5,732 matches
-
dumneavoastră . Generalități : Kivexa ajută la controlul bolii dumneavoastră , dar nu este un tratament care să vindece infecția cu HIV . Nu s- a evidențiat că tratamentul cu medicamente antiretrovirale reduce riscul transmiterii HIV la alte persoane prin intermediul contactului sexual sau al transfuziilor de sânge . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Abacavirul sau lamivudina din Kivexa pot interacționa cu unele dintre celelalte
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
medicamente administrate pentru tratamentul cancerului ) , când acest tratament împiedică măduva osoasă să producă un număr suficient de celule sanguine . De asemenea , medicamentul se utilizează la pacienții care vor suferi o intervenție chirurgicală și care își donează propriul sânge înainte de operație ( transfuzie de sânge autologă ) , în scopul creșterii cantității de sânge care poate fi recoltat . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează NeoRecormon ? NeoRecormon se poate administra intravenos ( injectare în
Ro_669 () [Corola-website/Science/291428_a_292757]
-
Cum a fost studiat NeoRecormon ? Eficacitatea NeoRecormon pentru tratarea sau prevenirea anemiei a fost evaluată în multe studii , inclusiv asupra anemiei datorată insuficienței renale cronice ( 1 663 de pacienți , incluzând câteva studii comparative cu un placebo [ preparat inactiv ] ) , anemiei datorate transfuziei de sânge autolog ( 419 pacienți , comparativ cu un placebo ) , anemiei de prematuritate ( 177 de sugari , comparativ cu neadministrarea vreunui tratament ) și la pacienții cu cancer ( 1 204 pacienți cu diferite tipuri de cancer , comparativ cu placebo ) . În majoritatea studiilor clinice
Ro_669 () [Corola-website/Science/291428_a_292757]
-
decât placebo ( preparat inactiv ) în ceea ce privește creșterea nivelurilor de hemoglobină la pacienții cu diferite tipuri de anemie , inclusiv la pacienții cu afecțiuni renale . Medicamentul a determinat creșterea cantității de sânge care poate fi recoltată de la pacienți înaintea intervenției chirurgicale în scopul transfuziei de sânge autolog . Care sunt riscurile asociate NeoRecormon ? Majoritatea efectelor secundare apar la pacienții cu insuficiență renală cronică sau cancer . Cele mai frecvente efecte secundare sunt creșterea tensiunii arteriale sau agravarea cefaleei sau a hipertensiunii ( tensiune arterială crescută ) deja existente
Ro_669 () [Corola-website/Science/291428_a_292757]
-
4, 5 ani ) . Reacții adverse Tulburări hematologice și limfatice 4. 9 Supradozaj Supradozajul acut cu Myocet agravează reacțiile adverse toxice . Tratamentul supradozajului acut trebuie să se concentreze pe tratamentul de susținere al fenomenelor toxice așteptate și poate include spitalizare , antibiotice , transfuzii plachetare și cu granulocite și tratamentul simptomatic al mucozitei . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă din Myocet este clorhidratul de doxorubicină . Doxorubicina își poate exercita efectele antitumorale și toxice prin mai multe mecanisme , incluzând inhibarea topoizomerazei II , intercalarea cu
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
cu Pneumocystis jiroveci ( PPJ ) și un medicament antiherpetic oral eficace , cum este famciclovirul , 250 mg de două ori pe zi ) , în timpul terapiei și pentru minimum 2 luni după încheierea tratamentului cu Datorită riscului de boală grefă contra gazdă asociat cu transfuzia ( Transfusion Associated Graft Versus Host Disease TAGVHD ) la pacienții care au fost tratați cu MabCampath se recomandă să li se administreze produsele sanguine iradiate . Viremia cu citomegalovirus ( CMV ) asimptomatică dar confirmată prin analize de laborator nu trebuie considerată în mod
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
farmacistul . Dacă doriți mai multe informații privind baza recomandărilor CPMUU , citiți Discuția științifică ( de asemenea parte a REEP ) . Ce este Nonafact ? Nonafact este compus dintr- o pulbere și un solvent care sunt amestecate împreună pentru a forma o soluție pentru transfuzie ( picurare în venă ) . El conține , ca ingredient activ , factorul de coagulare IX , care facilitează coagularea sângelui . La ce este folosit Nonafact ? Nonafact este utilizat pentru tratarea și prevenirea sângerării la pacienții care au hemofilie B ( o tulburare de sângerare genetică
Ro_693 () [Corola-website/Science/291452_a_292781]
-
absența factorului IX ) . Nonafact poate fi folosit la adulți și copii de peste 6 ani . Nonafact este destinat utilizării pe termen scurt sau lung . Medicamentul poate fi obținut numai pe bază de rețetă . Cum se folosește Nonafact ? Nonafact este administrat prin transfuzie intravenoasă ( într- o venă ) la un debit ce nu trebuie să depășească 2 ml pe minut . Doza de Nonafact depinde de scopul utilizării , care poate fi tratarea unei hemoragii ( sângerări ) sau prevenirea acesteia în timpul unei operații chirurgicale . De asemenea , doza
Ro_693 () [Corola-website/Science/291452_a_292781]
-
Se recomandă luarea în considerare a administrării de protamină dacă heparina a fost administrată în decurs de 4 ore înaintea apariției hemoragiei . La unii pacienți care nu răspund la aceste măsuri conservatoare , poate fi indicată utilizarea judicioasă a produselor de transfuzie . Se va avea în vedere transfuzia de crioprecipitat , plasmă proaspătă congelată și trombocite cu reevaluarea clinică și de laborator după fiecare administrare . În cazul perfuziei de crioprecipitat este de dorit o concentrație țintă de fibrinogen de 1 g/ l . De
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
administrării de protamină dacă heparina a fost administrată în decurs de 4 ore înaintea apariției hemoragiei . La unii pacienți care nu răspund la aceste măsuri conservatoare , poate fi indicată utilizarea judicioasă a produselor de transfuzie . Se va avea în vedere transfuzia de crioprecipitat , plasmă proaspătă congelată și trombocite cu reevaluarea clinică și de laborator după fiecare administrare . În cazul perfuziei de crioprecipitat este de dorit o concentrație țintă de fibrinogen de 1 g/ l . De asemenea , trebuie avute în vedere medicamentele
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
a IÎ 95 % pentru raportul de risc relativ de 1, 124 ) și că utilizarea tenecteplazei este asociată cu o incidență semnificativ mai mică a hemoragiilor non- intracraniene ( 26, 4 % față de 28, 9 % , p = 0, 0003 ) . Aceasta înseamnă un necesar de transfuzie semnificativ mai mic ( 4, 3 % față de 5, 5 % , p = 0, 0002 ) . Hemoragia intracraniană a apărut cu o frecvență de 0, 93 % pentru tenecteplază față de 0, 94 % pentru alteplază . Testele coronariene și datele clinice limitate au arătat că pacienții cu IMA
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
tenecteplază înainte de ICP : hemoragie intracraniană : 1 % vs . 0 % p=0037 ; accident vascular cerebral : 1, 8 % vs . 0 % p < 0, 0001 ; sângerări majore : 5, 6 % vs 4, 4 % p=0, 3118 ; sângerări minore : 25, 3 % vs . 19, 0 % p=0021 ; transfuzii sanguine : 6, 2 % vs . 4, 2 % p=0, 0873 ; ocluzie vasculară acută : 7 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Tenecteplaza este o proteină recombinantă , administrată intravenos , care activează plasminogenul . Tenecteplaza este eliminată din circulație prin legarea de receptorii specifici din ficat , urmată
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
Se recomandă luarea în considerare a administrării de protamină dacă heparina a fost administrată în decurs de 4 ore înaintea apariției hemoragiei . La unii pacienți care nu răspund la aceste măsuri conservatoare , poate fi indicată utilizarea judicioasă a produselor de transfuzie . Se va avea în vedere transfuzia de crioprecipitat , plasmă proaspătă congelată și trombocite cu reevaluarea clinică și de laborator după fiecare administrare . În cazul perfuziei de crioprecipitat este de dorit o concentrație țintă de fibrinogen de 1 g/ l . De
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
administrării de protamină dacă heparina a fost administrată în decurs de 4 ore înaintea apariției hemoragiei . La unii pacienți care nu răspund la aceste măsuri conservatoare , poate fi indicată utilizarea judicioasă a produselor de transfuzie . Se va avea în vedere transfuzia de crioprecipitat , plasmă proaspătă congelată și trombocite cu reevaluarea clinică și de laborator după fiecare administrare . În cazul perfuziei de crioprecipitat este de dorit o concentrație țintă de fibrinogen de 1 g/ l . De asemenea , trebuie avute în vedere medicamentele
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
a IÎ 95 % pentru raportul de risc relativ de 1, 124 ) și că utilizarea tenecteplazei este asociată cu o incidență semnificativ mai mică a hemoragiilor non- intracraniene ( 26, 4 % față de 28, 9 % , p = 0, 0003 ) . Aceasta înseamnă un necesar de transfuzie semnificativ mai mic ( 4, 3 % față de 5, 5 % , p = 0, 0002 ) . Hemoragia intracraniană a apărut cu o frecvență de 0, 93 % pentru tenecteplază față de 0, 94 % pentru alteplază . Testele coronariene și datele clinice limitate au arătat că pacienții cu IMA
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
tenecteplază înainte de ICP : hemoragie intracraniană : 1 % vs . 0 % p=0037 ; accident vascular cerebral : 1, 8 % vs . 0 % p < 0, 0001 ; sângerări majore : 5, 6 % vs 4, 4 % p=0, 3118 ; sângerări minore : 25, 3 % vs . 19, 0 % p=0021 ; transfuzii sanguine : 6, 2 % vs . 4, 2 % p=0, 0873 ; ocluzie vasculară acută : 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Tenecteplaza este o proteină recombinantă , administrată intravenos , care activează plasminogenul . Tenecteplaza este eliminată din circulație prin legarea de receptorii specifici din ficat , urmată de
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
Se recomandă luarea în considerare a administrării de protamină dacă heparina a fost administrată în decurs de 4 ore înaintea apariției hemoragiei . La unii pacienți care nu răspund la aceste măsuri conservatoare , poate fi indicată utilizarea judicioasă a produselor de transfuzie . Se va avea în vedere transfuzia de crioprecipitat , plasmă proaspătă congelată și trombocite cu reevaluarea clinică și de laborator după fiecare administrare . În cazul perfuziei de crioprecipitat este de dorit o concentrație țintă de fibrinogen de 1 g/ l . De
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
administrării de protamină dacă heparina a fost administrată în decurs de 4 ore înaintea apariției hemoragiei . La unii pacienți care nu răspund la aceste măsuri conservatoare , poate fi indicată utilizarea judicioasă a produselor de transfuzie . Se va avea în vedere transfuzia de crioprecipitat , plasmă proaspătă congelată și trombocite cu reevaluarea clinică și de laborator după fiecare administrare . În cazul perfuziei de crioprecipitat este de dorit o concentrație țintă de fibrinogen de 1 g/ l . De asemenea , trebuie avute în vedere medicamentele
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
a IÎ 95 % pentru raportul de risc relativ de 1, 124 ) și că utilizarea tenecteplazei este asociată cu o incidență semnificativ mai mică a hemoragiilor non- intracraniene ( 26, 4 % față de 28, 9 % , p = 0, 0003 ) . Aceasta înseamnă un necesar de transfuzie semnificativ mai mic ( 4, 3 % față de 5, 5 % , p = 0, 0002 ) . Hemoragia intracraniană a apărut cu o frecvență de 0, 93 % pentru tenecteplază față de 0, 94 % pentru alteplază . Testele coronariene și datele clinice limitate au arătat că pacienții cu IMA
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
tenecteplază înainte de ICP : hemoragie intracraniană : 1 % vs . 0 % p=0037 ; accident vascular cerebral : 1, 8 % vs . 0 % p < 0, 0001 ; sângerări majore : 5, 6 % vs 4, 4 % p=0, 3118 ; sângerări minore : 25, 3 % vs . 19, 0 % p=0021 ; transfuzii sanguine : 6, 2 % vs . 4, 2 % p=0, 0873 ; ocluzie vasculară acută : 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Tenecteplaza este o proteină recombinantă , administrată intravenos , care activează plasminogenul . Tenecteplaza este eliminată din circulație prin legarea de receptorii specifici din ficat , urmată de
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
dureri cardiace ( ischemie recurentă , reinfarctizare ) - insuficiență cardiacă - șoc datorită insuficienței cardiace - inflamația învelișului din jurul inimii ( pericardită ) - lichid în plămâni ( edem pulmonar ) - sângerarea genito- urinară ( puteți observa sânge în urină ) - sângerare gastro- intestinală ( sângerare din stomac sau intestine ) - sângerare care necesită transfuzie de sânge . Următoarele reacții adverse sunt mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) , dar au fost raportate după tratamentul cu METALYSE : - stop cardiac - probleme cu valva cardiacă sau învelișul cardiac ( insuficiență mitrală , pericardită exsudativă ) - cheag de sânge în
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
dureri cardiace ( ischemie recurentă , reinfarctizare ) - insuficiență cardiacă - șoc datorită insuficienței cardiace - inflamația învelișului din jurul inimii ( pericardită ) - lichid în plămâni ( edem pulmonar ) - sângerarea genito- urinară ( puteți observa sânge în urină ) - sângerare gastro- intestinală ( sângerare din stomac sau intestine ) - sângerare care necesită transfuzie de sânge . Următoarele reacții adverse sunt mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) , dar au fost raportate după tratamentul cu METALYSE : - stop cardiac - probleme cu valva cardiacă sau învelișul cardiac ( insuficiență mitrală , pericardită exsudativă ) - cheag de sânge în
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
dureri cardiace ( ischemie recurentă , reinfarctizare ) - insuficiență cardiacă - șoc datorită insuficienței cardiace - inflamația învelișului din jurul inimii ( pericardită ) - lichid în plămâni ( edem pulmonar ) - sângerarea genito- urinară ( puteți observa sânge în urină ) - sângerare gastro- intestinală ( sângerare din stomac sau intestine ) - sângerare care necesită transfuzie de sânge . Următoarele reacții adverse sunt mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) , dar au fost raportate după tratamentul cu METALYSE : - stop cardiac - probleme cu valva cardiacă sau învelișul cardiac ( insuficiență mitrală , pericardită exsudativă ) - cheag de sânge în
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
agenți infecțioși . Acest lucru se aplică și pentru acei agenți patogeni cu origine până în prezent , necunoscută . Pentru a reduce riscul de transmitere a agenților infecțioși , se aplică măsuri stricte de control în ceea ce privește selectarea donatorilor de sânge și a sângelui destinat transfuziei . În plus , procedurile de înlăturare și/ sau inactivare a virușilor sunt incluse în procesul de producție . Procedurile aplicate în prezent la fabricarea produselor medicamentoase derivate din sângele sau plasma umană sunt eficiente împotriva virușilor încapsulați cum sunt HIV , virusul hepatitei
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
concentrație a hemoglobinei mai mare de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epotine , atunci când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară , în controlul simptomelor anemiei și a evitării transfuziei sanguine . Hipertensiune arterială Majoritatea pacienților cu insuficiență renală cronică au în antecedente hipertensiune arterială . Pacienții tratați cu Dynepo pot prezenta creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii at arteriale existente . De aceea , la pacienții tratați cu Dynepo , tensiunea arterială trebuie monitorizată
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]