5,370 matches
-
cel mai frecvent în cazul administrării lacosamid au fost amețeli , cefalee , greață și diplopie . Intensitatea acestora a fost , în general , ușoară până la moderată . Unele reacții adverse s- au datorat dozei și au putut fi ameliorate prin reducerea dozelor . Incidența și severitatea reacțiilor adverse la nivel SNC și gastrointestinal ( GI ) a scăzut de obicei în timp . În toate studiile clinice controlate , rata de întrerupere a tratamentului datorită reacțiilor adverse a fost de 12, 2 % pentru pacienții randomizați la lacosamid și de 1
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
helminți ) IgE pot fi implicate în răspunsul imunitar în cazul unor infestări helmintice . Un studiu placebo controlat la pacienții cu risc crescut cronic de infestare helmintică a demonstrat o ușoară creștere a proporției de infestare la asocierea omalizumab , deși durata , severitatea și răspunsul la tratament ale infestărilor au fost nemodificate . Proporția de infestare helmintică în programul clinic general , care nu a fost conceput pentru detectarea acestor infestări , a fost mai mică de 1 la 1000 pacienți . Cu toate acestea , este necesară
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
sau să folosească utilaje . 4. 8 Reacții adverse În timpul studiilor clinice , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost reacțiile la locul injectării , incluzând durere la locul injectării , inflamație , eritem și prurit și cefalee . Majoritatea acestor reacții au avut o severitate ușoară sau moderată . Tabelul 4 prezintă reacțiile adverse înregistrate în studiile clinice în întregul grup de siguranță tratat cu Xolair , clasificate pe sisteme și organe și frecvență . Frecvențele sunt definite astfel : frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
raportat cazuri izolate de trombocitopenie idiopatică . Infestări parazitare Un studiu placebo controlat la pacienții cu risc crescut , cronic de infestare helmintică a demonstrat o ușoară creștere a proporției de infestări la asocierea omalizumab , care nu a fost semnificativă statistic . Durata , severitatea și răspunsul la tratament ale infestărilor au fost nemodificate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Nu s- a determinat doza maximă tolerată de Xolair . Pacienților li s- au administrat intravenos doze
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
helminți ) IgE pot fi implicate în răspunsul imunitar în cazul unor infestări helmintice . Un studiu placebo controlat la pacienții cu risc crescut cronic de infestare helmintică a demonstrat o ușoară creștere a proporției de infestare la asocierea omalizumab , deși durata , severitatea și răspunsul la tratament ale infestărilor au fost nemodificate . Proporția de infestare helmintică în programul clinic general , care nu a fost conceput pentru detectarea acestor infestări , a fost mai mică de 1 la 1000 pacienți . Cu toate acestea , este necesară
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
sau să folosească utilaje . 4. 8 Reacții adverse În timpul studiilor clinice , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost reacțiile la locul injectării , incluzând durere la locul injectării , inflamație , eritem și prurit și cefalee . Majoritatea acestor reacții au avut o severitate ușoară sau moderată . Tabelul 4 prezintă reacțiile adverse înregistrate în studiile clinice în întregul grup de siguranță tratat cu Xolair , clasificate pe sisteme și organe și frecvență . Frecvențele sunt definite astfel : frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
raportat cazuri izolate de trombocitopenie idiopatică . Infestări parazitare Un studiu placebo controlat la pacienții cu risc crescut , cronic de infestare helmintică a demonstrat o ușoară creștere a proporției de infestări la asocierea omalizumab , care nu a fost semnificativă statistic . Durata , severitatea și răspunsul la tratament ale infestărilor au fost nemodificate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Nu s- a determinat doza maximă tolerată de Xolair . Pacienților li s- au administrat intravenos doze
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
helminți ) IgE pot fi implicate în răspunsul imunitar în cazul unor infestări helmintice . Un studiu placebo controlat la pacienții cu risc crescut cronic de infestare helmintică a demonstrat o ușoară creștere a proporției de infestare la asocierea omalizumab , deși durata , severitatea și răspunsul la tratament ale infestărilor au fost nemodificate . Proporția de infestare helmintică în programul clinic general , care nu a fost conceput pentru detectarea acestor infestări , a fost mai mică de 1 la 1000 pacienți . Cu toate acestea , este necesară
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
pacienții tratați cu Xolair vor prezenta reacții adverse . În timpul studiilor clinice , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost reacțiile la locul injectării , incluzând durere la locul injectării , inflamație , eritem și prurit și cefalee . Majoritatea acestor reacții au avut o severitate ușoară sau moderată . Tabelul 4 prezintă reacțiile adverse înregistrate în studiile clinice în întregul grup de siguranță tratat cu Xolair , clasificate pe aparate , sisteme și organe și frecvență . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
raportat cazuri izolate de trombocitopenie idiopatică . Infestări parazitare Un studiu placebo controlat la pacienții cu risc crescut cronic de infestare helmintică a demonstrat o ușoară creștere a proporției de infestări la asocierea omalizumab , care nu a fost semnificativă statistic . Durata , severitatea și răspunsul la tratament ale infestărilor au fost nemodificate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Nu s- a determinat doza maximă tolerată de Xolair . Pacienților li s- au administrat intravenos doze
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
helminți ) IgE pot fi implicate în răspunsul imunitar în cazul unor infestări helmintice . Un studiu placebo controlat la pacienții cu risc crescut cronic de infestare helmintică a demonstrat o ușoară creștere a proporției de infestare la asocierea omalizumab , deși durata , severitatea și răspunsul la tratament ale infestărilor au fost nemodificate . Proporția de infestare helmintică în programul clinic general , care nu a fost conceput pentru detectarea acestor infestări , a fost mai mică de 1 la 1000 pacienți . Cu toate acestea , este necesară
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
pacienții tratați cu Xolair vor prezenta reacții adverse . În timpul studiilor clinice , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost reacțiile la locul injectării , incluzând durere la locul injectării , inflamație , eritem și prurit și cefalee . Majoritatea acestor reacții au avut o severitate ușoară sau moderată . Tabelul 4 prezintă reacțiile adverse înregistrate în studiile clinice în întregul grup de siguranță tratat cu Xolair , clasificate pe aparate , sisteme și organe și frecvență . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
raportat cazuri izolate de trombocitopenie idiopatică . Infestări parazitare Un studiu placebo controlat la pacienții cu risc crescut cronic de infestare helmintică a demonstrat o ușoară creștere a proporției de infestări la asocierea omalizumab , care nu a fost semnificativă statistic . Durata , severitatea și răspunsul la tratament ale infestărilor au fost nemodificate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Nu s- a determinat doza maximă tolerată de Xolair . Pacienților li s- au administrat intravenos doze
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
zidovudină + lamivudină ) a arătat că , după o perioadă de tratament de 24 săptămâni , incidența de simptome noi apărute din partea sistemului nervos la pacienții tratați cu efavirenz a fost în general similară cu cea din brațul de control . Reacțiile adverse de severitate moderată sau mare , cel puțin probabil în relație cu tratamentul ( în baza clasificării investigatorului ) , raportate în studiile clinice cu efavirenz la dozele recomandate în tratament combinat ( n= 1008 ) sunt enumerate mai jos . Frecvența lor a fost definită folosind următoarea convenție
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
zidovudină + lamivudină ) a arătat că , după o perioadă de tratament de 24 săptămâni , incidența de simptome noi apărute din partea sistemului nervos la pacienții tratați cu efavirenz a fost în general similară cu cea din brațul de control . Reacțiile adverse de severitate moderată sau mare cel puțin probabil în relație cu tratamentul ( în baza clasificării investigatorului ) , raportate în studiile clinice cu efavirenz la dozele recomandate în tratament combinat ( n= 1008 ) sunt enumerate mai jos . Frecvența lor a fost definită folosind următoarea convenție
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
zidovudină + lamivudină ) a arătat că , după o perioadă de tratament de 24 săptămâni , incidența de simptome noi apărute din partea sistemului nervos la pacienții tratați cu efavirenz a fost în general similară cu cea din brațul de control . Reacțiile adverse de severitate moderată sau mare , cel puțin probabil în relație cu tratamentul ( în baza clasificării investigatorului ) , raportate în studiile clinice cu efavirenz la dozele recomandate în tratament combinat ( n= 1008 ) sunt enumerate mai jos . Frecvența lor a fost definită folosind următoarea convenție
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
zidovudină + lamivudină ) a arătat că , după o perioadă de tratament de 24 săptămâni , incidența de simptome noi apărute din partea sistemului nervos la pacienții tratați cu efavirenz a fost în general similară cu cea din brațul de control . Reacțiile adverse de severitate moderată sau mare , cel puțin probabil în relație cu tratamentul ( în baza clasificării investigatorului ) , raportate în studiile clinice cu efavirenz la dozele recomandate în tratament combinat ( n= 1008 ) sunt enumerate mai jos . Frecvența lor a fost definită folosind următoarea convenție
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
zidovudină + lamivudină ) a arătat că , după o perioadă de tratament de 24 săptămâni , incidența de simptome noi apărute din partea sistemului nervos la pacienții tratați cu efavirenz a fost în general similară cu cea din brațul de control . Reacțiile adverse de severitate moderată sau mare , cel puțin probabil în relație cu tratamentul ( în baza clasificării investigatorului ) , raportate în studiile clinice cu efavirenz la dozele recomandate în tratament combinat ( n= 1008 ) sunt enumerate mai jos . Frecvența lor a fost definită folosind următoarea convenție
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
în mediul online despre hibele sistemului educațional din România, dar invitând și la reflecție pe marginea unui învățământ mai aproape de dorințele elevilor. Un alt articol, al cărei autoare, tot elevă de liceu, a preferat să rămână anonimă, aduce în discuție severitatea unora dintre profesori și efectele acesteia asupra celor aflați în bănci. Dacă știu că urmează să ne dea test, în seara și în dimineața de dinainte mă gândesc numai la asta. Simt că am greutăți pe umeri. Uneori chiar visez
Elevii jurnaliști scriu despre problemele din jurul lor () [Corola-website/Science/296051_a_297380]
-
arteriale sistemice și aterosclerozei , ceea ce sugerează rolul ET- 1 în patogenia acestor boli . În cazul hipertensiunii arteriale pulmonare și al insuficienței cardiace , în absența antagonizării efectului endotelinei la nivelul receptorilor săi , concentrațiile crescute ale ET- 1 se corelează puternic cu severitatea și prognosticul de evoluție al acestor boli . Bosentanul intră în competiție cu ET- 1 și cu alte peptide ale ET atât pentru legarea de receptorii ETA cât și pentru cea de receptorii ETB , cu o afinitate ușor mai mare pentru
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
arteriale sistemice și aterosclerozei , ceea ce sugerează rolul ET- 1 în patogenia acestor boli . În cazul hipertensiunii arteriale pulmonare și al insuficienței cardiace , în absența antagonizării efectului endotelinei la nivelul receptorilor săi , concentrațiile crescute ale ET- 1 se corelează puternic cu severitatea și prognosticul de evoluție al acestor boli . Bosentanul intră în competiție cu ET- 1 și cu alte peptide ale ET atât pentru legarea de receptorii ETA cât și pentru cea de receptorii ETB , cu o afinitate ușor mai mare pentru
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 până la < 1/ 100 ) , rare ( ≥1/ 10000 până la < 1/ 1, 000 ) și foarte rare ( < 1/ 10000 ) incluzând raportările izolate . În fiecare grup de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a severității . Tabelul de mai jos , care cuprinde reacții adverse ( în primul an de tratament ) este bazat pe evenimentele adverse care au apărut cu o frecvență de > 2 % și cu o incidență ≥ 1 % peste placebo în studiile clinice cu durată de
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
fructe și legume . Medicul dumneavoastră vă poate sugera să utilizați un supliment de multivitamine . Orlistat poate afecta tratamentul anticonvulsivant , prin scăderea absorbției medicamentelor antiepileptice , care conduce la convulsii . Vă rugăm să contactați medicul dumneavoastră dacă credeți că , frecvența și/ sau severitatea convulsiilor a fost modificată atunci când ați luat Xenical împreună cu medicamente antiepileptice . Sarcina și alăptarea Utilizarea Xenical în timpul sarcinii nu este recomandată . Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu Xenical , deoarece nu se cunoaște dacă Xenical se excretă în laptele matern
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
adverse trebuie interpretate în cadrul structurii chirurgicale respective . Datorită modului de acțiune farmacologică , utilizarea Xarelto poate fi asociată cu un risc crescut de hemoragii oculte sau evidente la nivelul oricărui țesut sau organ , care pot determina anemii posthemoragice . Semnele , simptomele și severitatea acestora ( inclusiv posibilitatea evoluției letale ) pot fi diferite , în funcție de localizarea și gradul extinderii hemoragiei . Riscul hemoragiilor poate fi crescut la anumite grupe de pacienți , de exemplu acei pacienți cu hipertensiune arterială severă necontrolată și/ sau tratament concomitent cu medicamente care
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
fiecărui ciclu de tratament cu VELCADE . Nu s- a evidențiat trombocitopenie cumulativă , nici în studiul de fază II cu extensie . Numărul mediu de trombocite determinat a fost de aproximativ 40 % din valoarea inițială . La pacienții cu mielom în stadiu avansat severitatea trombocitopeniei s- a corelat cu numărul de trombocite anterior tratamentului : la pacienții cu număr inițial de trombocite < 75000/ μl , 90 % din 21 pacienți au prezentat în timpul studiului număr de trombocite ≤25000/ μl , inclusiv 14 % cu < 10000/ μl ; spre
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]