii (pct. 5.2.), de exemplu 20°C. 6.3. Pregătirea lamelor Se curăță lamele (pct. 5.3) cu etanol, de exemplu, se șterg cu ajutorul unei bucăți de hârtie care nu lasă urme, se flambează și se lasă să se răcească. Se conservă într-o cutie, la adăpost de praf. 6.4. Pregătirea peliculei Cu ajutorul microseringii (pct. 5.2.) se prelevează 0,01 ml din eșantionul de lapte pregătit după instrucțiunile de mai sus. Se curăță cu grijă partea exterioară a
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
Eșantionul conservat astfel poate fi păstrat încă 72 de ore, la 6-12°C. - azidă de sodiu: eșantionul poate fi conservat cu azidă de sodiu la o concentrație finală de 0,024 g/100 ml, cu condiția ca acesta să fie răcit la o temperatură de 6-12°C imediat după prelevare și numărat în primele 48 de ore de după prelevare. - bronopol: eșantionul poate fi conservat cu bronopol la o concentrație finală de 0,05 g/100 ml, cu condiția ca acesta să
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
o temperatură de 6-12°C imediat după prelevare și numărat în primele 48 de ore de după prelevare. - bronopol: eșantionul poate fi conservat cu bronopol la o concentrație finală de 0,05 g/100 ml, cu condiția ca acesta să fie răcit la 6-12°C imediat după prelevare și numărat în primele 72 de ore după prelevare. 6.2.2. Un eșantion deja conservat cu ajutorul acidului ortoboric poate fi conservat încă 48 de ore, prin adăugare de dicromat de potasiu. Notă Pentru
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
la 5oC. 5.5 Cultura de probă (suspensie de spori) 5.5.1. Se varsă aseptic 20 ml de geloză nutritivă topită (pct. 5.1.1) pe o cutie Petri sterilă (pct. 4.2.2) și se lasă să se răcească la temperatura ambiantă. 5.5.2. Cu ajutorul unei pipete sterile (pct. 4.2.4), se transferă 5 ml de apă distilată sterilă în eprubeta cu cultura de rezervă (pct. 5.4.2) și se recuperează prin spălare sporii de pe gelatina
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
și, dacă nu conține fulgi sau un sediment, trebuie înlocuită cu o nouă suspensie, preparată din cultura de rezervă (pct. 5.4.2). 5.6. Pregătirea eprubetelor 5.6.1. Se topește mediul gelatinat (pct. 5.1.2) apoi se răcește la 55oC. 5.6.2. Se amestecă o parte din suspensia de spori proaspeți (pct. 5.5.4) cu cinci părți de mediu gelatinat (pct. 5.6.1) într-o eprubetă sau într-un flacon; se amestecă cu grijă. 5
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
mediul gelatinat, apoi eprubetele se țin în poziție verticală timp de cel puțin 12 ore. 5.6.4. Eprubetele pot fi folosite în aceeași zi sau se pot păstra timp de mai multe luni, la 0-6oC, cu condiția să fie răcite imediat după preparare. 6. Mod de operare 6.1. Eșantioanele trebuie analizate cât mai curând posibil, de preferință în decursul primelor 24 de ore de la prelevare; între timp, ele trebuie conservate la 0-5oC. Dacă nu este posibilă analiza eșantioanelor în
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
5.4. 5.5. Cultura de probă (suspensia de spori) Vezi lit. A pct. 5.5. 5.6. Pregătirea cutiilor Petri 5.6.1. Se topește mediul pentru proba de detectare a substanțelor inhibante (pct. 5.1.2) apoi se răcește la 55oC. 5.6.2. Se amestecă, într-un flacon, o parte de suspensie de spori proaspeți (pct. 5.5) și numărul necesar de părți din mediul pentru proba de detectare a substanțelor inhibante (pct. 5.1.2) pentru a
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]