46,372 matches
-
consumat împreună cu Rasilez HCT . Furosemid : Când aliskiren a fost administrat concomitent cu furosemidul , ASC și Cmax ale furosemidului au scăzut cu 28 % , respectiv , 49 % . Prin urmare , se recomandă monitorizarea efectelor la inițierea și ajustarea tratamentului cu furosemid pentru a evita eventuala utilizare subterapeutică în situațiile clinice de supraîncărcare lichidiană . Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) : Similar altor medicamente care acționează asupra sistemului renină- angiotensină , AINS pot reduce efectul antihipertensiv al aliskirenului . La unii pacienți cu funcție renală compromisă ( pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
consumat împreună cu Rasilez HCT . Furosemid : Când aliskiren a fost administrat concomitent cu furosemidul , ASC și Cmax ale furosemidului au scăzut cu 28 % , respectiv , 49 % . Prin urmare , se recomandă monitorizarea efectelor la inițierea și ajustarea tratamentului cu furosemid pentru a evita eventuala utilizare subterapeutică în situațiile clinice de supraîncărcare lichidiană . Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) : Similar altor medicamente care acționează asupra sistemului renină- angiotensină , AINS pot reduce efectul antihipertensiv al aliskirenului . La unii pacienți cu funcție renală compromisă ( pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
consumat împreună cu Rasilez HCT . Furosemid : Când aliskiren a fost administrat concomitent cu furosemidul , ASC și Cmax ale furosemidului au scăzut cu 28 % , respectiv , 49 % . Prin urmare , se recomandă monitorizarea efectelor la inițierea și ajustarea tratamentului cu furosemid pentru a evita eventuala utilizare subterapeutică în situațiile clinice de supraîncărcare lichidiană . Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) : Similar altor medicamente care acționează asupra sistemului renină- angiotensină , AINS pot reduce efectul antihipertensiv al aliskirenului . La unii pacienți cu funcție renală compromisă ( pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
consumat împreună cu Rasilez HCT . Furosemid : Când aliskiren a fost administrat concomitent cu furosemidul , ASC și Cmax ale furosemidului au scăzut cu 28 % , respectiv , 49 % . Prin urmare , se recomandă monitorizarea efectelor la inițierea și ajustarea tratamentului cu furosemid pentru a evita eventuala utilizare subterapeutică în situațiile clinice de supraîncărcare lichidiană . Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) : Similar altor medicamente care acționează asupra sistemului renină- angiotensină , AINS pot reduce efectul antihipertensiv al aliskirenului . La unii pacienți cu funcție renală compromisă ( pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
de 1 flacon x 50 ml și 10 flacoane x 50 ml . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de utilizare , flacoanele de TESLASCAN trebuie să fie inspectate vizual pentru a verifica integritatea flaconului și eventuala prezență a unui conținut de particule . Tubul de legătură poate fi spălat cu soluție salină fiziologică ( clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % )) , pentru a asigura administrarea completă a mediului de contrast . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
poate fi perfuzat într- o venă , în mod normal o venă a brațului , prin intermediul unui tub subțire de plastic . Administrarea poate dura până la 15- 20 minute . TESLASCAN trebuie să fie inspectat vizual , înainte de utilizare , pentru a verifica integritatea flaconului și eventuala prezență a unui conținut de particule . Flacoanele sunt destinate unei singure utilizări . Medicamentul nu trebuie amestecat cu alte medicamente . Orice cantitate neutilizată trebuie aruncată . Nu există antidot cunoscut pentru acest mediu de contrast . Tratamentul oricărui caz de supradozaj se va
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
se aplică unui stat membru ) • Formulare de raportare a neuropatiei și a reacțiilor adverse • Formulare pentru începerea tratamentului o Trebuie să existe 3 tipuri de formulare pentru începerea tratamentului : Scopul formularului de începere a tratamentului este protejarea pacienților și a eventualilor fetuși asigurând că pacienții sunt informați complet și înțeleg riscul teratogenicității și alte reacții adverse asociate cu utilizarea thalidomidei . Nu este un contract și nu scutește pe nimeni de responsabilitățile sale cu privire la utilizarea sigură a produsului și prevenirea expunerii fătului
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]
-
cu 1 sau 4 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 26 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Soluția injectabilă este destinată unei singure utilizări . Înaintea administrării , produsul trebuie inspectat vizual pentru a observa eventualele particule sau modificări de culoare ale soluției . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 8
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
cu 1 sau 4 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 52 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Soluția injectabilă este destinată unei singure utilizări . Înaintea administrării , produsul trebuie inspectat vizual pentru a observa eventualele particule sau modificări de culoare ale soluției . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 8
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
de 4 săptămâni după terminarea tratamentului • Chiar dacă o femeie aflată în perioada fertilă prezintă amenoree , ea trebuie să urmeze toate recomandările privind măsurile contraceptive eficace • Pacienta trebuie să fie capabilă să respecte măsurile contraceptive eficace • Pacienta este informată și înțelege eventualele consecințe ale unei sarcini , precum și necesitatea de a se adresa imediat unui medic , în cazul în care există riscul de sarcină • Pacienta înțelege necesitatea de a începe imediat tratamentul cu talidomidă după ce i se eliberează medicamentul , numai dacă rezultatul obținut
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
Warfarină : Administrarea unor doze repetate de 200mg talidomidă zilnic , timp de 4 zile nu a avut nici un efect asupra raportului internațional normalizat ( INR ) la voluntari sănătoși . Cu toate acestea , datorită riscului crescut de tromboză la pacienții cu cancer și a eventualei metabolizări accentuate a warfarinei cu corticosteroizi , se recomandă monitorizarea atentă a valorilor INR în timpul tratamentului asociat talidomidă- prednison , cât și în primele săptămâni după încheierea acestui tratament . Digoxină : Talidomida nu interacționează cu digoxina . La 18 voluntari sănătoși , de sex masculin
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
riscului talidomidei și a măsurilor PPS Detaliile pacientului , semnătura și data Detaliile medicului care a prescris medicamentul , semnătura și data Scopul acestui document așa cum este indicat în PPS : „ Scopul formularului de începere a tratamentului este protejarea pacienților și a oricăror eventuali fetuși , prin asigurarea că pacienții sunt complet informați și înțeleg riscul teratogenității și a altor reacții adverse asociate cu folosirea talidomidei . Acesta nu este un contract și nu scutește pe nimeni de responsabilitățile care îi revin cu privire la folosirea sigură a
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
363/CEE a creat probleme în clasificarea eșantioanelor în sensul procedurii de notificare precizate în art. art.7 din Directiva 86/363/CEE. (11) DDT-ul nu este autorizat ca produs fitosanitar în cadrul Comunității. Pentru a ține seama de o eventuală contaminare a ouălor cu reziduuri de DDT prezente în mediu, s-a fixat un conținut maxim în reziduuri de DDT de 0,1 mg/kg pentru ouă de pasăre și gălbenușul de ou prin Directiva Consiliului 93/57/CEE (4
jrc4575as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89741_a_90528]
-
care în prezenta directivă sunt fixate limite maxime de reziduuri, trebuie să fie evaluate în cadrul Directivei 91/414/CEE. Limitele maxime de reziduuri fixate de prezenta directivă pentru fiecare pesticid vor trebui revizuite de la caz la caz în baza unor eventuale decizii ale Comisiei, după activitatea de evaluare desfășurată în conformitate cu art. 8 alin. (2) din Directiva 91/414/CEE. (10) Partenerii comerciali ai Comunității au fost consultați cu privire la nivelele stabilite în prezenta directivă, prin intermediul Organizației Mondiale a Comerțului și au fost
jrc4603as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89769_a_90556]
-
valoarea totală prevăzută pentru șase luni a obligațiilor financiare legate de banii electronici în circulație. Valoarea totală prevăzută pentru șase luni a obligațiilor financiare ale instituției legate de banii electronici în circulație este evidențiată de planul de afaceri, după o eventuală ajustare a planului, solicitată de către autoritățile competente. Articolul 5 Limitările investițiilor 1. Instituțiile de bani electronici au investiții de o valoare egală cu cel puțin obligațiile lor financiare legate de banii electronici în circulație, numai în următoarele active: (a) active
jrc4595as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89761_a_90548]
-
din Tratat. 7. Dispozițiile comunitare și, în absența lor, dispozițiile naționale pot să prevadă pentru anumite produse alimentare că menționarea unuia sau a mai multor ingrediente determinate trebuie să însoțească denumirea de comercializare. Procedura prevăzută în art. 19 se aplică eventualelor dispoziții naționale. Dispozițiile comunitare menționate în prezentul alineat sunt adoptate conform procedurii prevăzute în art. 20 alin. (2). 8. În cazul menționat în alin. (4) lit. (b), un ingredient compus poate să figureze în lista ingredientelor sub denumirea sa, în măsura în care
jrc4567as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89733_a_90520]
-
de masă pentru celelalte produse, utilizând, după caz, litrul, centilitrul, mililitrul ori kilogramul sau gramul. Dispozițiile comunitare și, în absența lor, dispozițiile naționale aplicabile anumitor produse alimentare determinate pot deroga de la această regulă. Procedura prevăzută în art. 19 se aplică eventualelor dispoziții naționale. 2. a) Atunci când indicarea unui anumit tip de cantitate (de exemplu cantitate nominală, cantitate minimală, cantitate medie) este prevăzută de dispozițiile comunitare și, în absența acestora, de dispozițiile naționale, această cantitate este cantitatea netă în sensul prezentei directive
jrc4567as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89733_a_90520]
-
adoptată în temeiul prezentului punct. b) Dispozițiile comunitare și, în absența lor, dispozițiile naționale pot, pentru anumite produse alimentare determinate care sunt clasificate în categorii pe cantitate, să prevadă alte indicații de cantitate. Procedura prevăzută în art. 19 se aplică eventualelor dispoziții naționale. c) Atunci când un preambalaj este constituit din două sau mai multe preambalaje individuale care conțin aceeași cantitate din același produs, indicarea cantității nete este dată menționând cantitatea netă conținută în fiecare ambalaj individual și numărul lor total. Aceste
jrc4567as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89733_a_90520]
-
permită o utilizare corespunzătoare a acestui produs. 2. Dispozițiile comunitare și, în absența lor, dispozițiile naționale pot, pentru anumite produse alimentare, să stabilească norme în conformitate cu care trebuie să fie indicat modul de folosire. Procedura prevăzută în art. 19 se aplică eventualelor dispoziții naționale. Dispozițiile comunitare prevăzute în prezentul alineat sunt adoptate conform procedurii prevăzute în art. 20 alin. (2). Articolul 12 Modalitățile în conformitate cu care titlul alcoolmetric al volumului este menționat sunt stabilite, în ceea ce privește produsele corespunzătoare pozițiilor 22.04 și 22.05
jrc4567as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89733_a_90520]
-
reprezentant, întârzie în mod flagrant indemnizarea sau nu poate fi identificată. Intervenția organismului de indemnizare ar trebui să fie limitată la cazuri particulare rare în care societatea de asigurare nu a putut să-și îndeplinească obligațiile în ciuda efectului descurajator al eventualelor sancțiuni. (26) Organismul de indemnizare are rolul de a soluționa cererile de despăgubire în ceea ce privește orice prejudiciu suferit de partea vătămată, numai în cazuri care pot fi determinate în mod obiectiv și, prin urmare, acest organism trebuie să se limiteze la
jrc4577as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89743_a_90530]
-
alin. (2) din anexa C". (b) În alin. (3): - lit. (b) se înlocuiește cu următorul text: "(b) Cu toate acestea, statele membre pot să își mențină prevederile naționale specifice privind centrele de greutate ale cisternelor înmatriculate pe teritoriile lor până la eventuala modificare , dacă va exista o modificare, a prevederii speciale menționate în alin. (3) din anexa C, dar nu pot să le mențină, în nici un caz, după data de 30 iunie 2001 pentru cisternele care intră sub incidența prevederii speciale menționate
jrc4606as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89772_a_90559]
-
datele disponibile erau insuficiente la data adoptării lor pentru a justifica stabilirea unui conținut maxim de reziduuri la scară comunitară. Stabilind data menționată mai sus, obiectivul era să se dea părților interesate suficient timp pentru a furniza datele necesare unei eventuale adoptări, în cazuri justificate, a unui conținut maxim de reziduuri superior pragului de detecție, la scară comunitară. Părțile interesate au fost informate în legătură cu acest termen. Pentru numeroase poziții deschise, datele suplimentare au fost furnizate, permițând fixarea conținutului maxim de reziduuri
jrc4591as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89757_a_90544]
-
să împiedice crearea și dezvoltarea întreprinderilor mici și mijlocii". (15) Prezenta directivă și acordul fixează norme minime; statele membre și/sau partenerii sociali trebuie să poată menține sau introduce dispoziții mai favorabile. (16) Aplicarea prezentei directive nu trebuie să justifice eventualele regrese în raport cu situația actuală existentă în fiecare stat membru. (17) Comisia a informat Parlamentul European, Comitetul Economic și Social și Comitetul Regiunilor, trimițând-le acestora textul propunerii sale de directivă conținând acordul. (18) Parlamentul European a adoptat la 3 octombrie
jrc4620as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89786_a_90573]
-
pe o rază de 20 de km (cuprinsă în zona de protecție definită în art. 8) în jurul exploatației sau exploatațiilor infectate. (d) pune în aplicare dispozițiile luate în conformitate cu procedura prevăzută în art. 20 alin. (2), în special în ceea ce privește inițierea unui eventual program de vaccinare sau a oricărei alte măsuri alternative; în caz de necesitate, autoritățile competente dintr-un stat membru pot lua inițiativa unui program de vaccinare, informând Comisia cu privire la aceasta. (e) dispune efectuarea unei anchete epidemiologice în conformitate cu art. 7. Cu
jrc4616as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89782_a_90569]
-
catarale în exploatație și identificarea altor exploatații în care se află animale care ar fi putut fi infectate sau contaminate de la aceeași sursă; (c) prezența și răspândirea vectorilor maladiei; (d) circulația animalelor de la sau spre exploatațiile în cauză sau scoaterea eventuală a cadavrelor animalelor din aceste exploatații. (2) Este pusă în funcțiune o celulă de criză în vederea unei coordonări complete a tuturor măsurilor necesare pentru a garanta eradicarea febrei catarale în cel mai scurt timp posibil și în vederea realizării anchetei epidemiologice
jrc4616as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89782_a_90569]