5,245 matches
-
intravenoasă , sildenafilul este excretat sub formă de metaboliți predominant prin materiile fecale ( aproximativ 80 % din doza administrată oral ) și într- o proporție mai mică prin urină ( aproximativ 13 % din doza administrată oral ) . Farmacocinetica la grupe speciale de pacienți Vârstnici Voluntarii vârstnici sănătoși ( 65 ani sau peste ) au prezentat un clearance mic al sildenafilului , observându- se creșteri de aproximativ 90 % ale concentrațiilor plasmatice ale sildenafilului și ale metabolitului N- demetil , comparativ cu cele observate la voluntarii sănătoși tineri ( 18- 45 ani ) . Datorită
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
Frecvența maximă de administrare recomandată este o dată pe zi . Dacă VIAGRA se administrează în timpul mesei , instalarea efectului se face mai lent decât atunci când se administrează în condiții de repaus alimentar ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu este necesară modificarea dozei la vârstnici . Deoarece la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) clearance- ul sildenafilului este scăzut , trebuie luată în considerare o doză inițială de 25 mg sildenafil . În funcție de eficacitate și tolerabilitate , doza poate fi crescută la 50
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
100 mg sildenafil nu au fost observate modificări ale motilității sau morfologiei spermatozoizilor . Informații suplimentare obținute din studiile clinice În timpul studiilor clinice , sildenafilul a fost administrat la peste 8000 pacienți cu vârsta cuprinsă între 19 - 87 ani , aparținând următoarelor categorii : vârstnici ( 19. 9 % ) , pacienți cu hipertensiune arterială ( 30. 9 % ) , pacienți cu diabet zaharat ( 20. 3 % ) , boală cardiacă ischemică ( 5. 8 % ) , hiperlipidemii ( 19. 8 % ) , leziuni ale măduvei spinarii ( 0. 6 % ) , depresie ( 5. 2 % ) , rezecție transuretrală de prostată ( 3. 7 % ) , prostatectomie radicală ( 3
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
În toate studiile clinice , proporțiile pacienților care au raportat îmbunătățiri în urma tratamentului cu sildenafil au fost de : 84 % la pacienții cu disfuncție erectilă psihogenă , 77 % la pacienții cu disfuncție erectilă mixtă , 68 % la pacienții cu disfuncție erectilă organică , 67 % la vârstnici , 59 % la pacienții cu diabet zaharat , 69 % la pacienții cu ischemie miocardică , 68 % la pacienții cu hipertensiune arterială , 61 % la pacienții cu rezecție transuretrală de prostată , 43 % la pacienții cu prostatectomie radicală , 83 % la pacienții cu traumatisme ale măduvei spinării
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
intravenoasă , sildenafilul este excretat sub formă de metaboliți predominant prin materiile fecale ( aproximativ 80 % din doza administrată oral ) și într- o proporție mai mică prin urină ( aproximativ 13 % din doza administrată oral ) . Farmacocinetica la grupe speciale de pacienți Vârstnici Voluntarii vârstnici sănătoși ( 65 ani sau peste ) au prezentat un clearance mic al sildenafilului , observându- se creșteri de aproximativ 90 % ale concentrațiilor plasmatice ale sildenafilului și ale metabolitului N- demetil , comparativ cu cele observate la voluntarii sănătoși tineri ( 18- 45 ani ) . Datorită
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
Frecvența maximă de administrare recomandată este o dată pe zi . Dacă VIAGRA se administrează în timpul mesei , instalarea efectului se face mai lent decât atunci când se administrează în condiții de repaus alimentar ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu este necesară modificarea dozei la vârstnici . Deoarece la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) clearance- ul sildenafilului este scăzut , trebuie luată în considerare o doză inițială de 25 mg sildenafil . În funcție de eficacitate și tolerabilitate , doza poate fi crescută la 50
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
100 mg sildenafil nu au fost observate modificări ale motilității sau morfologiei spermatozoizilor . Informații suplimentare obținute din studiile clinice În timpul studiilor clinice , sildenafilul a fost administrat la peste 8000 pacienți cu vârsta cuprinsă între 19 - 87 ani , aparținând următoarelor categorii : vârstnici ( 19. 9 % ) , pacienți cu hipertensiune arterială ( 30. 9 % ) , pacienți cu diabet zaharat ( 20. 3 % ) , boala cardiacă ischemică ( 5. 8 % ) , hiperlipidemii ( 19. 8 % ) , leziuni ale măduvei spinarii ( 0. 6 % ) , depresie ( 5. 2 % ) , rezecție transuretrală de prostată ( 3. 7 % ) , prostatectomie radicală ( 3
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
În toate studiile clinice , proporțiile pacienților care au raportat îmbunătățiri în urma tratamentului cu sildenafil au fost de : 84 % la pacienții cu disfuncție erectilă psihogenă , 77 % la pacienții cu disfuncție erectilă mixtă , 68 % la pacienții cu disfuncție erectilă organică , 67 % la vârstnici , 59 % la pacienții cu diabet zaharat , 69 % la pacienții cu ischemie miocardică , 68 % la pacienții cu hipertensiune arterială , 61 % la pacienții cu rezecție transuretrală de prostată , 43 % la pacienții cu prostatectomie radicală , 83 % la pacienții cu traumatisme ale măduvei spinării
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
intravenoasă , sildenafilul este excretat sub formă de metaboliți predominant prin materiile fecale ( aproximativ 80 % din doza administrată oral ) și într- o proporție mai mică prin urină ( aproximativ 13 % din doza administrată oral ) . Farmacocinetica la grupe speciale de pacienți Vârstnici Voluntarii vârstnici sănătoși ( 65 ani sau peste ) au prezentat un clearance mic al sildenafilului , observându- se creșteri de aproximativ 90 % ale concentrațiilor plasmatice ale sildenafilului și ale metabolitului N- demetil , comparativ cu cele observate la voluntarii sănătoși tineri ( 18- 45 ani ) . Datorită
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
Cmax de 3- 4 µg/ ml , în timp ce în cazul administrării de trei ori pe zi doar la 4 din 18 ( 22 % ) și la 7 din 18 ( 39 % ) s- au atins aceste valori . Nu există date disponibile referitoare administrarea medicamentului la vârstnici . Profilul farmacocinetic la pacienți cu insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică și la voluntarii sănătoși s- a studiat profilul farmacocinetic al nelfinavirului după administrarea dozei unice de 750 mg . S- a observat o creștere cu 49 % - 69 % a ASC
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
Cmax de 3- 4 µg/ ml , în timp ce în cazul administrării de trei ori pe zi doar la 4 din 18 ( 22 % ) și la 7 din 18 ( 39 % ) s- au atins aceste valori . Nu există date disponibile referitoare administrarea medicamentului la vârstnici . Profilul farmacocinetic la pacienți cu insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică și la voluntarii sănătoși s- a studiat profilul farmacocinetic al nelfinavirului după administrarea dozei unice de 750 mg . S- a observat o creștere cu 49 % - 69 % a ASC
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
recaptării serotoninei/ noradrenalinei ( IRSN ) . Se recomandă prudență la pacienții care iau anticoagulante și/ sau medicamente cunoscute pentru faptul că afectează funcția tromobocitelor și la pacienții cu tendințe hemoragipare cunoscute . Hiponatremia La administrarea XERISTAR , s- a raportat rar hiponatremie , predominant la vârstnici . Este necesară prudență la pacienții cu risc crescut de hiponatremie , cum ar fi pacienții vârstnici , cirotici sau deshidratați sau la pacienții tratați cu diuretice . Întreruperea tratamentului Atunci când tratamentul este întrerupt , simptomele de întrerupere sunt frecvente , în special dacă întreruperea este
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
65 ani ) ( ASC crește cu aproximativ 25 % și timpul de înjumătățire este cu aproximativ 25 % mai lung la vârstnice ) , dar magnitudinea acestor modificări nu este suficientă pentru a justifica modificări ale dozei . Ca recomandare generală , este necesară prudență în tratamentul vârstnicilor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Insuficiența renală : pacienții cu nefropatii în stadiu final ( NSF ) , dializați , au valori ale Cmax și ASC ale duloxetinei de 2 ori mai mari în comparație cu subiecții sănătoși . Datele de farmacocinetică ale duloxetinei se limitează
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
recaptării serotoninei/ noradrenalinei ( IRSN ) . Se recomandă prudență la pacienții care iau anticoagulante și/ sau medicamente cunoscute pentru faptul că afectează funcția tromobocitelor și la pacienții cu tendințe hemoragipare cunoscute . Hiponatremia La administrarea XERISTAR , s- a raportat rar hiponatremie , predominant la vârstnici . Este necesară prudență la pacienții cu risc crescut de hiponatremie , cum ar fi pacienții vârstnici , cirotici sau deshidratați sau la pacienții tratați cu diuretice . Întreruperea tratamentului Atunci când tratamentul este întrerupt , simptomele de întrerupere sunt frecvente , în special dacă întreruperea este
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
65 ani ) ( ASC crește cu aproximativ 25 % și timpul de înjumătățire este cu aproximativ 25 % mai lung la vârstnice ) , dar magnitudinea acestor modificări nu este suficientă pentru a justifica modificări ale dozei . Ca recomandare generală , este necesară prudență în tratamentul vârstnicilor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . 28 Insuficiența renală : pacienții cu nefropatii în stadiu final ( NSF ) , dializați , au valori ale Cmax și ASC ale duloxetinei de 2 ori mai mari în comparație cu subiecții sănătoși . Datele de farmacocinetică ale duloxetinei se
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
ca doza de duloxetină să fie redusă treptat la întreruperea definitivă a tratamentului , într- o perioadă nu mai mică de 2 săptămâni , în conformitate cu necesitățile pacientului ( vezi pct . 4. 2 ) . Hiponatremia La administrarea YENTREVE , s- a raportat rar hiponatremie , predominant la vârstnici . Este necesară prudență la pacientele cu risc crescut de hiponatremie , cum ar fi pacientele vârstnice , cirotice sau deshidratate sau la pacientele tratate cu diuretice . Depresia , ideația și comportamentele suicidare Cu toate că YENTREVE nu este indicat în tratamentul depresiei , substanța sa activă
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
ca doza de duloxetină să fie redusă treptat la întreruperea definitivă a tratamentului , într- o perioadă nu mai mică de 2 săptămâni , în conformitate cu necesitățile pacientului ( vezi pct . 4. 2 ) . Hiponatremia La administrarea YENTREVE , s- a raportat rar hiponatremie , predominant la vârstnici . Este necesară prudență la pacientele cu risc crescut de hiponatremie , cum ar fi pacientele vârstnice , cirotice sau deshidratate sau la pacientele tratate cu diuretice . Depresia , ideația și comportamentele suicidare Cu toate că YENTREVE nu este indicat în tratamentul depresiei , substanța sa activă
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
de Tandemact sau trebuie luat în considerare un tratament fără asociere . În cazul în care pacienților li se administrează pioglitazonă în asociere cu alte sulfoniluree decât glimepirida , pacienții trebuie stabilizați cu pioglitazonă și glimepiridă administrate concomitent , înainte de trecerea la Tandemact . Vârstnici : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : Tandemact nu trebuie utilizat la pacienții cu tulburări severe ale funcției renale ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min , vezi pct . 4. 3 ) . Pacienți
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
fecale poate fi detectată numai o cantitate mică de pioglitazonă sub formă nemodificată . La om , timpul mediu de înjumătățire plasmatică a pioglitazonei sub formă nemodificată este de 5- 6 ore , iar pentru metaboliții săi activi totali de 16- 23 ore . Vârstnici : Parametrii farmacocinetici la starea de echilibru sunt similari la pacienții cu vârsta de 65 ani și peste și la subiecții tineri . Pacienți cu insuficiență hepatică : Concentrația plasmatică de pioglitazonă este nemodificată , însă cu un volum de distribuție crescut . Prin urmare
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de Tandemact sau trebuie luat în considerare un tratament fără asociere . În cazul în care pacienților li se administrează pioglitazonă în asociere cu alte sulfoniluree decât glimepirida , pacienții trebuie stabilizați cu pioglitazonă și glimepiridă administrate concomitent , înainte de trecerea la Tandemact . Vârstnici : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : Tandemact nu trebuie utilizat la pacienții cu tulburări severe ale funcției renale ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min , vezi pct . 4. 3 ) . Pacienți
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
fecale poate fi detectată numai o cantitate mică de pioglitazonă sub formă nemodificată . La om , timpul mediu de înjumătățire plasmatică a pioglitazonei sub formă nemodificată este de 5- 6 ore , iar pentru metaboliții săi activi totali de 16- 23 ore . Vârstnici : Parametrii farmacocinetici la starea de echilibru sunt similari la pacienții cu vârsta de 65 ani și peste și la subiecții tineri . Pacienți cu insuficiență hepatică : Concentrația plasmatică de pioglitazonă este nemodificată , însă cu un volum de distribuție crescut . Prin urmare
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de Tandemact sau trebuie luat în considerare un tratament fără asociere . În cazul în care pacienților li se administrează pioglitazonă în asociere cu alte sulfoniluree decât glimepirida , pacienții trebuie stabilizați cu pioglitazonă și glimepiridă administrate concomitent , înainte de trecerea la Tandemact . Vârstnici : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : Tandemact nu trebuie utilizat la pacienții cu tulburări severe ale funcției renale ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min , vezi pct . 4. 3 ) . Pacienți
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
fecale poate fi detectată numai o cantitate mică de pioglitazonă sub formă nemodificată . La om , timpul mediu de înjumătățire plasmatică a pioglitazonei sub formă nemodificată este de 5- 6 ore , iar pentru metaboliții săi activi totali de 16- 23 ore . Vârstnici : Parametrii farmacocinetici la starea de echilibru sunt similari la pacienții cu vârsta de 65 ani și peste și la subiecții tineri . Pacienți cu insuficiență hepatică : Concentrația plasmatică de pioglitazonă este nemodificată , însă cu un volum de distribuție crescut . Prin urmare
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
cu monitorizarea atentă a toleranței . Trebuie avută în vedere alegerea unui medicament concomitent fără , sau cu potențial minim de inducție sau inhibiție a CYP3A4 . 2 Utilizare pediatrică : Siguranța și eficacitatea SUTENT la pacienții pediatrici nu s- au stabilit . Utilizarea la vârstnici : Aproximativ 34 % dintre subiecții din studiile clinice cu SUTENT au fost în vârstă de 65 de ani sau peste . Nu s- au observat diferențe semnificative între pacienții vârstnici și cei tineri în privința siguranței și a eficacității . Insuficiența hepatică : Nu este
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
cu monitorizarea atentă a toleranței . Trebuie avută în vedere alegerea unui medicament concomitent fără , sau cu potențial minim de inducție sau inhibiție a CYP3A4 . 21 Utilizare pediatrică : Siguranța și eficacitatea SUTENT la pacienții pediatrici nu s- au stabilit . Utilizarea la vârstnici : Aproximativ 34 % dintre subiecții din studiile clinice cu SUTENT au fost în vârstă de 65 de ani sau peste . Nu s- au observat diferențe semnificative între pacienții vârstnici și cei tineri în privința siguranței și a eficacității . Insuficiența hepatică : Nu este
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]