461,945 matches
-
un risc crescut de evenimente tromboembolice . Concentrațiile mari de FSH endogen sunt elocvente pentru disfuncția testiculară primară . Astfel de pacienți nu răspund la tratament cu GONAL- f/ hCG . Analiza spermei este recomandată la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea răspunsului . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Utilizarea concomitentă a GONAL- f cu alți agenți pentru stimularea ovulației ( de exemplu hCG , citrat de clomifen ) poate potența răspunsul folicular , în timp ce utilizarea concomitentă a unui agonist GnRH
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
reconstituită imediat înainte de administrare cu solventul disponibil . Pentru a evita administrarea unor volume mari , într- un ml de solvent pot fi dizolvate până la 3 flacoane de produs . Doza recomandată de GONAL- f este aceeași cu cea recomandată pentru FSH urinar . Evaluarea clinică asupra GONAL- f arată că dozele zilnice , protocolul de administrare și procedeele de monitorizare a 32 tratamentului nu trebuie să fie diferite de cele utilizate curent pentru preparatele conținând FSH urinar . Totuși , când aceste doze au fost utilizate într-
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
un risc crescut de evenimente tromboembolice . Concentrațiile mari de FSH endogen sunt elocvente pentru disfuncția testiculară primară . Astfel de pacienți nu răspund la tratament cu GONAL- f/ hCG . Analiza spermei este recomandată la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea răspunsului . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Utilizarea concomitentă a GONAL- f cu alți agenți pentru stimularea ovulației ( de exemplu hCG , citrat de clomifen ) poate potența răspunsul folicular , în timp ce utilizarea concomitentă a unui agonist GnRH
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
75 UI ( 5, 5 micrograme ) și/ sau GONAL- f 150 UI ( 11 micrograme ) . Pot fi dizolvate până la 3 flacoane de produs într- un ml de solvent . 42 Doza recomandată de GONAL- f este aceeași cu cea recomandată pentru FSH urinar . Evaluarea clinică asupra GONAL- f arată că dozele zilnice , protocolul de administrare și procedeele de monitorizare a tratamentului nu trebuie să fie diferite de cele utilizate curent pentru preparatele conținând FSH urinar . Totuși , când aceste doze au fost utilizate într- un
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
un risc crescut de evenimente tromboembolice . Concentrațiile mari de FSH endogen sunt elocvente pentru disfuncția testiculară primară . Astfel de pacienți nu răspund la tratament cu GONAL- f/ hCG . Analiza spermei este recomandată la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea răspunsului . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Utilizarea concomitentă a GONAL- f cu alți agenți pentru stimularea ovulației ( de exemplu hCG , citrat de clomifen ) poate potența răspunsul folicular , în timp ce utilizarea concomitentă a unui agonist GnRH
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
administrare cu solventul disponibil . GONAL- f 1050 UI/ 1, 75 ml ( 77 micrograme/ 1, 75 ml ) nu trebuie reconstituit cu nici un alt fel de flacon de solvent . Doza recomandată de GONAL- f este aceeași cu cea recomandată pentru FSH urinar . Evaluarea clinică asupra GONAL- f arată că dozele zilnice , protocolul de administrare și procedeele de monitorizare a 52 tratamentului nu trebuie să fie diferite de cele utilizate curent pentru preparatele conținând FSH urinar . Totuși , când aceste doze au fost utilizate într-
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
un risc crescut de evenimente tromboembolice . Concentrațiile mari de FSH endogen sunt elocvente pentru disfuncția testiculară primară . Astfel de pacienți nu răspund la tratament cu GONAL- f/ hCG . Analiza spermei este recomandată la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea răspunsului . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Utilizarea concomitentă a GONAL- f cu alți agenți pentru stimularea ovulației ( de exemplu hCG , citrat de clomifen ) poate potența răspunsul folicular , în timp ce utilizarea concomitentă a unui agonist GnRH
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
administrare cu solventul disponibil . GONAL- f 450 UI/ 0, 75 ml ( 33 micrograme/ 0, 75 ml ) nu trebuie reconstituit cu nici un alt fel de flacon de solvent . Doza recomandată de GONAL- f este aceeași cu cea recomandată pentru FSH urinar . Evaluarea clinică asupra GONAL- f arată că dozele zilnice , protocolul de administrare și procedeele de monitorizare a 62 tratamentului nu trebuie să fie diferite de cele utilizate curent pentru preparatele conținând FSH urinar . Totuși , când aceste doze au fost utilizate într-
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
un risc crescut de evenimente tromboembolice . Concentrațiile mari de FSH endogen sunt elocvente pentru disfuncția testiculară primară . Astfel de pacienți nu răspund la tratament cu GONAL- f/ hCG . Analiza spermei este recomandată la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea răspunsului . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Utilizarea concomitentă a GONAL- f cu alți agenți pentru stimularea ovulației ( de exemplu hCG , citrat de clomifen ) poate potența răspunsul folicular , în timp ce utilizarea concomitentă a unui agonist GnRH
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
administrare cu solventul disponibil . GONAL- f 300 UI/ 0, 50 ml ( 22 micrograme/ 0, 50 ml ) nu trebuie reconstituit cu nici un alt fel de flacon de solvent . Doza recomandată de GONAL- f este aceeași cu cea recomandată pentru FSH urinar . Evaluarea clinică asupra GONAL- f arată că dozele zilnice , protocolul de administrare și procedeele de monitorizare a 72 tratamentului nu trebuie să fie diferite de cele utilizate curent pentru preparatele conținând FSH urinar . Totuși , când aceste doze au fost utilizate într-
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
un risc crescut de evenimente tromboembolice . Concentrațiile mari de FSH endogen sunt elocvente pentru disfuncția testiculară primară . Astfel de pacienți nu răspund la tratament cu GONAL- f/ hCG . Analiza spermei este recomandată la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea răspunsului . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Utilizarea concomitentă a GONAL- f cu alți agenți pentru stimularea ovulației ( de exemplu hCG , citrat de clomifen ) poate potența răspunsul folicular , în timp ce utilizarea concomitentă a unui agonist GnRH
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
un risc crescut de evenimente tromboembolice . Concentrațiile mari de FSH endogen sunt elocvente pentru disfuncția testiculară primară . Astfel de pacienți nu răspund la tratament cu GONAL- f/ hCG . Analiza spermei este recomandată la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea răspunsului . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Utilizarea concomitentă a GONAL- f cu alți agenți pentru stimularea ovulației ( de exemplu hCG , citrat de clomifen ) poate potența răspunsul folicular , în timp ce utilizarea concomitentă a unui agonist GnRH
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
congenital sau dobândit . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu GONAL- f trebuie început sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul problemelor de infertilitate . Doza recomandată de GONAL- f este aceeași cu cea recomandată pentru FSH urinar . Evaluarea clinică asupra GONAL- f arată că dozele zilnice , protocolul de administrare și procedeele de monitorizare a tratamentului nu trebuie să fie diferite de cele utilizate curent pentru preparatele conținând FSH urinar . 91 Totuși , când aceste doze au fost utilizate într-
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
un risc crescut de evenimente tromboembolice . Concentrațiile mari de FSH endogen sunt elocvente pentru disfuncția testiculară primară . Astfel de pacienți nu răspund la tratament cu GONAL- f/ hCG . Analiza spermei este recomandată la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea răspunsului . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Utilizarea concomitentă a GONAL- f cu alți agenți pentru stimularea ovulației ( de exemplu hCG , citrat de clomifen ) poate potența răspunsul folicular , în timp ce utilizarea concomitentă a unui agonist GnRH
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
un risc crescut de evenimente tromboembolice . Concentrațiile mari de FSH endogen sunt elocvente pentru disfuncția testiculară primară . Astfel de pacienți nu răspund la tratament cu GONAL- f/ hCG . Analiza spermei este recomandată la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea răspunsului . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Utilizarea concomitentă a GONAL- f cu alți agenți pentru stimularea ovulației ( de exemplu hCG , citrat de clomifen ) poate potența răspunsul folicular , în timp ce utilizarea concomitentă a unui agonist GnRH
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 232 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) REFACTO AF 1 Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 232 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) REFACTO AF 1 Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 136 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) REBIF Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 136 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) REBIF Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . În consecință , ivabradina este contraindicată în timpul sarcinii . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Pentru evaluarea unei posibile influențe a ivabradinei asupra performanțelor conducătorilor vehiculelor , s- a efectuat un studiu specific la voluntari sănătoși , la care nu s- a evidențiat nici o modificare a capacității de a conduce vehicule . Ivabradina nu are efecte asupra capacității de a
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
de la administrarea orală ) , în timp ce la concentrația maximă ( după 3- 4 ore de la administrarea orală ) s- a manifestat un efect suplimentar . Eficacitatea ivabradinei s- a menținut în totalitate pe durata perioadelor de tratament de 3 sau 4 luni în studiile de evaluare a eficacității . Nu au existat semne de toleranță farmacologică ( pierderea eficacității ) în timpul tratamentului sau de fenomene de rebound după întreruperea bruscă a tratamentului . Efectele antianginoase și antiischemice ale ivabradinei au fost însoțite de scăderea dependentă de doză a frecvenței cardiace
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . În consecință , ivabradina este contraindicată în timpul sarcinii . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Pentru evaluarea unei posibile influențe a ivabradinei asupra performanțelor conducătorilor vehiculelor , s- a efectuat un studiu specific la voluntari sănătoși , la care nu s- a evidențiat nici o modificare a capacității de a conduce vehicule . Ivabradina nu are efecte asupra capacității de a
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
de la administrarea orală ) , în timp ce la concentrația maximă ( după 3- 4 ore de la administrarea orală ) s- a manifestat un efect suplimentar . Eficacitatea ivabradinei s- a menținut în totalitate pe durata perioadelor de tratament de 3 sau 4 luni în studiile de evaluare a eficacității . Nu au existat semne de toleranță farmacologică ( pierderea eficacității ) în timpul tratamentului sau de fenomene de rebound după întreruperea bruscă a tratamentului . Efectele antianginoase și antiischemice ale ivabradinei au fost însoțite de scăderea dependentă de doză a frecvenței cardiace
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 122 RAPORT PUBLIC EUROPEAN DE EVALUARE ( EPAR ) REFLUDAN Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 122 RAPORT PUBLIC EUROPEAN DE EVALUARE ( EPAR ) REFLUDAN Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]