6,931 matches
-
asemenea , în timp ce utilizați Extavia , medicul dumneavoastră trebuie să știe următoarele : - Dacă prezentați simptome cum sunt mâncărimi pe toată suprafața corpului , umflarea feței și/ sau a limbii sau scurtarea bruscă a respirației . Acestea pot fi simptome ale unei reacții alergice severe ( hipersensibilitate ) care pot pune viața în pericol . - Dacă vă simțiți mult mai trist( ă ) sau fără speranță decât înaintea tratamentului cu Extavia sau dacă apar idei suicidare . Dacă deveniți deprimat( ă ) pe parcursul administrării Extavia , este posibil să aveți nevoie de tratament
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
tratamentului cu Extavia , organismul dumneavoastră poate produce Reacții la nivelul locului de injectare : Pe durata tratamentului cu Extavia este posibil să prezentați reacții la nivelul locului de injectare . Simptomele includ : înroșire , umflătură , modificări de culoare ale pielii , inflamație durere și hipersensibilitate . Leziuni ale pielii și distrugeri tisulare în jurul locului de injectare ( necroză ) au fost raporta , te mai puțin frecvent . Frecvența de apariție a reacțiilor la nivelul locului de administrare scade de obicei cu timpul . Leziunile pielii și distrugerile tisulare la locul
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
stare de rău , transpirații , cefalee sau dureri musculare . Aceste simptome pot fi reduse dacă luați paracetamol sau medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , cum este ibuprofen . ► Reacții de la nivelul locului de injectare . Simptomele pot fi roșeață , umflare , modificări ale culorii pielii , inflamație , durere , hipersensibilitate , necroză . Vezi „ Aveți grijă deosebită ” de la punctual 2 pentru mai multe informații și ce puteți face dacă aveți reacții la nivelul locului de injectare . Incidența reacțiilor la nivelul locului de injectare poate fi redusă prin utilizarea unui auto- injector . Vă
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
și de la picioare - reținerea urinei ( retenție urinară ) , proteine în urină ( vor apare la analize de urină ) , urinare frecventă , incontinență urinară , senzație de micțiune imperioasă - reacții la nivelul locului de administrare ( inclusiv înroșire , edem , modificări de culoare , inflamație , durere , reacții alergice ( hipersensibilitate ) , vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Extavia ” ) , leziuni ale pielii și distrugeri tisulare ( necroză ) la locul injectării ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Extavia ” ) , simptome pseudogripale , febră , durere , durere toracică , acumulare de lichid la nivelul brațului , piciorului sau feței , lipsa
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
rezultatelor testelor hepatice ( creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor pe - zone de piele sau mucoase umflate și care prezintă de obicei mâncărime ( urticarie ) , - mâncărime ( prurit ) , 39 ► Reacții adverse rare ( afectează 1 până la 10 pacienți din 10000 de pacienți ) : - reacții alergice grave ( hipersensibilitate ) , - tulburări în funcționarea glandei tiroide ( produce prea mult sau prea puțin hormon ) , - pot apare creșteri ale concentrațiilor anumitor grăsimi în sânge ( trigliceride ) , vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Extavia ” ( vor apare la analizele de sânge ) , - scăderea intensă a poftei de
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
scăzut , cât și în tratarea pacienților cu insuficiență renală sau cu disfuncții hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . 1500 2250 1000 1250 1500 1750 2000 2250 2, 0 2, 5 3, 0 3, 5 4, 0 4, 5 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Istoric de agranulocitoză . Sarcina sau alăptarea ( vezi pct 4. 6 ) . Deoarece mecanismul prin care deferiprona induce neutropenie nu se cunoaște , pacienții nu trebuie să ia medicamente despre care se știe că sunt
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
Sunt enumerate greutăți corporale șablon cu creșteri de 10 kg . de soluție orală ( de 3 ori/ zi ) 1500 2250 1000 1250 1500 1750 2000 2250 10, 0 12, 5 15, 0 17, 5 20, 0 22, 5 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Istoric de agranulocitoză . Sarcina sau alăptarea ( vezi pct 4. 6 ) . Deoarece mecanismul prin care deferiprona induce neutropenie nu se cunoaște , pacienții nu trebuie să ia medicamente despre care se știe că sunt
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
necesară numai dacă capacul nu este pus timp de 5 zile sau dacă sprayul nazal nu a fost utilizat timp de 30 de zile sau mai mult . După fiecare utilizare , dispozitivul trebuie curățat și acoperit cu capacul . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții Fluticasone furoate- GSK . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Furoatul de fluticazonă este metabolizat în proporție mare la primul pasaj hepatic , astfel încât , la pacienții cu afecțiuni hepatice severe , expunerea sistemică
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
pct . BeneFIX trebuie administrat cu o viteză mică de perfuzie . În cele mai multe cazuri s- a utilizat o viteză de perfuzie de până la 4 ml pe minut . Viteza de administrare trebuie determinată în funcție de gradul de confort al pacientului . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Antecedente cunoscute de reacții alergice la proteine de hamster . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Apariția anticorpilor de neutralizare a activității ( inhibitori ) este un eveniment mai puțin frecvent la pacienții
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
pct . BeneFIX trebuie administrat cu o viteză mică de perfuzie . În cele mai multe cazuri s- a utilizat o viteză de perfuzie de până la 4 ml pe minut . Viteza de administrare trebuie determinată în funcție de gradul de confort al pacientului . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Antecedente cunoscute de reacții alergice la proteine de hamster . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Apariția anticorpilor de neutralizare a activității ( inhibitori ) este un eveniment mai puțin frecvent la pacienții
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
pct . BeneFIX trebuie administrat cu o viteză mică de perfuzie . În cele mai multe cazuri s- a utilizat o viteză de perfuzie de până la 4 ml pe minut . Viteza de administrare trebuie determinată în funcție de gradul de confort al pacientului . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Antecedente cunoscute de reacții alergice la proteine de hamster . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Apariția anticorpilor de neutralizare a activității ( inhibitori ) este un eveniment mai puțin frecvent la pacienții
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
pct . BeneFIX trebuie administrat cu o viteză mică de perfuzie . În cele mai multe cazuri s- a utilizat o viteză de perfuzie de până la 4 ml pe minut . Viteza de administrare trebuie determinată în funcție de gradul de confort al pacientului . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Antecedente cunoscute de reacții alergice la proteine de hamster . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Apariția anticorpilor de neutralizare a activității ( inhibitori ) este un eveniment mai puțin frecvent la pacienții
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
pct . BeneFIX trebuie administrat cu o viteză mică de perfuzie . În cele mai multe cazuri s- a utilizat o viteză de perfuzie de până la 4 ml pe minut . Viteza de administrare trebuie determinată în funcție de gradul de confort al pacientului . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Reacții alergice cunoscute la proteine de hamster . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Apariția anticorpilor de neutralizare a activității ( inhibitori ) este un eveniment mai puțin frecvent la pacienții tratați anterior
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
pct . BeneFIX trebuie administrat cu o viteză mică de perfuzie . În cele mai multe cazuri s- a utilizat o viteză de perfuzie de până la 4 ml pe minut . Viteza de administrare trebuie determinată în funcție de gradul de confort al pacientului . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Reacții alergice cunoscute la proteine de hamster . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Apariția anticorpilor de neutralizare a activității ( inhibitori ) este un eveniment mai puțin frecvent la pacienții tratați anterior
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
pct . BeneFIX trebuie administrat cu o viteză mică de perfuzie . În cele mai multe cazuri s- a utilizat o viteză de perfuzie de până la 4 ml pe minut . Viteza de administrare trebuie determinată în funcție de gradul de confort al pacientului . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Reacții alergice cunoscute la proteine de hamster . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Apariția anticorpilor de neutralizare a activității ( inhibitori ) este un eveniment mai puțin frecvent la pacienții tratați anterior
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
limitată la pacienții cu vârsta de 75 ani sau peste . Nu există experiență privind utilizarea la copii ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Erbitux este contraindicat la pacienții cu antecedente cunoscute de reacții severe ( gradul 3 sau 4 ) de hipersensibilitate la cetuximab . Înaintea începerii tratamentului combinat , trebuie avute în vedere contraindicațiile pentru medicamentele chimioterapice utilizate concomitent sau pentru radioterapie . 3 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacții adverse legate de perfuzie Dacă pacientul prezintă o reacție ușoară sau
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
pacienții studiați , cu incidențe variind între 0 % și 9, 6 % în studiile privind indicațiile terapeutice specifice . Până în prezent , nu sunt disponibile date concludente referitoare la efectul neutralizant al AACU asupra cetuximabului . Apariția AACU nu este corelată cu dezvoltarea reacțiilor de hipersensibilitate sau cu alte reacții adverse datorate cetuximabului . Pentru determinarea imunohistochimică a exprimării de RFCE în materialul tumoral s- a utilizat un test diagnostic ( EGFR pharmDx ) . S- a considerat că o tumoră exprimă RFCE dacă poate fi identificată o singură celulă
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
limitată la pacienții cu vârsta de 75 ani sau peste . Nu există experiență privind utilizarea la copii ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Erbitux este contraindicat la pacienții cu antecedente cunoscute de reacții severe ( gradul 3 sau 4 ) de hipersensibilitate la cetuximab . Înaintea începerii tratamentului combinat , trebuie avute în vedere contraindicațiile pentru medicamentele chimioterapice utilizate concomitent sau pentru radioterapie . 18 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacții adverse legate de perfuzie Dacă pacientul prezintă o reacție ușoară sau
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
pacienții studiați , cu incidențe variind între 0 % și 9, 6 % în studiile privind indicațiile terapeutice specifice . Până în prezent , nu sunt disponibile date concludente referitoare la efectul neutralizant al AACU asupra cetuximabului . Apariția AACU nu este corelată cu dezvoltarea reacțiilor de hipersensibilitate sau cu alte reacții adverse datorate cetuximabului . Pentru determinarea imunohistochimică a exprimării de RFCE în materialul tumoral s- a utilizat un test diagnostic ( EGFR pharmDx ) . S- a considerat că o tumoră exprimă RFCE dacă poate fi identificată o singură celulă
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
cu celule scuamoase al capului și gâtului . La acești pacienți , Erbitux este utilizat în asociere cu radioterapia sau cu alte medicamente anticanceroase . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ERBITUX Nu utilizați Erbitux Nu utilizați Erbitux dacă ați avut vreodată o reacție alergică ( hipersensibilitate ) severă la cetuximab . 54 Aveți grijă deosebită când utilizați Erbitux Erbitux poate determina reacții adverse legate de perfuzie . Aceste reacții pot fi de natură alergică . Pentru detalii , vă rugăm să citiți “ Reacții adverse legate de perfuzie ” , de la pct . 4 , deoarece
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
cu celule scuamoase al capului și gâtului . La acești pacienți , Erbitux este utilizat în asociere cu radioterapia sau cu alte medicamente anticanceroase . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ERBITUX Nu utilizați Erbitux Nu utilizați Erbitux dacă ați avut vreodată o reacție alergică ( hipersensibilitate ) severă la cetuximab . 60 Aveți grijă deosebită când utilizați Erbitux Erbitux poate determina reacții adverse legate de perfuzie . Aceste reacții pot fi de natură alergică . Pentru detalii , vă rugăm să citiți “ Reacții adverse legate de perfuzie ” , de la pct . 4 , deoarece
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
fentanil . 4 Pacienții nu trebuie să consume niciun fel de alimente sau băuturi atât timp cât există un comprimat în cavitatea bucală . În cazul iritării mucoasei cavității bucale , trebuie recomandată schimbarea locului de așezare a comprimatului în interiorul cavității bucale . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienți fără tratament de întreținere cu opioide ( vezi pct . 4. 1 ) , deoarece există un risc crescut de deprimare respiratorie . Deprimare respiratorie gravă sau bronhopneumopatie obstructivă severă . 4. 4 Atenționări și precauții speciale
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
fentanil . 18 Pacienții nu trebuie să consume niciun fel de alimente sau băuturi atât timp cât există un comprimat în cavitatea bucală . În cazul iritării mucoasei cavității bucale , trebuie recomandată schimbarea locului de așezare a comprimatului în interiorul cavității bucale . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienți fără tratament de întreținere cu opioide ( vezi pct . 4. 1 ) , deoarece există un risc crescut de deprimare respiratorie . Deprimare respiratorie gravă sau bronhopneumopatie obstructivă severă . 4. 4 Atenționări și precauții speciale
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
la fentanil . Pacienții nu trebuie să consume niciun fel de alimente sau băuturi atât timp cât există un comprimat în cavitatea bucală . În cazul iritării mucoasei cavității bucale , trebuie recomandată schimbarea locului de așezare a comprimatului în interiorul cavității bucale . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienți fără tratament de întreținere cu opioide ( vezi pct . 4. 1 ) , deoarece există un risc crescut de deprimare respiratorie . Deprimare respiratorie gravă sau bronhopneumopatie obstructivă severă . 4. 4 Atenționări și precauții speciale
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
fentanil . 46 Pacienții nu trebuie să consume niciun fel de alimente sau băuturi atât timp cât există un comprimat în cavitatea bucală . În cazul iritării mucoasei cavității bucale , trebuie recomandată schimbarea locului de așezare a comprimatului în interiorul cavității bucale . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienți fără tratament de întreținere cu opioide ( vezi pct . 4. 1 ) , deoarece există un risc crescut de deprimare respiratorie . Deprimare respiratorie gravă sau bronhopneumopatie obstructivă severă . 4. 4 Atenționări și precauții speciale
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]