5,430 matches
-
55, 8 ± 12, 1 μg* h/ ml . Absorbția după administrarea subcutanată a enfuvirtidei este proporțională cu doza administrată , în intervalul 45 până la 180 mg . Absorbția după administrarea subcutanată a unei doze de 90 mg este comparabilă la injectarea în abdomen , coapsă sau braț . În patru studii diferite ( N=9 până la 12 ) valoare medie a concentrațiilor plasmatice de echilibru înainte de doza următoare a fost cuprinsă în intervalul 2, 6 până la 3, 4 μg/ ml . Distribuție : Volumul de distribuție la starea de echilibru
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
administrează doze de 90 mg de două ori pe zi . La 25 pacienți pediatrici cu vârsta între 5 și 16 ani și cărora li s- a administrat doza de 2 mg/ kg de două ori pe zi , în brațul superior , coapsa anterioara sau abdomen , media ASC la starea de echilibru a fost de 54, 3 ± 23, 5 μg* h/ ml , Cmax a fost de 6, 14 ± 2, 48 μg/ ml și Cinaintea dozei urmatoare a fost 2, 93 ± 1, 55 μg
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
trebuie păstrată la frigider până la administrare și utilizată în decurs de 24 ore . Soluția păstrată la frigider trebuie adusă la temperatura camerei înainte de injectare . 1 ml din soluția reconstituită trebuie injectat subcutanat în brațul superior , abdomen sau partea anterioară a coapsei . Injectarea trebuie să se facă într- un loc diferit de injectarea precedentă și unde nu există reacție la locul injectării . 24 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
FUZEON Utilizați întotdeauna Fuzeon exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Doza uzuală este de 90 mg de două ori pe zi , administrată sub forma unei injecții subcutanate ( imediat sub piele ) de 1 ml în brațul superior , partea anterioară a coapsei sau abdomen . Fiecare injecție trebuie administrată într- un loc diferit de ultimul loc de injectare și niciodată într- un loc unde încă mai există reacție la locul de injectare de la o doză anterioară . În continuare vă este prezentat un ghid
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
apă sterilă pentru preparate injectabile , trebuie utilizată imediat sau păstrată la frigider și utilizată într- un interval de 24 de ore . Lăsați soluția să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . PASUL 3 : Locurile de injectare includ abdomenul , partea superioară a coapselor și partea superioară a brațelor . Fiecare injecție trebuie făcută într- un loc diferit față de injecția anterioară și niciodată într- un loc unde persistă reacțiile la locul de injectare de la o doză anterioară . Alegeți o arie diferită de cea unde v-
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
FUZEON Utilizați întotdeauna Fuzeon exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Doza uzuală este de 90 mg de două ori pe zi , administrată sub forma unei injecții subcutanate ( imediat sub piele ) de 1 ml în brațul superior , partea anterioară a coapsei sau abdomen . Fiecare injecție trebuie administrată într- un loc diferit de ultimul loc de injectare și niciodată într- un loc unde încă mai există reacție la locul de injectare de la o doză anterioară . În continuare vă este prezentat un ghid
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
apă sterilă pentru preparate injectabile , trebuie utilizată imediat sau păstrată la frigider și utilizată într- un interval de 24 de ore . Lăsați soluția să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . PASUL 3 : Locurile de injectare includ abdomenul , partea superioară a coapselor și partea superioară a brațelor . Fiecare injecție trebuie făcută într- un loc diferit față de injecția anterioară și niciodată într- un loc unde persistă reacțiile la locul de injectare de la o doză anterioară . Alegeți o arie diferită de cea unde v-
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
doze de rapel . Mod de administrare : Este necesar să agitați bine flaconul până la obținerea unei suspensii albe , ușor opace . Medicul administrează vaccinul sub formă de injecție intramusculară . Locul preferat pentru administrare la nou- născuți și sugari este partea superioară a coapsei . La copii și adolescenți este preferat ca loc de injectare mușchiul părții superioare a brațului . Acest vaccin nu trebuie administrat niciodată într- o venă . În situații excepționale , vaccinul poate fi administrat subcutanat la pacienți cu trombocitopenie ( scăderea plachetelor sanguine ) sau
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
asemănătoare gripei . 2 . Injecție subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Binocrit nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
asemănătoare gripei . 2 . Injecție subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Binocrit nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
asemănătoare gripei . 2 . Injecție subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Binocrit nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
asemănătoare gripei . 2 . Injecție subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Binocrit nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
asemănătoare gripei . 2 . Injecție subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Binocrit nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
asemănătoare gripei . 2 . Injecție subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Binocrit nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
asemănătoare gripei . 2 . Injecție subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Binocrit nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
asemănătoare gripei . 2 . Injecție subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Binocrit nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
asemănătoare gripei . 2 . Injecție subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Binocrit nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
asemănătoare gripei . 2 . Injecție subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Binocrit nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
Binocrit trebuie administrat prin injectare într- o venă . A nu se administra prin injectare sub piele ( subcutanat ) . Cantitatea injectată în orice loc nu trebuie în mod normal să depășească un mililitru ( 1 ml ) . Injecțiile se efectuează de preferință la nivelul coapsei sau părții anterioare a peretelui abdominal . La începutul tratamentului , Binocrit vă poate fi injectat de personalul medical . Cu toate acestea , medicul poate decide că este util pentru dumneavoastră să învățați cum să vă injectați singur sub piele Binocrit și veți
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
zi pe pielea curată , uscată , fără păr , sănătoasă și intactă de pe partea superioară sau inferioară a spatelui , de pe braț sau piept , într- un loc în care să nu se frece de îmbrăcămintea strâmtă . Nu se recomandă aplicarea plasturelui transdermic pe coapsă sau pe abdomen deoarece s- a observat o reducere a biodisponibilității rivastigminei la aplicarea plasturelui transdermic pe aceste zone ale corpului . Plasturele transdermic nu trebuie aplicat pe pielea înroșită , iritată sau tăiată . Reaplicarea pe exact aceeași porțiune de piele în
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
la rivastigmină ( și metabolitul NAP266- 90 ) a fost maximă atunci când plasturele transdermic s- a aplicat pe partea superioară a spatelui , pe piept sau pe braț și aproximativ cu 20- 30 % mai scăzută când s- a aplicat pe abdomen sau pe coapsă . Nu a existat nicio acumulare relevantă de rivastigmină sau metabolit NAP226- 90 în plasmă la pacienții cu boala Alzheimer , cu excepția faptului că valorile concentrației plasmatice au fost mai mari în cea de- a doua zi a tratamentului cu plasturi transdermici
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
zi pe pielea curată , uscată , fără păr , sănătoasă și intactă de pe partea superioară sau inferioară a spatelui , de pe braț sau piept , într- un loc în care să nu se frece de îmbrăcămintea strâmtă . Nu se recomandă aplicarea plasturelui transdermic pe coapsă sau pe abdomen deoarece s- a observat o reducere a biodisponibilității rivastigminei la aplicarea plasturelui transdermic pe aceste zone ale corpului . Plasturele transdermic nu trebuie aplicat pe pielea înroșită , iritată sau tăiată . Reaplicarea pe exact aceeași porțiune de piele în
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
la rivastigmină ( și metabolitul NAP266- 90 ) a fost maximă atunci când plasturele transdermic s- a aplicat pe partea superioară a spatelui , pe piept sau pe braț și aproximativ cu 20- 30 % mai scăzută când s- a aplicat pe abdomen sau pe coapsă . Nu a existat nicio acumulare relevantă de rivastigmină sau metabolit NAP226- 90 în plasmă la pacienții cu boala Alzheimer , cu excepția faptului că valorile concentrației plasmatice au fost mai mari în cea de- a doua zi a tratamentului cu plasturi transdermici
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Levemir este folosit pentru tratarea pacienților ( adulți sau copii peste 6 ani ) diagnosticați cu diabet . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Levemir ? Levemir se administrează subcutanat ( sub piele ) prin injecția în peretele abdominal ( burtă ) , coapsă sau braț . Levemir este o insulină cu acțiune prelungită . Este folosită în următoarelor moduri : • o dată pe zi ca supliment la antidiabeticele orale . Doza trebuie modificată în funcție de glicemia fiecărui pacient în parte ; • împreună cu injectarea în timpul meselor a unei insuline cu acțiune
Ro_583 () [Corola-website/Science/291342_a_292671]
-
din sânge sub control , inclusiv a pacienților care tocmai au fost diagnosticați ca fiind diabetici . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Liprolog ? Liprolog , Liprolog Basal și Liprolog Mix se pot injecta sub pielea antebrațului , în coapsă , în fesă sau în abdomen ( burtă ) . Liprolog poate fi administrat și sub formă de perfuzie continuă cu ajutorul unei pompe de insulină sau intravenos . Liprolog și Liprolog Mix se administrează de regulă la scurt timp înainte de masă , dar se pot administra
Ro_589 () [Corola-website/Science/291348_a_292677]