4,916 matches
-
de hemofilie din alte țări, precum Austria, Germania, Irlanda sau Ungaria a dus la recunoșterea asociației și pe plan internațional, devenind membră încă din 1994 a Federației Mondiale de Hemofilie () și ulterior membră cu drepturi depline a Consorțiului European de Hemofilie (). Organizarea cu succes a ediției cu numărul 13 a Conferinței Anuale de Hemofilie la Timișoara, cu participare internațională din peste 20 de țări europene, a consolidat în mod considerabil imaginea internațională a asociației. Prin eforturile susținute ale membrilor săi, dintre
Asociația Română de Hemofilie () [Corola-website/Science/312444_a_313773]
-
la recunoșterea asociației și pe plan internațional, devenind membră încă din 1994 a Federației Mondiale de Hemofilie () și ulterior membră cu drepturi depline a Consorțiului European de Hemofilie (). Organizarea cu succes a ediției cu numărul 13 a Conferinței Anuale de Hemofilie la Timișoara, cu participare internațională din peste 20 de țări europene, a consolidat în mod considerabil imaginea internațională a asociației. Prin eforturile susținute ale membrilor săi, dintre care majoritatea sunt suferinzi de hemofilie, respectiv boala , Asociația Română de Hemofilie a
Asociația Română de Hemofilie () [Corola-website/Science/312444_a_313773]
-
cu numărul 13 a Conferinței Anuale de Hemofilie la Timișoara, cu participare internațională din peste 20 de țări europene, a consolidat în mod considerabil imaginea internațională a asociației. Prin eforturile susținute ale membrilor săi, dintre care majoritatea sunt suferinzi de hemofilie, respectiv boala , Asociația Română de Hemofilie a înființat cinci sucursale, în următoarele orașe și județe: București, Cluj, Covasna, Gorj și Iași. Scopul creării acestor sucursale a fost acela de a avea posibilitatea unei cât mai bune acoperiri a întregului teritoriu
Asociația Română de Hemofilie () [Corola-website/Science/312444_a_313773]
-
de Hemofilie la Timișoara, cu participare internațională din peste 20 de țări europene, a consolidat în mod considerabil imaginea internațională a asociației. Prin eforturile susținute ale membrilor săi, dintre care majoritatea sunt suferinzi de hemofilie, respectiv boala , Asociația Română de Hemofilie a înființat cinci sucursale, în următoarele orașe și județe: București, Cluj, Covasna, Gorj și Iași. Scopul creării acestor sucursale a fost acela de a avea posibilitatea unei cât mai bune acoperiri a întregului teritoriu al României și a fi astfel
Asociația Română de Hemofilie () [Corola-website/Science/312444_a_313773]
-
și Iași. Scopul creării acestor sucursale a fost acela de a avea posibilitatea unei cât mai bune acoperiri a întregului teritoriu al României și a fi astfel cât mai aproape de toți membrii asociației. Începând cu anul 2011, Asociația Română de Hemofilie a aderat la Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice (COPAC) din România. Principalul obiectiv al Asociației Române de Hemofilie este de a promova acțiunile care pot avea ca rezultat o ameliorare în ceea ce privește calitatea vieții celor bolnavi de hemofilie sau alte
Asociația Română de Hemofilie () [Corola-website/Science/312444_a_313773]
-
întregului teritoriu al României și a fi astfel cât mai aproape de toți membrii asociației. Începând cu anul 2011, Asociația Română de Hemofilie a aderat la Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice (COPAC) din România. Principalul obiectiv al Asociației Române de Hemofilie este de a promova acțiunile care pot avea ca rezultat o ameliorare în ceea ce privește calitatea vieții celor bolnavi de hemofilie sau alte boli asociate acesteia, printr-o serie de mijloace, precum: Conform Statutului Asociației Române de Hemofilie, organele de conducere sunt
Asociația Română de Hemofilie () [Corola-website/Science/312444_a_313773]
-
Română de Hemofilie a aderat la Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice (COPAC) din România. Principalul obiectiv al Asociației Române de Hemofilie este de a promova acțiunile care pot avea ca rezultat o ameliorare în ceea ce privește calitatea vieții celor bolnavi de hemofilie sau alte boli asociate acesteia, printr-o serie de mijloace, precum: Conform Statutului Asociației Române de Hemofilie, organele de conducere sunt următoarele: La rândul său, consiliul de conducere, ales de adunarea generală pentru un mandat de 3 ani, are următoarea
Asociația Română de Hemofilie () [Corola-website/Science/312444_a_313773]
-
al Asociației Române de Hemofilie este de a promova acțiunile care pot avea ca rezultat o ameliorare în ceea ce privește calitatea vieții celor bolnavi de hemofilie sau alte boli asociate acesteia, printr-o serie de mijloace, precum: Conform Statutului Asociației Române de Hemofilie, organele de conducere sunt următoarele: La rândul său, consiliul de conducere, ales de adunarea generală pentru un mandat de 3 ani, are următoarea componență: Sediul central al Asociației Române de Hemofilie se găsește în Timișoara, în cadrul Spitalului Clinic de Urgență
Asociația Română de Hemofilie () [Corola-website/Science/312444_a_313773]
-
serie de mijloace, precum: Conform Statutului Asociației Române de Hemofilie, organele de conducere sunt următoarele: La rândul său, consiliul de conducere, ales de adunarea generală pentru un mandat de 3 ani, are următoarea componență: Sediul central al Asociației Române de Hemofilie se găsește în Timișoara, în cadrul Spitalului Clinic de Urgență pentru Copii "Louis Țurcanu". ARH are de asemenea alte 5 filiale, în următoarele orașe: Asociația Română de Hemofilie are următoarea structură de conducere: Publică a Senatului și Camerei Deputaților din Parlamentul
Asociația Română de Hemofilie () [Corola-website/Science/312444_a_313773]
-
mandat de 3 ani, are următoarea componență: Sediul central al Asociației Române de Hemofilie se găsește în Timișoara, în cadrul Spitalului Clinic de Urgență pentru Copii "Louis Țurcanu". ARH are de asemenea alte 5 filiale, în următoarele orașe: Asociația Română de Hemofilie are următoarea structură de conducere: Publică a Senatului și Camerei Deputaților din Parlamentul României. La această conferință au participat, printre alții, profesori și doctori din Bulgaria, Croația, Macedonia, România sau Serbia.
Asociația Română de Hemofilie () [Corola-website/Science/312444_a_313773]
-
acestora continuau să le crească codițe. Oamenii de știință cercetează posibilitatea corectării mutațiilor din genele care provoacă boli genetice, în embrioni. În 2015 a fost publicat primul studiu în care au fost modificate genele unui embrion uman care suferea de hemofilie, folosind tehnologia CRISPR-Cas9. În mod oficial, până în decembrie 2015, nu s-a născut niciun bebelaș uman modificat cu această tehnologie.
Ereditate () [Corola-website/Science/304793_a_306122]
-
sanitare specifice, dispozitive medicale și altele asemenea și pentru actele administrative emise ca urmare a furnizării acestor servicii, care se asigură în cadrul programelor naționale de sănătate curative; ... ad) să asigure medicamente în cadrul programelor naționale curative de oncologie, diabet zaharat și hemofilie pentru pacienții titulari ai cardului european de asigurări sociale de sănătate emis de unul dintre statele membre ale Uniunii Europene/Spațiului Economic European/Confederația Elvețiană, în perioada de valabilitate a cardului, în aceleași condiții ca și pentru persoanele asigurate în cadrul
HOTĂRÂRE nr. 206 din 25 martie 2015(*actualizată*) privind aprobarea programelor naţionale de sănătate pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265210_a_266539]
-
cu diabet zaharat, inclusiv a dispozitivelor specifice (pompe de insulină și materiale consumabile pentru acestea); ... c) automonitorizarea bolnavilor cu diabet zaharat insulinotratați. ... Programul național de tratament al bolilor neurologice Obiectiv: Tratamentul bolnavilor cu scleroză multiplă Programul național de tratament al hemofiliei și talasemiei Obiectiv: Tratamentul bolnavilor cu hemofilie și talasemie Programul național de tratament pentru boli rare Obiectiv: Tratamentul bolnavilor cu boli rare prevăzute în normele tehnice Programul național de sănătate mintală Obiectiv: Asigurarea tratamentului specific la bolnavii cu toxicodependență, precum și
HOTĂRÂRE nr. 206 din 25 martie 2015(*actualizată*) privind aprobarea programelor naţionale de sănătate pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265210_a_266539]
-
pompe de insulină și materiale consumabile pentru acestea); ... c) automonitorizarea bolnavilor cu diabet zaharat insulinotratați. ... Programul național de tratament al bolilor neurologice Obiectiv: Tratamentul bolnavilor cu scleroză multiplă Programul național de tratament al hemofiliei și talasemiei Obiectiv: Tratamentul bolnavilor cu hemofilie și talasemie Programul național de tratament pentru boli rare Obiectiv: Tratamentul bolnavilor cu boli rare prevăzute în normele tehnice Programul național de sănătate mintală Obiectiv: Asigurarea tratamentului specific la bolnavii cu toxicodependență, precum și testarea metaboliților stupefiantelor la aceștia Programul național
HOTĂRÂRE nr. 206 din 25 martie 2015(*actualizată*) privind aprobarea programelor naţionale de sănătate pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265210_a_266539]
-
de Wales, precum și William al II-lea, kaiserul Germaniei. Tutorele său Pierre Gilliard și-a descris astfel elevul: "Unul dintre cei mai frumoși copii imaginabili, cu buclele lui blonde, ochii mari, gri-albaștri umbriți de gene lungi." De la mamă a moștenit hemofilia, boală transmisă genetic în familia regală britanică încă de la regina Victoria. În 2009, analizele genetice au determinat că Alexei suferea de hemofilie B. Din cauza hemofiliei lui, s-a zvonit că mama lui ar fi avut o aventură cu preotul Grigori
Țareviciul Alexei al Rusiei () [Corola-website/Science/317972_a_319301]
-
frumoși copii imaginabili, cu buclele lui blonde, ochii mari, gri-albaștri umbriți de gene lungi." De la mamă a moștenit hemofilia, boală transmisă genetic în familia regală britanică încă de la regina Victoria. În 2009, analizele genetice au determinat că Alexei suferea de hemofilie B. Din cauza hemofiliei lui, s-a zvonit că mama lui ar fi avut o aventură cu preotul Grigori Rasputin, care pretindea că poate să îl vindece pe Alexei. Țareviciul și surorile lui îl priveau pe Rasputin ca pe „Prietenul nostru
Țareviciul Alexei al Rusiei () [Corola-website/Science/317972_a_319301]
-
cu buclele lui blonde, ochii mari, gri-albaștri umbriți de gene lungi." De la mamă a moștenit hemofilia, boală transmisă genetic în familia regală britanică încă de la regina Victoria. În 2009, analizele genetice au determinat că Alexei suferea de hemofilie B. Din cauza hemofiliei lui, s-a zvonit că mama lui ar fi avut o aventură cu preotul Grigori Rasputin, care pretindea că poate să îl vindece pe Alexei. Țareviciul și surorile lui îl priveau pe Rasputin ca pe „Prietenul nostru” și aveau deplină
Țareviciul Alexei al Rusiei () [Corola-website/Science/317972_a_319301]
-
în jurnal că Țarina a fost nerezonabilă deoarece "Olga n-avea ce face". În ciuda necuviinței sale ocazionale, Olga, la fel ca restul familiei, îl iubea pe mult-așteptatul moștenitor Țareviciul Alexei numit în familie "Baby". Băiatul suferea adesea de atacuri de hemofilie iar de câteva ori a fost aproape de moarte. Olga avea părul castaniu-deschis, ochi albaștri și o față largă. Era considerată mai puțin drăguță decât surorile sale Maria și Tatiana, deși aspectul ei s-a îmbunătățit atunci când a crescut. Olga și
Marea Ducesă Olga Nicolaevna a Rusiei () [Corola-website/Science/315993_a_317322]
-
care a contactat boala. În aprilie 1918 familia a fost separată pentru scurt timp când Nicolae, Alexandra și Maria au fost mutați la Ekaterinburg. Alexei și alte trei surori au rămas la Tobolsk deoarece Alexei suferea de un atac de hemofilie și nu a putut fi mutat. Împărăteasa a ales-o pe Maria să-i acompanieze deoarece "moralul Olgăi este prea jos" iar Tatiana trebuia să aibă grijă de Alexei. În mai 1918 cei trei copii rămași la Tobolsk împreună cu câțiva
Marea Ducesă Olga Nicolaevna a Rusiei () [Corola-website/Science/315993_a_317322]
-
apoi la reședințele private din Tobolsk și Ekaterinburg din Siberia. În aprilie 1918 bolșevicii i-au mutat pe Nicolae, Alexandra și Maria la Ekaterinburg. Restul copiilor au rămas la Tobolsk din cauza lui Alexei, care a suferit o altă criză de hemofilie și nu a putut fi mutat. Tatiana a fost cea care și-a convins mama "să înceteze să se mai chinuiască" și să ia decizia de a-și urma soțul. Alexandra a decis să o lase pe Tatina să aibă
Marea Ducesă Tatiana Nicolaevna a Rusiei () [Corola-website/Science/315994_a_317323]
-
și copii, anemiile carențiale până la normalizare hematologică și biochimică) supraponderea și obezitatea pediatrică 37. Bronșiectazia și complicațiile pulmonare supurative 38. Scleroza multiplă 39. Demențe degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică , sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270564_a_271893]
-
nu sunt necesare precauții speciale sau ajustări ale dozei la acești pacienți ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Pacienți hemofilici S- au înregistrat raportări despre sângerări cu frecvență crescută , inclusiv despre hematoame cutanate spontane și hemartroze la pacienții cu hemofilie de tip A și B tratați cu IP . La unii pacienți s- a administrat suplimentar factor VIII . În mai mult de jumătate din numărul cazurilor raportate , tratamentul cu IP a fost continuat sau reintrodus , dacă terapia a fost întreruptă . S-
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
nu sunt necesare precauții speciale sau ajustări ale dozei la acești pacienți ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Pacienți hemofilici S- au înregistrat raportări despre sângerări cu frecvență crescută , inclusiv despre hematoame cutanate spontane și hemartroze la pacienții cu hemofilie de tip A și B tratați cu IP . La unii pacienți s- a administrat suplimentar factor VIII . În mai mult de jumătate din numărul cazurilor raportate , tratamentul cu IP a fost continuat sau reintrodus , dacă terapia a fost întreruptă . S-
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
nu sunt necesare precauții speciale sau ajustări ale dozei la acești pacienți ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Pacienți hemofilici S- au înregistrat raportări despre sângerări cu frecvență crescută , inclusiv despre hematoame cutanate spontane și hemartroze la pacienții cu hemofilie de tip A și B tratați cu IP . La unii pacienți s- a administrat suplimentar factor VIII . În mai mult de jumătate din numărul cazurilor raportate , tratamentul cu IP a fost continuat sau reintrodus , dacă terapia a fost întreruptă . S-
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
ar fi putut fi prezente , dar fără nici un fel de simptome evidente . - Informați medicul dacă observați modificări în repartiția grăsimii corpului . primesc o asociere de medicamente antiretrovirale poate apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de grăsime corporală . - Informați medicul dacă aveți hemofilie . PREZISTA poate mări riscul de sângerare . - Informați medicul dacă sunteți alergic la sulfonamide ( de exemplu , folosite în tratamentul unor infecții ) . - Informați medicul dacă remarcați orice probleme osteomusculare . La unii pacienți care primesc tratament antiretroviral se poate dezvolta o boală osoasă
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]