5,397 matches
-
gt; 2 ori valorile inițiale s- au produs la 2 % dintre pacienții tratați cu entecavir , comparativ cu 11 % dintre pacienții tratați cu lamivudină . Printre pacienții tratați cu entecavir , creșteri în timpul tratamentului ale valorilor serice ale ALT au avut o valoare mediană a timpului până la producere de 4- 5 săptămâni , în general , s- au remis pe parcursul tratamentului și , în majoritatea cazurilor , s- au asociat cu o reducere a încărcăturii virale ≥ 2 log/ ml care a precedat sau a fost simultană cu creșterea
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
ale ALT ( > 10 ori VSLN și > 2 ori valoarea de referință [ minima valorilor inițiale sau ultima determinare în afara tratamentului ] ) . Printre pacienții netratați anterior cu nucleozide , dar tratați cu entecavir , creșterile valorilor serice ale ALT au avut o valoare mediană a timpului până la producere de 23- 24 săptămâni , iar 86 % ( 24/ 28 ) dintre creșterile valorilor serice ale ALT s- au produs la pacienții cu AgHBe negativ . În studii la pacienți care nu răspund la lamivudină , cu un număr limitat de
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
VHB < 300 multiplicări/ ml la PCR și 84 % pentru normalizarea valorilor ALT la pacienții tratați cu lamivudină ( n = 313 ) . Pentru 26 pacienți tratați cu entecavir și 28 pacienți tratați cu lamivudină care au continuat tratamentul peste 52 săptămâni ( perioadă mediană de 96 săptămâni ) , 96 % dintre pacienții tratați cu entecavir și 64 % dintre pacienții tratați cu lamivudină au prezentat ADN VHB < 300 multiplicări/ ml la PCR , la 26 sfârșitul tratamentului . Normalizarea valorilor ALT ( ≤ 1 ori LSVN ) s- a produs la
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
de răspuns cumulativ de 30 % pentru ADN VHB < 300 multiplicări/ ml la PCR și de 85 % pentru normalizarea valorilor ALT și de 17 % pentru seroconversiea AgHBe . Pentru 77 pacienți care au continuat tratamentul cu entecavir peste 52 săptămâni ( perioadă mediană de 96 săptămâni ) , 40 % dintre ei au prezentat ADN VHB < 300 multiplicări/ ml la PCR și 81 % au prezentat normalizarea valorilor ALT ( ≤ 1 ori LSVN ) , la sfârșitul tratamentului . Vârstnici : Nu au existat diferențe aparente ale eficacității entecavirului în funcție de sex
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
stabilă ( ARN HIV < 400 multiplicări/ ml ) cu recurența viremiei VHB la administrarea unui regim HAART conținând lamivudină . Terapiile anterioare nu au inclus emtricitabină sau fumarat de tenofovir disoproxil . La momentul inițial , pacienții tratați cu entecavir au avut o valoare mediană a duratei terapiei anterioare cu lamivudină de 4, 8 ani și o valoare mediană a numărului celulelor CD4 de 494 celule/ mm ( numai 5 subiecți având un număr de celule CD4 < 200 celule/ mm ) . Pacienții care au continuat regimul
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
regim HAART conținând lamivudină . Terapiile anterioare nu au inclus emtricitabină sau fumarat de tenofovir disoproxil . La momentul inițial , pacienții tratați cu entecavir au avut o valoare mediană a duratei terapiei anterioare cu lamivudină de 4, 8 ani și o valoare mediană a numărului celulelor CD4 de 494 celule/ mm ( numai 5 subiecți având un număr de celule CD4 < 200 celule/ mm ) . Pacienții care au continuat regimul terapeutic cu lamivudină și au fost repartizați să li se asocieze , fie entecavir 1
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
unei doze de 1 mg entecavir pentru 147 din 149 pacienți în anul 3 și toți pacienții în anul 4 și 5 și a unui tratament asociat entecavir- lamivudină ( urmat de tratament cu entecavir pe termen lung ) pentru o durată mediană de 20 săptămâni pentru 130 din 149 pacienți în anul 3 și pentru 1 săptămână pentru 1 din 121 pacienți în anul 4 într- un studiu de tip rollover ( de schimbare a terapiei ) . b Sunt incluși pacienții cu cel puțin
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
15 % 36, 3 % 51, 45 % d e e - rETV genotipică virologică a 1, 1 % 10, 7 % 27 % 41, 3 % 43, 6 % Rezultatele reflectă folosirea unui tratament asociat entecavir- lamivudină ( urmat de tratament cu entecavir pe termen lung ) pentru o durată mediană de 13 săptămâni pentru 48 din 80 pacienți în anul 3 , o durată mediană de 38 săptămâni pentru 10 din 52 pacienți în anul 4 și pentru 16 săptămâni pentru 1 din 33 pacienți în anul 5 într- un studiu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
10, 7 % 27 % 41, 3 % 43, 6 % Rezultatele reflectă folosirea unui tratament asociat entecavir- lamivudină ( urmat de tratament cu entecavir pe termen lung ) pentru o durată mediană de 13 săptămâni pentru 48 din 80 pacienți în anul 3 , o durată mediană de 38 săptămâni pentru 10 din 52 pacienți în anul 4 și pentru 16 săptămâni pentru 1 din 33 pacienți în anul 5 într- un studiu de tip rollover ( de schimbare a terapiei ) . b Sunt incluși pacienții cu cel puțin
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
se asociază , de regulă , cu creșterea valorii ADN VHB , majoritatea fiind auto- limitate . Cu toate acestea , s- au raportat exacerbări severe , incluzând cazuri letale . La pacienții netratați anterior cu nucleozide , tratați cu entecavir , exacerbările post- tratament au prezentat o valoare mediană a timpului până la apariție de 23- 24 săptămâni și majoritatea au fost raportate la pacienții cu AgHBe negativ ( vezi pct . 4. 8 ) . Funcția hepatică trebuie monitorizată la intervale repetate , cu o perioadă de urmărire atât clinică , cât și de laborator
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
gt; 2 ori valorile inițiale s- au produs la 2 % dintre pacienții tratați cu entecavir , comparativ cu 11 % dintre pacienții tratați cu lamivudină . Printre pacienții tratați cu entecavir , creșteri în timpul tratamentului ale valorilor serice ale ALT au avut o valoare mediană a timpului până la producere de 4- 5 săptămâni , în general , s- au remis pe parcursul tratamentului și , în majoritatea cazurilor , s- au asociat cu o reducere a încărcăturii virale ≥ 2 log/ ml care a precedat sau a fost simultană cu creșterea
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
ale ALT ( > 10 ori VSLN și > 2 ori valoarea de referință [ minima valorilor inițiale sau ultima determinare în afara tratamentului ] ) . Printre pacienții netratați anterior cu nucleozide , dar tratați cu entecavir , creșterile valorilor serice ale ALT au avut o valoare mediană a timpului până la producere de 23- 24 săptămâni , iar 86 % ( 24/ 28 ) dintre creșterile valorilor serice ale ALT s- au produs la pacienții cu AgHBe negativ . În studii la pacienți care nu răspund la lamivudină , cu un număr limitat de
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
VHB < 300 multiplicări/ ml la PCR și 84 % pentru normalizarea valorilor ALT la pacienții tratați cu lamivudină ( n = 313 ) . Pentru 26 pacienți tratați cu entecavir și 28 pacienți tratați cu lamivudină care au continuat tratamentul peste 52 săptămâni ( perioadă mediană de 96 săptămâni ) , 96 % dintre pacienții tratați cu entecavir și 64 % dintre pacienții tratați cu lamivudină au prezentat ADN VHB < 300 multiplicări/ ml la PCR , la sfârșitul tratamentului . Normalizarea valorilor ALT ( ≤ 1 ori LSVN ) s- a produs la 27
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
de răspuns cumulativ de 30 % pentru ADN VHB < 300 multiplicări/ ml la PCR și de 85 % pentru normalizarea valorilor ALT și de 17 % pentru seroconversiea AgHBe . Pentru 77 pacienți care au continuat tratamentul cu entecavir peste 52 săptămâni ( perioadă mediană de 96 săptămâni ) , 40 % dintre ei au prezentat ADN VHB < 300 multiplicări/ ml la PCR și 81 % au prezentat normalizarea valorilor ALT ( ≤ 1 ori LSVN ) , la sfârșitul tratamentului . Vârstnici : Nu au existat diferențe aparente ale eficacității entecavirului în funcție de sex
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
stabilă ( ARN HIV < 400 multiplicări/ ml ) cu recurența viremiei VHB la administrarea unui regim HAART conținând lamivudină . Terapiile anterioare nu au inclus emtricitabină sau fumarat de tenofovir disoproxil . La momentul inițial , pacienții tratați cu entecavir au avut o valoare mediană a duratei terapiei anterioare cu lamivudină de 4, 8 ani și o valoare mediană a numărului celulelor CD4 de 494 celule/ mm ( numai 5 subiecți cu un număr de celule CD4 < 200 celule/ mm ) . Pacienții care au continuat regimul
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
regim HAART conținând lamivudină . Terapiile anterioare nu au inclus emtricitabină sau fumarat de tenofovir disoproxil . La momentul inițial , pacienții tratați cu entecavir au avut o valoare mediană a duratei terapiei anterioare cu lamivudină de 4, 8 ani și o valoare mediană a numărului celulelor CD4 de 494 celule/ mm ( numai 5 subiecți cu un număr de celule CD4 < 200 celule/ mm ) . Pacienții care au continuat regimul terapeutic 43 cu lamivudină și au fost repartizați să li se asocieze , fie entecavir
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
unei doze de 1 mg entecavir pentru 147 din 149 pacienți în anul 3 și toți pacienții în anul 4 și 5 și a unui tratament asociat entecavir- lamivudină ( urmat de tratament cu entecavir pe termen lung ) pentru o durată mediană de 20 săptămâni pentru 130 din 149 pacienți în anul 3 și pentru 1 săptămână pentru 1 din 121 pacienți în anul 4 într- un studiu de tip rollover ( de schimbare a terapiei ) . b Sunt incluși pacienții cu cel puțin
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
67 % 51, 45 % d e e - rETV genotipică cu recădere virologică a 1, 1 % 10, 7 % 27 % 41, 3 % 43, 6 % Rezultatele reflectă folosirea unui tratament asociat entecavir- lamivudină ( urmat de tratament cu entecavir pe termen lung ) pentru o durată mediană de 13 săptămâni pentru 48 din 80 pacienți în anul 3 , o durată mediană de 38 săptămâni pentru 10 din 52 pacienți în anul 4 și pentru 16 săptămâni pentru 1 din 33 pacienți în anul 5 într- un studiu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
10, 7 % 27 % 41, 3 % 43, 6 % Rezultatele reflectă folosirea unui tratament asociat entecavir- lamivudină ( urmat de tratament cu entecavir pe termen lung ) pentru o durată mediană de 13 săptămâni pentru 48 din 80 pacienți în anul 3 , o durată mediană de 38 săptămâni pentru 10 din 52 pacienți în anul 4 și pentru 16 săptămâni pentru 1 din 33 pacienți în anul 5 într- un studiu de tip rollover ( de schimbare a terapiei ) . b Sunt incluși pacienții cu cel puțin
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
este un ciclu de schimbare . În modelul nostru de schemă , fiecare zonă este din nou împărțită în șase locuri de injectare ( ceea ce înseamnă că în total sunt cel mult 48 de locuri de injectare ) , stânga , dreapta , partea superioară , inferioară și mediană a fiecărei zone . Dacă reveniți la o zonă după un ciclu de schimbare , alegeți locul de injectare cel mai îndepărtat din cadrul zonei respective . Dacă o zonă devine dureroasă , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta în legătură cu alegerea altor locuri pentru
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
un ciclu de schimbare . În modelul nostru de schemă , fiecare zonă este din nou împărțită în șase locuri de injectare ( ceea ce înseamnă că în total sunt cel mult 48 de locuri de injectare ) , stânga și dreapta , partea superioară , inferioară și mediană a fiecărei zone . Dacă reveniți la o zonă după un Ciclu de Schimbare , alegeți locul de injectare aflat cel mai la distanță în cadrul zonei respective . Dacă o zonă devine dureroasă , consultați- vă cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta în legătură cu alegerea
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
cu G- CSF ( . Ciclurile au fost administrate la intervale de 3 săptămâni . Ratele de răspuns la totalul pacienților au fost de 39, 5 % ( IÎ 95 % : 24, 9 % - 54, 2 % ) și respectiv 47, 6 % ( IÎ 95 % : 35, 3 % - 60, 0 % ) . Valoarea mediană a timpului până la progresia bolii a fost de 5, 3 luni ( 175 mg/ m ; IÎ 95 % : 4, 6 - 6, 2 luni ) și 6, 1 luni ( 300 mg/ m ; IÎ 95 % : 4, 2 - 9, 8 luni Studiu comparativ randomizat : Acest studiu
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
timpul până la progresia bolii precum și durata de supraviețuire fără progresie a bolii și supraviețuirea pentru pacienții la care se administrează tratament > decât cel de primă intenție , sunt indicate mai jos . Tabelul 2 : Rezultate pentru rata generală de răspuns , valoarea mediană a timpului până la progresia bolii și a supraviețuirii fără progresie a bolii , după cum au fost evaluate de investigator Abraxane ( 260 mg/ m ) Paclitaxel , pe bază de solvent ( 175 mg/ m ) Rată de răspuns [ IÎ 95 % ] ( % ) 0, 006a > Tratament de
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
260 mg/ m ) Paclitaxel , pe bază de solvent ( 175 mg/ m ) Rată de răspuns [ IÎ 95 % ] ( % ) 0, 006a > Tratament de primă 26, 5 [ 18, 98 , 34, 05 ] ( n = 132 ) intenție 13, 2 [ 7, 54 , 18, 93 ] ( n = 136 ) * Valoarea mediană a timpului până la progresia bolii [ IÎ 95 % ] ( săptămâni ) 9 Tabelul 2 : Rezultate pentru rata generală de răspuns , valoarea mediană a timpului până la progresia bolii și a supraviețuirii fără progresie a bolii , după cum au fost evaluate de investigator Abraxane ( 260 mg
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
Tratament de primă 26, 5 [ 18, 98 , 34, 05 ] ( n = 132 ) intenție 13, 2 [ 7, 54 , 18, 93 ] ( n = 136 ) * Valoarea mediană a timpului până la progresia bolii [ IÎ 95 % ] ( săptămâni ) 9 Tabelul 2 : Rezultate pentru rata generală de răspuns , valoarea mediană a timpului până la progresia bolii și a supraviețuirii fără progresie a bolii , după cum au fost evaluate de investigator Abraxane ( 260 mg/ m ) Paclitaxel , pe bază de solvent ( 175 mg/ m ) > Tratament de primă intenție 20, 9 [ 15, 7 , 25
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]