461,945 matches
-
cu Alzhemier tratați cu rivastigmină , a fost similară cu cea a acetilcolinesterazei . Acestea includ ADAS- Cog . ( evaluarea funcției cognitive pe baza performanțelor ) , CIBIC- Plus ( o apreciere cuprinzătoare , generală a medicului asupra pacientului , care include informații de la însoțitor ) și PDS ( o evaluare standardizată pe baza informațiilor obținute de la însoțitor asupra abilității pacientului de a desfășura activități ale vieții zilnice , cum sunt igiena personală , hrănirea , activitatea de a se îmbrăca , activități casnice cum sunt cumpărături , păstrarea capacității de a se orienta singur în
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
de doză până la 6 mg administrate de două ori pe zi , cea mai mare doză testată . Inhibarea activității butirilcolinesterazei în LCR , la 14 pacienți cu Alzhemier tratați cu rivastigmină , a fost similară cu cea a acetilcolinesterazei . Acestea includ ADAS- Cog . ( evaluarea funcției cognitive pe baza performanțelor ) , CIBIC- Plus ( o apreciere cuprinzătoare , generală a medicului asupra pacientului , care include informații de la însoțitor ) și PDS ( o evaluare standardizată pe baza informațiilor obținute de la însoțitor asupra abilității pacientului de a desfășura activități ale vieții
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
cu Alzhemier tratați cu rivastigmină , a fost similară cu cea a acetilcolinesterazei . Acestea includ ADAS- Cog . ( evaluarea funcției cognitive pe baza performanțelor ) , CIBIC- Plus ( o apreciere cuprinzătoare , generală a medicului asupra pacientului , care include informații de la însoțitor ) și PDS ( o evaluare standardizată pe baza informațiilor obținute de la însoțitor asupra abilității pacientului de a desfășura activități ale vieții zilnice , cum sunt igiena personală , hrănirea , activitatea de a se îmbrăca , activități casnice cum sunt cumpărături , păstrarea capacității de a se orienta singur în
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
de doză până la 6 mg administrate de două ori pe zi , cea mai mare doză testată . Inhibarea activității butirilcolinesterazei în LCR , la 14 pacienți cu Alzhemier tratați cu rivastigmină , a fost similară cu cea a acetilcolinesterazei . Acestea includ ADAS- Cog . ( evaluarea funcției cognitive pe baza performanțelor ) , CIBIC- Plus ( o apreciere cuprinzătoare , generală a medicului asupra pacientului , care include informații de la însoțitor ) și PDS ( o evaluare standardizată pe baza informațiilor obținute de la însoțitor asupra abilității pacientului de a desfășura activități ale vieții
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
cu Alzhemier tratați cu rivastigmină , a fost similară cu cea a acetilcolinesterazei . Acestea includ ADAS- Cog . ( evaluarea funcției cognitive pe baza performanțelor ) , CIBIC- Plus ( o apreciere cuprinzătoare , generală a medicului asupra pacientului , care include informații de la însoțitor ) și PDS ( o evaluare standardizată pe baza informațiilor obținute de la însoțitor asupra abilității pacientului de a desfășura activități ale vieții zilnice , cum sunt igiena personală , hrănirea , activitatea de a se îmbrăca , activități casnice cum sunt cumpărături , păstrarea capacității de a se orienta singur în
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
de doză până la 6 mg administrate de două ori pe zi , cea mai mare doză testată . Inhibarea activității butirilcolinesterazei în LCR , la 14 pacienți cu Alzhemier tratați cu rivastigmină , a fost similară cu cea a acetilcolinesterazei . Acestea includ ADAS- Cog . ( evaluarea funcției cognitive pe baza performanțelor ) , CIBIC- Plus ( o apreciere cuprinzătoare , generală a medicului asupra pacientului , care include informații de la însoțitor ) și PDS ( o evaluare standardizată pe baza informațiilor obținute de la însoțitor asupra abilității pacientului de a desfășura activități ale vieții
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
cu Alzhemier tratați cu rivastigmină , a fost similară cu cea a acetilcolinesterazei . Acestea includ ADAS- Cog . ( evaluarea funcției cognitive pe baza performanțelor ) , CIBIC- Plus ( o apreciere cuprinzătoare , generală a medicului asupra pacientului , care include informații de la însoțitor ) și PDS ( o evaluare standardizată pe baza informațiilor obținute de la însoțitor asupra abilității pacientului de a desfășura activități ale vieții zilnice , cum sunt igiena personală , hrănirea , activitatea de a se îmbrăca , activități casnice cum sunt cumpărături , păstrarea capacității de a se orienta singur în
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
nu s- au produs cu o frecvență mai ridicată în cazul administrării Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici față de placebo . Iritații cutanate În studiile clinice , reacțiile cutanate au fost apreciate la fiecare vizită utilizându- se o scară de evaluare a iritațiilor cutanate prin care se evalua gradul de eritem , edem , descuamare , fisurări , prurit și durere/ senzație de înțepătură/ de arsură la locul aplicării . Simptomul cel mai frecvent observat a fost eritemul care a dispărut în 24 ore la marea
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
înțepătură/ de arsură la locul aplicării . Simptomul cel mai frecvent observat a fost eritemul care a dispărut în 24 ore la marea majoritate a pacienților . Într- un studiu dublu- orb de 24 săptămâni , simptomele cel mai frecvent observate ( scara de evaluare a iritațiilor cutanate ) pentru Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici au fost eritem cu forme foarte ușoare ( 21, 8 % ) , ușoare ( 12, 5 % ) sau moderate ( 6, 5 % ) sau prurit cu forme foarte ușoare ( 11, 9 % ) , ușoare ( 7, 3 % ) sau
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
principal , dublu- orb , de 24 săptămâni și faza sa de extensie deschisă . Pacienții implicați în acest studiu au avut un scor MMSE ( Mini- Mental State Examination ) cuprins între 10 și 20 . Eficacitatea a fost stabilită prin utilizarea unor instrumente de evaluare independente , specifice domeniului care au fost utilizate la intervale regulate în timpul unei perioadei de tratament de 24 săptămâni . Acestea includ ADAS- Cog ( o măsurare a funcției cognitive pe baza performanțelor ) și ADCS- CGIC ( o evaluare globală cuprinzătoare a pacientului de către
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
prin utilizarea unor instrumente de evaluare independente , specifice domeniului care au fost utilizate la intervale regulate în timpul unei perioadei de tratament de 24 săptămâni . Acestea includ ADAS- Cog ( o măsurare a funcției cognitive pe baza performanțelor ) și ADCS- CGIC ( o evaluare globală cuprinzătoare a pacientului de către medic incluzând informații de la însoțitor ) , precum și ADCS- ADL ( o evaluare întocmită de însoțitor a activităților din viața de zi cu zi , incluzând igiena personală , hrănirea , activitatea de a se îmbrăca , activități casnice cum ar fi
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
regulate în timpul unei perioadei de tratament de 24 săptămâni . Acestea includ ADAS- Cog ( o măsurare a funcției cognitive pe baza performanțelor ) și ADCS- CGIC ( o evaluare globală cuprinzătoare a pacientului de către medic incluzând informații de la însoțitor ) , precum și ADCS- ADL ( o evaluare întocmită de însoțitor a activităților din viața de zi cu zi , incluzând igiena personală , hrănirea , activitatea de a se îmbrăca , activități casnice cum ar fi cumpărăturile , păstrarea capacității de a se orienta singur în împrejurimi , precum și implicarea în activități legate
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
nu s- au produs cu o frecvență mai ridicată în cazul administrării Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici față de placebo . Iritații cutanate În studiile clinice , reacțiile cutanate au fost apreciate la fiecare vizită utilizându- se o scară de evaluare a iritațiilor cutanate prin care se evalua gradul de eritem , edem , descuamare , fisurări , prurit și durere/ senzație de înțepătură/ de arsură la locul aplicării . Simptomul cel mai frecvent observat a fost eritemul care a dispărut în 24 ore la marea
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
înțepătură/ de arsură la locul aplicării . Simptomul cel mai frecvent observat a fost eritemul care a dispărut în 24 ore la marea majoritate a pacienților . Într- un studiu dublu- orb de 24 săptămâni , simptomele cel mai frecvent observate ( scara de evaluare a iritațiilor cutanate ) pentru Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici au fost eritem cu forme foarte ușoare ( 21, 8 % ) , ușoare ( 12, 5 % ) sau moderate ( 6, 5 % ) sau prurit cu forme foarte ușoare ( 11, 9 % ) , ușoare ( 7, 3 % ) sau
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
principal , dublu- orb , de 24 săptămâni și faza sa de extensie deschisă . Pacienții implicați în acest studiu au avut un scor MMSE ( Mini- Mental State Examination ) cuprins între 10 și 20 . Eficacitatea a fost stabilită prin utilizarea unor instrumente de evaluare independente , specifice domeniului care au fost utilizate la intervale regulate în timpul unei perioadei de tratament de 24 săptămâni . Acestea includ ADAS- Cog ( o măsurare a funcției cognitive pe baza performanțelor ) și ADCS- CGIC ( o evaluare globală cuprinzătoare a pacientului de către
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
prin utilizarea unor instrumente de evaluare independente , specifice domeniului care au fost utilizate la intervale regulate în timpul unei perioadei de tratament de 24 săptămâni . Acestea includ ADAS- Cog ( o măsurare a funcției cognitive pe baza performanțelor ) și ADCS- CGIC ( o evaluare globală cuprinzătoare a pacientului de către medic incluzând informații de la însoțitor ) , precum și ADCS- ADL ( o evaluare întocmită de însoțitor a activităților din viața de zi cu zi , incluzând igiena personală , hrănirea , activitatea de a se îmbrăca , activități casnice cum ar fi
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
regulate în timpul unei perioadei de tratament de 24 săptămâni . Acestea includ ADAS- Cog ( o măsurare a funcției cognitive pe baza performanțelor ) și ADCS- CGIC ( o evaluare globală cuprinzătoare a pacientului de către medic incluzând informații de la însoțitor ) , precum și ADCS- ADL ( o evaluare întocmită de însoțitor a activităților din viața de zi cu zi , incluzând igiena personală , hrănirea , activitatea de a se îmbrăca , activități casnice cum ar fi cumpărăturile , păstrarea capacității de a se orienta singur în împrejurimi , precum și implicarea în activități legate
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
contracepție non - hormonală , deoarece bexaroten aparține unei clase terapeutice cu risc mare de malformații la om . 4 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efectul altor substanțe asupra bexarotenului : nu s- au efectuat studii oficiale cu privire la evaluarea interacțiunilor cu bexaroten . Datorită metabolizării oxidative a bexarotenului de către citocromul P450 3A4 ( CYP3A4 ) , administrarea concomitentă cu alte substrate CYP3A4 cum ar fi ketoconazolul , itraconazolul , inhibitorii de protează , claritromicina și eritromicina , poate duce teoretic la creșterea concentrației bexarotenului în plasmă . În afară de
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
la 193 pacienții cu CTCL , din care la 93 boala era în fază avansată , refractară la terapia sistemică anterioară . Dintre cei 61 de pacienții tratați cu o doză inițială de 300 mg/ m/ zi , , rata răspunsului global , în concordanță cu evaluarea globală a medicului , a fost de 51 % ( 31/ 61 ) cu o rată a răspunsului clinic complet de 3 % . Răspunsurile au fost determinate și printr- un scor compus din cinci semne clinice ( suprafața , eritemul , reliefarea plăcii , descuamare și hipo/ hiperpigmentare ) care
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
răspunsului clinic complet de 3 % . Răspunsurile au fost determinate și printr- un scor compus din cinci semne clinice ( suprafața , eritemul , reliefarea plăcii , descuamare și hipo/ hiperpigmentare ) care de asemenea a luat în considerare toate manifestările extracutanate ale CTLC . Conform acestei evaluări compuse , rata răspunsului global fost de 31 % ( 19/ 61 ) cu o rată a răspunsului clinic complet de 7 % ( 4/ 61 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proporționalitate absorbție/ doză : farmacocinetica a fost liniară până la doze de 650 mg/ m . Valorile timpului de
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
oricare din cele de mai sus sunt valabile la dvs . , trebuie să vă informați medicul . Trebuie determinate lipidele preprandiale înainte de începerea tratamentului , apoi la intervale săptămânale , și apoi lunar atât timp cât durează tratamentul . 19 Se vor face analize ale sângelui pentru evaluarea funcției hepatice și a glandei tiroide , se va monitoriza numărul globulelor roșii și albe din sânge înainte de tratament și în decursul tratamentului . Dacă prezentați dificultăți de vedere în timpul tratamentului , vor fi necesare examene oftalmologice regulate . Nu luați mai mult de
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 910 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) TESAVEL Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind
Ro_1038 () [Corola-website/Science/291797_a_293126]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 910 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) TESAVEL Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau
Ro_1038 () [Corola-website/Science/291797_a_293126]
-
un t/ 2 de câteva minute ) . Studiile au evidențiat un t/ 2 de aproximativ 5- 10 ore . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Fenol Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
un t/ 2 de câteva minute ) . Studiile au evidențiat un t/ 2 de aproximativ 5- 10 ore . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Fenol Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]