7,211 matches
-
aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 52 6 . - Substanțele active : Virus hepatitic A ( inactivat ) 1, 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B3, 4 1 Produs pe celule diploide umane ( MRC- 5 ) 2 720 Unități ELISA 20 micrograme 0, 05 miligrame Al+ Adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat 3 Produs pe celule de drojdie modificate prin inginerie genetică ( Saccharomyces Cerevisiae ) modificate genetic prin tehnologie ADN recombinant 4 0, 4 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu - Alte componente
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
ViraferonPeg ? ViraferonPeg este un medicament care conține substanța activă peginterferon alfa- 2b . Acest medicament este disponibil ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă și ca stilou injector ( pen ) preumplut de unică folosință . Acestea conțin 50 , 80 , 100 , 120 sau 150 micrograme de peginterferon alfa- 2b per 0, 5 ml . Pentru ce se utilizează ViraferonPeg ? ViraferonPeg se utilizează pentru tratarea pacienților adulți cu hepatită cronică ( boală pe termen lung ) C ( o afecțiune a ficatului cauzată de infecția cu virusul hepatitei C ) . ViraferonPeg
Ro_1149 () [Corola-website/Science/291908_a_293237]
-
și monitorizat de un medic care are experiență în abordarea terapeutică a pacienților cu hepatită C . ViraferonPeg se administrează o dată pe săptămână , sub formă de injecție subcutanată ( sub piele ) . În monoterapie , este administrat în doză de 0, 5 sau 1 microgram per kilogram de greutate corporală pe săptămână , iar în asociere cu ribavirina , în doză de 1, 5 micrograme/ kg/ săptămână . Durata tratamentului depinde de starea pacientului și de răspunsul acestuia la tratament și variază între 24 săptămâni și un an
Ro_1149 () [Corola-website/Science/291908_a_293237]
-
administrează o dată pe săptămână , sub formă de injecție subcutanată ( sub piele ) . În monoterapie , este administrat în doză de 0, 5 sau 1 microgram per kilogram de greutate corporală pe săptămână , iar în asociere cu ribavirina , în doză de 1, 5 micrograme/ kg/ săptămână . Durata tratamentului depinde de starea pacientului și de răspunsul acestuia la tratament și variază între 24 săptămâni și un an . În cazul pacienților la care apar reacții adverse , poate fi necesară reajustarea dozei . Pentru informații complete privind dozarea
Ro_1149 () [Corola-website/Science/291908_a_293237]
-
monoterapie pentru tratarea hepatitei cronice C a fost cercetată în cadrul unui studiu care a implicat 1 224 de pacienți netratați anterior . ViraferonPeg administrat o dată pe săptămână timp de 48 de săptămâni ( în doze de 0, 5 , 1 sau 1, 5 micrograme/ kg ) a fost comparat cu interferon alfa- 2b administrat în doză de 3 milioane unități internaționale ( UI ) de trei ori pe săptămână . ViraferonPeg administrat în asociere cu ribavirina a fost studiat într- un interval de 48 de săptămâni , la 1
Ro_1149 () [Corola-website/Science/291908_a_293237]
-
alfa- 2b . După 24 de săptămâni de tratament cu ViraferonPeg , un număr mai mare de pacienți au prezentat absența ARN viral , în comparație cu pacienții tratați cu interferon alfa- 2b : 46 % din pacienții tratați cu ViraferonPeg într- o doză de 1, 5 micrograme/ kg/ săptămână în comparație cu 24 % din pacienții tratați cu medicamentul cu care s- a făcut comparație . Asocierea ribavirinei cu ViraferonPeg ( administrată sub formă de injecție , o dată pe săptămână , în doză de 1, 5 micrograme/ kg ) s- a dovedit mai eficace decât
Ro_1149 () [Corola-website/Science/291908_a_293237]
-
ViraferonPeg într- o doză de 1, 5 micrograme/ kg/ săptămână în comparație cu 24 % din pacienții tratați cu medicamentul cu care s- a făcut comparație . Asocierea ribavirinei cu ViraferonPeg ( administrată sub formă de injecție , o dată pe săptămână , în doză de 1, 5 micrograme/ kg ) s- a dovedit mai eficace decât asocierea cu interferon alfa- 2b ( 3 milioane UI administrate de trei ori pe săptămână ) : la sfârșitul studiului , mai mulți pacienți au răspuns la tratament ( 65 % în comparație cu 54 % ) . Asocierea ViraferonPeg cu ribavirina s- a
Ro_1149 () [Corola-website/Science/291908_a_293237]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ventavis 10 micrograme/ ml soluție de inhalat prin nebulizator . 2 . 1 ml de soluție conține iloprost 10 micrograme ( sub formă de iloprost trometamol ) . Fiecare fiolă de 1 ml conține iloprost 10 micrograme . Fiecare fiolă de 2 ml conține iloprost 20 micrograme . Excipienți : etanol
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ventavis 10 micrograme/ ml soluție de inhalat prin nebulizator . 2 . 1 ml de soluție conține iloprost 10 micrograme ( sub formă de iloprost trometamol ) . Fiecare fiolă de 1 ml conține iloprost 10 micrograme . Fiecare fiolă de 2 ml conține iloprost 20 micrograme . Excipienți : etanol 96 % , 0, 81 mg per ml . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ventavis 10 micrograme/ ml soluție de inhalat prin nebulizator . 2 . 1 ml de soluție conține iloprost 10 micrograme ( sub formă de iloprost trometamol ) . Fiecare fiolă de 1 ml conține iloprost 10 micrograme . Fiecare fiolă de 2 ml conține iloprost 20 micrograme . Excipienți : etanol 96 % , 0, 81 mg per ml . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție de inhalat prin nebulizator . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
Ventavis 10 micrograme/ ml soluție de inhalat prin nebulizator . 2 . 1 ml de soluție conține iloprost 10 micrograme ( sub formă de iloprost trometamol ) . Fiecare fiolă de 1 ml conține iloprost 10 micrograme . Fiecare fiolă de 2 ml conține iloprost 20 micrograme . Excipienți : etanol 96 % , 0, 81 mg per ml . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție de inhalat prin nebulizator . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu hipertensiune pulmonară primară , clasificată în clasa a III-
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratamentul hipertensiunii pulmonare . Ventavis este prevăzut a fi utilizat pe cale inhalatorie , prin intermediul unui nebulizator ( aparat de aerosoli ) ( vezi pct . 6. 6 ) . Doza pe ședința de inhalații : Doza recomandată este de 2, 5 micrograme sau de 5, 0 micrograme de iloprost sub formă inhalatorie ( așa cum este eliberat la piesa bucală a nebulizatorului ) , începând cu doza minimă de 2, 5 micrograme pentru prima inhalare , urmată de 5, 0 micrograme pentru a doua inhalare . În cazul
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
cu experiență în tratamentul hipertensiunii pulmonare . Ventavis este prevăzut a fi utilizat pe cale inhalatorie , prin intermediul unui nebulizator ( aparat de aerosoli ) ( vezi pct . 6. 6 ) . Doza pe ședința de inhalații : Doza recomandată este de 2, 5 micrograme sau de 5, 0 micrograme de iloprost sub formă inhalatorie ( așa cum este eliberat la piesa bucală a nebulizatorului ) , începând cu doza minimă de 2, 5 micrograme pentru prima inhalare , urmată de 5, 0 micrograme pentru a doua inhalare . În cazul tolerabilității scăzute la doza de
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
pct . 6. 6 ) . Doza pe ședința de inhalații : Doza recomandată este de 2, 5 micrograme sau de 5, 0 micrograme de iloprost sub formă inhalatorie ( așa cum este eliberat la piesa bucală a nebulizatorului ) , începând cu doza minimă de 2, 5 micrograme pentru prima inhalare , urmată de 5, 0 micrograme pentru a doua inhalare . În cazul tolerabilității scăzute la doza de 5, 0 micrograme , doza trebuie redusă la 2, 5 micrograme . Două sisteme de nebulizare cu aer comprimat , HaloLite și Prodose , s-
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
Doza recomandată este de 2, 5 micrograme sau de 5, 0 micrograme de iloprost sub formă inhalatorie ( așa cum este eliberat la piesa bucală a nebulizatorului ) , începând cu doza minimă de 2, 5 micrograme pentru prima inhalare , urmată de 5, 0 micrograme pentru a doua inhalare . În cazul tolerabilității scăzute la doza de 5, 0 micrograme , doza trebuie redusă la 2, 5 micrograme . Două sisteme de nebulizare cu aer comprimat , HaloLite și Prodose , s- au dovedit a fi nebulizatori adecvați pentru administrarea
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
sub formă inhalatorie ( așa cum este eliberat la piesa bucală a nebulizatorului ) , începând cu doza minimă de 2, 5 micrograme pentru prima inhalare , urmată de 5, 0 micrograme pentru a doua inhalare . În cazul tolerabilității scăzute la doza de 5, 0 micrograme , doza trebuie redusă la 2, 5 micrograme . Două sisteme de nebulizare cu aer comprimat , HaloLite și Prodose , s- au dovedit a fi nebulizatori adecvați pentru administrarea de Ventavis . Cu ambele sisteme , diametrul masei mediane aerodinamice a picăturii de aerosol ( DMMA
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
piesa bucală a nebulizatorului ) , începând cu doza minimă de 2, 5 micrograme pentru prima inhalare , urmată de 5, 0 micrograme pentru a doua inhalare . În cazul tolerabilității scăzute la doza de 5, 0 micrograme , doza trebuie redusă la 2, 5 micrograme . Două sisteme de nebulizare cu aer comprimat , HaloLite și Prodose , s- au dovedit a fi nebulizatori adecvați pentru administrarea de Ventavis . Cu ambele sisteme , diametrul masei mediane aerodinamice a picăturii de aerosol ( DMMA ) cu iloprost a fost cuprins între 2
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
și Prodose sunt dispozitive dozimetrice . Ele se opresc în mod automat după eliberarea dozei pre- stabilite . Timpul de inhalare depinde de modul de respirație al pacientului . Timp de inhalare estimat bucală ( frecvența de 15 respirații pe minut ) HaloLite 2, 5 micrograme 4 până la 5 min 5 micrograme 8 până la 10 min Prodose 2, 5 micrograme 4 până la 5 min 5 micrograme 8 până la 10 min Pentru o doză de 5 micrograme de iloprost la piesa bucală , se recomandă să se realizeze
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
se opresc în mod automat după eliberarea dozei pre- stabilite . Timpul de inhalare depinde de modul de respirație al pacientului . Timp de inhalare estimat bucală ( frecvența de 15 respirații pe minut ) HaloLite 2, 5 micrograme 4 până la 5 min 5 micrograme 8 până la 10 min Prodose 2, 5 micrograme 4 până la 5 min 5 micrograme 8 până la 10 min Pentru o doză de 5 micrograme de iloprost la piesa bucală , se recomandă să se realizeze două cicluri complete de inhalare , cu
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
pre- stabilite . Timpul de inhalare depinde de modul de respirație al pacientului . Timp de inhalare estimat bucală ( frecvența de 15 respirații pe minut ) HaloLite 2, 5 micrograme 4 până la 5 min 5 micrograme 8 până la 10 min Prodose 2, 5 micrograme 4 până la 5 min 5 micrograme 8 până la 10 min Pentru o doză de 5 micrograme de iloprost la piesa bucală , se recomandă să se realizeze două cicluri complete de inhalare , cu un program de dozaj pre- stabilit de 2
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
de modul de respirație al pacientului . Timp de inhalare estimat bucală ( frecvența de 15 respirații pe minut ) HaloLite 2, 5 micrograme 4 până la 5 min 5 micrograme 8 până la 10 min Prodose 2, 5 micrograme 4 până la 5 min 5 micrograme 8 până la 10 min Pentru o doză de 5 micrograme de iloprost la piesa bucală , se recomandă să se realizeze două cicluri complete de inhalare , cu un program de dozaj pre- stabilit de 2, 5 micrograme , încărcând o fiolă de
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
bucală ( frecvența de 15 respirații pe minut ) HaloLite 2, 5 micrograme 4 până la 5 min 5 micrograme 8 până la 10 min Prodose 2, 5 micrograme 4 până la 5 min 5 micrograme 8 până la 10 min Pentru o doză de 5 micrograme de iloprost la piesa bucală , se recomandă să se realizeze două cicluri complete de inhalare , cu un program de dozaj pre- stabilit de 2, 5 micrograme , încărcând o fiolă de 2 ml de soluție de inhalat prin nebulizator Ventavis . Fiola
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
până la 5 min 5 micrograme 8 până la 10 min Pentru o doză de 5 micrograme de iloprost la piesa bucală , se recomandă să se realizeze două cicluri complete de inhalare , cu un program de dozaj pre- stabilit de 2, 5 micrograme , încărcând o fiolă de 2 ml de soluție de inhalat prin nebulizator Ventavis . Fiola prezintă două inele colorate ( alb- roz ) . Venta- Neb , un nebulizator portabil cu ultrasunete , pe bază de baterie , s- a dovedit a fi adecvat pentru administrarea de
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
fiole de 2 ml de soluție de inhalat prin nebulizator Ventavis , care prezintă două inele colorate ( alb- roz ) va fi transferat în camera de inhalare a nebulizatorului , imediat înaintea utilizării . Se pot efectua două programe : P1 Programul 1 : 5, 0 micrograme de substanță activă la piesă bucală , pentru 25 de cicluri de inhalare . P2 Programul 2 : 2, 5 micrograme de substanță activă la piesă bucală , pentru 10 de cicluri de inhalare . Selectarea programului pre- stabilit se realizează de către medic . Printr- un
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
va fi transferat în camera de inhalare a nebulizatorului , imediat înaintea utilizării . Se pot efectua două programe : P1 Programul 1 : 5, 0 micrograme de substanță activă la piesă bucală , pentru 25 de cicluri de inhalare . P2 Programul 2 : 2, 5 micrograme de substanță activă la piesă bucală , pentru 10 de cicluri de inhalare . Selectarea programului pre- stabilit se realizează de către medic . Printr- un semnal optic și unul acustic , Venta- Neb anunță pacientul că trebuie să inhaleze . Acest dispozitiv se oprește după
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]