47,172 matches
-
în cartuș Interferon beta- 1a 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Compoziție : Fiecare cartuș conține interferon beta- 1a 132 micrograme ( 36 milioane UI ) în 1, 5 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic și hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului , și apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . Ambalaj pentru inițierea tratamentului . 2 cartușe 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rebif Substanța activă este interferon beta- 1a . Fiecare seringă conține interferon beta- 1a 22 micrograme , echivalentul a 6 milioane Unități Internaționale ( UI ) . Celelalte componente sunt manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Rebif și conținutul ambalajului Rebif este disponibil sub formă de soluție injectabilă într- o seringă preumplută cu un ac fixat pentru auto- administrare . Soluția de Rebif are aspect limpede
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rebif Substanța activă este interferon beta- 1a . Fiecare seringă conține interferon beta- 1a 44 micrograme , echivalentul a 12 milioane Unități Internaționale ( UI ) . Celelalte componente sunt manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Rebif și conținutul ambalajului Rebif este disponibil sub formă de soluție injectabilă într- o seringă preumplută cu un ac fixat pentru auto- administrare . Soluția de Rebif are aspect limpede
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
8 micrograme conține interferon beta- 1a 8, 8 micrograme ( 2, 4 milioane UI ) . • Fiecare seringă de 22 micrograme conține interferon beta- 1a 22 micrograme ( 6 milioane UI ) . Celelalte componente sunt manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Rebif și conținutul ambalajului Rebif 22 micrograme este o soluție injectabilă în seringă preumplută cu un ac fixat pentru autoadministrare . Seringa preumplută este gata de administrare și conține 0
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rebif Substanța activă este interferon beta- 1a . Fiecare cartuș conține interferon beta- 1a 66 micrograme , echivalentul a 18 milioane Unități Internaționale ( UI ) . Celelalte componente sunt manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Rebif și conținutul ambalajului Cartuș preumplut ( din sticlă de tip 1 ) , cu dop cu piston ( din cauciuc ) și un capac fără filet ( din aluminiu și cauciuc halobutilic ) conținând 1
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rebif Substanța activă este interferon beta- 1a . Fiecare cartuș conține interferon beta- 1a 132 micrograme , echivalentul a 36 milioane Unități Internaționale ( UI ) . Celelalte componente sunt manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Rebif și conținutul ambalajului Cartuș preumplut ( din sticlă de tip 1 ) , cu dop cu piston ( din cauciuc ) și un capac fără filet ( din aluminiu și cauciuc halobutilic ) conținând 1
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rebif Substanța activă este interferon beta- 1a . Fiecare cartuș conține interferon beta- 1a 132 micrograme , echivalentul a 36 milioane Unități Internaționale ( UI ) . Celelalte componente sunt manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Rebif și conținutul ambalajului Cartuș preumplut ( din sticlă de tip 1 ) , cu dop cu piston ( din cauciuc ) și un capac fără filet ( din aluminiu și cauciuc halobutilic ) conținând 1
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
privind cinetica și metabolismul . Mangafodipir este teratogen la șobolani ; el determină anomalii crescute ale scheletului fetal atunci când este administrat zilnic prin injectare intravenoasă la femelele de șobolan , în doze ce depășesc cu puțin dozele clinice . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acid ascorbic Clorură de sodiu Hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate Nedeschis : 2 ani . După deschidere
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
determină anomalii crescute ale scheletului fetal atunci când este administrat zilnic prin injectare intravenoasă la femelele de șobolan , în doze ce depășesc cu puțin dozele clinice . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acid ascorbic Clorură de sodiu Hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate Nedeschis : 2 ani . După deschidere produsul trebuie folosit imediat . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI TESLASCAN 0, 01 mmol/ ml soluție perfuzabilă mangafodipir trisodic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține : 7, 57 mg de mangafodipir trisodic anhidru , 0, 01 mmol ( 10 μmol ) , echivalent cu 6, 91 mg de mangafodipir 3 . Acid ascorbic Clorură de sodiu Hidroxid de sodiu sau acid clorhidric Apă pentru preparate injectabile Conține și sodiu : 0, 16 mmol ( 3, 6 mg ) la ml . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție perfuzabilă 1 x 50 ml 10 x 50 ml
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
perfuzabilă mangafodipir trisodic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține : 7, 57 mg de mangafodipir trisodic anhidru , 0, 01 mmol ( 10 μmol ) , echivalent cu 6, 91 mg de mangafodipir 3 . Acid ascorbic Clorură de sodiu Hidroxid de sodiu sau acid clorhidric Apă pentru preparate injectabile Conține și sodiu : 0, 16 mmol ( 3, 6 mg ) la ml . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție perfuzabilă 1 x 50 ml 10 x 50 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Mediu de
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI TESLASCAN 0, 01 mmol/ ml , soluție perfuzabilă mangafodipir trisodic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține : 7, 57 mg de mangafodipir trisodic anhidru , 0, 01 mmol ( 10 μmol ) , echivalent cu 6, 91 mg de mangafodipir 3 . Acid ascorbic Clorură de sodiu Hidroxid de sodiu sau acid clorhidric Apă pentru preparate injectabile Conține și sodiu : 0, 16 mmol ( 3, 6 mg ) la ml . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție perfuzabilă 50 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
perfuzabilă mangafodipir trisodic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține : 7, 57 mg de mangafodipir trisodic anhidru , 0, 01 mmol ( 10 μmol ) , echivalent cu 6, 91 mg de mangafodipir 3 . Acid ascorbic Clorură de sodiu Hidroxid de sodiu sau acid clorhidric Apă pentru preparate injectabile Conține și sodiu : 0, 16 mmol ( 3, 6 mg ) la ml . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție perfuzabilă 50 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Mediu de contrast IRM Perfuzare intravenoasă A se
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este mangafodipir trisodic . 1 ml de soluție conține 7, 57 mg mangafodipir trisodic anhidru ( care corespunde la 0, 01 mmol pe ml ) Celelalte componente sunt : acid ascorbic , clorură de sodiu , hidroxid de sodiu și/ sau acid Soluție perfuzabilă . Soluția este transparentă , de culoare galben strălucitor până la galben închis Acest medicament este furnizat în cutii de : 1 flacon de 50 ml 10 flacoane de 50 ml Deținătorul
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este mangafodipir trisodic . 1 ml de soluție conține 7, 57 mg mangafodipir trisodic anhidru ( care corespunde la 0, 01 mmol pe ml ) Celelalte componente sunt : acid ascorbic , clorură de sodiu , hidroxid de sodiu și/ sau acid Soluție perfuzabilă . Soluția este transparentă , de culoare galben strălucitor până la galben închis Acest medicament este furnizat în cutii de : 1 flacon de 50 ml 10 flacoane de 50 ml Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul : GE Healthcare AS
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
estimată ca fiind multiplu de 3 ori până la de 75 de ori față de o doză sublinguală zilnică la om de 16 mg , calculată ca mg/ m . 6 . 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat , Manitol , Amidon de porumb , Polividonă K 30 , Acid citric anhidru , Citrat de sodiu , Stearat de magneziu , Acesulfam de potasiu , Aromă naturală de lămâie și tei . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
ca fiind multiplu de 3 ori până la de 75 de ori față de o doză sublinguală zilnică la om de 16 mg , calculată ca mg/ m . 25 6 . 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat , Manitol , Amidon de porumb , Polividonă K 30 , Acid citric anhidru , Citrat de sodiu , Stearat de magneziu , Acesulfam de potasiu , Aromă naturală de lămâie și tei . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
active sunt buprenorfina și naloxona . Fiecare comprimat conține buprenorfină 2 mg sub formă de clorhidrat de bruprenorfină și naloxonă 0, 5 mg sub formă de clorhidrat dihidrat de naloxonă . - Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , manitol , amidon de porumb , polividonă K30 , acid citric anhidru , citrat de sodiu , stearat de magneziu , acesulfam de potasiu și arome naturale de lămâie și tei . Cum arată Suboxone și conținutul ambalajului Comprimate sublinguale , de culoare albă , biconvexe , hexagonale , marcate cu un simbol în formă de sabie pe
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
Substanțele active sunt buprenorfina și naloxona . Fiecare comprimat conține buprenorfină 8 mg sub formă de clorhidrat de bruprenorfină și naloxonă 2 mg sub formă de clorhidrat dihidrat de naloxonă . - Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , manitol , amidon de porumb , polividonă K30 , acid citric anhidru , citrat de sodiu , stearat de magneziu , acesulfam de potasiu și arome naturale de lămâie și tei . Cum arată Suboxone și conținutul ambalajului Comprimate sublinguale , de culoare albă , biconvexe , hexagonale , marcate cu un simbol în formă de sabie pe
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
acțiune hiperglicemiantă , cum sunt anticoncepționalele orale , corticosteroizii sau terapia tiroidiană de substituție , danazolul , stimulantele beta adrenergice ( cum sunt ritodrină , salbutamol , terbutalină ) . Necesarul de insulină poate fi micșorat în prezența substanțelor cu acțiune hipoglicemiantă , cum sunt antidiabeticele orale , salicilații ( de exemplu , acidul acetilsalicilic ) , antibioticele sulfonamidice , unele antidepresive ( inhibitorii monoaminooxidazei ) , unii inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( captopril , enalapril ) , antagoniști ai receptorilor de angiotensină II , beta- blocantele , octreotidul sau alcoolul etilic . Atunci când se folosesc alte medicamente concomitent cu Liprolog , trebuie informat medicul
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
acțiune hiperglicemiantă , cum sunt anticoncepționalele orale , corticosteroizii sau terapia tiroidiană de substituție , danazolul , stimulantele beta adrenergice ( cum sunt ritodrină , salbutamol , terbutalină ) . Necesarul de insulină poate fi micșorat în prezența substanțelor cu acțiune hipoglicemiantă , cum sunt antidiabeticele orale , salicilații ( de exemplu , acidul acetilsalicilic ) , antibioticele sulfonamidice , unele antidepresive ( inhibitorii monoaminooxidazei ) , unii inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( captopril , enalapril ) , antagoniști ai receptorilor de angiotensină II , beta- blocantele , octreotidul sau alcoolul etilic . Atunci când se folosesc alte medicamente concomitent cu Liprolog , trebuie informat medicul
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
recuperare clinică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Acțiunea principală a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei . În plus , insulinele au câteva acțiuni anabolice și anti- catabolice asupra unor țesuturi diferite . În țesutul muscular , acestea includ creșterea sintezei glicogenului , acizilor grași , glicerolului și proteinelor și a captării de aminoacizi , cu scăderea glicogenolizei , gluconeogenezei , cetogenezei , lipolizei , catabolismului proteic și a pierderii de aminoacizi . 14 Insulina lispro are un debut rapid al acțiunii ( aproximativ 15 minute ) , permițând , astfel , administrarea mai aproape de momentul
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
acțiune hiperglicemiantă , cum sunt anticoncepționalele orale , corticosteroizii sau terapia tiroidiană de substituție , danazolul , stimulantele beta adrenergice ( cum sunt ritodrină , salbutamol , terbutalină ) . Necesarul de insulină poate fi micșorat în prezența substanțelor cu acțiune hipoglicemiantă , cum sunt antidiabeticele orale , salicilații ( de exemplu , acidul acetilsalicilic ) , antibioticele sulfonamidice , unele antidepresive ( inhibitorii monoaminooxidazei ) , unii inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( captopril , enalapril ) , antagoniști ai receptorilor de angiotensină II , beta- blocantele , octreotidul sau alcoolul etilic . Nu s- a studiat amestecarea Liprolog Mix cu alte insuline . Atunci când
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
insulinei lispro ( analog de insulină umană cu acțiune intermediară ) . Acțiunea principală a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei . În plus , insulinele au câteva acțiuni anabolice și anti- catabolice asupra unor țesuturi diferite . În țesutul muscular , acestea includ creșterea sintezei glicogenului , acizilor grași , glicerolului și proteinelor și a captării de aminoacizi , cu scăderea glicogenolizei , gluconeogenezei , cetogenezei , lipolizei , catabolismului proteic și a pierderii de aminoacizi . Insulina lispro are un debut rapid al acțiunii ( aproximativ 15 minute ) , permițând , astfel , administrarea mai aproape de momentul mesei
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
a determinat afectarea fertilității , efecte embriotoxice sau teratogene . 6 . 6. 1 Lista excipienților Sulfat de protamină Metacrezol [ 1, 76 mg/ ml ] Fenol [ 0, 80 mg/ ml ] Glicerol Fosfat disodic . 7H2O Oxid de zinc Apă pentru preparate injectabile Se pot folosi acid clorhidric și hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului la 7, 0 - 7, 8 . 6. 2 Incompatibilități Amestecarea insulinei Liprolog Mix cu alte insuline nu a fost studiată . În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]