4,997 matches
-
sau în timpul primelor săptămâni sau luni de tratament . Ca în orice tratament cu insulină , pot apărea reacții la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefacție și inflamare . Schimbarea continuă prin rotație a locurilor de injectare în cadrul aceleiași regiuni anatomice , poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni . În cazuri rare , reacțiile la locul de injectare pot necesita întreruperea administrării Levemir . Levemir nu trebuie administrat intravenos , deoarece aceasta poate
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
locul injectării ) . De obicei , aceste reacții sunt tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) Lipodistrofie : Lipodistrofia poate să apară la locul injectării ca o consecință a omiterii schimbării locului injectării în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Edeme : La începerea terapiei insulinice pot să apară edeme . De obicei , aceste simptome sunt tranzitorii . Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) În trei studii clinice la care au participat pacienți tratați în asociere cu antidiabetice
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
insulinelor umane , viteza și nivelul absorbției insulinei detemir pot fi mai mari atunci când se administrează s . c . la nivelul abdomenului sau regiunii deltoidiene , decât atunci când este administrată la nivelul coapsei . Prin urmare , locurile de injectare trebuie schimbate în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Levemir InnoLet este însoțit de prospectul pentru pacient care conține instrucțiuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulină detemir sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Folosirea unor doze
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
sau în timpul primelor săptămâni sau luni de tratament . Ca în orice tratament cu insulină , pot apărea reacții la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefacție și inflamare . Schimbarea continuă prin rotație a locurilor de injectare în cadrul aceleiași regiuni anatomice , poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni . În cazuri rare , reacțiile la locul de injectare pot necesita întreruperea administrării Levemir . Levemir nu trebuie administrat intravenos , deoarece aceasta poate
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
locul injectării ) . De obicei , aceste reacții sunt tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) Lipodistrofie : Lipodistrofia poate să apară la locul injectării ca o consecință a omiterii schimbării locului injectării în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Edeme : La începerea terapiei insulinice pot să apară edeme . De obicei , aceste simptome sunt tranzitorii . Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) În trei studii clinice la care au participat pacienți tratați în asociere cu antidiabetice
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
aplicat pe sâni sau pe o porțiune de piele eritematoasă , iritată sau lezată . Fiecare nou plasture transdermic va fi aplicat , într- un loc diferit pe piele pentru a evita iritația potențială , deși plasturii transdermici pot fi aplicați în aceeași zonă anatomică . Pentru a preveni interferența cu proprietățile adezive ale plasturelui transdermic , pe zona de piele unde este plasat plasturele transdermic , sau unde urmează să fie plasat în curând , nu trebuie aplicate nici un fel de farduri , creme , loțiuni , pudre sau alte produse
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
raportului risc potențial/ beneficiu terapeutic . Pacienții care au erecții cu durata de 4 ore sau mai mult trebuie instruiți să solicite imediat asistență medicală . Medicamentele utilizate pentru tratamentul disfuncției erectile , inclusiv CIALIS , trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu deformări anatomice ale penisului ( cum sunt angulația , fibroza cavernoasă sau boala Peyronie ) sau la pacienții cu afecțiuni care predispun la priapism ( cum sunt siclemia , mielomul multiplu sau leucemia ) . Evaluarea disfuncției erectile trebuie să includă determinarea cauzelor subiacente potențiale și identificarea tratamentului corespunzător
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
raportului risc potențial/ beneficiu terapeutic . Pacienții care au erecții cu durata de 4 ore sau mai mult trebuie instruiți să solicite imediat asistență medicală . Medicamentele utilizate pentru tratamentul disfuncției erectile , inclusiv CIALIS , trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu deformări anatomice ale penisului ( cum sunt angulația , fibroza cavernoasă sau boala Peyronie ) sau la pacienții cu afecțiuni care predispun la priapism ( cum sunt siclemia , mielomul multiplu sau leucemia ) . Evaluarea disfuncției erectile trebuie să includă determinarea cauzelor subiacente potențiale și identificarea tratamentului corespunzător
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
raportului risc potențial/ beneficiu terapeutic . Pacienții care au erecții cu durata de 4 ore sau mai mult trebuie instruiți să solicite imediat asistență medicală . Medicamentele utilizate pentru tratamentul disfuncției erectile , inclusiv CIALIS , trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu deformări anatomice ale penisului ( cum sunt angulația , fibroza cavernoasă sau boala Peyronie ) sau la pacienții cu afecțiuni care predispun la priapism ( cum sunt siclemia , mielomul multiplu sau leucemia ) . Evaluarea disfuncției erectile trebuie să includă determinarea cauzelor subiacente potențiale și identificarea tratamentului corespunzător
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
raportului risc potențial/ beneficiu terapeutic . Pacienții care au erecții cu durata de 4 ore sau mai mult trebuie instruiți să solicite imediat asistență medicală . Medicamentele utilizate pentru tratamentul disfuncției erectile , inclusiv CIALIS , trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu deformări anatomice ale penisului ( cum sunt angulația , fibroza cavernoasă sau boala Peyronie ) sau la pacienții cu afecțiuni care predispun la priapism ( cum sunt siclemia , mielomul multiplu sau leucemia ) . Evaluarea disfuncției erectile trebuie să includă determinarea cauzelor subiacente potențiale și identificarea tratamentului corespunzător
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
utilizarea în chirurgia retroperitoneală sau intraabdominală , doza individuală a ajuns până la 10 ml . Totuși , pentru unele proceduri ( de exemplu , pentru traumatisme hepatice ) , pot fi necesare volume mai mari . Volumul inițial de produs care va fi aplicat într- o anumită regiune anatomică sau pe o anumită arie țintă trebuie să fie suficient pentru a acoperi toată suprafața dorită . La nevoie , aplicarea se poate repeta . 2 Pentru uz epilezional . Reconstituiți soluția conform instrucțiunilor de la pct . 6. 6 . Înainte de aplicare , suprafața leziunii trebuie să
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
restaurare care nu provin direct din îngrijirile medicale) 18 01 deșeuri provenind din maternități, din diagnostice, din tratarea sau prevenirea bolilor la om 18 01 01 obiecte care înțeapă și taie (cu excepția rubricii 18 01 03) 18 01 02 deșeuri anatomice și organe, inclusiv saci de sânge și rezerve de sânge (cu excepția rubricii 18 01 03) 18 01 03* deșeuri a căror colectare și eliminare necesită prescripții speciale în ceea ce privește riscurile de infecție 18 01 04 deșeuri a căror colectare și eliminare
jrc4491as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89657_a_90444]
-
și produse contaminate radioactiv 04.31 Echipamente și produse contaminate radioactiv 04.4 Soluri contaminate radioactiv 04.41 Soluri contaminate radioactiv 05. Deșeuri sanitare și biologice 05.1 Deșeuri sanitare infecțioase 05.11 Deșeuri sanitare infecțioase umane 0 Nepericuloase deșeuri anatomice și organe, inclusiv pungi de sânge și rezerve de sânge 1 Periculoase alte deșeuri a căror colectare și eliminare face obiectul unor cerințe speciale în vederea prevenirii infecțiilor 05.12 Deșeuri sanitare infecțioase animale 0 Nepericuloase obiecte ascuțite 05.2 Deșeuri
jrc5866as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91038_a_91825]
-
derivate; (i) "transformare": operațiunile de pregătire și de transformare de dinaintea consumului uman, indiferent de metoda sau de tehnica folosită, care produc deșeuri sau subproduse susceptibile de a crea un risc de transmitere a bolilor. În special, operațiunile care afectează integritatea anatomică a peștilor, cum sunt exsanguinarea, golirea/eviscerarea, decapitarea, tranșarea în felii sau fileuri, sunt cele mai importante,. (j) "consum uman direct": peștele importat pentru consumul uman nu este transformat în nici un fel în Comunitate înainte de a fi comercializat la comercianți
jrc5969as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91141_a_91928]
-
Utilizatorii sunt exceptați de a transporta aparatură de radiografie gamma în vehicule speciale, sub rezerva de respecta normele specifice. RO-SQ 6.2 Obiect: Transportul deșeurilor generate din activități de îngrijire care implică riscuri de contaminare și care sunt asimilate părților anatomice specificate la nr. ONU 3291, cu o masă mai mică sau egală cu 15 kg. Trimitere la anexa la directivă: Anexele A și B. Trimitere la legislația națională: Arrêté du 1er juin 2001 relatif au transport de marchandises dangereuses par
jrc5951as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91123_a_91910]
-
din 1 iunie 2001 privind transportul rutier de mărfuri periculoase, "Decretul-ADR") - art. 12. Conținutul legislației naționale: Se acordă exceptare de la condițiile ADR pentru transportul deșeurilor generate din activități de îngrijire care implică riscuri de contaminare și care sunt asimilate părților anatomice specificate la nr. ONU 3291, cu o masă mai mică sau egală cu 15 kg. RO-SQ 6.3 Obiect: Transportul substanțelor periculoase în vehicule de transport în comun al pasagerilor (18). Trimitere la anexa la directivă: 8.3.1. Conținutul
jrc5951as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91123_a_91910]
-
zile înainte de expediere, cu condiția ca ele se fie sărate timp de 14 zile înainte de import. 6. Statele membre, în conformitate cu cerințele alineatului 7, trebuie să autorizeze importul de trofee de vânătoare de păsări și de copitate alcătuite numai din părți anatomice întregi, care nu a fost supuse nici unui tratament, din țări terțe: (a) care se află pe una dintre listele din anexa la Decizia Comisiei 94/86/CE din 16 februarie 1994 de stabilire a listei provizorii de țări terțe din
jrc5828as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91000_a_91787]
-
pretimbrate și altele asemenea, francate sau dacă nu sunt francate să nu fie oferte legale sau să nu fie destinate pentru oferte legale (cod NC 9704 00) -"colecții și piese de colecție" referitor la: piese de interes zoologic, botanic, mineralogic, anatomic, istoric, arheologic, etnografic sau numismatic (cod NC 9705 00 00) (c) "antichități" referitor la obiecte altele decât opere de artă sau articole de colecție, și care au mai mult de 100 de ani vechime (cod NC 9706 00 00)". (1
jrc2840as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87995_a_88782]
-
c), dacă provin de la animale originare dintr-o regiune supusă, în conformitate cu reglementarea comunitară, unor măsuri restrictive în urma apariției unei boli grave la care animalele din speciile respective sunt sensibile; 2) în ceea ce privește importurile: a) pentru trofeele de vânătoare constituite din părți anatomice întregi care nu au suferit nici o transformare: - să provină de la animale al căror import din toate categoriile de carne proaspătă din specia respectivă, care nu a suferit nici un tratament, este autorizat în Comunitate, în conformitate cu reglementarea comunitară, - să fie ambalate imediat
jrc2427as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87581_a_88368]
-
timbre poștale, timbre fiscale, mărci poștale, afișe de lansare, hârtie de scris cu antet tipărit și similar, francate sau nefrancate, care nu sunt difuzate sau destinate difuzării (cod CN 9704 00 00), * colecții și piese de colecție zoologice, botanice, mineralogice, anatomice, istorice, arheologice, paleontologice, etnografice sau numismatice (cod CN 9705 00 00); (c) "antichități" reprezintă bunurile, altele decât lucrările de artă și piesele de colecție, a căror vechime este mai mare de 100 de ani (cod CN 9706 00 00)." 1
jrc2473as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87627_a_88414]
-
mărci poștale, plicuri "prima zi", întreguri poștale și similare, obliterate sau neobliterate dar fără curs și nici destinate a avea circulație în țara de destinație Exceptat Exceptat - 9705 00 00 Colecții și piese de colecție de interes zoologic, botanic, mineralogic, anatomic, istoric, arheologic, paleontologic, etnografic sau numismatic Exceptat Exceptat - 9706 00 00 Obiecte de antichitate datând de peste 100 de ani Exceptat Exceptat - CAPITOLUL 98 INSTALAȚII INDUSTRIALE COMPLETE EXPORTATE CONFORM DISPOZIȚIILOR REGULAMENTULUI COMISIEI (CEE) nr. 518/79 Notă Regulamentul Comisiei (CEE) nr.
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
în primele zile de viață ale păsării și care a fost fabricată în acest scop. Articolul 37 În cazurile în care, pe teritoriul Comunității, marcarea animalelor vii presupune legarea unei etichete, benzi, inel sau a altui dispozitiv, marcarea unei părți anatomice a animalului sau implantarea microcipurilor de transmisie-recepție, aceste acțiuni sunt efectuate acordându-se atenție stării de bine, îngrijirii și comportamentului natural al specimenului în cauză. Articolul 38 (1) Autoritățile competente dintr-un stat membru recunosc metodele de marcare aprobate de către
jrc5377as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90547_a_91334]
-
DIN ASTFEL DE ACTIVITĂȚI) 18 01 deșeuri provenind din activități de asistență maternală, de diagnostic, tratament și prevenire a bolilor la om 18 01 01 obiecte care înțeapă și taie (cu excepția celor de la 18 01 03) 18 01 02 deșeuri anatomice și organe, inclusiv pungi de sânge și rezerve de sânge (cu excepția celor de la 18 01 03) 18 01 03* deșeuri a căror colectare și eliminare necesită îndeplinirea unor condiții speciale pentru a preveni riscul de infecție 18 01 04 deșeuri
jrc5454as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90624_a_91411]
-
diferențele între prețurile de vânzare, menționarea speciei sau a speciilor folosite trebuie să însoțească denumirea categoriei. (6) Definiția se aplică exclusiv etichetării produselor care conțin carne ca ingredient. Aceasta nu se aplică, prin urmare, etichetării cărnii secționate sau a părților anatomice care sunt comercializate ca atare. (7) Carnea separată mecanic diferă într-un grad foarte mare de "carnea" percepută de consumatori. Prin urmare, aceasta trebuie exclusă din domeniul de aplicare a definiției. (8) În consecință, aceasta trebuie denumită prin denumirea specifică
jrc5152as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90320_a_91107]
-
derivate în timpul procesului de fermentare. Existența unei toxicități semnificative în relație cu aceea a componentei (componentelor) active ale aditivului ar exemplifica aceste circumstanțe. 4.1.3.2. Farmacocinetica Planificarea și protocolul experimental ale studiilor trebuie să ia în considerare categoria anatomică, fiziologică (vârsta, tipul, sexul), zootehnică și particularitățile de mediu ale populației vizate. Când este cazul, trebuie luate în considerare influența microflorei intestinale sau ruminale, circulația enterohepatică sau cecotrofia. Regimul de doze testat trebuie să fie cel destinat folosirii și, posibil
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]