6,870 matches
-
detalii vezi pct . 6. 6 : Precauții speciale pentru eliminare 2 Doza necesară trebuie administrată în bolus intravenos unic în decurs de aproximativ 10 secunde . O linie intravenoasă pre- existentă , poate fi utilizată pentru administrarea de Metalyse numai în soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . Soluția injectabilă Metalyse este incompatibilă cu soluția de glucoză . Metalyse nu este recomandat pentru utilizarea la copii ( sub 18 ani ) datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Terapie adjuvantă Terapia adjuvantă antitrombotică cu antiagregante plachetare și
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
lt; 80 7000 35 8000 40 7 8 ≥ 90 50 Doza necesară trebuie administrată în bolus intravenos unic în decurs de aproximativ 10 secunde . O linie intravenoasă pre- existentă , poate fi utilizată pentru administrarea de Metalyse , numai în soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . Soluția injectabilă Metalyse este incompatibilă cu soluția de glucoză . Metalyse nu este recomandat pentru utilizarea la copii ( sub 18 ani ) datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Terapie adjuvantă Terapia adjuvantă antitrombotică cu antiagregante plachetare și
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
lt; 80 7000 35 8000 40 7 8 ≥ 90 50 Doza necesară trebuie administrată în bolus intravenos unic în decurs de aproximativ 10 secunde . O linie intravenoasă pre- existentă , poate fi utilizată pentru administrarea de Metalyse numai în soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . Soluția injectabilă Metalyse este incompatibilă cu soluția de glucoză . Metalyse nu este recomandat pentru utilizarea la copii ( sub 18 ani ) datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Terapie adjuvantă Terapia adjuvantă antitrombotică cu antiagregante plachetare și
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
sau renală ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 2 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare OPATANOL este un medicament antialergic/ antihistaminic care , deși administrat topic , se absoarbe sistemic . Clorura de benzalconiu , care este utilizată frecvent cu rol de conservant în medicamentele de uz oftalmic , poate produce keratopatie punctiformă și/ sau keratopatie ulcerativă toxică . Deoarece OPATANOL conține clorură de benzalconiu , se cere monitorizarea atentă în cazul administrării frecvente sau prelungite
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
este un medicament antialergic/ antihistaminic care , deși administrat topic , se absoarbe sistemic . Clorura de benzalconiu , care este utilizată frecvent cu rol de conservant în medicamentele de uz oftalmic , poate produce keratopatie punctiformă și/ sau keratopatie ulcerativă toxică . Deoarece OPATANOL conține clorură de benzalconiu , se cere monitorizarea atentă în cazul administrării frecvente sau prelungite la pacienți cu xeroftalmie sau în cazuri în care corneea este compromisă . Lentile de contact Pacienții trebuie instruiți să aștepte 10- 15 minute după instilarea OPATANOL înainte de aplicarea
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
pacienții cu insuficiență renală . Metabolizarea hepatică este o cale minoră de eliminare . Nu este de așteptat să fie necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de benzalconiu , clorură de sodiu , fosfat disodic dodecahidrat ( E339 ) , acid clorhidric ( E507 ) și/ sau hidroxid de sodiu ( E524 ) ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
10 A . ETICHETAREA CUTIE CU 1 FLACON + CUTIE CU 3 FLACOANE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI OPATANOL 1 mg/ ml , picături oftalmice , soluție Olopatadină 2 . 1 ml soluție conține olopatadină 1 mg ( sub formă de clorhidrat ) 3 . Clorură de benzalconiu , clorură de sodiu , fosfat disodic dodecahidrat , acid clorhidric/ hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) și apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , soluție ; 1 x 5 ml 3 x 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
importante privind unele componente ale OPATANOL Dacă purtați lentile de contact . Nu vă administrați picăturile în timp ce purtați lentilele de contact . Așteptați 10- 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă aplica din nou lentilele de contact . Un conservant din OPATANOL ( clorura de benzalconiu ) poate produce modificări ale lentilelor de contact moi . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI OPATANOL Utilizați întotdeauna OPATANOL exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține OPATANOL Substanța activă este olopatadina 1 mg/ ml ( sub formă de clorhidrat ) . Celelalte componente sunt : clorură de benzalconiu , clorură de sodiu , fosfat disodic dodecahidrat ( E339 ) și apă purificată . Uneori se adaugă cantități foarte mici de acid clorhidric ( E507 ) și/ sau hidroxid de sodiu ( E524 ) pentru a menține nivelul de aciditate ( nivelul pH- ului ) în limite normale . 19 OPATANOL este
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR { CUTIE - 1 CARTUȘ } 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NutropinAq 10 mg/ 2 ml ( 30 UI ) , soluție injectabilă Somatropină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 2 ml de soluție conțin : 10 mg ( 30 UI ) de somatropină 3 . Alte componente : clorură de sodiu , fenol , polisorbat 20 , citrat de sodiu , acid citric anhidru și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 cartuș a 2 ml soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată A se citi prospectul
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR { CUTIE - 3 CARTUȘE } 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NutropinAq 10 mg/ 2 ml ( 30 UI ) , soluție injectabilă Somatropină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 2 ml de soluție conțin : 10 mg ( 30 UI ) de somatropină 3 . Alte componente : clorură de sodiu , fenol , polisorbat 20 , citrat de sodiu , acid citric anhidru și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 3 cartușe a câte 2 ml soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se citi
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR { CUTIE - 6 CARTUȘE } 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NutropinAq 10 mg/ 2 ml ( 30 UI ) , soluție injectabilă Somatropină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 2 ml de soluție conțin : 10 mg ( 30 UI ) de somatropină 3 . Alte componente : clorură de sodiu , fenol , polisorbat 20 , citrat de sodiu , acid citric anhidru și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 6 cartușe a câte 2 ml soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se citi
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 29 6 . Ce conține NutropinAq − Substanța activă din NutropinAq este somatropina * . * hormon uman de creștere produs în celulele Escherichia coli prin tehnologia ADN- ului recombinant . Celelalte componente sunt clorură de sodiu , fenol , polisorbat 20 , citrat de sodiu , acid citric anhidru și apă pentru preparate injectabile . Cum arată NutropinAq și conținutul ambalajului NutropinAq este o soluție injectabilă ( într- un cartuș ( 10 mg/ 2 ml ) - cutii cu 1 , 3 și 6
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
230 mg . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fiecare unitate de Opgenra constă din două flacoane de pulbere , care se combină la început și apoi se reconstituie cu 2, 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) înainte de utilizare . După prepararea Opgenra , acesta trebuie utilizat imediat . 1 . Utilizând o tehnică sterilă , se scot flacoanele din ambalaj . 2 . Se ridică capacele detașabile , din plastic , și se înlătură sertizajele de pe flacoane . A
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
marginile dopurilor . 4 . A se pune conținutul flaconului cu eptotermin alfa și al celui cu carmeloză într- un bol steril . 5 . Utilizând o seringă sterilă , se adăugă lent și cu atenție în bolul steril 2, 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0. 9 % w/ v ) . 6 . 7 . Aceeași procedură trebuie utilizată pentru a pregăti medicamentul pentru partea contralaterală a coloanei vertebrale . 8 . 9 . A se asigurați o hemostază adecvată pentru a asigura că materialul rămâne la
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
de sodiu * Sorbitol ( E420 ) Polisorbat 20 Apă pentru preparate injectabile * Acetatul de sodiu este format prin titrarea acidului acetic glacial cu hidroxid de sodiu . 6. 2 Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , în mod special cu soluții de clorură de sodiu . 7 6. 3 Perioada de valabilitate 30 luni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Neulasta poate fi păstrat la temperatura camerei ( nu peste 30șC ) pentru o perioadă unică de
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
de sodiu * Sorbitol ( E420 ) Polisorbat 20 Apă pentru preparate injectabile * Acetatul de sodiu este format prin titrarea acidului acetic glacial cu hidroxid de sodiu . 6. 2 Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , în mod special cu soluții de clorură de sodiu . 15 6. 3 Perioada de valabilitate 30 luni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Neulasta poate fi păstrat la temperatura camerei ( nu peste 30șC ) pentru o perioadă unică de
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
a observat o creștere semnificativă a numărului de fetuși cu dilatații ale ventriculilor cerebrali ( vezi pct . 4. 6 ) . În cadrul studiilor de embriotoxicitate efectuate la șobolan , nu s- a făcut nicio astfel de constatare . 6 . 6. 1 Lista excipienților Albumină umană Clorură de sodiu N- acetiltriptofan Acid caprilic Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități OPTISON nu trebuie amestecat cu alte medicamente . Trebuie utilizată o seringă separată . 6. 3 Perioada de valabilitate Flaconul nedeschis în
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
cu curgere liberă . Dacă este injectat în orice alt fel , sferele din componența OPTISON sunt distruse . Este obligatorie efectuarea unei inspecții vizuale atente a seringii , chiar înainte de injectare , Imediat după injectarea OPTISON , trebuie injectați 10 ml din soluția injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție injectabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , la o viteză de 1 ml/ s . 7 Ca alternativă , spălarea poate fi efectuată și prin perfuzie . În acest caz , setul de perfuzie va
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
poate fi repetată . Durata utilă din punct de vedere a explorării imagistice este de 2, 5 - 4, 5 minute , pentru o doză de 0, 5 - 3, 0 ml . Imediat după injectarea OPTISON , trebuie injectați 10 ml din soluția injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml sau soluția injectabilă de glucoză 50 mg/ ml , la o viteză de 1 ml/ s , pentru a optimiza efectul substanței de contrast . 4 . Reacțiile adverse la OPTISON sunt rare și , de obicei , nu sunt grave
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
0 ml/ s . Dacă este injectat în orice alt fel , sferele din componența OPTISON sunt distruse . - Este obligatorie efectuarea unei inspecții vizuale atente a seringii , chiar înainte de injectare , Imediat după injectarea OPTISON , trebuie injectați 10 ml din soluția injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție injectabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , la o viteză de 1 ml/ s . Ca alternativă , spălarea poate fi efectuată și prin perfuzie . În acest caz , setul de perfuzie va fi
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
care au încetat să mai crească ) . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Osigraft ? Osigraft trebuie să fie utilizat de un chirurg cu calificare corespunzătoare . Osigraft se amestecă cu 2- 3 ml de soluție de clorură de sodiu , imediat înaintea utilizării , pentru a obține o suspensie de consistența nisipului umed . Amestecul se aplică de către medicul chirurg direct pe locul fracturii , în contact cu terminațiile osului fracturat pregătite anterior . Ulterior , țesuturile moi care înconjoară defectul osos , precum
Ro_763 () [Corola-website/Science/291522_a_292851]
-
conține particule plutitoare sau în cazul în care culoarea soluției s- a modificat . 21 6 . Ce conține Firazyr Substanța activă este icatibant 30 miligrame ( sub formă de acetat ) în 3 ml soluție injectabilă în fiecare seringă preumplută . Celelalte componente sunt clorură de sodiu , acid acetic glacial , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Soluția nu conține conservanți . Cum arată Firazyr și conținutul ambalajului Firazyr se prezintă ca o soluție injectabilă limpede , incoloră , într- o seringă preumplută din sticlă ( 3 ml
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
iepuri nu au indicat efecte teratogene , dar au indicat efecte reversibile legate de clasă , la creșterea și riz hematopoieza puiului . au 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE te 6. 1 Lista excipienților es Dihidrogenofosfat de sodiu , monohidrat Fosfat disodic , heptahidrat ai Polisorbat 20 Clorură de sodiu m Apă pentru preparate injectabile nu 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie administrat cu alte medicamente . al in 2 ani ed 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare m A se păstra la
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
iepuri nu au indicat efecte teratogene , dar au indicat efecte reversibile legate de clasă , la creșterea și riz hematopoieza puiului . au 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE te 6. 1 Lista excipienților es Dihidrogenofosfat de sodiu , monohidrat Fosfat disodic , heptahidrat ai Polisorbat 20 Clorură de sodiu m Apă pentru preparate injectabile nu 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie administrat cu alte medicamente . al in 2 ani ed 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare m A se păstra la
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]