143,083 matches
-
se limita la acestea: (i) ultima școală absolvită; ... (ii) status marital, relațiile de familie; ... (iii) status ocupațional: dacă persoana lucrează sau nu la momentul examinării, dacă primește pensie (de vârstă, de invaliditate etc.); ... (iv) alte elemente de interes pentru examenul clinic psihiatric; ... ... e) antecedente personale patologice (istoric medical), care trebuie să conțină cel puțin următoarele elemente, dar fără a se limita la acestea: (i) afecțiuni premorbide care pot influența starea pacientului, la data examinării; ... (ii) afecțiuni comorbide, respectiv statusul examinării (în
METODOLOGIE din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261628]
-
administrare, respectiv specificarea „p.r.n./pro re nata“ în cazul dozelor administrate la nevoie sau unde pacientul își autodozează medicația); ... ... h) recomandări, după caz, care trebuie să includă următoarele elemente, dar fără a se limita la acestea: (i) continuarea procedurilor de investigare clinică și paraclinică în ce privește patologiile bănuite, dar nediagnosticate; ... (ii) procedurile de dispensarizare continuă, cu frecvența recomandată a controalelor medicale de specialitate; ... (iii) alte recomandări sau observații ale clinicianului care realizează consultația medicală; ... ... ... II. examinări paraclinice, imagistice sau de altă
METODOLOGIE din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261628]
-
în care pacientul nu are niciun istoric medical și psihiatric documentat, redactarea raportului de evaluare medicală va conține recomandarea monitorizării periodice pe durata a minimum 90 de zile calendaristice și în cuantum total de minimum 3-4 ore (consultații, alte evaluări clinice sau paraclinice), cu documentare sistematică, pentru clarificare diagnostică și terapeutică. ... Articolul 5 (1) Raportul de evaluare medicală trebuie scris întrun limbaj clar, standardizat (coduri de diagnostice, proceduri etc.), dar în același timp accesibil, inteligibil, și va conține următoarele elemente: a
METODOLOGIE din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261628]
-
promovarea importanței prevenției medicale, iar instituțiile sanitar- medicale din Valea Jiului ar putea realiza schimb de experiență, mai ales de bune practici, cu spitale din marile orașe, specializate pe domeniile de interes ce vor fi dezvoltate pe plan local (Spitalul Clinic de Recuperare Cluj Napoca, Spitalul Municipal Dr. Aurel Tulbure Făgăraș din Brașov – recuperare, balneologie). Pentru creșterea efectivelor medicale necesare acoperirii nevoilor din clinicile și spitalele locale vor fi considerate pachete de stimulente precum posibilitatea asigurării unor locuințe pentru medicii relocați
STRATEGIE din 13 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257849]
-
din ORDINUL nr. 2.692 din 17 august 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 772 din 25 august 2023 ) Articolul 3 (1) Obiectivele și procedurile utilizate în evaluarea psihologică pentru soluționarea cererii instanței sunt următoarele: a) evaluarea prin mijloace specifice psihologiei clinice a prezenței, intensității și persistenței unor tulburări din spectrul psihopatologic, prin investigarea disfuncțiilor prezente la nivel cognitiv, emoțional, motivațional și comportamental, precum și a modalității în care acestea afectează capacitatea de decizie a persoanei; ... b) evaluarea gradului/nivelului de dizabilitate psihosocială
METODOLOGIE din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261629]
-
există instrumente care să îndeplinească aceste condiții, psihologii utilizează metode, tehnici, abordări, instrumente care au o fundamentare științifică recunoscută de comunitatea profesională internațională și precizează limitele rezultatelor și interpretărilor derivate din absența acestor informații; ... c) evaluează prezența simptomelor și manifestărilor clinice specifice unor tulburări severe de ordin psihopatologic, care pot afecta sever capacitatea de decizie a persoanei investigate, precum: (i) prezența ideației delirante; ... (ii) prezența halucinațiilor auditive și/sau vizuale; ... (iii) comportamentul dezorganizat; ... (iv) capacitatea redusă de autoconștientizare (insight) a bolii; ... (v
METODOLOGIE din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261629]
-
de decizie a persoanei investigate, precum: (i) prezența ideației delirante; ... (ii) prezența halucinațiilor auditive și/sau vizuale; ... (iii) comportamentul dezorganizat; ... (iv) capacitatea redusă de autoconștientizare (insight) a bolii; ... (v) disfuncții cognitive severe; ... (vi) tulburările de percepție și senzorio-motorii; ... (vii) alte manifestări clinice specifice. ... ... d) evaluează, concomitent, statusul mental și, implicit, competențele persoanei investigate. Pentru competență se au în vedere constructe precum: (i) capacitatea de înțelegere, cu referire la abilitatea de a înțelege informațiile legate de actele juridice civile; include abilitatea de a
METODOLOGIE din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261629]
-
psihică a acesteia, și va include: a) nivelul dezvoltării intelectuale - se vor avea în vedere eventualele deficite ale funcțiilor intelectuale, precum raționamentul, rezolvarea problemelor, planificarea, gândirea abstractă, judecata, învățarea în mediul școlar și învățarea din experiență, confirmate atât prin evaluări clinice, cât și prin teste de inteligență standardizate, individualizate; ... b) nivelul funcționării adaptative - se vor avea în vedere eventualele deficite ale funcțiilor adaptative, cu referire la capacitatea unei persoane de a întruni standardele comunității privind independența socială și responsabilitatea socială, în
METODOLOGIE din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261629]
-
învățarea și managementul propriei persoane în situații întâlnite pe parcursul vieții, inclusiv îngrijirea personală; responsabilitățile care țin de serviciu; administrarea banilor; recreerea; autocontrolul comportamentului; organizarea sarcinilor școlare și la locul de muncă. ... ... (2) Psihologul stabilește funcționarea adaptativă folosind atât evaluarea clinică, cât și măsurătorile individualizate, adecvate cultural și relevante din punct de vedere psihometric, astfel: a) are în vedere faptul că eficiența capacității intelectuale, educația, motivarea, socializarea, trăsăturile de personalitate, oportunitățile vocaționale, experiența culturală și afecțiunile medicale generale sau tulburările mintale
METODOLOGIE din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261629]
-
atunci când utilizează informații relatate de persoana evaluată, le coroborează cu date provenite din alte surse pentru a formula o opinie. Evită să se bazeze excesiv pe o singură sursă de informații; ... j) sintetizează informațiile psihologice relevante din perspectiva evaluării clinice, a statusului mental și al funcționalității persoanei evaluate și evită încărcarea raportului cu date nerelevante pentru obiectivele raportului. ... Articolul 6 (1) Redactarea raportului de evaluare psihologică privind evaluarea dizabilității psihosociale, în vederea stabilirii gradului de afectare a statusului mental și
METODOLOGIE din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261629]
-
criticii în cadrul supervizării profesionale, aceste aspecte trebuie menționate. Articolul 7 (1) Este indicat ca raportul de evaluare psihologică să cuprindă date privind descrierea din perspectivă psihologică a elementelor specifice tabloului psihopatologic. În baza instrumentelor psihometrice aplicate și a observaților clinice se va urmări descrierea cât mai adecvată a tuturor fenomenelor de ordin psihopatologic care pot afecta capacitatea de decizie a persoanei. (2) Raportul de evaluare psihologică conține un opis al documentelor. Articolul 8 Furnizorii de servicii medicale aflați în relație
METODOLOGIE din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261629]
-
unități de tăiere autorizate sanitar-veterinar, de către medici veterinari oficiali sau de către personalul auxiliar oficial. 2. În cadrul inspecției post-mortem se examinează inclusiv ganglionii limfatici ai capului și organelor. 3. În cazul în care nu s-au constatat semne clinice specifice la examenul ante-mortem, animalele se dirijează la tăiere în condiții normale, în caz contrar ,animalele se dirijează la tăiere în partidă separată. III. Lapte crud A) În exploatațiile de animale producătoare de lapte B) În unități de procesare a
ORDIN nr. 66 din 2 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255665]
-
la primul test comparativ simultan (TCS), în perioada de 42 de zile până la efectuarea celui de-al doilea test comparativ simultan (TCS) nu va fi utilizat în consum uman. A.2. Laptele provenit de la animalele care nu prezintă semne clinice de boală și nu au dat reacții pozitive la testele de tuberculinare, provenite din exploatații care nu sunt oficial libere de tuberculoză, poate fi livrat pentru procesare, cu acordul scris al DSVSA, în vederea obținerii de produse lactate, cu condiția
ORDIN nr. 66 din 2 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255665]
-
și admis la procesare în unitățile supuse înregistrării sanitare veterinare (centrele de prelucrare a laptelui) și în unitățile de procesare autorizate sanitar-veterinar. B.2. Procesarea în conformitate cu prevederile lit. A.2 a laptelui provenit de la animalele care nu prezintă semne clinice de boală și nu au dat reacții pozitive la testele de tuberculinare, din exploatații care nu sunt oficial libere de tuberculoză, se realizează numai după obținerea acordului scris din partea DSVSA pe a cărei rază teritorială se găsește unitatea autorizată
ORDIN nr. 66 din 2 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255665]
-
București. ... ... 3. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 30) „Sindromul hemolitic uremic atipic (SHUa)“, după litera e) se introduce o nouă literă, litera f), cu următorul cuprins: f) Spitalul Clinic Județean de Urgență «Pius Brînzeu» Timișoara. ... ... 4. La capitolul IX titlul „Programul național de boli endocrine“ „Subprogramul național de tratament medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză“ subtitlul „Unități care derulează programul“, după litera af) se introduce o nouă literă, litera ag
ORDIN nr. 980 din 29 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261936]
-
CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului Statusul bolii la data evaluării: Remisiune completă Remisiune parțială Boală staționară Beneficiu clinic Starea clinică a pacientului permite continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță. CRITERII DE ÎNTRERUPERE DEFINITIVĂ A TRATAMENTULUI Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice și clinice) în absența beneficiului clinic
ANEXE din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262101]
-
EXCLUDERE DIN TRATAMENT Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului Statusul bolii la data evaluării: Remisiune completă Remisiune parțială Boală staționară Beneficiu clinic Starea clinică a pacientului permite continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță. CRITERII DE ÎNTRERUPERE DEFINITIVĂ A TRATAMENTULUI Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice și clinice) în absența beneficiului clinic Recurența oricărei
ANEXE din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262101]
-
parțială Boală staționară Beneficiu clinic Starea clinică a pacientului permite continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță. CRITERII DE ÎNTRERUPERE DEFINITIVĂ A TRATAMENTULUI Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice și clinice) în absența beneficiului clinic Recurența oricărei reacții adverse de grad 3, mediată imun și în cazul oricărei reacții adverse de grad 4, mediată imun sau asociată perfuzării Miocardită, encefalită sau Sindrom Guillain-Barré de gradele 3 sau 4 Decizia medicului Decizia
ANEXE din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262101]
-
clinic Starea clinică a pacientului permite continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță. CRITERII DE ÎNTRERUPERE DEFINITIVĂ A TRATAMENTULUI Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice și clinice) în absența beneficiului clinic Recurența oricărei reacții adverse de grad 3, mediată imun și în cazul oricărei reacții adverse de grad 4, mediată imun sau asociată perfuzării Miocardită, encefalită sau Sindrom Guillain-Barré de gradele 3 sau 4 Decizia medicului Decizia pacientului Subsemnatul, dr. , răspund
ANEXE din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262101]
-
perfuzării Miocardită, encefalită sau Sindrom Guillain-Barré de gradele 3 sau 4 Decizia medicului Decizia pacientului Subsemnatul, dr. , răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular. Data: Semnătura şi parafa medicului curant Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și buletine de laborator sau imagistice, consimțământul informat, declarația pe propria răspundere a pacientului, formularul specific, confirmarea înregistrării formularului etc.), constituie documentul-sursă față de care, se poate face auditarea/controlul datelor completate în formular. 1 Se încercuiesc criteriile care corespund situaţiei
ANEXE din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262101]
-
criterii majore sau primele 2 criterii majore și criteriul minor) Nivele de eritropoietină serică sub valorile normale. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi Sarcina Alăptare CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI Reducerea splenomegaliei (clinic sau ecografic) Ameliorarea simptomelor clinice Evoluția sub tratament: - favorabilă staționară progresie Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Tratamentul trebuie întrerupt după 6 luni dacă nu a existat o reducere a dimensiunii
ANEXE din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262101]
-
criterii majore și criteriul minor) Nivele de eritropoietină serică sub valorile normale. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi Sarcina Alăptare CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI Reducerea splenomegaliei (clinic sau ecografic) Ameliorarea simptomelor clinice Evoluția sub tratament: - favorabilă staționară progresie Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Tratamentul trebuie întrerupt după 6 luni dacă nu a existat o reducere a dimensiunii splinei sau o îmbunătăţire a
ANEXE din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262101]
-
nu a existat o reducere a dimensiunii splinei sau o îmbunătăţire a simptomelor de la începerea tratamentului, în condițiile administrării dozei maxime tolerate Tratamentul cu ruxolitinib va fi întrerupt definitiv la pacienţii care au demonstrat un anumit grad de ameliorare clinică dacă menţin o creştere a lungimii splinei de 40% comparativ cu dimensiunea iniţială (echivalentul, în mare, al unei creşteri de 25% a volumului splinei) şi nu mai prezintă o ameliorare vizibilă a simptomelor aferente bolii. Subsemnatul, dr. , răspund de realitatea
ANEXE din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262101]
-
25% a volumului splinei) şi nu mai prezintă o ameliorare vizibilă a simptomelor aferente bolii. Subsemnatul, dr. , răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular. Data: Semnătura şi parafa medicului curant Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și buletine de laborator sau imagistice, consimțământul informat, declarația pe propria răspundere a pacientului, formularul specific, confirmarea înregistrării formularului etc.), constituie documentul-sursă față de care, se poate face auditarea/controlul datelor completate în formular. Cod formular specific: R07AX32 Anexa 8
ANEXE din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262101]
-
la testul sudorii cu 20 mmol/l sau cu cel puțin 20 % din valoarea inițială sau Creșterea FEV 1 cu cel puțin 5% din valoarea preexistentă la spirometria de la 12 luni Reducerea cu 20% a exacerbărilor pulmonare Îmbunătățirea BMI Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță. 1 Se încercuiesc criteriile care corespund situaţiei clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului NOTĂ: Monitorizarea pacientului în tratament cu IVA/TEZ/ELX
ANEXE din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262101]