4,596 matches
-
3) Stabilirea stării de întreținere a vehiculului se face potrivit stării acestuia dinainte de producerea evenimentului asigurat, pe baza criteriilor de mai jos: a) stare de întreținere bună - vehiculul prezintă: integritatea elementelor caroseriei, barelor de protecție și capacelor de roți; vopseaua intactă, fără exfolieri sau urme aparente de rugină a tablei; tapițeria fără pete, urme de uzură prematură sau rupturi; cauciucuri uzate uniform, fără să prezinte uzuri accentuate pe flancuri, ca urmare a unui reglaj necorespunzător al direcției; motorul fără scurgeri de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220830_a_222159]
-
3) Stabilirea stării de întreținere a vehiculului se face potrivit stării acestuia dinainte de producerea evenimentului asigurat, pe baza criteriilor de mai jos: a) stare de întreținere bună - vehiculul prezintă: integritatea elementelor caroseriei, barelor de protecție și capacelor de roți; vopseaua intactă, fără exfolieri sau urme aparente de rugină a tablei; tapițeria fără pete, urme de uzură prematură sau rupturi; cauciucuri uzate uniform, fără să prezinte uzuri accentuate pe flancuri, ca urmare a unui reglaj necorespunzător al direcției; motorul fără scurgeri de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217573_a_218902]
-
sunt într-o │ │condiție fizică satisfăcătoare în vederea îndeplinirii sarcinilor specifice │ │și, în general, au toate aptitudinile fizice necesare pentru îndeplinirea │ │cerințelor profesiei de navigator. În plus, următoarele cerințe minime │ │trebuie avute în vedere: │ │ a) Toți solicitanții trebuie să aibă auzul intact pentru sunetele normale │ │și să fie capabili să audă vocea șoptita în urechea mai bună la 15 picioare │ │distanță și în urechea mai slabă la 5 picioare (1 picior = 30,5 cm); │ │ b) Ofițerii de punte solicitanți trebuie să aibă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232392_a_233721]
-
sunt într-o │ │condiție fizică satisfăcătoare în vederea îndeplinirii sarcinilor specifice │ │și, în general, au toate aptitudinile fizice necesare pentru îndeplinirea │ │cerințelor profesiei de navigator. În plus, următoarele cerințe minime │ │trebuie avute în vedere: │ │ a) Toți solicitanții trebuie să aibă auzul intact pentru sunetele normale │ │și să fie capabili să audă vocea șoptita în urechea mai bună la 15 picioare │ │distanță și în urechea mai slabă la 5 picioare (1 picior = 30,5 cm); │ │ b) Ofițerii de punte solicitanți trebuie să aibă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232394_a_233723]
-
sunt într-o │ │condiție fizică satisfăcătoare în vederea îndeplinirii sarcinilor specifice │ │și, în general, au toate aptitudinile fizice necesare pentru îndeplinirea │ │cerințelor profesiei de navigator. În plus, următoarele cerințe minime │ │trebuie avute în vedere: │ │ a) Toți solicitanții trebuie să aibă auzul intact pentru sunetele normale │ ��și să fie capabili să audă vocea șoptita în urechea mai bună la 15 picioare │ │distanță și în urechea mai slabă la 5 picioare (1 picior = 30,5 cm); │ │ b) Ofițerii de punte solicitanți trebuie să aibă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232396_a_233725]
-
sunt într-o │ │condiție fizică satisfăcătoare în vederea îndeplinirii sarcinilor specifice │ │și, în general, au toate aptitudinile fizice necesare pentru îndeplinirea │ │cerințelor profesiei de navigator. În plus, următoarele cerințe minime │ │trebuie avute în vedere: │ │ a) Toți solicitanții trebuie să aibă auzul intact pentru sunetele normale │ │și să fie capabili să audă vocea șoptita în urechea mai bună la 15 picioare │ │distanță și în urechea mai slabă la 5 picioare (1 picior = 30,5 cm); │ │ b) Ofițerii de punte solicitanți trebuie să aibă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232400_a_233729]
-
SĂPUN DEZINFECTANT soluție în ambalaj de 100 ml l 600 176. DEZINFECTANȚI TP1 PENTRU DEZINFECȚIA IGIENICĂ A MÂINILOR PRIN FRECARE soluție hidroalcoolică 60% alcool, în ambalaj de 100 sau 250 ml l 9.000 177. DEZINFECTANȚI TP1 PENTRU DEZINFECȚIA PIELII INTACTE în amb. a 1000 ml l 2.100 178. DEZINFECTANT TP2 PENTRU DEZINFECȚIA DE NIVEL ÎNALT A SUPRAFEȚELOR CRITICE l 9.000 179. DEZINFECTANT TP2 ULTRARAPID GATA PREPARAT PENTRU SUPRAFEȚE ȘI DISPOZITIVE - APARATE MEDICALE CRITICE l 900 180. DEZINFECTANT PENTRU
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233027_a_234356]
-
4. TULBURAREA DE DEPERSONALIZARE Criterii de diagnostic clinic - DSM-IV-TR A. Trăiri persistente sau recurente de detașare, ca și cum cineva ar fi un observator exterior al propriilor procese mintale sau al propriului corp. B. În cursul trăirii de depersonalizare testarea realității rămâne intactă. C. Depersonalizarea produce suferință semnificativă clinic sau alterări sociale, ocupaționale sau în alte domenii importante ale funcționării. D. Trăirea de depersonalizare nu apare exclusiv în cursul unei tulburări mintale, cum ar fi schizofrenia, tulburarea de panică, tulburarea de stres acută
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232814_a_234143]
-
SĂPUN DEZINFECTANT l, soluție în ambalaj de 100 ml 600 118. DEZINFECTANȚI TP1 PENTRU DEZINFECȚIA l, soluție hidroalcoolică 60% alcool, IGIENICĂ A MÂINILOR PRIN FRECARE în ambalaj de 100 sau 250 ml 9.000 119. DEZINFECTANȚI TP1 PENTRU DEZINFECȚIA PIELII INTACTE l, în amb. a 1.000 ml 2.100 120. DEZINFECTANT TP2 PENTRU DEZINFECȚIA DE NIVEL ÎNALT A SUPRAFEȚELOR CRITICE l 9.000 121. DEZINFECTANT TP2 ULTRARAPID GATA PREPARAT PENTRU SUPRAFEȚE ȘI DISPOZITIVE - APARATE MEDICALE CRITICE l 900 122. DEZINFECTANT
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246597_a_247926]
-
4: L/S = 10 l/kg, dimensiunea particulelor 3.4. Mineralizarea deșeurilor brute a) EN 13657 Mineralizarea pentru determinarea ulterioară a acelor porțiuni a elementelor care sunt solubile în apa regală (mineralizarea parțială a deșeurilor solide, anterioară analizelor elementare, lăsând intactă matricea silicată) ... b) EN 13656 Mineralizarea cu un amestec de acizi: acid fluorhidric, acid azotic, acid clorhidric ajutată de microunde, pentru determinarea în prealabil a elementelor (mineralizarea totală a deșeurilor solide anterioară analizelor elementare) ... 3.5. Analize a) ENV 12506
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246931_a_248260]
-
SĂPUN DEZINFECTANT soluție în ambalaj de 100 ml l 600 176. DEZINFECTANȚI TP1 PENTRU DEZINFECȚIA IGIENICĂ A MÂINILOR PRIN FRECARE soluție hidroalcoolică 60% alcool, în ambalaj de 100 sau 250 ml l 9.000 177. DEZINFECTANȚI TP1 PENTRU DEZINFECȚIA PIELII INTACTE în amb. a 1000 ml l 2.100 178. DEZINFECTANT TP2 PENTRU DEZINFECȚIA DE NIVEL ÎNALT A SUPRAFEȚELOR CRITICE l 9.000 179. DEZINFECTANT TP2 ULTRARAPID GATA PREPARAT PENTRU SUPRAFEȚE ȘI DISPOZITIVE - APARATE MEDICALE CRITICE l 900 180. DEZINFECTANT PENTRU
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247355_a_248684]
-
ICD 10: F48.1) Criterii de diagnostic clinic - DSM-IV-TR A. Trăiri persistente sau recurente de detașare, ca și cum cineva ar fi un observator exterior al propriilor procese mintale sau al propriului corp; B. În cursul trăirii de depersonalizare testarea realității rămâne intactă; C. Depersonalizarea produce suferință semnificativă clinic sau alterări sociale, ocupaționale sau în alte domenii importante ale funcționării; D. Trăirea de depersonalizare nu apare exclusiv în cursul unei tulburări mintale, cum ar fi schizofrenia, tulburarea de panică, tulburarea de stres acută
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
produselor biocide, cu modificările și completările ulterioare. ... (2) Biocidele încadrate, conform prevederilor legale în vigoare, în tipul I de produs sunt utilizate pentru: ... a) dezinfecția igienică a mâinilor prin spălare; ... b) dezinfecția igienică a mâinilor prin frecare; ... c) dezinfecția pielii intacte. ... (3) Biocidele încadrate, conform prevederilor legale în vigoare, în tipul 2 de produs sunt utilizate pentru: ... a) dezinfecția suprafețelor; ... b) dezinfecția dispozitivelor medicale prin imersie, manual, în băi cu ultrasunete, sau la mașini automate; ... c) dezinfecția lenjeriei (material moale). ... Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247824_a_249153]
-
dren, implanturile, acele și seringile, cateterele cardiace și urinare, dispozitivele pentru hemodializă, toate dispozitivele intravasculare, endoscoapele invazive flexibile sau rigide, echipamentul pentru biopsie asociat endoscoapelor, acele pentru acupunctură, acele utilizate în neurologie; ... b) semicritice - care vin în contact cu mucoasele intacte, cu excepția mucoasei periodontale, sau cu pielea având soluții de continuitate. În această categorie intră: suprafața interioară a incubatoarelor pentru copii și dispozitivele atașate acestora (masca oxigen, umidificator), endoscoapele flexibile și rigide neinvazive, folosite exclusiv ca dispozitive pentru imagistică, laringoscoapele, tuburile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247824_a_249153]
-
și/sau excreții potențial patogene, și căzile de hidroterapie utilizate pentru pacienții a căror piele prezintă soluții de continuitate sunt considerate semicritice; c) noncritice - care nu vin frecvent în contact cu pacientul sau care vin în contact numai cu pielea intactă a acestuia. În această categorie intră: stetoscoape, ploști, urinare, manșeta de la tensiometru, specul auricular, suprafețele hemodializoarelor care vin în contact cu dializatul, cadrele pentru invalizi, suprafețele dispozitivelor medicale care sunt atinse și de personalul medical în timpul procedurii, orice alte tipuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247824_a_249153]
-
la locul de muncă, în scopul aplicării corecte a art. 3 din hotărâre. Substanțele cu indicativul Fp sunt foarte periculoase, expunerea la aceste substanțe trebuie practic exclusă. Substanțele cu indicativul P (piele) pot pătrunde în organism prin pielea sau mucoasele intacte. Indicativul P nu se referă la substanțele care au numai o acțiune locală de tip iritativ. ------------- Anexa 1 a fost modificată de pct. 23, 24, 25 ale art. I din HOTĂRÂREA nr. 1 din 4 ianuarie 2012 , publicată în MONITORUL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240046_a_241375]
-
va fi mai mică de 1% în conținutul ce fac referire la de substanțe conținând azot din formulă. proprietățile de alergen redus al antigenului redus b) Eticheta va indica faptul că produsul nu trebuie consumat de sugari alergici la proteinele intacte din care este produs doar dacă teste clinice general acceptate dovedesc toleranță formulei la mai mult de 90% (interval de siguranță 95%) din sugarii hipersensibili la proteină din care este făcut hidrolizatul. c) Formulă administrată oral nu va induce o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256830_a_258159]
-
dacă teste clinice general acceptate dovedesc toleranță formulei la mai mult de 90% (interval de siguranță 95%) din sugarii hipersensibili la proteină din care este făcut hidrolizatul. c) Formulă administrată oral nu va induce o sensibilizare la animale de la proteină �� intactă din care este derivată formulă. d) Date verificate științific și obiectiv ca dovadă că proprietățile cerute trebuie să fie disponibile. ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── ----------- *1) În cazul în care este determinată printr-o metodă ale cărei limite de detecție vor fi stabilite ulterior. Anexă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256830_a_258159]
-
proteine �� │imunoreactive, măsurată prin metode │general acceptate ca fiind │corespunzătoare, trebuie să fie mai │mică de 1% din substanțele cu conținut │de azot din formule; c) eticheta precizează că produsul nu │trebuie să fie consumat de către │sugarii alergici la proteinele intacte │din care este produsă formulă, │cu excepția cazului în care testele ���clinice general acceptate dovedesc │că formulă de început este tolerată │de mai mult de 90% din sugarii │(interval de încredere de 95%) cu │hipersensibilitate la proteinele din │care este obținut
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256830_a_258159]
-
mai mult de 90% din sugarii │(interval de încredere de 95%) cu │hipersensibilitate la proteinele din │care este obținut hidrolizatul; d) formulele de început administrate │pe cale orală nu trebuie să provoace │reacții de sensibilizare animalelor │cărora le sunt administrate proteinele │intacte din care s-au obținut │formulele de început. ──────────────────────────────────────┴───────────────────────────────────── ---------- Anexă 19 a fost introdusă de pct. 19 al art. I din ORDINUL nr. 883 din 18 octombrie 2007 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 783 din 19 noiembrie 2007, având conținutul anexei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256830_a_258159]
-
va fi mai mică de 1% în conținutul ce fac referire la de substanțe conținând azot din formulă. proprietățile de alergen redus al antigenului redus b) Eticheta va indica faptul că produsul nu trebuie consumat de sugari alergici la proteinele intacte din care este produs doar dacă teste clinice general acceptate dovedesc toleranță formulei la mai mult de 90% (interval de siguranță 95%) din sugarii hipersensibili la proteină din care este făcut hidrolizatul. c) Formulă administrată oral nu va induce o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256828_a_258157]
-
dacă teste clinice general acceptate dovedesc toleranță formulei la mai mult de 90% (interval de siguranță 95%) din sugarii hipersensibili la proteină din care este făcut hidrolizatul. c) Formulă administrată oral nu va induce o sensibilizare la animale de la proteină intactă din care este derivată formulă. d) Date verificate științific și obiectiv ca dovadă că proprietățile cerute trebuie să fie disponibile. ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── ----------- *1) În cazul în care este determinată printr-o metodă ale cărei limite de detecție vor fi stabilite ulterior. Anexă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256828_a_258157]
-
proteine │imunoreactive, măsurată prin metode │general acceptate ca fiind │corespunzătoare, trebuie să fie mai │mică de 1% din substanțele cu conținut │de azot din formule; c) eticheta precizează că produsul nu │trebuie să fie consumat de către │sugarii alergici la proteinele intacte │din care este produsă formulă, │cu excepția cazului în care testele │clinice general acceptate dovedesc │că formulă de început este tolerată │de mai mult de 90% din sugarii │(interval de încredere de 95%) cu │hipersensibilitate la proteinele din │care este obținut
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256828_a_258157]
-
mai mult de 90% din sugarii │(interval de încredere de 95%) cu │hipersensibilitate la proteinele din │care este obținut hidrolizatul; d) formulele de început administrate │pe cale orală nu trebuie să provoace │reacții de sensibilizare animalelor │cărora le sunt administrate proteinele │intacte din care s-au obținut �� │formulele de început. ──────────────────────────────────────┴───────────────────────────────────── ---------- Anexă 19 a fost introdusă de pct. 19 al art. I din ORDINUL nr. 1.764 din 12 octombrie 2007 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 783 din 19 noiembrie 2007, având conținutul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256828_a_258157]
-
va fi mai mică de 1% în conținutul ce fac referire la de substanțe conținând azot din formula. proprietățile de alergen redus al antigenului redus b) Eticheta va indica faptul că produsul nu trebuie consumat de sugari alergici la proteinele intacte din care este produs doar dacă teste clinice general acceptate dovedesc toleranta formulei la mai mult de 90% (interval de siguranța 95%) din sugarii hipersensibili la proteina din care este făcut hidrolizatul. c) Formula administrată oral nu va induce o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259718_a_261047]