5,543 matches
-
mg/ kg și zi ( de 10 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza maximă recomandată la om ) . La maimuță , un efect suplimentar observat a fost colelitiaza , consecință a precipitării sulfat - conjugaților metaboliților hidroxi ai aripiprazolului în bilă după administrarea orală repetată de doze de 25- 125 mg/ kg și zi ( de 1- 3 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza maximă recomandată la om , calculată în
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza maximă recomandată la om , calculată în mg/ m ) . Cu toate acestea , la om , într- un studiu cu durata de 39 săptămâni concentrațiile sulfat- conjugaților hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe baza rezultatelor unei game largi
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mg/ m ) . Cu toate acestea , la om , într- un studiu cu durata de 39 săptămâni concentrațiile sulfat- conjugaților hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe baza rezultatelor unei game largi de teste standard de genotoxicitate , aripiprazolul a fost considerat non- genotoxic . Aripiprazolul nu a afectat fertilitatea în studiile de
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
om ) . La femelele de șobolan , expunerea nontumorigenă a fost de 7 ori mai mare decât expunerea la om la dozele recomandate . La maimuță , un efect suplimentar observat a fost colelitiaza , consecință a precipitării sulfat - conjugaților metaboliților hidroxi ai aripiprazolului în bilă după administrarea orală repetată de doze de 25- 125 mg/ kg și zi ( de 1- 3 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza maximă recomandată la om , calculată în
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza maximă recomandată la om , calculată în mg/ m ) . Cu toate acestea , la om , într- un studiu cu durata de 39 săptămâni , concentrațiile sulfat- conjugaților hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , de 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe baza rezultatelor unei game
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
m ) . Cu toate acestea , la om , într- un studiu cu durata de 39 săptămâni , concentrațiile sulfat- conjugaților hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , de 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe baza rezultatelor unei game largi de teste standard de genotoxicitate , aripiprazolul a fost considerat non- genotoxic . Aripiprazolul nu a afectat fertilitatea în studiile de
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
om ) . La femelele de șobolan , expunerea nontumorigenă a fost de 7 ori mai mare decât expunerea la om la dozele recomandate . La maimuță , un efect suplimentar observat a fost colelitiaza , consecință a precipitării sulfat - conjugaților metaboliților hidroxi ai aripiprazolului în bilă după administrarea orală repetată de doze de 25- 125 mg/ kg și zi ( de 1- 3 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza maximă recomandată la om , calculată în
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza maximă recomandată la om , calculată în mg/ m ) . Cu toate acestea , la om , într- un studiu cu durata de 39 săptămâni , concentrațiile sulfat- conjugaților hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , de 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe baza rezultatelor unei game
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
m ) . Cu toate acestea , la om , într- un studiu cu durata de 39 săptămâni , concentrațiile sulfat- conjugaților hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , de 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe baza rezultatelor unei game largi de teste standard de genotoxicitate , aripiprazolul a fost considerat non- genotoxic . Aripiprazolul nu a afectat fertilitatea în studiile de
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
om ) . La femelele de șobolan , expunerea nontumorigenă a fost de 7 ori mai mare decât expunerea la om la dozele recomandate . La maimuță , un efect suplimentar observat a fost colelitiaza , consecință a precipitării sulfat - conjugaților metaboliților hidroxi ai aripiprazolului în bilă după administrarea orală repetată de doze de 25- 125 mg/ kg și zi ( de 1- 3 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza maximă recomandată la om , calculată în
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza maximă recomandată la om , calculată în mg/ m ) . Cu toate acestea , la om , într- un studiu cu durata de 39 săptămâni , concentrațiile sulfat- conjugaților hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , de 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe baza rezultatelor unei game
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
m ) . Cu toate acestea , la om , într- un studiu cu durata de 39 săptămâni , concentrațiile sulfat- conjugaților hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , de 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe baza rezultatelor unei game largi de teste standard de genotoxicitate , aripiprazolul a fost considerat non- genotoxic . Aripiprazolul nu a afectat fertilitatea în studiile de
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
om ) . La femelele de șobolan , expunerea nontumorigenă a fost de 7 ori mai mare decât expunerea la om la dozele recomandate . La maimuță , un efect suplimentar observat a fost colelitiaza , consecință a precipitării sulfat - conjugaților metaboliților hidroxi ai aripiprazolului în bilă după administrarea orală repetată de doze de 25- 125 mg/ kg și zi ( de 1- 3 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza maximă recomandată la om , calculată în
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza maximă recomandată la om , calculată în mg/ m ) . Cu toate acestea , la om , într- un studiu cu durata de 39 săptămâni concentrațiile sulfat- conjugaților ai hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , de 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe baza rezultatelor unei game
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Cu toate acestea , la om , într- un studiu cu durata de 39 săptămâni concentrațiile sulfat- conjugaților ai hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , de 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe baza rezultatelor unei game largi de teste standard de genotoxicitate , aripiprazolul a fost considerat non- genotoxic . Aripiprazolul nu a afectat fertilitatea în studiile de
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
La femelele de șobolan , expunerea nontumorigenă a fost de 7 ori mai mare decât expunerea la om la dozele recomandate . La maimuță un efect suplimentar observat a fost colelitiaza , consecință a precipitării sulfat - conjugaților ai metaboliților hidroxi ai aripiprazolului în bilă după administrarea orală repetată de doze de 25- 125 mg/ kg și zi ( de 1- 3 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza maximă recomandată la om , calculată în
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza maximă recomandată la om , calculată în mg/ m ) . Cu toate acestea , la om , , într- un studiu cu durata 39 de săptămâni concentrațiile sulfat- conjugaților ai hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe baza rezultatelor unei game largi
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
m ) . Cu toate acestea , la om , , într- un studiu cu durata 39 de săptămâni concentrațiile sulfat- conjugaților ai hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe baza rezultatelor unei game largi de teste standard de genotoxicitate , aripiprazolul a fost considerat non- genotoxic . Aripiprazolul nu a afectat fertilitatea în studiile de
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de arteră renală sau stenoză pe rinichi unic . 3 Transplant renal Până în prezent nu există date privind siguranța utilizării Dafiro de către pacienții cărora li s- a efectuat recent un transplant renal . Insuficiență hepatică Valsartanul se elimină în general nemetabolizat prin bilă , în timp ce amlodipina este metabolizată în proporție mare de către ficat . Se recomandă prudență la administrarea Dafiro la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată sau cu tulburări biliare obstructive . În cazul pacienților cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată fără colestază , doza
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
de arteră renală sau stenoză pe rinichi unic . 17 Transplant renal Până în prezent nu există date privind siguranța utilizării Dafiro de către pacienții cărora li s- a efectuat recent un transplant renal . Insuficiență hepatică Valsartanul se elimină în general nemetabolizat prin bilă , în timp ce amlodipina este metabolizată în proporție mare de către ficat . Se recomandă prudență la administrarea Dafiro la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată sau cu tulburări biliare obstructive . În cazul pacienților cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată fără colestază , doza
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
de arteră renală sau stenoză pe rinichi unic . 31 Transplant renal Până în prezent nu există date privind siguranța utilizării Dafiro de către pacienții cărora li s- a efectuat recent un transplant renal . Insuficiență hepatică Valsartanul se elimină în general nemetabolizat prin bilă , în timp ce amlodipina este metabolizată în proporție mare de către ficat . Se recomandă prudență la administrarea Dafiro la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată sau cu tulburări biliare obstructive . În cazul pacienților cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată fără colestază , doza
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
pielii , inclusiv apariția unor pete de culoare închisă • dureri De asemenea , analizele pot indica : • număr scăzut al celulelor albe din sânge ( scăderea numărului de celule albe din sânge vă poate face vulnerabil la infecții ) • valori crescute ale trigliceridelor ( acizi grași ) , bilei sau zahărului din sânge • probleme ale ficatului și pancreasului Reacții adverse mai puțin frecvente ( Acestea pot afecta 1 până la 10 persoane din 1000 ) • anemie ( număr scăzut al celulelor roșii din sânge ) La copiii cărora li s- a administrat emtricitabină s-
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
pielii , inclusiv apariția unor pete de culoare închisă • dureri De asemenea analizele pot indica : • număr scăzut al celulelor albe din sânge ( scăderea numărului de celule albe din sânge vă poate face vulnerabil la infecții ) • valori crescute ale trigliceridelor ( acizi grași ) , bilei sau zahărului din sânge • probleme ale ficatului și pancreasului Reacții adverse mai puțin frecvente ( Acestea pot afecta 1 până la 10 persoane din 1000 ) • anemie ( număr scăzut al celulelor roșii din sânge ) La copiii cărora li s- a administrat emtricitabină s-
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
Membru al Comisiei ANEXA Descrierea mărfurilor Clasificare Explicație Cod NC (1) (2) (3) 1. Dispozitiv de debreiaj cu poziție de repaos unic pentru ambreiajul de automobil model ușor, conținând o dulie de ghidare din tablă de oțel cu suport cu bile integrat și cutie exterioară din tablă de oțel, eventual echipat cu plachete de oțel cu arcuri, de asamblări cu mecanism de solidarizare sau de plăci metalice de debreiaj. 8708 93 10 sau 8708 93 90 Clasificarea este conformă cu dispozițiile
jrc3107as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88263_a_89050]
-
sau 8708 93 90. 2. Dispozitiv de debreiaj cu poziție de repaos unic pentru ambreiajul de automobil model ușor, conținând o dulie de ghidare sau un manșon culisant din aluminiu sau din fontă și un inel metalic cu suport de bile integrat. 8708 93 10 sau 8708 93 90 Clasificarea este conformă cu dispozițiile din regulile generale 1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate, precum și cu formularea codurilor NC 8708, 8708 93, 3809 93 10 (pentru industria montajului) sau 8708
jrc3107as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88263_a_89050]