5,384 matches
-
cu capacitate de injecție pe coloană de 10 μl, echipată cu ace călite. 4. REACTANȚI 4.1. Silicagel, 70/230 mesh, art. 7754 Merck. Se pune gelul în cuptor la 500˚C timp de patru ore. Se lasă să se răcească, apoi se adaugă 2% apă. Se agită bine pentru a omogeniza amestecul. Se păstrează la întuneric timp de cel puțin 12 ore înainte de utilizare. 4.2. n-hexan, pentru cromatografie. 4.3. Eter etilic, pentru cromatografie. 4.4. n-heptan
jrc2240as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87393_a_88180]
-
denitrificare ― reductaza nitratului și nitritului) incolor incolor ― Producția de urează (Lelliott, 1966) Mediu bazal: Bază de uree oxoid agar (CM53) 2,4 g Apă distilată 95 ml Se sterilizează prin autoclavizare la 115ș C timp de 20 de minute. Se răcește baza topită la 50ș C și se adaugă 5 ml de soluție de uree apoasă sterilizată prin filtrare 40 % (oxoid SR20). Se amestecă bine. Se dozează în volume de 6 ml în tuburi sterile (16 x 100 mm) și se
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
Na). 100 la 200 ochiuri Rășina se pretratează înainte de utilizare: se întind 100 g de rășină cu 500 ml soluție de acid clorhidric (3.5) și se încălzește pe o placă fierbinte până la fierbere, agitând continuu. Se lasă să se răcească și se decantează acidul. Se filtrează printr-un filtru de hârtie, sub vid. Se spală rășina de două ori, cu câte 500 ml apă și apoi cu 250 ml metanol (3.2). Se clătește rășina cu încă 250 ml metanol
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
monoxid de carbon 100 %. (c) Gazul produs de un motor special adaptat pentru a fi utilizat la uciderea animalelor din specia mustelidelor și a rozătoarelor cu blană scumpă (șinșile), cu condiția ca testele să indice că gazul utilizat: * a fost răcit corespunzător, * a fost filtrat suficient, * nu conține materii iritante sau gaze, * și că animalele nu sunt duse în camera de gazare până când concentrația de monoxid de carbon nu ajunge la cel puțin 1 % din volum. (d) Înainte de inhalarea gazului trebuie
jrc2232as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87385_a_88172]
-
produs, cu o toleranță de 0,01 g, folosind un pahar de 250 ml și adăugați 100 ml de apă distilată. Lăsați compoziția să fiarbă timp de două sau trei minute, amestecând cu ajutorul unei baghete de sticlă. Lăsați să se răcească și apoi vărsați conținutul paharului într-un recipient gudronat corespunzător, folosind apă distilată ca lichid de spălare. Adăugați apă distilată până la obținerea unei cantități aproximative de 200 g de produs, cântăriți produsul rezultat cu toleranță de 0,01 g și
jrc2252as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87405_a_88192]
-
4.4.4. Determinare 4.4.1. Se agită amestecurile de la 4.4.1, 4.4.2 și 4.4.3. Se introduc paharele Erlenmeyer într-o baie de apă la 60°C pentru exact 10 minute. Se lasă la răcit într-o baie de apă cu gheață timp de două minute. 4.4.2. Se transferă în pâlnii de separare de 50 ml conținând 10 ml de butanol (4.2.4). Se clătește fiecare pahar cu 3...5 ml apă
jrc1595as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86736_a_87523]
-
5.3.4. Injector cu ciclu de 10 μl; 5.3.5. Reactor post-coloană cu următoarele componente: + un balon de 1 l cu trei gâturi; + o retortă de 1 l; + două coloane Vigreux cu minimum 10 talere, dintre care două răcite cu aer; + tub din oțel inoxidabil de 1,6 mm (pentru schimb de căldură) - diametru interior 0,23 mm, lungime = 400 mm, + tub din teflon de 1,6 mm - diametru interior 0,30 mm, lungime 5 m ("tricotină"), vezi apendicele
jrc1595as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86736_a_87523]
-
de 1,2-dicloretan în efluenți și în mediul acvatic este gaz-cromatografia cu detector cu captură de electroni după extragerea cu ajutorul unui solvent adecvat sau gaz-cromatografia după izolarea printr-un proces de "eliminare și capturare" și capturarea cu ajutorul unei curse capilare răcite criogenic. Limita determinării este de 10 μg/litru pentru efluenți și 1 μg/litru pentru mediul acvatic. 2. Acuratețea și precizia metodei trebuie să fie de plus sau minus 50 % pentru o concentrație de două ori mai mare decât valoarea
jrc1609as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86751_a_87538]
-
camerei de 23 2șC, sau până când piesa de încercare a ajuns la o temperatură stabilă. Apoi se țin într-un curent de aer la o temperatură de 72 2 șC timp de 3 ore. Piesele încercare se lasă să se răcească până ce ajung la temperatura camerei de 23 2 șC și se examinează. 8.2. Indici de dificultate ai caracteristicii secundare Incolor Colorat Colorarea stratului intermediar de plastic sau a placării cu plastic 1 2 Nu sunt implicate alte caracteristici secundare
jrc1426as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86567_a_87354]
-
echivalent, cu o grosime cuprinsă între 0,10 și 0,30 μm. 3.12. Microseringă pentru cromatografie în fază gazoasă de 10 μl cu ac cementat. 4. REACTIVI 4.1. Hidroxid de potasiu, soluție etanolică până la aproximativ 2N: se dizolvă, răcind în același timp, 130 g de hidroxid de potasiu (titru minim 85 %) în 200 ml de apă distilată, apoi se completează până la un litru cu etanol. Soluția se păstrează în vase de sticlă opacă bine închise. 4.2. Eter etilic
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
o agitare energică până când se produce saponificarea (soluția devine limpede). Se continuă să se încălzească timp de 20 minute, apoi se adaugă 50 ml de apă distilată care provine de partea de sus a condensatorului, se deconectează condensatorul și se răcește balonul la aproximativ 30°C. 5.1.3. Se transvazează cantitativ conținutul balonului într-o pâlnie de decantare de 500 ml, adăugând apă distilată de mai multe ori, folosind în total aproximativ 50 ml. Se adaugă aproximativ 80 ml de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
prealabil, se usucă prin încălzire ușoară într-un ușor curent de azot, se continuă cu câteva picături de acetonă, se usucă din nou, se pune timp de aproximativ 10 minute în etuvă la 105°C, apoi se lasă să se răcească în exsicator și se cântărește. Reziduul din eprubetă este alcătuit din fracțiunea alcoolilor. 5.3. Prepararea trimetilsilileterilor 5.3.1. Se adaugă, în eprubeta ce conține fracțiunea alcoolilor, reactivul de sililare, constituit dintr-un amestec de piridină-hexametildisilazan-trimetilclorosilan 9/3/1
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
ușoară fierbere menținând o agitare energică până la producerea saponificării (soluția devine limpede). Se continuă să se încălzească timp de 20 minute, apoi se adaugă 50 ml de apă distilată provenită din partea de sus a condensatorului, se deconectează condensatorul și se răcește balonul la aproximativ 30°C. 5.1.3. Se transvazează cantitativ conținutul balonului, într-o pâlnie de decantare de 500 ml, adăugând apă distilată de mai multe ori, folosind în total aproximativ 50 ml. Se adaugă aproximativ 80 ml de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
prealabil, se usucă încălzind-o ușor într-un ușor curent de azot, se continuă cu câteva picături de acetonă, uscând-o din nou, se pune timp de aproximativ 10 minute în etuvă la 105°C, apoi se lasă să se răcească în exsicator. Reziduul din eprubetă este alcătuit din fracțiunea sterolică. 5.3. Prepararea trimetilsilileterilor 5.3.1. Se adaugă, în tubul care conține fracțiunea sterolică, reactivul de sililare, constituit dintr-un amestec de piridină-hexametildisilazan-trimetilclorosilan 9/3/1 (V/V/V
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
în termostat (4.17), menținut la 40 ± 0,5°C. Se agită cu mâna timp de exact 1 minut. Se scoate eprubeta din termostat și se agită energic cu ajutorul unui agitator electric (4.19) timp de exact 2 minute. Se răcește imediat cu apă curentă, se adaugă 1 ml de acid clorhidric (5.12) și 1 ml de eter dietilic (5.4). Se închide și se agită energic cu ajutorul unui agitator electric. Se lasă să se liniștească și se elimină stratul
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de sodiu (5.19) consumat pe minut (calculat pornind de la grafic) m: masa probei, în miligrame. Nota 2: Prepararea lipazei Lipazele cu un nivel de activitate satisfăcător sunt disponibile în comerț, dar pot fi, de asemenea, preparate după cum urmează: Se răcesc 5 kg de pancreas de porc proaspăt la 0°C; se elimină grăsimea solidă și țesutul conjunctiv prezente, apoi se triturează într-un malaxor până la obținerea unei paste fluide. Se agită această masă într-un agitator (4.25) cu 2
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
sodiu; se reconectează condensatorul și se fierbe la reflux timp de cel puțin 3 ore. Metilarea este considerată completă atunci când toată substanța grasă este trecută în soluție și amestecul de reacție este perfect limpede la temperatura ambiantă. 5.3. Se răcește și se toarnă amestecul de reacție într-o pâlnie de decantare de 250 ml, se adaugă 35-40 ml de eter etilic, 100 ml de apă și 5-6 ml de soluție de clorură de sodiu de 10 %. Se agită și se
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
prealabil în sulfat de sodiu și filtrată, precum și 2 ml de soluție metanolică de acid clorhidric. Se închide balonul la flacără. 5.2. Se menține balonul într-o baie la 100°C timp de patruzeci de minute. 5.3. Se răcește balonul în apă curentă, se deschide, se adaugă 2 ml de apă distilată și 1 ml de hexan. Se centrifughează și se prelevează faza hexanică, care este gata de folosire. Metoda D 2. PRINCIPIU Substanța grasă de analizat este saponificată
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
ml din soluția de hidroxid de potasiu și câteva granule de cuarț pentru regularizarea fierberii. Se adaptează condensatorul cu reflux și se încălzește la flacără slabă timp de 5 minute agitându-se: saponificarea este completă atunci când soluția este limpede. Se răcește cu apă curentă și se detașează condensatorul. 5.2. Se adaugă două picături de indicator și, cu ajutorul unei seringi, 1 ml de sulfat dimetilic, lent. Se închide ermetic eprubeta și se agită 2 sau 3 minute, punând frecvent fundul eprubetei
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
ml de sulfat dimetilic, lent. Se închide ermetic eprubeta și se agită 2 sau 3 minute, punând frecvent fundul eprubetei într-o baie de aburi în fierbere: reacția este completă atunci când indicatorul își schimbă culoarea din albastru în galben. Se răcește eprubeta în curent de apă, apoi se deschide și se adaugă 5 ml din soluție metanolică de acid clorhidric. 5.3. După ce se agită timp de câteva secunde, se pune eprubeta într-o poziție înclinată, imprimându-i oscilații ușoare pentru
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
volatile la mai puțin de 10 %. 2.5. Prepararea balonului Se cântărește, cu o precizie de 1 miligram, balonul ce conține 1 sau 2 granule de piatră ponce, uscat în prealabil în etuvă la 103°C 2°C, apoi se răcește timp de cel puțin o oră într-un exsicator. 2.6. Prima extracție Se pune în aparatul de extracție cartușul (sau hârtia de filtru) ce conține proba. Se toarnă în balon cantitatea necesară de hexan. Se adaptează balonul la aparatul
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
și se plasează totul pe baia cu încălzire electrică. Încălzirea se efectuează în așa fel încât debitul refluxului să fie de cel puțin trei picături pe secundă (fierbere moderată, fără clocote). După 4 ore de extracție, se lasă să se răcească. Se scoate cartușul aparatului de extracție și se plasează într-un curent de aer astfel încât să se elimine cea mai mare parte a solventului impregnat. 2.7. A doua extracție Se golește cartușul în microconcasor și se concasează cât mai
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
etuvă la 103°C ± 2°C timp de 20 de minute. Se facilitează această eliminare fie prin insuflarea de aer, din când în când, sau, de preferință, a unui gaz inert, fie operând sub presiune redusă. Se lasă să se răcească balonul într-un exsicator timp de cel puțin o oră, și se cântărește cu o precizie de 1 mg. Se încălzește din nou 10 minute în aceleași condiții, se răcește în exsicator și se cântărește. Diferența dintre rezultatele celor două
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
inert, fie operând sub presiune redusă. Se lasă să se răcească balonul într-un exsicator timp de cel puțin o oră, și se cântărește cu o precizie de 1 mg. Se încălzește din nou 10 minute în aceleași condiții, se răcește în exsicator și se cântărește. Diferența dintre rezultatele celor două cântăriri trebuie să fie mai mică sau egală cu 10 mg. În caz contrar, se încălzește din nou timp de câte 10 minute, perioade urmate de răciri și de cântăriri
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
fără iod sau iodat. 4.2. Soluție de amidon. Se amestecă 5 g de amidon solubil în 30 ml de apă, se adaugă acestui amestec 1 000 ml de apă fiartă, se fierbe 3 minute și se lasă să se răcească. 4.3. Soluție volumetrică etalon de tiosulfat de sodiu. c(Na2S3O3.5H2O) = 0,1 mol pe litru, standardizat timp de cel mult șapte zile înainte de folosire. 4.4. Solvent preparat prin amestecul de volume egale de ciclohexan și de acid
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]