5,732 matches
-
vezi pct . 6. 6 ) . Înainte de administrarea primei cure de topotecan , pacienții trebuie să aibă un număr de neutrofile ≥ 1, 5 x 109/ l , un număr de trombocite ≥ 100 x 109/ l , și o valoare a hemoglobinei ≥ 9 g/ dl ( după transfuzie dacă este necesar ) . Înainte de utilizare , topotecanul trebuie reconstituit sub formă de soluție și apoi diluat suplimentar ( vezi pct . 6. 6 ) . Cancer ovarian și cancer pulmonar cu celule mici Doza inițială Doza recomandată de topotecan este de 1, 5 mg/ m
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Dozele ulterioare Topotecan nu trebuie administrat din nou decât dacă numărul de neutrofile este ≥ 1 x 109/ l , numărul de trombocite este ≥ 100 x 109/ l , iar concentrația de hemoglobină este ≥ 9g/ dl ( după transfuzii , dacă este necesar ) . Practica standard în oncologie cu privire la abordarea terapeutică a neutropeniei este fie administrarea de topotecan împreună cu alte medicamente ( cum ar fi FSC- G ) , fie reducerea dozelor pentru a menține numărul de neutrofile la valorile dorite . Dacă se alege
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
sau până la apariția progresiei bolii . Dozele ulterioare Topotecan nu trebuie administrat din nou decât dacă numărul de neutrofile este ≥ 1, 5 x 109/ l , numărul de trombocite este ≥ 100 x 109/ l , iar concentrația de hemoglobină este ≥ 9g/ dl ( după transfuzii , dacă este necesar ) . Practica standard în oncologie cu privire la abordarea terapeutică a neutropeniei este fie administrarea de topotecan împreună cu alte medicamente ( cum ar fi FSC- G ) , fie reducerea dozelor pentru a menține numărul de neutrofile la valorile dorite . Dacă se alege
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
zile , iar valoarea mediană a duratei acesteia a fost de 5 zile . S- a administrat masă trombocitară la 4 % dintre cure . Anemie : moderată spre severă ( Hb ≤ 8, 0 g/ dl ) la 37 % dintre pacienți ( 14 % dintre cure ) . S- au administrat transfuzii cu masă eritrocitară la 52 % dintre pacienți ( 21 % dintre cure ) . Non- hematologice Reacții adverse non - hematologice raportate frecvent au fost cele gastro- intestinale cum ar fi greața ( 52 % ) , vărsăturile ( 32 % ) și diareea ( 18 % ) , constipația ( 9 % ) și mucozita ( 15 % ) . Incidența greței
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
și refractare a fost similară cu cea observată retrospectiv la pacienții adulți . În acest studiu , la patruzeci și șase de pacienți ( 43 % ) s- a administrat FSC- G în până la 192 ( 42, 1 % ) din cure ; șaizeci și cinci de pacienți ( 60 % ) au primit transfuzie de masă eritrocitară și cincizeci ( 46 % ) transfuzie de masă trombocitară , în 139 și respectiv 159 din cure ( 30, 5 % și respectiv 34, 9 % ) . Într- un studiu de farmacocinetică la copii și adolescenți cu tumori solide refractare , doza maximă tolerată ( DMT
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
observată retrospectiv la pacienții adulți . În acest studiu , la patruzeci și șase de pacienți ( 43 % ) s- a administrat FSC- G în până la 192 ( 42, 1 % ) din cure ; șaizeci și cinci de pacienți ( 60 % ) au primit transfuzie de masă eritrocitară și cincizeci ( 46 % ) transfuzie de masă trombocitară , în 139 și respectiv 159 din cure ( 30, 5 % și respectiv 34, 9 % ) . Într- un studiu de farmacocinetică la copii și adolescenți cu tumori solide refractare , doza maximă tolerată ( DMT ) , bazată pe mielosupresie ca toxicitate care limitează
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
vezi pct . 5. 2 ) . Înainte de administrarea primei cure de topotecan , pacienții trebuie să aibă un număr de neutrofile ≥ 1, 5 x 109/ l , un număr de trombocite ≥ 100 x 109/ l și o valoare a hemoglobinei ≥ 9 g/ dl ( după transfuzie dacă este necesar ) . . Dozele ulterioare Topotecan nu trebuie administrat din nou decât dacă numărul de neutrofile este ≥ 1 x 109/ l , numărul de trombocite este ≥ 100 x 109/ l , iar concentrația de hemoglobină este ≥ 9g/ dl ( după transfuzii , dacă este
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
dl ( după transfuzie dacă este necesar ) . . Dozele ulterioare Topotecan nu trebuie administrat din nou decât dacă numărul de neutrofile este ≥ 1 x 109/ l , numărul de trombocite este ≥ 100 x 109/ l , iar concentrația de hemoglobină este ≥ 9g/ dl ( după transfuzii , dacă este necesar ) . Practica standard în oncologie cu privire la abordarea terapeutică a neutropeniei este fie administrarea de topotecan împreună cu alte medicamente ( cum ar fi FSC- G ) , fie reducerea dozelor pentru a menține numărul de neutrofile la valorile dorite . 28 Dacă se
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
timpului scurs până la debutul anemiei moderate până la severă a fost ziua 12 , cu o valoarea mediană a duratei acesteia de 7 zile . În 46 % dintre curele cu anemie moderată până la severă , durata a fost > 7 zile . Au fost administrate transfuzii de masă eritrocitară la 30 % dintre pacienți ( în 13 % din cure ) . Eritropoietina a fost administrată la 10 % dintre pacienți în 8 % din cure . Non- hematologice Efectele non- hematologice raportate cel mai frecvent au fost greața ( 37 % ) , diareea ( 29 % ) , fatigabilitatea ( 26
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
vezi pct . 5. 2 ) . Înainte de administrarea primei cure de topotecan , pacienții trebuie să aibă un număr de neutrofile ≥1, 5 x 109/ l , un număr de trombocite ≥100 x 109/ l și o valoare a hemoglobinei ≥ 9 g/ dl ( după transfuzie dacă este necesar ) . Dozele ulterioare Topotecan nu trebuie administrat din nou decât dacă numărul de neutrofile este ≥ 1 x 109/ l , numărul de trombocite este ≥ 100 x 109/ l , iar concentrația de hemoglobină este ≥ 9g/ dl ( după transfuzii , dacă este
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
dl ( după transfuzie dacă este necesar ) . Dozele ulterioare Topotecan nu trebuie administrat din nou decât dacă numărul de neutrofile este ≥ 1 x 109/ l , numărul de trombocite este ≥ 100 x 109/ l , iar concentrația de hemoglobină este ≥ 9g/ dl ( după transfuzii , dacă este necesar ) . Practica standard în oncologie cu privire la abordarea terapeutică a neutropeniei este fie administrarea de topotecan împreună cu alte medicamente ( cum ar fi FSC- G ) , fie reducerea dozelor pentru a menține numărul de neutrofile la valorile dorite . Dacă se alege
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
timpului scurs până la debutul anemiei moderate până la severă a fost ziua 12 , cu o valoare mediană a duratei acesteia de 7 zile . În 46 % dintre curele cu anemie moderată până la severă , durata a fost > 7 zile . Au fost administrate transfuzii de masă eritrocitară la 30 % dintre pacienți ( în 13 % din cure ) . Eritropoietina a fost administrată la 10 % dintre pacienți în 8 % din cure . Non- hematologice Efectele non- hematologice raportate cel mai frecvent , au fost greața ( 37 % ) , diareea ( 29 % ) , fatigabilitatea ( 26
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
din 1000 de pacienți tratați cu Hycamtin ) . • Inflamația plămânilor ( boală pulmonară interstițială ) : Simptomele includ : → Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre simptomele acestor boli , deoarece poate fi necesară spitalizarea . Uneori , din acest motiv este posibil să aveți nevoie de transfuzii de sânge . • Vânătăi sau sângerări neobișnuite , determinate de o scădere a numărului de celule responsabile de coagularea sângelui . Această situație poate duce la apariția de sângerări severe în urma unor traumatisme relativ mici ca de exemplu tăieturi minore . Aceste reacții adverse
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
cu radiații sau ați luat anterior medicamente care au provocat probleme pulmonare . Simptomele includ : → Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre simptomele acestor boli , deoarece poate fi necesară spitalizarea . Uneori , din acest motiv este posibil să aveți nevoie de transfuzii de sânge . • Vânătăi sau sângerări neobișnuite , determinate de o scădere a numărului de celule responsabile de coagularea sângelui . Reacții adverse frecvente Acestea pot apare până la 1 din 10 pacienți tratați cu Hycamtin . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până 1
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
care măduva osoasă produce prea puține globule . În unele cazuri , sindroamele displazice pot duce la apariția leucemiei mieloide acute ( un tip de cancer care afectează globulele albe ) . Lenalidomide Celgene Europe urma a fi utilizat la pacienți care sunt dependenți de transfuzii sanguine pentru tratarea anemiei și la care sindroamele mielodisplazice sunt asociate cu o mutație genetică specifică ( deleția unei părți a cromozomului numărul 5 ) și care au un risc de evoluție a leucemiei sau de deces mic sau mediu . Cum ar
Ro_580 () [Corola-website/Science/291339_a_292668]
-
pe pacienți umani . Eficacitatea sa a fost studiată într- un studiu principal care s- a desfășurat într- un număr de spitale și clinici ( „ locuri ” ) din Statele Unite ale Americii și Gerrmania . Studiul a inclus 148 de pacienți cu anemie dependentă de transfuzie , sindroame mielodisplazice cu risc mic sau mediu ( nivelul 1 ) și deleția unei părți a cromozomului 5 ( „ deleția 5q ” ) . Studiul a analizat efectele tratamentului cu o doză zilnică de 10 mg Lenalidomide Celgene Europe , administrat fie în mod continuu , fie într-
Ro_580 () [Corola-website/Science/291339_a_292668]
-
10 mg Lenalidomide Celgene Europe , administrat fie în mod continuu , fie într- un ciclu repetat de trei săptămâni de tratament , urmate de o săptămână de pauză . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți care au devenit „ independenți de transfuzie ” , adică anemia era ținută sub control , fără a necesita transfuzie sanguină timp de opt săptămâni . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 75 23 71 29 E- mail
Ro_580 () [Corola-website/Science/291339_a_292668]
-
fie într- un ciclu repetat de trei săptămâni de tratament , urmate de o săptămână de pauză . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți care au devenit „ independenți de transfuzie ” , adică anemia era ținută sub control , fără a necesita transfuzie sanguină timp de opt săptămâni . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 75 23 71 29 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European
Ro_580 () [Corola-website/Science/291339_a_292668]
-
de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă a unui timp de sângerare prelungit , transfuzia de masă trombocitară poate corecta efectele clopidogrelului . 7 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antiagregante plachetare , exclusiv heparina , codul ATC : Clopidogrelul inhibă selectiv legarea adenozin- difosfatului ( ADP ) de receptorul plachetar și , prin aceasta , activarea complexului GP IIb/ IIIa mediată
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă a unui timp de sângerare prelungit , transfuzia de masă trombocitară poate corecta efectele clopidogrelului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antiagregante plachetare , exclusiv heparina , codul ATC : Clopidogrelul inhibă selectiv legarea adenozin- difosfatului ( ADP ) de receptorul plachetar și , prin aceasta , activarea complexului GP IIb/ IIIa mediată de
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
luați legătura în mod periodic cu medicul dumneavoastră . Nu întrerupeți administrarea acestui medicament înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră . Nu s- a demonstrat că tratamentul cu Epivir ar reduce riscul transmiterii infecției HIV la alte persoane prin contact sexual sau transfuzii de sânge . Afecțiuni osoase : unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
luați legătura în mod periodic cu medicul dumneavoastră . Nu întrerupeți administrarea acestui medicament înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră . Nu s- a demonstrat că tratamentul cu Epivir ar reduce riscul transmiterii infecției HIV la alte persoane prin contact sexual sau transfuzii de sânge . Afecțiuni osoase : unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
luați legătura în mod periodic cu medicul dumneavoastră . Nu întrerupeți administrarea acestui medicament înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră . Nu s- a demonstrat că tratamentul cu Epivir ar reduce riscul transmiterii infecției HIV la alte persoane prin contact sexual sau transfuzii de sânge . Afecțiuni osoase : unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
Terapiile de urgență sunt definite ca orice terapie administrată pentru a crește numărul de trombocite . Pacienții care necesită produse medicamentoase de urgență nu sunt considerați ca având un răspuns plachetar durabil . Terapiile de urgență admise în studiu au fost IgIV , transfuziile cu masă trombocitară , imunoglobuline anti- D și corticosteroizi . e Doza stabilă este definită ca doza menținută în intervalul ± 1 μg/ kg pe parcursul ultimelor 8 săptămâni de tratament . În ambele studii placebo controlate , dublu- orb , pacienților care primeau deja tratament medicamentos
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
Terapiile de urgență sunt definite ca orice terapie administrată pentru a crește numărul de trombocite . Pacienții care necesită produse medicamentoase de urgență nu sunt considerați ca având un răspuns plachetar durabil . Terapiile de urgență admise în studiu au fost IgIV , transfuziile cu masă trombocitară , imunoglobuline anti- D și corticosteroizi . e Doza stabilă este definită ca doza menținută în intervalul ± 1 μg/ kg pe parcursul ultimelor 8 săptămâni de tratament . În ambele studii placebo controlate , dublu- orb , pacienților care primeau deja tratament medicamentos
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]