4,990 matches
-
dezvoltat păstoritul și transhumanța, veche tradiție a poporului român. Biodiversitatea agro-silvică din zona montană are caracteristici specifice, întâlnindu-se aici mai multe specii de animale de fermă (bovine, ovine, caprine, porcine, cabaline, suine, etc) dar și de animale sălbatice (urs brun, lup, cerbi, etc), o mare parte a biodiversității fiind legată de utilizarea extensivă a terenurilor agricole și forestiere. În zona montană se regăsesc importante resurse energetic (lemn, forța apei, forța vântului, energia solară, etc.)., cât și importante resurse turistice naturale
ANEXE din 23 aprilie 2015 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 708/2015 privind aprobarea Planului sectorial pentru cercetare-dezvoltare din domeniul agricol şi de dezvoltare rurală al Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, pe anii 2015-2018, "Agricultură şi Dezvoltare Rurală - ADER 2020" (Anexele nr. 1 şi 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține rosiglitazonă 8 mg sub formă de maleat de rosiglitazonă . Excipienți Conține lactoză ( aproximativ 209 mg ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate de culoare roșu- brun marcate cu “ GSK ” pe una dintre fețe și cu “ 8 ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Rosiglitazona este indicată în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 : în monoterapie : la pacienții ( în special pacienți supraponderali ) la care afecțiunea este controlată
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține entacaponă 200 mg . Excipienți : Fiecare comprimat filmat conține zahăr 1, 82 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate biconvexe , ovale , de culoare portocalie- brună , inscripționate pe una din fețe cu denumirea „ Comtan ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Entacapona este indicată ca adjuvant al medicamentelor standard conținând levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa pentru utilizarea la pacienții adulți cu boală Parkinson și în cazul fluctuațiilor motorii
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
la începutul tratamentului . Reducerea dozei de levodopa scade severitatea și frecvența acestor reacții . Altă clasă majoră de reacții adverse este reprezentată de simptomele gastro- intestinale care includ greață , vărsături , durere abdominală , constipație și diaree . Urina poate fi colorată în roșu- brun de către entacaponă , dar acesta este un fenomen inofensiv . În general , reacțiile adverse determinate de entacaponă sunt ușoare până la moderate . În studiile clinice , cele mai frecvente reacții adverse care au determinat întreruperea tratamentului cu entacaponă au fost simptomele gastro- intestinale ( de
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
de fer ( E 172 ) Oxid roșu de fer ( E 172 ) Dioxid de titan ( E 171 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din sticlă brună ( clasa hidrolitică de tip III ) cu sisteme de închidere securizate , de culoare albă , din polipropilenă , a 30 , 60 , 100 sau 500 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
10000 pacienți ) Foarte rare ( afectează mai puțin de 1 pacient din 10000 pacienți ) Cu frecvență necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Foarte frecvente Mișcări involuntare ( diskinezie ) , senzație de rău ( greață ) și colorarea inofensivă a urinei în roșu- brun . Frecvente Mișcări involuntare ( hiperkinezie ) , stare de rău ( vărsături ) , agravarea simptomelor bolii Parkinson , amețeli , diaree , dureri abdominale , constipație , uscăciunea gurii , halucinații ( pacientul vede/ aude/ simte/ miroase lucruri care nu există în realitate ) , contracții musculare prelungite ( distonie ) , oboseală , transpirație abundentă , insomnie , vise
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
magneziu . - Filmul conține hipromeloză , polisorbat 80 , glicerol 85 % , zahăr , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată Comtan și conținutul ambalajului Comtan 200 mg comprimate filmate sunt ovale , de culoare portocalie- brună , inscripționate cu denumirea „ Comtan ” pe una din fețe . Comprimatele filmate sunt ambalate în flacoane . Există patru mărimi diferite de ambalaj ( flacoane conținând 30 , 60 , 100 sau 500 comprimate ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Comtess 200 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține entacaponă 200 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate biconvexe , ovale , de culoare portocalie- brună , inscripționate pe una din fețe cu denumirea „ COMT ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Entacapona este indicată ca adjuvant al medicamentelor standard conținând levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa pentru utilizarea la pacienții adulți cu boală Parkinson și în cazul fluctuațiilor motorii
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
la începutul tratamentului . Reducerea dozei de levodopa scade severitatea și frecvența acestor reacții . Altă clasă majoră de reacții adverse este reprezentată de simptomele gastro- intestinale care includ greață , vărsături , durere abdominală , constipație și diaree . Urina poate fi colorată în roșu- brun de către entacaponă , dar acesta este un fenomen inofensiv . În general , reacțiile adverse determinate de entacaponă sunt ușoare până la moderate . În studiile clinice , cele mai frecvente reacții adverse care au determinat întreruperea tratamentului cu entacaponă au fost simptomele gastro- intestinale ( de
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
10000 pacienți ) Foarte rare ( afectează mai puțin de 1 pacient din 10000 pacienți ) Cu frecvență necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Foarte frecvente Mișcări involuntare ( diskinezie ) , senzație de rău ( greață ) și colorarea inofensivă a urinei în roșu- brun . Frecvente Mișcări involuntare ( hiperkinezie ) , stare de rău ( vărsături ) , agravarea simptomelor bolii Parkinson , amețeli , diaree , dureri abdominale , constipație , uscăciunea gurii , halucinații ( pacientul vede/ aude/ simte/ miroase lucruri care nu există în realitate ) , contracții musculare prelungite ( distonie ) , oboseală , transpirație abundentă , insomnie , vise
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
alcool polivinilic parțial hidrolizat , talc , macrogol , lecitină din soia , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată Comtess și conținutul ambalajului Comtess 200 mg comprimate filmate sunt ovale , de culoare portocalie- brună , inscripționate cu denumirea „ COMT ” pe una din fețe . Există patru mărimi diferite de ambalaj ( flacoane conținând 30 , 60 , 100 sau 175 comprimate ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
Nr. index Nr. CE Nr. CAS Note bis(2-metoxietil) ftalat 607-228-00-5 204-212-6 117-82-8 ANEXA II Substanțe Nr. index Nr. CE Nr. CAS Note Hidrocarburi aromatice, C8-10; Ulei ușor redistilat, cu punct de fierbere ridicat 648-011-00-5 292-695-4 90989-39-2 J Gudron, cărbune brun; Ulei carbolic 648-025-00-1 309-885-0 101316-83-0 J (Ulei distilat din gudron de cărbune brun. Compus în principal din hidrocarburi alifatice, naftenice și cu unul până la trei cicluri, derivații lor alchilici, heteroaromatici și fenolii cu unul și două cicluri cu punctul de
jrc4103as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89266_a_90053]
-
ANEXA II Substanțe Nr. index Nr. CE Nr. CAS Note Hidrocarburi aromatice, C8-10; Ulei ușor redistilat, cu punct de fierbere ridicat 648-011-00-5 292-695-4 90989-39-2 J Gudron, cărbune brun; Ulei carbolic 648-025-00-1 309-885-0 101316-83-0 J (Ulei distilat din gudron de cărbune brun. Compus în principal din hidrocarburi alifatice, naftenice și cu unul până la trei cicluri, derivații lor alchilici, heteroaromatici și fenolii cu unul și două cicluri cu punctul de fierbere în gama de aproximativ 150șC - 360șC (302șF - 680șF)). Cocs (gudron de cărbune
jrc4103as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89266_a_90053]
-
fost observată cu precădere la pacienți cu iris având mai multe culori , de exemplu : albastru- căprui , cenușiu- căprui , galben- căprui și verde- căprui ; cu toate acestea , fenomenul a fost observat și la pacienți cu ochi căprui . În mod caracteristic , pigmentația brună din jurul pupilei se distribuie concentric spre periferia ochilor afectați , dar întreg irisul sau părți ale acestuia pot deveni brun mai închis . În studii clinice controlate , la 0, 4 % dintre pacienți s- a raportat închiderea la culoare a pielii din jurul orbitei
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
căprui și verde- căprui ; cu toate acestea , fenomenul a fost observat și la pacienți cu ochi căprui . În mod caracteristic , pigmentația brună din jurul pupilei se distribuie concentric spre periferia ochilor afectați , dar întreg irisul sau părți ale acestuia pot deveni brun mai închis . În studii clinice controlate , la 0, 4 % dintre pacienți s- a raportat închiderea la culoare a pielii din jurul orbitei și/ sau a pleoapelor , asociată cu administrarea TRAVATAN . Genele se pot modifica treptat la ochiul/ ochii tratat/ tratați cu
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină ( E460 ) Amidonglicolat de sodiu tip A Laurilsulfat de sodiu Stearat de magneziu ( E470 b ) Film : Hidroxipropilceluloză ( E463 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol Hipromeloză ( E464 ) 48 Cerneală de inscripționare brună : Shellac ( E904 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu sunt necesare condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din PVC sigilat cu folie
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
necesar , pentru o scurtă perioadă de timp ( 24 de ore ) , pacientul poate păstra flacoanele la temperatura camerei , dar nu mai mult de 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane de 60 ml , din sticlă tip III de culoarea brună , cu adaptor pentru seringă , și 30 de seringi dozatoare din material plastic , de culoarea brună . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni privind
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
temperatura camerei , dar nu mai mult de 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane de 60 ml , din sticlă tip III de culoarea brună , cu adaptor pentru seringă , și 30 de seringi dozatoare din material plastic , de culoarea brună . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni privind utilizarea și manipularea : Seringa dozatoare trebuie să fie utilizată pentru a extrage din flacon cantitatea
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
reducerii greutății fetale ( cu întârzieri asociate de osificare scheletală ) ( vezi pct . 4. 6 ) . 49 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul drajeului : Învelișul drajeului : Macrogol Monooleat de gliceril Glazură farmaceutică Sulfat de calciu anhidru Celuloză microcristalină Zahăr Dioxid de titan Oxid brun de fer ( E172 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Poloxamer 188 α- tocoferol Povidonă Ceară Carnauba Opacode roșu S- 1- 15095 ( glazură shellac ~45 % în etanol , oxid roșu de fer ( E172 ) , alcool izopropilic , alcool n- butilic , propilenglicol , hidroxid de amoniu , simeticonă
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
Celelalte componente sunt : Polisorbat 80 și phosal 50 PG ( fosfatidilcolină , propilenglicol , monodigliceride , etanol ( 1, 5 % până la 2, 5 % ) , acizi grași din soia și palmitat de ascorbil ) . Rapamune , soluție orală , este furnizat în flacoane de 60 ml , din sticlă de culoare brună . Wyeth Europa Ltd Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH Producătorul : Wyeth Medica Ireland Little Connell Newbridge Co . Wyeth Pharmaceuticals New Lane Havant Hampshire PO9 2NG Marea Britanie Polska Wyeth Sp . z o . o . Tel : +48 22 457 1000 Fax
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
Rapamune Substanța activă este sirolimus . Fiecare drajeu conține sirolimus 2 mg . 88 Nucleul drajeului : lactoză monohidrat , macrogol , stearat de magneziu , talc Învelișul drajeului : macrogol , monooleat de gliceril , glazură farmaceutică , sulfat de calciu anhidru , celuloză microcristalină , zahăr , dioxid de titan , oxid brun de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , poloxamer 188 , α- tocoferol , povidonă , ceară de carnauba : opacode roșu S- 1- 15095 ( glazură shellac ~45 % în etanol , oxid roșu de fer ( E172 ) , alcool izopropilic , alcool n- butilic , propilenglicol , hidroxid de amoniu
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
Perioada de valabilitate 2 ani A se utiliza în decurs de 2 luni de la deschiderea flaconului . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă brună de 300 ml cu închidere de siguranță pentru copii , incluzând un disc de sigilare din polietilenă și un inel de garanție , precum și un capac dozator din polipropilenă cu gradații în relief de la 5 la 30 ml în incremente de 5
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
benzoic , zaharină sodică , aromă de fructul pasiunii , hidroxid de Cum arată Sebivo și conținutul ambalajului Sebivo 20 mg/ ml soluție orală este furnizat sub formă de 300 ml de soluție limpede , incoloră până la galben pal într- un flacon din sticlă brună cu închidere de siguranță pentru copii din polipropilenă de culoare albă , incluzând un disc de sigilare din polietilenă și un inel de garanție . Cutia conține un capac dozator pentru dozare orală din polipropilenă cu gradații în relief de la 5 la
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
în termen de 1 lună de la prima deschidere a flaconului . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în poziție verticală . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă brună tip III prevăzut cu sistem de închidere securizat pentru copii , însoțit de un tub de adâncime și dop care se centrează automat . Flacon a 50 ml sau 120 ml . Soluția orală este însoțită de o seringă pentru dozare orală , ambalată
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
sodiu , acid citric , citrat de sodiu , galben de chinolină ( E104 ) și apă purificată . Cum arată Prometax și conținutul ambalajului Prometax soluție orală este disponibil sub formă de soluție galbenă , limpede , ( 2, 0 mg bază/ ml ) într- un flacon de sticlă brună a 50 ml sau 120 ml , prevăzut cu sistem de închidere securizat pentru copii , însoțit de căptușeală spongioasă , un tub de adâncime și dop care se centrează automat . Soluția orală este însoțită de o seringă pentru dozare orală , ambalată în
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]