6,449 matches
-
ore , atât după administrarea unei doze unice , cât și după administrări repetate . După administrarea repetată a dozei de 75 mg pe zi , concentrația plasmatică a principalului metabolit circulant a fost mai mică la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei între 5 și 15 ml/ min ) , comparativ cu subiecții care prezintă insuficiență renală moderată ( clearance al creatininei între 30 și 60 ml/ min ) și în comparație cu concentrația plasmatică înregistrată în alte studii efectuate la voluntari sănătoși . Cu toate că inhibarea agregării plachetare ADP-
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
de 75 mg pe zi , concentrația plasmatică a principalului metabolit circulant a fost mai mică la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei între 5 și 15 ml/ min ) , comparativ cu subiecții care prezintă insuficiență renală moderată ( clearance al creatininei între 30 și 60 ml/ min ) și în comparație cu concentrația plasmatică înregistrată în alte studii efectuate la voluntari sănătoși . Cu toate că inhibarea agregării plachetare ADP- induse a fost mai mică ( 25 % ) decât cea observată la subiecții sănătoși , prelungirea timpului de sângerare a
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
ore , atât după administrarea unei doze unice , cât și după administrări repetate . După administrarea repetată a dozei de 75 mg pe zi , concentrația plasmatică a principalului metabolit circulant a fost mai mică la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei între 5 și 15 ml/ min ) , comparativ cu subiecții care prezintă insuficiență renală moderată ( clearance al creatininei între 30 și 60 ml/ min ) și în comparație cu concentrația plasmatică înregistrată în alte studii efectuate la voluntari sănătoși . Cu toate că inhibarea agregării plachetare ADP-
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
de 75 mg pe zi , concentrația plasmatică a principalului metabolit circulant a fost mai mică la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei între 5 și 15 ml/ min ) , comparativ cu subiecții care prezintă insuficiență renală moderată ( clearance al creatininei între 30 și 60 ml/ min ) și în comparație cu concentrația plasmatică înregistrată în alte studii efectuate la voluntari sănătoși . Cu toate că inhibarea agregării plachetare ADP- induse a fost mai mică ( 25 % ) decât cea observată la subiecții sănătoși , prelungirea timpului de sângerare a
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
analiză farmacocinetică efectuată la 341 pacienți cărora li s- a administrat injectabil s . c . zilnic doze de anakinra de 30 , 75 și 150 mg timp de 24 de săptămâni . Clearance- ul estimat al anakinra a crescut o dată cu creșterea clearance- ului creatininei și cu masa corporală . Analiza farmacocinetică populațională a demonstrat că valoarea medie a clearance- ului plasmatic după administrarea s . c . in bolus a fost cu cu aproximativ 14 % mai mare la bărbați față de femei și cu aproximativ 10 % mai mare
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
administrarea s . c . in bolus a fost cu cu aproximativ 14 % mai mare la bărbați față de femei și cu aproximativ 10 % mai mare la subiecții < 65 de ani decât la cei ≥ 65 ani . Totuși , după ajustarea în funcție de clearance- ul creatininei și de greutatea corporală , sexul și vârsta nu au reprezentat factori semnificativi pentru clearance- ul plasmatic mediu . 5. 3 Date preclinice de siguranță Anakinra nu a determinat efecte decelabile asupra fertilității , dezvoltării timpurii , dezvoltării embrio - fetale sau a celei peri
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
analiză farmacocinetică efectuată pe 341 pacienți cărora li s- a administrat injectabil s . c . zilnic doze de anakinra de 30 , 75 și 150 mg timp de 24 de săptămâni . Clearance- ul estimat al anakinrei a crescut o dată cu creșterea clearance- ului creatininei și cu masa corporală . Analiza farmacocinetică populațională a demonstrat că valoarea medie a clearance- ului plasmatic după administrarea s . c . in bolus a fost cu aproximativ 14 % mai mare la bărbați față de femei și cu aproximativ 10 % mai mare la
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
după administrarea s . c . in bolus a fost cu aproximativ 14 % mai mare la bărbați față de femei și cu aproximativ 10 % mai mare la subiecții < 65 de ani decât la cei ≥ 65 ani . Totuși , după ajustarea în funcție de clearance- ul creatininei și de greutatea corporală , sexul și vârsta nu au reprezentat factori semnificativi pentru clearance- ul plasmatic mediu . 5. 3 Date preclinice de siguranță Anakinra nu a determinat efecte decelabile asupra fertilității , dezvoltării timpurii , dezvoltării embrio - fetale sau a celei peri
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
de rău Creșterea alanin aminotransferazei , creșterea aspartat aminotransferazei , creșterea valorii serice a colesterolului , creșterea valorii serice a trigliceridelor , creșterea lipoproteinelor cu densitate scăzută , scăderea numărului trombocitelor Creșterea valorilor serice ale amilazei , creșterea valorilor serice ale bilirubinei , , creșterea valorilor serice ale creatininei , scăderea hemoglobinei , scăderea numărului limfocitelor , scăderea numărului de leucocite Mai jos sunt prezentate pe scurt reacțiile adverse grave și non- grave din rapoartele spontane post - autorizare ( când saquinavir a fost administrat ca unic inhibitor de protează sau în asociere cu
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
de rău Creșterea alanin aminotransferazei , creșterea aspartat aminotransferazei , creșterea valorii serice a colesterolului , creșterea valorii serice a trigliceridelor , creșterea lipoproteinelor cu densitate scăzută , scăderea numărului trombocitelor Creșterea valorilor serice ale amilazei , creșterea valorilor serice ale bilirubinei , , creșterea valorilor serice ale creatininei , scăderea hemoglobinei , scăderea numărului limfocitelor , scăderea numărului de leucocite Mai jos sunt prezentate pe scurt reacțiile adverse grave și non- grave din rapoartele spontane post - autorizare ( când saquinavir a fost administrat ca unic inhibitor de protează sau în asociere cu
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
durata episodului acut de nefrolitiază sau poate fi luată în considerare încetarea tratamentului . Pacienții pediatrici care prezintă durere în flanc trebuie evaluați considerând posibilitatea nefrolitiazei . Evaluarea poate consta în examen de urină , determinarea BUN ( azot ureic în sânge ) și a creatininei plasmatice , ecografie vezicală și renală . Nu se cunosc efectele de lungă durată ale nefrolitiazei la pacienții pediatrici . Se recomandă hidratarea adecvată a tuturor pacienților aflați în tratament cu indinavir ( vezi pct . 4. 2 și 4. 8 ) . La pacienții cu leucociturie
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
durata episodului acut de nefrolitiază sau poate fi luată în considerare încetarea tratamentului . Pacienții pediatrici care prezintă durere în flanc trebuie evaluați considerând posibilitatea nefrolitiazei . Evaluarea poate consta în examen de urină , determinarea BUN ( azot ureic în sânge ) și a creatininei plasmatice , ecografie vezicală și renală . Nu se cunosc efectele de lungă durată ale nefrolitiazei la pacienții pediatrici . Se recomandă hidratarea adecvată a tuturor pacienților aflați în tratament cu indinavir ( vezi pct . 4. 2 și 4. 8 ) . La pacienții cu leucociturie
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
durata episodului acut de nefrolitiază sau poate fi luată în considerare încetarea tratamentului . Pacienții pediatrici care prezintă durere în flanc trebuie evaluați considerând posibilitatea nefrolitiazei . Evaluarea poate consta în examen de urină , determinarea BUN ( azot ureic în sânge ) și a creatininei plasmatice , ecografie vezicală și renală . Nu se cunosc efectele de lungă durată ale nefrolitiazei la pacienții pediatrici . Se recomandă hidratarea adecvată a tuturor pacienților aflați în tratament cu indinavir ( vezi pct . 4. 2 și 4. 8 ) . La pacienții cu leucociturie
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
scor Child- Pugh ≥10 ) , de aceea utilizarea la acești pacienți este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Insuficiență renală : Pe baza datelor farmacocinetice , nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) sau la pacienții care au tendință la retenție lichidiană , inițierea tratamentului cu parecoxib se va face cu doza minimă recomandată iar funcția renală
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Insuficiență renală : Pe baza datelor farmacocinetice , nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) sau la pacienții care au tendință la retenție lichidiană , inițierea tratamentului cu parecoxib se va face cu doza minimă recomandată iar funcția renală a pacientului va fi atent monitorizată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Child- Pugh ≥10 ) , de aceea utilizarea la acești pacienți este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . I Insuficiență renală : Pe baza datelor farmacocinetice , nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) sau la pacienții care au tendință la retenție lichidiană , inițierea tratamentului cu parecoxib se va face la cea mai mică doză recomandată iar
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
4. 3 și 5. 2 ) . I Insuficiență renală : Pe baza datelor farmacocinetice , nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) sau la pacienții care au tendință la retenție lichidiană , inițierea tratamentului cu parecoxib se va face la cea mai mică doză recomandată iar funcția renală a pacientului va fi atent monitorizată ( vezi pct . 4. 4 și
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
scor Child- Pugh ≥10 ) , de aceea utilizarea la acești pacienți este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Insuficiență renală : Pe baza datelor farmacocinetice , nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) sau la pacienții care au tendință la retenție lichidiană , inițierea tratamentului cu parecoxib se va face cu doza minimă recomandată iar funcția renală
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Insuficiență renală : Pe baza datelor farmacocinetice , nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) sau la pacienții care au tendință la retenție lichidiană , inițierea tratamentului cu parecoxib se va face cu doza minimă recomandată iar funcția renală a pacientului va fi atent monitorizată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
scor Child- Pugh ≥10 ) , de aceea utilizarea la acești pacienți este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Insuficiență renală : Pe baza datelor farmacocinetice , nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) sau la pacienții care au tendință la retenție lichidiană , inițierea tratamentului cu parecoxib se va face cu doza minimă recomandată iar funcția renală
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Insuficiență renală : Pe baza datelor farmacocinetice , nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) sau la pacienții care au tendință la retenție lichidiană , inițierea tratamentului cu parecoxib se va face cu doza minimă recomandată iar funcția renală a pacientului va fi atent monitorizată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
tratamentul cu Hepsera a dus la o scădere a valorilor ADN viral circulant în sânge . Care sunt riscurile asociate Hepsera ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Hepsera ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt creșterea valorilor creatininei ( un marker al afectării renale ) și astenie ( slăbiciune ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Hepsera , a se consulta prospectul . Hepsera nu trebuie administrat persoanelor care ar putea fi hipersensibile ( alergice ) la adefovir dipivoxil sau la oricare dintre
Ro_435 () [Corola-website/Science/291194_a_292523]
-
tratamentului . Nu se cunoaște în ce măsură această scădere a valorilor hematologice a fost rezultatul cancerului de prostată instalat și în ce măsură a fost consecința terapiei de privare de androgeni . Au fost observate valori anormale marcat crescute ale potasiului ( ≥5, 8 mmol/ l ) , creatininei ( ≥177 μmol/ l ) și BUN ( ≥10, 7 mmol/ l ) la pacienți cu valori normale înainte de tratament , după cum urmează : la 6 % , 2 % și 15 % dintre pacienții tratați cu degarelix , respectiv , la 3 % , 2 % și 14 % dintre pacienții tratați cu leuprorelină . Modificări
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
tratamentului . Nu se cunoaște în ce măsură această scădere a valorilor hematologice a fost rezultatul cancerului de prostată instalat și în ce măsură a fost consecința terapiei de privare de androgeni . Au fost observate valori anormale marcat crescute ale potasiului ( ≥5, 8 mmol/ l ) , creatininei ( ≥177 μmol/ l ) și BUN ( ≥10, 7 mmol/ l ) la pacienți cu valori normale înainte de tratament , după cum urmează : la 6 % , 2 % și 15 % dintre pacienții tratați cu degarelix , respectiv , 3 % , 2 % și 14 % dintre pacienții tratați cu leuprorelină . Modificări ale
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
insuficiente pentru a face recomandări specifice cu privire la doză ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență renală : Concentrațiile plasmatice de lamivudină sunt crescute la pacienții cu insuficiență renală moderată și severă , datorită scăderii clearance- ului renal . De aceea , la pacienții cu clearance al creatininei mai mic de 30 ml/ min doza trebuie ajustată , utilizând Epivir disponibil sub formă de soluție orală ( vezi tabelele ) . Recomandări de dozaj - adulți și adolescenți cu greutatea de cel puțin 30 kg : Clearance al creatininei ( ml/ min ) Prima doză Doza
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]