49,647 matches
-
în colectorul de admisie 5% din maxim 5% 3 12 Temperatura gazului de evacuare 15 K 15 K 3 13 Temperatura aerului la orificiul de intrare (arderea aerului) 2 K 2 K 3 14 Presiunea atmosferică 0,5% din valoarea măsurării 0.5% 3 15 Umiditatea aerului proaspăt (relativă) 3% Nu se aplică 1 16 Temperatura combustibilului 2 K 5 K 3 17 Temperaturile tunelului de diluare 1.5 K Nu se aplică 3 18 Umiditatea aerului de diluare 3% Nu
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
1 16 Temperatura combustibilului 2 K 5 K 3 17 Temperaturile tunelului de diluare 1.5 K Nu se aplică 3 18 Umiditatea aerului de diluare 3% Nu se aplică 1 19 Debitul gazului de evacuare diluat 2% din valoarea măsurării Nu se aplică 24 (debit parțial) (debit total) (2) (1) Calculele privind aceste emisii de evacuare, așa cum au fost descrise în tabelul de mai sus, sunt obținute, în unele cazuri, pe baza unor metode diferite de măsurare și/sau calcul
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
2% din valoarea măsurării Nu se aplică 24 (debit parțial) (debit total) (2) (1) Calculele privind aceste emisii de evacuare, așa cum au fost descrise în tabelul de mai sus, sunt obținute, în unele cazuri, pe baza unor metode diferite de măsurare și/sau calcul. Din cauza toleranțelor totale, limitate pentru calcularea emisiei de evacuare, valorile permise pentru unele aspecte folosite în ecuațiile adecvate trebuie să fie mai mici decât toleranțele permise din ISO 3046.3. (2) Sistemele cu debit total - pompa cu
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
instalării inițiale, a unei operațiuni majore de întreținere sau după cum se indică în sistemul de verificare CVS, descris în anexa V. 1.4. Determinarea componentelor gazoase 1.4.1. Specificații generale privind analizorii Analizorii trebuie să aibă un domeniu de măsurare în conformitate cu acuratețea cerută pentru măsurarea concentrației componentelor gazelor de evacuare (pct. 1.4.1.1). Se recomandă să se opereze cu analizorii astfel încât concentrația măsurată să fie între 15% și 100% din întreaga scală. În cazul în care valoarea întregii
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
majore de întreținere sau după cum se indică în sistemul de verificare CVS, descris în anexa V. 1.4. Determinarea componentelor gazoase 1.4.1. Specificații generale privind analizorii Analizorii trebuie să aibă un domeniu de măsurare în conformitate cu acuratețea cerută pentru măsurarea concentrației componentelor gazelor de evacuare (pct. 1.4.1.1). Se recomandă să se opereze cu analizorii astfel încât concentrația măsurată să fie între 15% și 100% din întreaga scală. În cazul în care valoarea întregii scale este de 155 ppm
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
ulterioare pentru a se asigura acuratețea curbelor de calibrare - anexa III, apendicele 2, pct. 1.5.5.2. Compatibilitatea electromagnetică (EMC) a echipamentului trebuie să fie la un nivel care să minimalizeze erorile suplimentare. 1.4.1.1. Erori de măsurare Eroarea totală a măsurărilor, inclusiv sensibilitatea la interacțiunea cu alte gaze - vezi anexa III, apendicele 2, pct. 1.9 nu trebuie să depășească + 5% din rezultate sau 3.5% din întreaga scală, în funcție de care dintre valori este mai mică. Pentru
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
asigura acuratețea curbelor de calibrare - anexa III, apendicele 2, pct. 1.5.5.2. Compatibilitatea electromagnetică (EMC) a echipamentului trebuie să fie la un nivel care să minimalizeze erorile suplimentare. 1.4.1.1. Erori de măsurare Eroarea totală a măsurărilor, inclusiv sensibilitatea la interacțiunea cu alte gaze - vezi anexa III, apendicele 2, pct. 1.9 nu trebuie să depășească + 5% din rezultate sau 3.5% din întreaga scală, în funcție de care dintre valori este mai mică. Pentru concentrații mai mici de
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
cu alte gaze - vezi anexa III, apendicele 2, pct. 1.9 nu trebuie să depășească + 5% din rezultate sau 3.5% din întreaga scală, în funcție de care dintre valori este mai mică. Pentru concentrații mai mici de 100 ppm, eroarea de măsurare nu trebuie să depășească + 4 ppm. 1.4.1.2. Repetabilitatea Repetabilitatea, definită ca de 2,5 ori abaterea standard din 10 valori repetitive la o calibrare dată sau la gazul de control, nu trebuie să fie mai mare de
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
minim asupra concentrației gazelor măsurate. Aparatele de uscare chimică nu sunt o metodă acceptabilă de îndepărtare a apei din eșantion. 1.4.3. Analizori Secțiunile 1.4.3.1 până la 1.4.3.5 ale acestui apendice descriu principiile de măsurare care sunt folosite. O descriere detaliată a sistemului de măsurare este dată în anexa V. Gazele care urmează să fie măsurate trebuie analizate cu următoarele instrumente. Pentru analizorii non-liniari este acceptată folosirea circuitelor de liniarizare. 1.4.3.1. Analiza
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
sunt o metodă acceptabilă de îndepărtare a apei din eșantion. 1.4.3. Analizori Secțiunile 1.4.3.1 până la 1.4.3.5 ale acestui apendice descriu principiile de măsurare care sunt folosite. O descriere detaliată a sistemului de măsurare este dată în anexa V. Gazele care urmează să fie măsurate trebuie analizate cu următoarele instrumente. Pentru analizorii non-liniari este acceptată folosirea circuitelor de liniarizare. 1.4.3.1. Analiza monoxidului de carbon (CO) Analizorul monoxidului de carbon trebuie să
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
se folosește un HCLD cu convertizor menținut la peste 333 K (60° C), cu condiția să fie satisfăcută verificarea călirii cu apă. (anexa III, apendicele 2, pct. 1.9.2.2). 1.4.4. Eșantionarea emisiilor de gaze Sondele de măsurare a emisiilor gazoase trebuie montate la cel puțin 0.5 m sau la o distanță echivalentă cu de trei ori diametrul țevii de evacuare în funcție de care este mai mare, cât se poate de mult în amonte față de ieșirea din sistemul
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
motor pentru a asigura o temperatură a gazului de evacuare de cel puțin 343 K (70° C) la sondă. În cazul motoarelor cu mai mulți cilindri, dotați cu golire ramificată de evacuare a gazelor, orificiul de intrare al sondei de măsurare este localizat la o distanță suficientă în aval, astfel încât să fie sigur că eșantionul este reprezentativ pentru emisia de evacuare medie din toți cilindrii. În cazul motoarelor cu mai mulți cilindri care au grupuri distincte de goliri, ca de exemplu
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
stadiul I și în aval de acest instrument pentru testele din stadiul II. Când un sistem de diluare cu debit total este folosit pentru determinarea pulberilor, emisiile gazoase pot fi determinate, de asemenea, în gazul de evacuare diluat. Sondele de măsurare trebuie să fie aproape de sonda de măsurare a pulberilor în tunelul de diluare (anexa V, pct. 1.2.1.2, DT și pct. 1.2.2, PSP). CO și CO2 pot fi determinate opțional prin eșantionarea într-un sac și
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
instrument pentru testele din stadiul II. Când un sistem de diluare cu debit total este folosit pentru determinarea pulberilor, emisiile gazoase pot fi determinate, de asemenea, în gazul de evacuare diluat. Sondele de măsurare trebuie să fie aproape de sonda de măsurare a pulberilor în tunelul de diluare (anexa V, pct. 1.2.1.2, DT și pct. 1.2.2, PSP). CO și CO2 pot fi determinate opțional prin eșantionarea într-un sac și prin măsurarea concentrației din sacul de eșantionare
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
să fie aproape de sonda de măsurare a pulberilor în tunelul de diluare (anexa V, pct. 1.2.1.2, DT și pct. 1.2.2, PSP). CO și CO2 pot fi determinate opțional prin eșantionarea într-un sac și prin măsurarea concentrației din sacul de eșantionare. 1.5. Determinarea pulberilor Determinarea pulberilor necesită un sistem de diluare. Diluarea poate fi realizată printr-un sistem de diluare parțială sau totală a debitului. Capacitatea de curgere a sistemului de diluare trebuie să fie
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
30° C), dacă temperatura ambiantă este sub 293 K (20° C). Totuși, temperatura aerului diluat nu trebuie să depășească 325 K (52° C) înaintea introducerii evacuării în tunelul de diluare. Pentru un sistem de diluare parțială a debitului, sonda de măsurare a pulberilor trebuie ajustată în amonte, aproape de sonda gazoasă, cum se arată la pct. 4.4. și în conformitate cu anexa V, pct. 1.2.1.1, fig. 4-12 EP și SP. Sistemul de diluare parțială a debitului trebuie să fie proiectat
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
pct. 1.2.1.1, fig. 4-12 EP și SP. Sistemul de diluare parțială a debitului trebuie să fie proiectat astfel încât să separe curentul de evacuare în două fracțiuni, cea mică fiind diluată cu aer și, în consecință, folosită pentru măsurarea pulberilor. Este necesar ca, pe aceste baze, să se determine proporția de diluare cu multă acuratețe. Se pot aplica diferite metode de separare, în cadrul cărora tipul de separare folosit impune într-o măsură semnificativă tipul de echipament pentru eșantionare și
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
μg. 1.5.2.4. Eliminarea efectelor electricității statice Pentru a elimina efectele electricității statice, filtrele trebuie neutralizate înainte de cântărire, de exemplu cu ajutorul unui neutralizator cu poloniu sau al unui instrument cu comportament similar. 1.5.3. Specificații suplimentare pentru măsurarea pulberilor Toate părțile sistemului de diluare și ale sistemului de eșantionare, de la țeava de evacuare până la recipientul filtrului, care sunt în contact cu gazul de evacuare primar și diluat trebuie proiectate astfel încât să se minimalizeze depunerile sau alterările de pulberi
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
privind pierderile prin scurgere Trebuie efectuat un sistem de testare privind pierderile prin scurgere. Sonda este deconectată de la sistemul de evacuare și introdusă în priză. Se pune în funcțiune pompa analizorului. După o perioadă inițială de stabilizare, toate aparatele de măsurare a debitului ar trebui să indice zero. În caz contrar, liniile de eșantionare trebuie controlate iar erorile corectate. Cantitatea maximă acceptată a pierderilor prin scurgere pe latura vidată este de 0.5% din viteza de curgere curentă pentru porțiunea de
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
de calibrare și cu mai mult de + 1% din întreaga scală la zero. Din curba de calibrare și punctele de calibrare, se poate verifica dacă calibrarea s-a efectuat corect. Parametrii caracteristici diferiți ai analizorului trebuie indicați, mai ales: - intervalul măsurării, - sensibilitatea, - data realizării calibrării. 1.5.5.2. Calibrarea la mai puțin de 15% din întreaga scală Curba calibrării analizorului este stabilită la cel puțin 10 puncte de calibrare (excluzând zero), distanțate astfel încât 50% din punctele de calibrare să fie
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
folosit în mod normal trebuie verificat înaintea fiecărei analize, conform procedurii următoare: Calibrarea este verificată prin folosirea unui gaz zero și a unui gaz de control a cărui valoare nominală este mai mare de 80% din întreaga scală a intervalului măsurării. Dacă, considerând două puncte, valoarea găsită nu diferă cu mai mult de + 4% din întreaga scală a valorii de referință declarate, parametrii de ajustare pot fi modificați. Dacă nu este cazul, noua curbă de calibrare este stabilită în acord cu
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
prin convertor în detector. Este înregistrată concentrația indicată la lit. (b). (Analizorul este în modul NOx). 1.7.8. Modul NO Comutat în modul NO cu ozonatorul dezactivat, debitul de oxigen sau de aer sintetic este, de asemenea, închis. Rezultatul măsurării NOx al analizorului nu trebuie să devieze cu mai mult de + 5% de la valoarea măsurată conform secțiunii 1.7.2. (Analizorul este în modul NO). 1.7.9. Intervalul testului Eficiența convertorului trebuie testată înainte de fiecare calibrare a analizorului NOx
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
în aerul sintetic purificat, conform pct. 1.5. Factorii reacției se determină când se supune un analizor operațiunilor de întreținere sau după perioade lungi de întreținere. Factorul de reacție (R1) pentru o categorie specială de carbon este proporția dintre rezultatul măsurării FID C1 și concentrația de gaz din cilindru, exprimată de ppm C1. Concentrația gazului de încercare trebuie să fie la un nivel care să dea o reacție de aproximativ 80% din întreaga scală. Concentrația trebuie cunoscută cu acuratețe de + 2
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
verificare a interferenței oxigenului. Dacă diferența este mai mare, interferența de oxigen trebuie verificată, iar analizorul reglat. 1.9. Efecte ale interferenței la analizorii NDIR și CLD Gazele prezente în momentul evacuării, în afara celui analizat, pot să interfereze cu rezultatul măsurărilor în mai multe moduri. Interferența pozitivă survine în instrumentele NDIR, unde gazul de interferență produce același efect ca și gazul care este măsurat, dar într-un grad mai mic. Interferența negativă survine în instrumentele NDIR prin gazul de interferență care
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
nediluată, măsurată cu NDIR % B: concentrația CO2 diluată, măsurată cu NDIR % C: conecntrația NO diluată, măsurată cu CLD ppm D: concentrația NO nediluată, măsurată cu CLD ppm 1.9.2.2. Verificarea călirii cu apă Această verificare se aplică doar măsurării concentrației de gaz umed. Calcularea călirii cu apă trebuie să ia în considerare diluarea gazului de control NO cu vapori de apă și scalarea concentrației cu vapori de apă din amestec până la cea avută în vedere în timpul testării. Un gaz
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]