48,369 matches
-
62 % ZDV + 3TC EFV + IDV 206 ( 47 % , 61 % ) 45 % ( 41 % , 55 % ) 40 % ( 11, 30 ) 153 ZDV + 3TC ( 38 % , 52 % ) ( 34 % , 47 % ) ( 12, 30 ) NC = F , pacienți eliminați din studiu/ noncompleter = eșec/ failure . b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . Rezultatele pe termen lung la 168 săptămâni ale studiului 006 ( au încheiat studiul 160 pacienți ce au primit tratament cu EFV + IDV , 196 pacienți cu EFV + ZDV + 3TC
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
NRTIs IDV + NRTIs 157 170 60 51 ( 52 , 68 ) ( 43 , 59 ) 49 38 ( 41 , 58 ) ( 30 , 45 ) 104 77 ( 9, 10 ) ( 9, 90 ) NC = F , pacienți eliminați din studiu/ noncompleter = eșec/ failure . b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . --- , neefectuat . 73 Studiul pediatric : ACTG 382 este un studiu necontrolat , în curs , cu 57 pacienți pediatrici ( cu vârste între 3 și 16 ani ) tratați INRT , care a urmărit
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
62 % ZDV + 3TC EFV + IDV 206 ( 47 % , 61 % ) 45 % ( 41 % , 55 % ) 40 % ( 11, 30 ) 153 ZDV + 3TC ( 38 % , 52 % ) ( 34 % , 47 % ) ( 12, 30 ) NC = F , pacienți eliminați din studiu/ noncompleter = eșec/ failure . b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . Rezultatele pe termen lung la 168 săptămâni ale studiului 006 ( au încheiat studiul 160 pacienți ce au primit tratament cu EFV + IDV , 196 pacienți cu EFV + ZDV + 3TC
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
NRTIs IDV + NRTIs 157 170 60 51 ( 52 , 68 ) ( 43 , 59 ) 49 38 ( 41 , 58 ) ( 30 , 45 ) 104 77 ( 9, 10 ) ( 9, 90 ) NC = F , pacienți eliminați din studiu/ noncompleter = eșec/ failure . b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . --- , neefectuat . 98 Studiul pediatric : ACTG 382 este un studiu necontrolat , în curs , cu 57 pacienți pediatrici ( cu vârste între 3 și 16 ani ) tratați INRT , care a urmărit
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
62 % ZDV + 3TC EFV + IDV 206 ( 47 % , 61 % ) 45 % ( 41 % , 55 % ) 40 % ( 11, 30 ) 153 ZDV + 3TC ( 38 % , 52 % ) ( 34 % , 47 % ) ( 12, 30 ) NC = F , pacienți eliminați din studiu/ noncompleter = eșec/ failure . b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . Rezultatele pe termen lung la 168 săptămâni ale studiului 006 ( au încheiat studiul 160 pacienți ce au primit tratament cu EFV + IDV , 196 pacienți cu EFV + ZDV + 3TC
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
NRTIs IDV + NRTIs 157 170 60 51 ( 52 , 68 ) ( 43 , 59 ) 49 38 ( 41 , 58 ) ( 30 , 45 ) 104 77 ( 9, 10 ) ( 9, 90 ) NC = F , pacienți eliminați din studiu/ noncompleter = eșec/ failure . b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . --- , neefectuat . 123 Studiul pediatric : ACTG 382 este un studiu necontrolat , în curs , cu 57 pacienți pediatrici ( cu vârste între 3 și 16 ani ) tratați INRT , care a urmărit
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
62 % ZDV + 3TC EFV + IDV 206 ( 47 % , 61 % ) 45 % ( 41 % , 55 % ) 40 % ( 11, 30 ) 153 ZDV + 3TC ( 38 % , 52 % ) ( 34 % , 47 % ) ( 12, 30 ) NC = F , pacienți eliminați din studiu/ noncompleter = eșec/ failure . b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . Rezultatele pe termen lung la 168 săptămâni ale studiului 006 ( au încheiat studiul 160 pacienți ce au primit tratament cu EFV + IDV , 196 pacienți cu EFV + ZDV + 3TC
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
NRTIs IDV + NRTIs 157 170 60 51 ( 52 , 68 ) ( 43 , 59 ) 49 38 ( 41 , 58 ) ( 30 , 45 ) 104 77 ( 9, 10 ) ( 9, 90 ) NC = F , pacienți eliminați din studiu/ noncompleter = eșec/ failure . b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . --- , neefectuat . 148 Studiul pediatric : ACTG 382 este un studiu necontrolat , în curs , cu 57 pacienți pediatrici ( cu vârste între 3 și 16 ani ) tratați INRT , care a urmărit
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
62 % ZDV + 3TC EFV + IDV 206 ( 47 % , 61 % ) 45 % ( 41 % , 55 % ) 40 % ( 11, 30 ) 153 ZDV + 3TC ( 38 % , 52 % ) ( 34 % , 47 % ) ( 12, 30 ) NC = F , pacienți eliminați din studiu/ noncompleter = eșec/ failure . b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . Rezultatele pe termen lung la 168 săptămâni ale studiului 006 ( au încheiat studiul 160 pacienți ce au primit tratament cu EFV + IDV , 196 pacienți cu EFV + ZDV + 3TC
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
NRTIs IDV + NRTIs 157 170 60 51 ( 52 , 68 ) ( 43 , 59 ) 49 38 ( 41 , 58 ) ( 30 , 45 ) 104 77 ( 9, 10 ) ( 9, 90 ) NC = F , pacienți eliminați din studiu/ noncompleter = eșec/ failure . b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . --- , neefectuat . 173 Studiul pediatric : ACTG 382 este un studiu necontrolat , în curs , cu 57 pacienți pediatrici ( cu vârste între 3 și 16 ani ) tratați INRT , care a urmărit
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
sub piele timp de cel puțin 6 secunde pentru a fi siguri că ați administrat întreaga doză ► După fiecare injecție asigurați- vă că ați îndepărtat acul și păstrați NovoRapid fără acul pentru injectare atașat . Altfel , lichidul se poate scurge , determinând erori de dozaj . Pentru utilizare în pompele de insulină : Când este utilizat în pompele de insulină , NovoRapid nu trebuie amestecat niciodată cu nici o altă insulină . Urmați instrucțiunile și recomandările medicului dumneavoastră referitor la utilizarea NovoRapid în pompele de insulină . Înainte de a
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
mare exterior al acului și deșurubați acul • Aruncați acul în condiții de siguranță . Utilizați un ac nou la fiecare injectare . Îndepărtați acul după fiecare injectare și păstrați NovoRapid NovoLet fără acul pentru injectare atașat . Altfel , lichidul se poate scurge , determinând erori de dozaj . Personalul medical , rudele și alt personal de îngrijire trebuie să respecte măsurile generale de precauție în legătură cu îndepărtarea și aruncarea acelor , pentru a elimina riscul unor înțepături neintenționate . Închideți complet NovoRapid NovoLet cu cifra 0 în dreptul indicatorului de dozaj
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
al acului și deșurubați acul ( figura 4 ) • Aruncați acul în condiții de siguranță . Utilizați un ac nou la fiecare injectare . Îndepărtați acul după fiecare injectare și păstrați NovoRapid InnoLet fără acul pentru injectare atașat . Altfel , lichidul se poate scurge , determinând erori de dozaj . 126 4
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
comparativ cu ReFacto . • Instrucțiuni specifice cu privire la identificarea adecvată , dozele și monitorizarea ReFacto AF . • Informații privind faptul că , după trecerea la ReFacto AF , pacienții trebuie să rămână la tratamentul cu ReFacto AF și să nu revină la ReFacto . • Riscurile potențiale ale erorilor de tratament când se utilizează teste diferite sau un standard de laborator diferit pentru monitorizarea pacienților . Informații cu privire la faptul că utilizarea testului pe substrat cromogenic este intens recomandată laboratoarelor în vederea monitorizării pacienților cărora li se administrează ReFacto AF și că
Ro_885 () [Corola-website/Science/291644_a_292973]
-
medical , cu privire la eventuala necesitate de a ajusta dozele la pacienții cărora li se administrează Xyntha în mod uzual , în afara Europei . • Importanța raportării reacțiilor adverse suspectate ( incluzând apariția inhibitorului ) , cu detalierea numelui și numărului de serie al medicamentului utilizat . Importanța raportării erorilor de tratament , a cauzelor și consecințelor acestora . • Instrucțiuni privind păstrarea înregistrărilor , cu recomandarea de a se înregistra numele și numărul de serie al medicamentului primit , utilizând etichetele detașabile prevăzute pe flacon . • Mesaje suplimentare cu privire la planul de tranziție pentru înlocuirea ReFacto
Ro_885 () [Corola-website/Science/291644_a_292973]
-
înlocuirea ReFacto cu ReFacto AF în statul( ele ) membru( e ) . Programul educațional pentru laboratoare trebuie să ofere informații cu privire la următoarele elemente cheie : • Principale diferențele între ReFacto AF și ReFacto • Instrucțiuni specifice cu privire la monitorizarea adecvată a ReFacto AF . • Riscurile potențiale ale erorilor de tratament când se utilizează teste diferite sau un standard de laborator diferit pentru monitorizarea pacienților • Recomandări ferme privind utilizarea testului pe substrat cromogenic când se monitorizează pacienții . Informații cu privire la faptul că rezultatele testului de coagulare într- o singură etapă
Ro_885 () [Corola-website/Science/291644_a_292973]
-
renal sau cardiac , între 5 și 15 ng/ ml . Contraindicații 4. 3 Hipersensibilitate la tacrolimus sau alte macrolide sau la oricare dintre excipienți . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 S- a constatat existența unei serii de cazuri de erori de medicație , cum ar fi trecerea inadecvată , neintenționată sau nesupravegheata de la tratamentul cu forma farmaceutică cu eliberare imediată sau prelungită de tacrolimus . Acestea au condus la apariția reacțiilor adverse grave , inclusiv rejetul grefei sau apariția altor a reacții adverse care
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
virusul BK asociate cu nefropatie , cât și cazurile de infecții cu virusul JC asociate cu leucoencefalopatie multifocală progresivă . Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate disfuncție primară a grefei frecvente : S- a constatat existența unei serii de cazuri de erori de medicație , cum ar fi trecerea inadecvată , neintenționată sau nesupravegheata de la tratamentul cu forma farmaceutică cu eliberare imediată sau prelungită de tacrolimus . S- a raportat un numar asociat de cazuri de rejet al organului transplantat ( frecvența de apariție a acestora
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
renal sau cardiac , între 5 și 15 ng/ ml . Contraindicații 4. 3 Hipersensibilitate la tacrolimus sau alte macrolide sau la oricare dintre excipienți . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 S- a constatat existența unei serii de cazuri de erori de medicație , cum ar fi trecerea inadecvată , neintenționată sau nesupravegheata de la tratamentul cu forma farmaceutică cu eliberare imediată sau prelungită de tacrolimus . Acestea au condus la apariția reacțiilor adverse grave , inclusiv rejetul grefei sau apariția altor a reacții adverse care
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
virusul BK asociate cu nefropatie , cât și cazurile de infecții cu virusul JC asociate cu leucoencefalopatie multifocală progresivă . Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate disfuncție primară a grefei frecvente : S- a constatat existența unei serii de cazuri de erori de medicație , cum ar fi trecerea inadecvată , neintenționată sau nesupravegheata de la tratamentul cu forma farmaceutică cu eliberare imediată sau prelungită de tacrolimus . S- a raportat un numar asociat de cazuri de rejet al organului transplantat ( frecvența de apariție a acestora
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
renal sau cardiac , între 5 și 15 ng/ ml . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la tacrolimus sau alte macrolide sau la oricare dintre excipienți . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 S- a constatat existența unei serii de cazuri de erori de medicație , cum ar fi trecerea inadecvată , neintenționată sau nesupravegheata de la tratamentul cu forma farmaceutică cu eliberare imediată sau prelungită de tacrolimus . Acestea au condus la apariția reacțiilor adverse grave , inclusiv rejetul grefei sau apariția altor a reacții adverse care
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
virusul BK asociate cu nefropatie , cât și cazurile de infecții cu virusul JC asociate cu leucoencefalopatie multifocală progresivă . Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate disfuncție primară a grefei frecvente : S- a constatat existența unei serii de cazuri de erori de medicație , cum ar fi trecerea inadecvată , neintenționată sau nesupravegheata de la tratamentul cu forma farmaceutică cu eliberare imediată sau prelungită de tacrolimus . S- a raportat un numar asociat de cazuri de rejet al organului transplantat ( frecvența de apariție a acestora
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
2.5. azot din uree: 3.2.5.1. prin conversia la amoniac utilizând ureaza, amoniacul format fiind titrat cu o soluție standard de acid clorhidric, sau 3.2.5.2. gravimetric, cu xanthydrol: biuretul coprecipitat poate fi socotit - fără eroare mare - ca azot din uree, deoarece în îngrășământul compus conținutul de biuret rămâne în general mic în valoarea absolută, sau 3.2.5.3. prin diferență, conform tabelului următor: Cazul Azot nitric Azot amoniacal Azot cianamidic Diferență 1 Absent Prezent
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
exicator și se cântărește. 7.2.6.5. Exprimarea rezultatelor unde: m1= masa precipitatului obținut, în grame, M2 = masa probei, în grame, prezentă în porțiunea de analizat. Corecție pentru testul-martor. În general, biuretul poate fi asimilat azotului din uree fără erori semnificative, deoarece în îngrășămintele compuse conținutul biuretului din uree rămâne mic în valoare absolută. 7.2.6.6. Metoda diferenței Azotul din uree mai poate fi calculat conform tabelului următor: Cazul Azot nitric Azot amoniacal Azot cianamidic Azot din uree
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
uree, printr-una din metodele următoare: 3.5.1. transformare în amoniac cu ajutorul ureazei; amoniacul format se determină prin titrare cu o soluție standard de acid clorhidric, 3.5.2. gravimetric, utilizând xanthydrol; biuretul coprecipitat poate fi asimilat cu o eroare mică azotului din uree; în îngrășămintele compuse, concentrația acestuia este de obicei mică în valoare absolută, 3.5.3. prin diferență, conform următorului tabel: Cazul Azot nitric Azot amoniacal Diferență 1 Absent Prezent (3.1.1.) - (3.4.) 2 Prezent
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]