5,543 matches
-
este insuficient controlată dacă fie telmisartanul , fie hidroclorotiazida sunt administrate separat . 83 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI MICARDISPLUS Sarcina și alăptarea ) . • dacă alăptați . • dacă suferiți de o boală gravă a ficatului , cum ar fi colestază sau obstrucție biliară ( dificultate a eliminării bilei din vezica biliară ) sau altele • boală hepatică severă • dacă aveți o boală renală severă . • dacă medicul dumneavoastră descoperă că aveți o concentrație scăzută de potasiu sau o concentrație crescută de calciu în sângele dumneavoastră care nu a reacționat bine la
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
de 1 mg . Doze de întreținere Doza maximă recomandată pe priză este de 4 mg , administrată la mesele principale . Doza totală maximă zilnică nu trebuie să depășească 16 mg repaglinidă . Grupe speciale de pacienți Repaglinida este eliminată în principal prin bilă și , de aceea , eliminarea nu este influențată de tulburările renale . Opt procente dintr- o singură doză de repaglinidă este eliminată prin rinichi și clearance- ul total plasmatic al medicamentului este scăzut la pacienții cu insuficiență renală . Se recomandă prudență în
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
0 , 15 sau 30 minute înaintea unei mese sau pe nemâncate . Repaglinida este metabolizată aproape complet și nu a fost identificat nici un metabolit cu efecte de scădere a glicemiei semnificative clinic . Repaglinida și metaboliții săi se elimină în principal prin bilă . Numai o proporție mică din doza administrată ( mai puțin de 8 % ) apare în urină , în principal sub formă de metaboliți . Mai puțin de 1 % din medicamentul nemodificat se regăsește în materiile fecale . 8 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
de 1 mg . Doza de întreținere Doza maximă recomandată pe priză este de 4 mg , administrată la mesele principale . Doza totală maximă zilnică nu trebuie să depășească 16 mg repaglinidă . Grupe speciale de pacienți Repaglinida este eliminată în principal prin bilă și , de aceea , eliminarea nu este influențată de tulburările renale . Opt procente dintr- o singură doză de repaglinidă este eliminată prin rinichi și clearance- ul total plasmatic al medicamentului este scăzut la pacienții cu insuficiență renală . Se recomandă prudență în
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
0 , 15 sau 30 minute înaintea unei mese sau pe nemâncate . Repaglinida este metabolizată aproape complet și nu a fost identificat nici un metabolit cu efecte de scădere a glicemiei semnificative clinic . Repaglinida și metaboliții săi se elimină în principal prin bilă . Numai o proporție mică din doza administrată ( mai puțin de 8 % ) apare în urină , în principal sub formă de metaboliți . Mai puțin de 1 % din medicamentul nemodificat se regăsește în materiile fecale . 5. 3 Date preclinice de siguranță 17 Datele
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
de 1 mg . Doza de întreținere Doza maximă recomandată pe priză este de 4 mg , administrată la mesele principale . Doza totală maximă zilnică nu trebuie să depășească 16 mg repaglinidă . Grupe speciale de pacienți Repaglinida este eliminată în principal prin bilă și , de aceea , eliminarea nu este influențată de tulburările renale . Opt procente dintr- o singură doză de repaglinidă este eliminată prin rinichi și clearance- ul total plasmatic al medicamentului este scăzut la pacienții cu insuficiență renală . Se recomandă prudență în
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
0 , 15 sau 30 minute înaintea unei mese sau pe nemâncate . Repaglinida este metabolizată aproape complet și nu a fost identificat nici un metabolit cu efecte de scădere a glicemiei semnificative clinic . Repaglinida și metaboliții săi se elimină în principal prin bilă . Numai o proporție mică din doza administrată ( mai puțin de 8 % ) apare în urină , în principal sub formă de metaboliți . Mai puțin de 1 % din medicamentul nemodificat se regăsește în materiile fecale . 5. 3 Date preclinice de siguranță 26 Datele
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
Studiile in vivo nu au decelat nici un indiciu al clivării fragmentului furoat pentru a forma fluticazonă . Eliminare : După administrarea orală și intravenoasă , eliminarea a fost în principal pe cale fecală , ceea ce indică excreția furoatului de fluticazonă și a metaboliților săi prin bilă . După administrarea intravenoasă , timpul de înjumătățire plasmatică în etapa de eliminare a fost în medie de 15, 1 ore . Excreția urinară a fost responsabilă de eliminarea a aproximativ 1 % și 2 % din doza administrată oral , respectiv intravenos . Copii : La majoritatea
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
necesar , trebuie început tratamentul alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Insuficiență hepatică : Micardis nu trebuie administrat la pacienți cu colestază , tulburări biliare obstructive sau insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) deoarece telmisartanul este eliminat în principal în bilă . La acești pacienți , este de așteptat un clearance hepatic redus al telmisartanului . Micardis trebuie utilizat cu precauție la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Se recomandă monitorizarea periodică a valorilor concentrațiilor serice ale potasiului și ale creatininei la pacienții
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
necesar , trebuie început tratamentul alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Insuficiență hepatică : Micardis nu trebuie administrat la pacienți cu colestază , tulburări biliare obstructive sau insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) deoarece telmisartanul este eliminat în principal în bilă . La acești pacienți , este de așteptat un clearance hepatic redus al telmisartanului . Micardis trebuie utilizat cu precauție la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Se recomandă monitorizarea periodică a valorilor concentrațiilor serice ale potasiului și ale creatininei la pacienții
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
necesar , trebuie început tratamentul alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Insuficiență hepatică : Micardis nu trebuie administrat la pacienți cu colestază , tulburări biliare obstructive sau insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) deoarece telmisartanul este eliminat în principal în bilă . La acești pacienți , este de așteptat un clearance hepatic redus al telmisartanului . Micardis trebuie utilizat cu precauție la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Se recomandă monitorizarea periodică a valorilor concentrațiilor serice ale potasiului și ale creatininei la pacienții
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
creșterea frecvenței cardiace ; palpitații ; bătăi neregulate ale inimii - creșterea sau scăderea tensiunii arteriale ; înroșirea pielii - indigestie ; constipație - insuficiență hepatică ; creșterea valorilor enzimelor hepatice ( gamma- glutamiltransferază ) ; icter ( îngălbenirea pielii sau albului ochilor datorată unor probleme hepatice sau sanguine ) ; scăderea cantității de bilă transportată la intestin ( colestază ) ; mărirea ficatului ; inflamarea ficatului - erupții însoțite de mâncărime ( urticarie ) ; senzație mâncărime ; înroșirea pielii ( eritem ) - alterarea probelor funcționale renale ( creșterea valorilor creatininei serice ; creșterea valorilor ureei serice ) ; agravarea insuficienței renale - creșterea valorilorunei enzime denumite lactat dehidrogenată - formare
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
de arteră renală sau stenoză pe rinichi unic . 3 Transplant renal Până în prezent nu există date privind siguranța utilizării Copalia de către pacienții cărora li s- a efectuat recent un transplant renal . Insuficiență hepatică Valsartanul se elimină în general nemetabolizat prin bilă , în timp ce amlodipina este metabolizată în proporție mare de către ficat . Se recomandă prudență la administrarea Copalia la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată sau cu tulburări biliare obstructive . În cazul pacienților cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată fără colestază , doza
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
de arteră renală sau stenoză pe rinichi unic . 17 Transplant renal Până în prezent nu există date privind siguranța utilizării Copalia de către pacienții cărora li s- a efectuat recent un transplant renal . Insuficiență hepatică Valsartanul se elimină în general nemetabolizat prin bilă , în timp ce amlodipina este metabolizată în proporție mare de către ficat . Se recomandă prudență la administrarea Copalia la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată sau cu tulburări biliare obstructive . În cazul pacienților cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată fără colestază , doza
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
de arteră renală sau stenoză pe rinichi unic . 31 Transplant renal Până în prezent nu există date privind siguranța utilizării Copalia de către pacienții cărora li s- a efectuat recent un transplant renal . Insuficiență hepatică Valsartanul se elimină în general nemetabolizat prin bilă , în timp ce amlodipina este metabolizată în proporție mare de către ficat . Se recomandă prudență la administrarea Copalia la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată sau cu tulburări biliare obstructive . În cazul pacienților cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată fără colestază , doza
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
femei însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu este recomandată utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . De asemenea , Exforge nu se administrează persoanelor care suferă de afecțiuni grave ale ficatului , rinichilor sau bilei sau pacienților care fac dializă ( o tehnică de purificare a sângelui ) . De ce a fost aprobat Exforge ? Comitetul pentru medicamente de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Exforge sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea hipertensiunii esențiale la pacienții
Ro_334 () [Corola-website/Science/291093_a_292422]
-
mg/ kg și zi ( de 10 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza maximă recomandată la om ) . La maimuță , un efect suplimentar observat a fost colelitiaza , consecință a precipitării sulfat - conjugaților metaboliților hidroxi ai aripiprazolului în bilă după administrarea orală repetată de doze de 25- 125 mg/ kg și zi ( de 1- 3 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza maximă recomandată la om , calculată în
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza maximă recomandată la om , calculată în mg/ m ) . Cu toate acestea , la om , într- un studiu cu durata de 39 săptămâni concentrațiile sulfat- conjugaților hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe baza rezultatelor unei game largi
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mg/ m ) . Cu toate acestea , la om , într- un studiu cu durata de 39 săptămâni concentrațiile sulfat- conjugaților hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe baza rezultatelor unei game largi de teste standard de genotoxicitate , aripiprazolul a fost considerat non- genotoxic . Aripiprazolul nu a afectat fertilitatea în studiile de
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mg/ kg și zi ( de 10 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza maximă recomandată la om ) . La maimuță , un efect suplimentar observat a fost colelitiaza , consecință a precipitării sulfat - conjugaților metaboliților hidroxi ai aripiprazolului în bilă după administrarea orală repetată de doze de 25- 125 mg/ kg și zi ( de 1- 3 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza maximă recomandată la om , calculată în
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza maximă recomandată la om , calculată în mg/ m ) . Cu toate acestea , la om , într- un studiu cu durata de 39 săptămâni concentrațiile sulfat- conjugaților hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe baza rezultatelor unei game largi
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mg/ m ) . Cu toate acestea , la om , într- un studiu cu durata de 39 săptămâni concentrațiile sulfat- conjugaților hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe baza rezultatelor unei game largi de teste standard de genotoxicitate , aripiprazolul a fost considerat non- genotoxic . Aripiprazolul nu a afectat fertilitatea în studiile de
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mg/ kg și zi ( de 10 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza maximă recomandată la om ) . La maimuță , un efect suplimentar observat a fost colelitiaza , consecință a precipitării sulfat - conjugaților metaboliților hidroxi ai aripiprazolului în bilă după administrarea orală repetată de doze de 25- 125 mg/ kg și zi ( de 1- 3 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza maximă recomandată la om , calculată în
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza maximă recomandată la om , calculată în mg/ m ) . Cu toate acestea , la om , într- un studiu cu durata de 39 săptămâni concentrațiile sulfat- conjugaților hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe baza rezultatelor unei game largi
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mg/ m ) . Cu toate acestea , la om , într- un studiu cu durata de 39 săptămâni concentrațiile sulfat- conjugaților hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe baza rezultatelor unei game largi de teste standard de genotoxicitate , aripiprazolul a fost considerat non- genotoxic . Aripiprazolul nu a afectat fertilitatea în studiile de
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]