5,060 matches
-
cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu istoric de infecții oportuniste , pot apare semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare la puțin timp după inițierea tratamentului anti- HIV . Se crede că aceste simptome sunt datorate ameliorării răspunsului imun al organismului , care permite corpului să combată infecțiile care au fost prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm informați- vă imediat medicul . - Dacă aveți orice alte motive de îngrijorare legate de starea dumneavoastră de sănătate
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu istoric de infecții oportuniste , pot apare semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare la puțin timp după inițierea tratamentului anti- HIV . Se crede că aceste simptome sunt datorate ameliorării răspunsului imun al organismului , care permite corpului să combată infecțiile care au fost prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm informați- vă imediat medicul . - Dacă aveți orice alte motive de îngrijorare legate de starea dumneavoastră de sănătate
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu istoric de infecții oportuniste , pot apare semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare la puțin timp după inițierea tratamentului anti- HIV . Se crede că aceste simptome sunt datorate ameliorării răspunsului imun al organismului , care permite corpului să combată infecțiile care au fost prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm informați- vă imediat medicul . - Dacă aveți orice alte motive de îngrijorare legate de starea dumneavoastră de sănătate
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu istoric de infecții oportuniste , pot apare semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare la puțin timp după inițierea tratamentului anti- HIV . Se crede că aceste simptome sunt datorate ameliorării răspunsului imun al organismului , care permite corpului să combată infecțiile care au fost prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm informați- vă imediat medicul . - Dacă aveți orice alte motive de îngrijorare legate de starea dumneavoastră de sănătate
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de globule - dacă ați avut sau aveți acum probleme hepatice . Unii pacienți cu probleme hepatice pot necesita ajustarea dozei . - dacă luați ciclosporină , un medicament care ajută la prevenirea rejetului în transplantul de organ sau la tratamentul anumitor probleme ale sistemului imun . Informați medicul dumneavoastră despre orice boală aveți sau ați avut . Copii și adolescenți A fost aprobată utilizarea CANCIDAS la copii și adolescenți pentru toate tipurile de infecții descrise anterior . Doza utilizată la copii și adolescenți poate fi diferită de doza
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
pacienți cărora le- a fost administrat placebo . Administrarea de CELSENTRI trebuie făcută cu precauție la pacienții cu antecedente de hipotensiune arterială sau care utilizează concomitent medicamente ce pot reduce tensiunea arterială . Potențiale efecte asupra imunității : Antagoniștii CCR5 pot afecta răspunsul imun la anumite infecții . Aceasta trebuie luată în considerare în cazul tratamentului infecțiilor de exemplu tuberculoza activă sau infecțiile fungice invazive . Sindromul de reactivare imună : s- a observat că în cazul pacienților infectați cu virusul HIV și care prezintă deficiență imună
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
concomitent medicamente ce pot reduce tensiunea arterială . Potențiale efecte asupra imunității : Antagoniștii CCR5 pot afecta răspunsul imun la anumite infecții . Aceasta trebuie luată în considerare în cazul tratamentului infecțiilor de exemplu tuberculoza activă sau infecțiile fungice invazive . Sindromul de reactivare imună : s- a observat că în cazul pacienților infectați cu virusul HIV și care prezintă deficiență imună severă la inițierea tratamentului antiretroviral combinat ( CART ) , este posibilă apariția unei reacții inflamatorii la germeni patogeni asimptomatici sau oportuniști reziduali care poate determina tulburări
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
imun la anumite infecții . Aceasta trebuie luată în considerare în cazul tratamentului infecțiilor de exemplu tuberculoza activă sau infecțiile fungice invazive . Sindromul de reactivare imună : s- a observat că în cazul pacienților infectați cu virusul HIV și care prezintă deficiență imună severă la inițierea tratamentului antiretroviral combinat ( CART ) , este posibilă apariția unei reacții inflamatorii la germeni patogeni asimptomatici sau oportuniști reziduali care poate determina tulburări clinice grave , sau agravarea simptomelor . Tipic , aceste reacții au fost observate în primele săptămâni sau luni
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
pacienți cărora le- a fost administrat placebo . Administrarea de CELSENTRI trebuie făcută cu precauție la pacienții cu antecedente de hipotensiune arterială sau care utilizează concomitent medicamente ce pot reduce tensiunea arterială . Potențiale efecte asupra imunității : Antagoniștii CCR5 pot afecta răspunsul imun la anumite infecții . Aceasta trebuie luată în considerare în cazul tratamentului infecțiilor de exemplu tuberculoza activă sau infecțiile fungice invazive . Sindromul de reactivare imună : s- a observat că în cazul pacienților infectați cu virusul HIV și care prezintă deficiență imună
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
concomitent medicamente ce pot reduce tensiunea arterială . Potențiale efecte asupra imunității : Antagoniștii CCR5 pot afecta răspunsul imun la anumite infecții . Aceasta trebuie luată în considerare în cazul tratamentului infecțiilor de exemplu tuberculoza activă sau infecțiile fungice invazive . Sindromul de reactivare imună : s- a observat că în cazul pacienților infectați cu virusul HIV și care prezintă deficiență imună severă la inițierea tratamentului antiretroviral combinat ( CART ) , este posibilă apariția unei reacții inflamatorii la germeni patogeni asimptomatici sau oportuniști reziduali care poate determina tulburări
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
imun la anumite infecții . Aceasta trebuie luată în considerare în cazul tratamentului infecțiilor de exemplu tuberculoza activă sau infecțiile fungice invazive . Sindromul de reactivare imună : s- a observat că în cazul pacienților infectați cu virusul HIV și care prezintă deficiență imună severă la inițierea tratamentului antiretroviral combinat ( CART ) , este posibilă apariția unei reacții inflamatorii la germeni patogeni asimptomatici sau oportuniști reziduali care poate determina tulburări clinice grave , sau agravarea simptomelor . Tipic , aceste reacții au fost observate în primele săptămâni sau luni
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
infecție HIV avansată ) . CELSENTRI nu reduce riscul trasmiterii HIV altor persoane prin contact sexual , folosirea comună a acelor sau expunerea la sângele dumneavoastră . Unii pacienți cu SIDA și care au avut infecții oportuniste ( o infecție care survine atunci când sistemul dumneavoatră imun este slăbit ) pot avea semne și simptome de inflamație ca urmare a unor infecții anterioare , la scurt timp după inițierea tratamentului anti- HIV . Se presupune că aceste simptome se datorează unei îmbunătățiri a sistemului imun al organismului , permițând astfel organismului
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
care survine atunci când sistemul dumneavoatră imun este slăbit ) pot avea semne și simptome de inflamație ca urmare a unor infecții anterioare , la scurt timp după inițierea tratamentului anti- HIV . Se presupune că aceste simptome se datorează unei îmbunătățiri a sistemului imun al organismului , permițând astfel organismului să lupte împotriva unor infecții care au fost prezente anterior dar nu au avut simptome evidente . Vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră dacă observați orice simptome ale infecției . La anumiți pacienți care iau o
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
a SM nu se cunoaște . Lezarea SNC poate apărea în cadrul unui atac de SM ( recurență ) . Poate provoca temporar incapacitate , cum sunt dificultățile de deplasare . Simptomele pot dispărea complet sau parțial . S- a demonstrat că Interferonul beta- 1b modifică răspunsul sistemului imun și ajută astfel la reducerea activității bolii . Cum contribuie Betaferon la combaterea bolii : Un singur eveniment clinic care indică un risc crescut de dezvoltare a sclerozei multiple : s- a demonstrat că Betaferon întârzie progresia spre scleroza multiplă diagnosticată . Scleroza multiplă
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
nivelul locului de injectare . Nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile , pentru a se determina dacă Betaferon influențează alte medicamente sau Betaferon este influențat de acestea . Nu se recomandă utilizarea Betaferon- ului împreună cu alte medicamente care modifică răspunsul sistemului imun , cu excepția medicamentelor antiinflamatoare numite corticosteroizi sau a hormonului adrenocorticosuprarenalian ( ACTH ) . Betaferon trebuie utilizat cu precauție când se administrează concomitent cu : - medicamente care au nevoie de un anumit sistem enzimatic hepatic ( cunoscut sub numele de sistemul citocromului P450 ) pentru eliminarea din
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
a SM nu se cunoaște . Lezarea SNC poate apărea în cadrul unui atac de SM ( recurență ) . Poate provoca temporar incapacitate , cum sunt dificultățile de deplasare . Simptomele pot dispărea complet sau parțial . S- a demonstrat că Interferonul beta- 1b modifică răspunsul sistemului imun și ajută astfel la reducerea activității bolii . Cum contribuie Betaferon la combaterea bolii : Un singur eveniment clinic care indică un risc crescut de dezvoltare a sclerozei multiple : s- a demonstrat că Betaferon întârzie progresia spre scleroza multiplă diagnosticată . Scleroza multiplă
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
reacțiilor la nivelul locului de injectare . Nu s- au efectuat studii oficiale privind interacțiunile pentru a se determina dacă Betaferon influențează alte medicamente sau este influențat de acestea . 102 Nu se recomandă utilizarea Betaferon împreună cu medicamente care modifică răspunsul sistemului imun , cu excepția medicamentelor antiinflamatoare numite corticosteroizi sau a hormonului adrenocorticosuprarenalian ( ACTH ) . Betaferon trebuie utilizat cu precauție când se administrează concomitent cu : - medicamente care au nevoie de un anumit sistem enzimatic hepatic ( cunoscut sub numele de sistemul citocromului P450 ) pentru eliminarea din
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
după vaccinare . Rezultatele preliminare ale unui studiu clinic care a inclus un număr limitat de voluntari nu au evidențiat nici o interacțiune cu răspunsul anticorpic la DUKORAL în cazul administrării acestuia concomitent cu un vaccin viu oral ( capsule enterosolubile ) tifoidic . Răspunsul imun la vaccinul viu tifoidic nu s- a investigat în acest studiu . În mod similar , un vaccin pentru febra galbenă s- a administrat concomitent cu DUKORAL , fără a se observa interacțiuni cu răspunsul imun la vaccinul pentru febra galbenă . Nu s-
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
vaccin viu oral ( capsule enterosolubile ) tifoidic . Răspunsul imun la vaccinul viu tifoidic nu s- a investigat în acest studiu . În mod similar , un vaccin pentru febra galbenă s- a administrat concomitent cu DUKORAL , fără a se observa interacțiuni cu răspunsul imun la vaccinul pentru febra galbenă . Nu s- au studiat răspunsurile imune la DUKORAL . În studii clinice nu s- a administrat nici un alt vaccin / medicament , incluzând vaccinurile orale poliomielitic și malaric concomitent cu DUKORAL . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
tifoidic nu s- a investigat în acest studiu . În mod similar , un vaccin pentru febra galbenă s- a administrat concomitent cu DUKORAL , fără a se observa interacțiuni cu răspunsul imun la vaccinul pentru febra galbenă . Nu s- au studiat răspunsurile imune la DUKORAL . În studii clinice nu s- a administrat nici un alt vaccin / medicament , incluzând vaccinurile orale poliomielitic și malaric concomitent cu DUKORAL . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale nu au pus la dispoziție date privind toxicitatea asupra funcției
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
Nu s- au identificat corelații imunologice privind protecția împotriva holerei după vaccinarea orală . Există o corelație minimă între protecție și răspunsurile anticorpilor serici , inclusiv răspunsul anticorpic vibriocid . Este probabil ca anticorpii IgA secretorii , produși local în intestin , să medieze răspunsul imun de protecție . Vaccinul a indus răspunsuri prin IgA antitoxinică intestinală la 70- 100 % dintre persoanele vaccinate . Anticorpii serici vibriocizi împotriva componentelor bacteriene s- au observat la 35- 55 % dintre subiecții vaccinați , iar anticorpii antitoxinici la 78- 87 % dintre persoanele vaccinate
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
100 % dintre persoanele vaccinate . Anticorpii serici vibriocizi împotriva componentelor bacteriene s- au observat la 35- 55 % dintre subiecții vaccinați , iar anticorpii antitoxinici la 78- 87 % dintre persoanele vaccinate . O doză de rapel induce un răspuns anamnestic , indicând existența unei memorii imune . Durata pe care se păstrează memoria imună s- a estimat la cel puțin 2 ani la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat teste preclinice de siguranță cu acest vaccin . 6 . 6
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
împotriva componentelor bacteriene s- au observat la 35- 55 % dintre subiecții vaccinați , iar anticorpii antitoxinici la 78- 87 % dintre persoanele vaccinate . O doză de rapel induce un răspuns anamnestic , indicând existența unei memorii imune . Durata pe care se păstrează memoria imună s- a estimat la cel puțin 2 ani la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat teste preclinice de siguranță cu acest vaccin . 6 . 6. 1 Lista excipienților Granule efervescente : Bicarbonat de
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
T > CMI pentru o doză dată și constituie baza opțiunii de a administra perfuzii de 4 ore la pacienții cu pneumonie nosocomială , inclusiv cu pneumonie dobândită în timpul ventilației mecanice . La pacienții grav bolnavi sau la cei cu un răspuns imun insuficient , o durată a perfuziei de 4 ore poate fi mai adecvată când CMI a doripenemului pentru microorganismul/ microorganismele cunoscut( te ) sau suspectat( te ) s- a demonstrat a fi sau se așteaptă a fi > 0, 5 mg/ l , pentru
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
emtricitabină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții tratați cu Emtriva riscă să fie afectați de lipodistrofie ( modificări în distribuția grăsimii în corp ) , osteonecroză ( moartea țesutului osos ) sau sindromul reactivării imune ( simptome de infecție cauzate de vindecarea sistemului imunitar ) . Pacienții care au probleme cu ficatul ( inclusiv hepatită B sau C ) prezintă un risc ridicat ca tratamentul cu Emtriva să fie dăunător ficatului . Ca în cazul tuturor celorlalți inhibitori INRT , Emtriva poate
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]