5,430 matches
-
prevenției. Contravaloarea acestor investigații paraclinice se suportă de către furnizorii de servicii medicale paraclinice - analize medicale de laborator, aflați în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate 2. A. Investigații convenționale a) Braț d) Pumn e) Mână f) Șold g) Coapsă *2) Ecografie de organ - renală poate fi recomandată de medicii de familie numai pentru boala cronică de rinichi, pentru asigurații care au evidențiat pe biletul de trimitere pentru investigații paraclinice management de caz. NOTA 2: Filmele radiologice și substanțele folosite
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270566_a_271895]
-
în vedere la ultima protezare. 4.3. Pentru un asigurat se pot acorda două dispozitive medicale de același tip (stânga-dreapta); termenul de înlocuire pentru fiecare dispozitiv din cele două (stânga-dreapta) este cel prevăzut în coloana C4. 4.4 Proteza de coapsă modulară cu manșon de silicon se acordă pentru amputație ca urmare a complicațiilor diabetului zaharat și ca urmare a afecțiunilor neoplazice la nivelul membrului inferior, la recomandarea medicului de specialitate ortopedie și traumatologie și ortopedie pediatrică. NOTĂ: Prețul de referință
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270566_a_271895]
-
de silicon se acordă pentru amputație ca urmare a complicațiilor diabetului zaharat și ca urmare a afecțiunilor neoplazice la nivelul membrului inferior, la recomandarea medicului de specialitate ortopedie și traumatologie și ortopedie pediatrică. NOTĂ: Prețul de referință pentru proteza de coapsă modulară cu manșon de silicon se va stabili cu îndeplinirea obligației furnizorilor, prevăzută la art. 153 lit. f) din anexa nr. 2 la HG nr. 400/2014 , cu modificările și completările ulterioare. a) funcțională simplă │ 2 ani a) funcțională simplă
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270566_a_271895]
-
Contravaloarea acestor investigații paraclinice se suportă de către furnizorii de servicii medicale paraclinice - analize medicale de laborator, aflați în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate 2. a) Braț b) Cot c) Antebraț d) Pumn e) Mână f) Șold g) Coapsă j) Gleznă 16. │Cistografie de reflux cu substanță de contrast │ 250 *1) Investigații paraclinice ce pot fi recomandate de medicii de familie. *2) Ecografie de organ - renală poate fi recomandată de medicii de familie numai pentru boala cronică de rinichi
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273434_a_274763]
-
în vedere la ultima protezare. 4.3. Pentru un asigurat se pot acorda două dispozitive medicale de același tip (stânga-dreapta); termenul de înlocuire pentru fiecare dispozitiv din cele două (stânga-dreapta) este cel prevăzut în coloana C4. 4.4. Proteza de coapsă modulară cu manșon de silicon și proteza de gambă modulară cu manșon de silicon se acordă pentru amputație ca urmare a complicațiilor diabetului zaharat și ca urmare a afecțiunilor neoplazice la nivelul membrului inferior, la recomandarea medicului de specialitate ortopedie
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273434_a_274763]
-
Contravaloarea acestor investigații paraclinice se suportă de către furnizorii de servicii medicale paraclinice - analize medicale de laborator, aflați în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate 2. a) Braț b) Cot c) Antebraț d) Pumn e) Mână f) Șold g) Coapsă j) Gleznă 16. │Cistografie de reflux cu substanță de contrast │ 250 *1) Investigații paraclinice ce pot fi recomandate de medicii de familie. *2) Ecografie de organ - renală poate fi recomandată de medicii de familie numai pentru boala cronică de rinichi
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273432_a_274761]
-
în vedere la ultima protezare. 4.3. Pentru un asigurat se pot acorda două dispozitive medicale de același tip (stânga-dreapta); termenul de înlocuire pentru fiecare dispozitiv din cele două (stânga-dreapta) este cel prevăzut în coloana C4. 4.4. Proteza de coapsă modulară cu manșon de silicon și proteza de gambă modulară cu manșon de silicon se acordă pentru amputație ca urmare a complicațiilor diabetului zaharat și ca urmare a afecțiunilor neoplazice la nivelul membrului inferior, la recomandarea medicului de specialitate ortopedie
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273432_a_274761]
-
prevenției. Contravaloarea acestor investigații paraclinice se suportă de către furnizorii de servicii medicale paraclinice - analize medicale de laborator, aflați în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate 2. A. Investigații convenționale a) Braț d) Pumn e) Mână f) Șold g) Coapsă *2) Ecografie de organ - renală poate fi recomandată de medicii de familie numai pentru boala cronică de rinichi, pentru asigurații care au evidențiat pe biletul de trimitere pentru investigații paraclinice management de caz. NOTA 2: Filmele radiologice și substanțele folosite
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
în vedere la ultima protezare. 4.3. Pentru un asigurat se pot acorda două dispozitive medicale de același tip (stânga-dreapta); termenul de înlocuire pentru fiecare dispozitiv din cele două (stânga-dreapta) este cel prevăzut în coloana C4. 4.4 Proteza de coapsă modulară cu manșon de silicon se acordă pentru amputație ca urmare a complicațiilor diabetului zaharat și ca urmare a afecțiunilor neoplazice la nivelul membrului inferior, la recomandarea medicului de specialitate ortopedie și traumatologie și ortopedie pediatrică. NOTĂ: Prețul de referință
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
de silicon se acordă pentru amputație ca urmare a complicațiilor diabetului zaharat și ca urmare a afecțiunilor neoplazice la nivelul membrului inferior, la recomandarea medicului de specialitate ortopedie și traumatologie și ortopedie pediatrică. NOTĂ: Prețul de referință pentru proteza de coapsă modulară cu manșon de silicon se va stabili cu îndeplinirea obligației furnizorilor, prevăzută la art. 153 lit. f) din anexa nr. 2 la HG nr. 400/2014 , cu modificările și completările ulterioare. a) funcțională simplă │ 2 ani a) funcțională simplă
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
obțînă baremul minim la fiecare probă (baremul specificat în tabele pentru a fi declarat "admis"); 4. Modul de execuție al probelor: - Abdomenele - poziția inițială: culcat dorsal cu mâinile la ceafă, sprijin la nivelul gleznelor. Se execută flexii ale abdomenului pe coapse, timp de două minute. În intervalul celor două minute se pot face pauze dar sunt permise numai atunci când se ajunge în poziția inițială; - Flotările - poziția inițială: sprijin culcat facial, pe ambele brațe. Se execută flexii ale brațelor pe antebrațe până ce
REGULAMENTUL din 13 decembrie 2012 (*actualizat*) Educaţiei Fizice Militare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255300_a_256629]
-
conține substanța activă insulină umană ( rADN ) . Pentru ce se utilizează Insulatard ? Insulatard se administrează pacienților cu diabet . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Insulatard ? Insulatard se administrează subcutanat ( sub piele ) prin injectare , de obicei în coapsă . Dacă se preferă , suspensia Insulatard poate fi injectată , de asemenea , în peretele abdominal ( burtă ) , regiunea gluteală ( fese ) sau regiunea deltoidă ( umăr ) . Glucoza ( zahărul ) din sângele pacientului trebuie testată periodic pentru a descoperi cea mai mică doză eficace . Cum acționează Insulatard
Ro_472 () [Corola-website/Science/291231_a_292560]
-
și pentru controlul nivelului glucozei din sânge înainte , în timpul și după o operație . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Insuman ? Insuman se administrează prin injecție subcutanată , în general în peretele abdominal ( burtă ) sau în coapsă , conform recomandărilor medicului . Locul de injectare trebuie schimbat la fiecare injecție . Medicul stabilește individual , pentru fiecare pacient , nivelele de glucoză din sânge necesare , tipul de Insuman care trebuie administrat și momentul administrării injecțiilor , ținând cont și de regimul pacientului , activitatea
Ro_478 () [Corola-website/Science/291237_a_292566]
-
http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged Cum se utilizează Insulin Human Winthrop ? Insulin Human Winthrop se administrează prin injectare sub piele , în general în peretele abdominal ( burtă ) sau în coapsă , conform recomandărilor medicului . Locul injectării se schimbă la fiecare injecție . Nivelul dorit de glucoză în sânge , tipul de Insulin Human Winthrop care urmează a fi utilizat , precum și doza și intervalele de administrare a injecțiilor sunt stabilite de medic pentru fiecare
Ro_475 () [Corola-website/Science/291234_a_292563]
-
cazul în care nu sunteți capabil/ copilul dumneavoastră nu este capabil să mănânce , indiferent de motiv . Nu recuperați o doză omisă prin administrarea ulterioară a două doze . Injectați doza de INCRELEX chiar sub piele , la nivelul părții superioare a brațului , coapsei , abdomenului sau feselor dumneavoastră/ copilului dumneavoastră . Nu injectați niciodată doza într- o venă sau în mușchi . Utilizați INCRELEX numai dacă soluția este limpede și incoloră . Tratamentul cu INCRELEX este un tratament pe termen lung . Dacă utilizați mai mult INCRELEX decât
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
7 ) . Figura 7 : Injectați INCRELEX așa cum ați fost instruit de către medic . Nu faceți injecția dacă nu puteți / copilul dumneavoastră nu poate mânca la scurt timp înainte sau după injecție . 1 . Alegeți o zonă pentru efectuarea injecției - partea superioară a brațului , coapsă , fesă sau abdomen ( vezi mai jos ) . Locul de efectuare a injecției trebuie schimbat la fiecare administrare ( rotați locul de efectuare a injecției ) . 2 . Utilizați alcool medicinal sau apă și săpun pentru a curăța pielea de la locul unde urmează să vă
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
eficacitatea , nu se recomandă utilizarea Gardasil la copiii cu vârsta sub 9 ani ( vezi pct . 5. 1 ) . Vaccinul trebuie administrat prin injectare intramusculară . Locul de injectare preferat este în regiunea deltoidă a brațului sau în regiunea antero- laterală superioară a coapsei . Gardasil nu trebuie injectat intravascular . Nu a fost studiată nici administrarea subcutanată , nici cea intradermică . Aceste moduri de administrare nu sunt recomandate ( vezi pct . 6. 6 ) . Se recomandă ca subiecții cărora li se administrează o primă doză de Gardasil , să
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
doze de vaccin . Persoanei vaccinate trebuie să i se administreze toate cele trei doze ; în caz contrar , persoana vaccinată poate să nu fie complet protejată . Gardasil trebuie să fie injectat prin tegument în mușchi ( de preferat mușchiul brațului sau al coapsei ) . Vaccinul nu trebuie amestecat în aceeași seringă cu alte vaccinuri și soluții . Dacă uitați să utilizați Gardasil : Dacă ați omis o injectare programată , medicul dumneavoastră va decide când se poate administra doza omisă . Este important să urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
doze de vaccin . Persoanei vaccinate trebuie să i se administreze toate cele trei doze ; în caz contrar , persoana vaccinată poate să nu fie complet protejată . Gardasil trebuie să fie injectat prin tegument în mușchi ( de preferat mușchiul brațului sau al coapsei ) . Vaccinul nu trebuie amestecat în aceeași seringă cu alte vaccinuri și soluții . Dacă uitați să utilizați Gardasil : Dacă ați omis o injectare programată , medicul dumneavoastră va decide când se poate administra doza omisă . Este important să urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
doze de vaccin . Persoanei vaccinate trebuie să i se administreze toate cele trei doze ; în caz contrar , persoana vaccinată poate să nu fie complet protejată . Gardasil trebuie să fie injectat prin tegument în mușchi ( de preferat mușchiul brațului sau al coapsei ) . Vaccinul nu trebuie amestecat în aceeași seringă cu alte vaccinuri și soluții . Dacă uitați să utilizați Gardasil : Dacă ați omis o injectare programată , medicul dumneavoastră va decide când se poate administra doza omisă . Este important să urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
de către medici care au experiență în tratamentul infecției HIV . Adulți și adolescenți cu vârsta ≥ 16 ani : Doza recomandată de Fuzeon este de 90 mg , de două ori pe zi , injectat subcutanat în partea superioara a brațului , în zona anterioară a coapsei sau abdomen . Vârstnici : Nu există experiență la pacienții cu vârsta > 65 de ani . Copii cu vârsta ≥ 6 ani și adolescenți : Experiența la copii este limitată ( vezi pct . 5. 2 ) . În studiile clinice a fost utilizată schema de administrare prezentată
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
55, 8 ± 12, 1 μg* h/ ml . Absorbția după administrarea subcutanată a enfuvirtidei este proporțională cu doza administrată , în intervalul 45 până la 180 mg . Absorbția după administrarea subcutanată a unei doze de 90 mg este comparabilă la injectarea în abdomen , coapsă sau braț . În patru studii diferite ( N=9 până la 12 ) valoare medie a concentrațiilor plasmatice de echilibru înainte de doza următoare a fost cuprinsă în intervalul 2, 6 până la 3, 4 μg/ ml . Distribuție : Volumul de distribuție la starea de echilibru
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
administrează doze de 90 mg de două ori pe zi . La 25 pacienți pediatrici cu vârsta între 5 și 16 ani și cărora li s- a administrat doza de 2 mg/ kg de două ori pe zi , în brațul superior , coapsa anterioara sau abdomen , media ASC la starea de echilibru a fost de 54, 3 ± 23, 5 μg* h/ ml , Cmax a fost de 6, 14 ± 2, 48 μg/ ml și Cinaintea dozei urmatoare a fost 2, 93 ± 1, 55 μg
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
trebuie păstrată la frigider până la administrare și utilizată în decurs de 24 ore . Soluția păstrată la frigider trebuie adusă la temperatura camerei înainte de injectare . 1 ml din soluția reconstituită trebuie injectat subcutanat în brațul superior , abdomen sau partea anterioară a coapsei . Injectarea trebuie să se facă într- un loc diferit de injectarea precedentă și unde nu există reacție la locul injectării . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
de către medici care au experiență în tratamentul infecției HIV . Adulți și adolescenți cu vârsta ≥ 16 ani : Doza recomandată de Fuzeon este de 90 mg , de două ori pe zi , injectat subcutanat în partea superioara a brațului , în zona anterioară a coapsei sau abdomen . Vârstnici : Nu există experiență la pacienții cu vârsta > 65 de ani . Copii cu vârsta ≥ 6 ani și adolescenți : Experiența la copii este limitată ( vezi pct . 5. 2 ) . În studiile clinice a fost utilizată schema de administrare prezentată
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]