46,372 matches
-
a înființat Agenția Europeană de Mediu și rețeaua europeană de informare și observare pentru mediu; întrucât art. 20 din regulament prevede că, în termen de doi ani de la intrarea în vigoare a regulamentului în cauză, Consiliul va decide asupra unei eventuale atribuiri de noi sarcini Agenției, pe baza unui raport al Comisiei cuprinzând propuneri adecvate; întrucât art. 21 prevede că regulamentul în cauză intră în vigoare în ziua următoare celei în care autoritățile competente au luat o decizie cu privire la sediul Agenției
jrc4214as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89378_a_90165]
-
clasifice și să eticheteze provizoriu substanțele în cauză, bazându-se pe evaluarea elementelor de probă de către o persoană competența. Fără a aduce atingere art. 6, în cazul în care procedura menționată anterior a fost aplicată și dacă există îngrijorare cu privire la eventuale incosecvențe, se poate propune clasificarea provizorie în vederea introducerii sale în anexa I. Această propunere trebuie supusă aprobării unuia dintre statele membre și trebuie însoțită de toate informațiile științifice necesare (vezi și secțiunea 4.1). O procedură similară poate fi aplicată
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
pct . 4. 3 ) . 4 Furosemid Când aliskiren a fost administrat concomitent cu furosemidul , ASC și Cmax ale furosemidului au scăzut cu 28 % , respectiv , 49 % . Prin urmare , se recomandă monitorizarea efectelor la inițierea și ajustarea tratamentului cu furosemid pentru a evita eventuala utilizare subterapeutică în situațiile clinice de supraîncărcare lichidiană . Potasiu și diuretice care rețin potasiu Pe baza experienței privind utilizarea altor substanțe care afectează sistemul renină- angiotensină , utilizarea concomitentă de diuretice care rețin potasiu , suplimente care conțin potasiu , substituente minerale care
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
pct . 4. 3 ) . 13 Furosemid Când aliskiren a fost administrat concomitent cu furosemidul , ASC și Cmax ale furosemidului au scăzut cu 28 % , respectiv , 49 % . Prin urmare , se recomandă monitorizarea efectelor la inițierea și ajustarea tratamentului cu furosemid pentru a evita eventuala utilizare subterapeutică în situațiile clinice de supraîncărcare lichidiană . Potasiu și diuretice care rețin potasiu Pe baza experienței privind utilizarea altor substanțe care afectează sistemul renină- angiotensină , utilizarea concomitentă de diuretice care rețin potasiu , suplimente care conțin potasiu , substituente minerale care
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
mai mică de levodopa . Dacă vi s- a spus de către medicul dumneavoastră că aveți o intoleranță la unele zaharuri , contactați- vă medicul înainte de a lua acest medicament . 49 Utilizarea altor medicamente : Vă rugăm să vă informați medicul despre orice alte eventuale medicamente pe care le luați , în special antidepresive , alfa- metildopa ( antihipertensiv ) , apomorfină ( folosită în boala Parkinson ) , dobutamină ( folosită în managementul insuficienței cardiace congestive ) adrenalină ( folosită pentru crize cardiace ) și isoprenalină ( folosită pentru crize cardiace ) . Dacă luați Tasmar împreună cu anticoagulante ( care
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
de 4 mEq/ l și concentrațiile de magneziu trebuie menținute la valori mai mari de 1, 8 mg/ dl . Pacienții la care valoarea absolută a intervalului QT este > 500 milisecunde trebuie reevaluați și trebuie luate măsuri imediate pentru corectarea eventualilor factori de risc asociați ; de asemenea , va fi evaluat raportul risc/ beneficiu al continuării tratamentului cu TRISENOX . În cazul apariției sincopei , ritmului cardiac accelerat sau neregulat , pacientul trebuie internat și monitorizat continuu , trebuie evaluați electroliții serici , tratamentul cu TRISENOX trebuie
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
831 ) grame în grupul tratat cu beta- agonist ( p=0, 58 ) . Aparent , efectul asupra fătului și mamei nu diferă între grupurile tratate cu atosiban și β- agonist , dar studiile clinice nu au fost suficient de concludente pentru a exclude o eventuală diferență . Din 361 de femei care au primit tratament cu atosiban în studiile de fază III , 73 au primit cel puțin încă un tratament , 8 cel puțin încă 2 ori și 2 încă 3 ( vezi pct . 4. 4 ) . Deoarece siguranța
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
831 ) grame în grupul tratat cu beta- agonist ( p=0, 58 ) . Aparent , efectul asupra fătului și mamei nu diferă între grupurile tratate cu atosiban și β- agonist , dar studiile clinice nu au fost suficient de concludente pentru a exclude o eventuală diferență . Din 361 de femei care au primit tratament cu atosiban în studiile de fază III , 73 au primit cel puțin încă un tratament , 8 cel puțin încă 2 ori și 2 încă 3 ( vezi pct . 4. 4 ) . Deoarece siguranța
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
conversie a angiotensinei ( IECA ) . Următoarele medicamente pot să scadă efectul hipoglicemiant al nateglinidei : diuretice , corticosteroizi și beta agoniști . În cazul administrării sau întreruperii administrării acestor medicamente la pacienți cărora li se administrează nateglinidă , pacientul trebuie monitorizat îndeaproape pentru detectarea unor eventuale modificări în controlul glicemic . Datele disponibile atât din experimentele in vitro cât și in vivo indică faptul că nateglinida este metabolizată în principal de către CYP2C9 , cu implicarea într- o măsură mai mică a CYP3A4 . Într- un studiu de interacțiune cu
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
conversie a angiotensinei ( IECA ) . Următoarele medicamente pot să scadă efectul hipoglicemiant al nateglinidei : diuretice , corticosteroizi și beta agoniști . În cazul administrării sau întreruperii administrării acestor medicamente la pacienți cărora li se administrează nateglinidă , pacientul trebuie monitorizat îndeaproape pentru detectarea unor eventuale modificări în controlul glicemic . Datele disponibile atât din experimentele in vitro cât și in vivo indică faptul că nateglinida este metabolizată în principal de către CYP2C9 , cu implicarea într- o măsură mai mică a CYP3A4 . Într- un studiu de interacțiune cu
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
conversie a angiotensinei ( IECA ) . Următoarele medicamente pot să scadă efectul hipoglicemiant al nateglinidei : diuretice , corticosteroizi și beta agoniști . În cazul administrării sau întreruperii administrării acestor medicamente la pacienți cărora li se administrează nateglinidă , pacientul trebuie monitorizat îndeaproape pentru detectarea unor eventuale modificări în controlul glicemic . Datele disponibile atât din experimentele in vitro cât și in vivo indică faptul că nateglinida este metabolizată în principal de către CYP2C9 , cu implicarea într- o măsură mai mică a CYP3A4 . Într- un studiu de interacțiune cu
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
sulfinpirazonă ( utilizată pentru a trata guta cronică ) . Alimente , băuturi și mișcare Luați Trazec înainte de mese ( vezi pct . 3 , „ Cum să utilizați Trazec ” ) . Efectul său poate fi întârziat dacă este administrat în timpul meselor sau după acestea . Urmăriți cu atenție apariția unor eventuale indicii de hipoglicemie , în special - dacă ați efectuat mișcare mai intensă decât de obicei . - dacă ați consumat alcool . Alcoolul poate afecta controlul glicemiei , ca urmare vi se recomandă să discutați cu medicul dumneavoastră despre consumul de alcool în timpul utilizării Trazec
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
evaluată la toate pacientele înaintea inițierii tratamentului cu lapatinib , pentru a 3 verifica dacă la momentul inițial pacienta are o FEVS în limitele valorilor normale . FEVS trebuie evaluată în continuare de- a lungul tratamentului cu lapatinib , pentru a depista o eventuală scădere sub valoarea normală ( vezi pct . 4. 2 ) . Lapatinib a fost asociat cu raportări de toxicitate pulmonară , inclusiv pneumopatie interstițială și pneumonită ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacientele trebuie monitorizate pentru simptome de toxicitate pulmonară ( vezi pct . 4. 2 ) . În timpul utilizării
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
se administrează Vasovist , utilizarea sa la acești pacienți trebuie efectuată numai după o evaluare atentă a raportului risc/ beneficiu , și numai dacă informația în scop diagnostic nu poate fi obținută prin alte metode . Toți pacienții trebuie examinați pentru depistarea unei eventuale disfuncții renale , mai ales cei cu vârsta peste 65 ani , prin anamneză și/ sau analize de laborator . Hemodializa efectuată la scurt timp după administrarea de Vasovist la pacienții care fac hemodializă în mod curent poate fi utilă pentru eliminarea Vasovist
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
se administrează Vasovist , utilizarea sa la acești pacienți trebuie efectuată numai după o evaluare atentă a raportului risc/ beneficiu , și numai dacă informația cu scop diagnostic nu poate fi obținută prin alte metode . Toți pacienții trebuie examinați pentru depistarea unei eventuale disfuncții renale , mai ales cei cu vârsta peste 65 ani , prin anamneză și/ sau analize de laborator . Hemodializa efectuată la scurt timp după administrarea de Vasovist la pacienții care fac hemodializă în mod curent poate fi utilă pentru eliminarea Vasovist
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În timpul păstrării aplicatorului oral cu solvent se observă un depozit alb și un supernatant limpede . Solventul trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de reconstituire . Vaccinul reconstituit este ușor mai tulbure decât solventul și are un aspect alb lăptos . Vaccinul reconstituit trebuie , de asemenea , examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
după agitare pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de reconstituire . Vaccinul reconstituit este ușor mai tulbure decât solventul și are un aspect alb lăptos . Vaccinul reconstituit trebuie , de asemenea , examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de administrare . În cazul observării vreuneia dintre aceste situații , vaccinul se aruncă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 9 Instrucțiuni pentru reconstituirea și administrarea vaccinului : 1 . Scoateți
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
lichid limpede , incolor , fără particule vizibile , pentru administrare orală . Vaccinul poate fi folosit imediat ( nu este necesară reconstituirea sau diluarea ) . Vaccinul trebuie administrat oral , fără a se amesteca cu alte vaccinuri sau soluții . Vaccinul trebuie examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de administrare . În cazul observării vreuneia dintre aceste situații , vaccinul se aruncă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni pentru administrarea vaccinului : 1 . Scoateți capacul aplicatorului oral
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul se prezintă ca un lichid limpede , incolor , fără particule vizibile , pentru administrare orală . Vaccinul poate fi administrat imediat ( nu este necesară reconstituirea sau diluarea ) . Vaccinul trebuie examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de administrare . În cazul observării vreuneia dintre aceste situații , vaccinul se aruncă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni pentru administrarea vaccinului : 1 . Scoateți capacul de pe partea
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
emea . europa . eu . / ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor sau personalului medical : În timpul păstrării aplicatorului oral cu solvent se observă un depozit alb și un supernatant limpede . Solventul trebuie examinat vizual atât înainte , cât și după agitare pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de reconstituire . Vaccinul reconstituit este ușor mai tulbure decât solventul și are un aspect alb lăptos . Vaccinul reconstituit trebuie , de asemenea , examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
după agitare pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de reconstituire . Vaccinul reconstituit este ușor mai tulbure decât solventul și are un aspect alb lăptos . Vaccinul reconstituit trebuie , de asemenea , examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de administrare . În cazul observării vreuneia dintre aceste situații , aruncați vaccinul . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni pentru reconstituirea și administrarea vaccinului : 1 . Scoateți capacul de
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
http : // www . emea . europa . eu . / ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Vaccinul se prezintă ca o soluție limpede , incoloră , fără particule vizibile pentru administrare orală . Vaccinul este destinat administrării orale fără a se amesteca cu alte vaccinuri sau soluții . Vaccinul trebuie examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de reconstituire . În cazul observării vreuneia dintre aceste situații , vaccinul se aruncă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni pentru administrarea vaccinului : 1 . Scoateți capacul de plastic
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
numai medicilor sau personalului medical : Vaccinul se prezintă ca o soluție limpede , incoloră , fără particule vizibile pentru administrare orală . Vaccinul este destinat administrării orale fără a se amesteca cu alte vaccinuri sau soluții . Vaccinul trebuie examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de reconstituire . În cazul observării vreuneia dintre aceste situații , vaccinul se aruncă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni pentru administrarea vaccinului : 1 . Scoateți capacul din partea superioară
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
depășească 10 mg în 72 de ore . Rifampicina este un inductor puternic al activității CYP3A4 și s- a demonstrat că determină o scădere marcată a concentrațiilor altor inhibitori de protează , ceea ce poate avea ca rezultat pierderea răspunsului virologic și o eventuală dezvoltare a rezistenței . În încercările de a depăși expunerea scăzută prin creșterea dozei altor inhibitori de protează cu ritonavir , a fost observată creșterea frecvenței de apariție a reacțiilor hepatice . Administrarea concomitentă de rifampicină cu PREZISTA asociată cu ritonavir în doză
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
depășească 10 mg în 72 de ore . Rifampicina este un inductor puternic al activității CYP3A4 și s- a demonstrat că determină o scădere marcată a concentrațiilor altor inhibitori de protează , ceea ce poate avea ca rezultat pierderea răspunsului virologic și o eventuală dezvoltare a rezistenței . În încercările de a depăși expunerea scăzută prin creșterea dozei altor inhibitori de protează cu ritonavir , a fost observată creșterea frecvenței de apariție a reacțiilor hepatice . Administrarea concomitentă de rifampicină cu PREZISTA asociată cu ritonavir în doză
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]