5,090 matches
-
dumneavoastră scade prea mult , astfel încât să puteți lua măsurile corespunzătoare . De ce apare hipoglicemia ? Exemplele includ : - vă injectați prea multă insulină , și substanțele similare zahărului se numesc glucide ; cu toate acestea , îndulcitorii artificiali NU sunt glucide ) , - pierdeți glucide prin vărsături sau diaree , - beți alcool etilic , mai ales dacă nu mâncați suficient , - faceți mai multe exerciții fizice decât de obicei sau un alt gen de activitate fizică , - sunteți în convalescență după un traumatism , o operație sau un alt stres , - sunteți în convalescență după
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
trecut . Care sunt riscurile asociate cu PROCOMVAX ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu PROCOMVAX sunt reacțiile la locul de injectare , inclusiv durerea , sensibilitatea , eritemul ( înroșirea ) și umflarea . Alte efecte secundare frecvente sunt febra , anorexia ( lipsa poftei de mâncare ) , vărsăturile , diareea , iritabilitatea , somnolența ( oboseala ) , plânsul ( inclusiv plâns strident neobișnuit și plâns prelungit ) și otita medie ( infecția urechii medii ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate PROCOMVAX , a se consulta prospectul . PROCOMVAX nu se administrează sugarilor care pot prezenta hipersensibilitate
Ro_826 () [Corola-website/Science/291585_a_292914]
-
recuperat fără sechele . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate de către subiecții care au primit această doză mai mare au fost cele corespunzătoare administrării unei doze mari de acid nicotinic și au inclus : hiperemie cutanată tranzitorie , cefalee , prurit , greață , amețeli , vărsături , diaree , durere/ disconfort epigastric și abdominal și durere lombară . Rezultatele anormale ale analizelor de laborator au inclus amilază și lipază crescute , scăderea hematocritului și hemoragie digestivă ocultă . Acid nicotinic În cazul unui supradozaj cu acid nicotinic , trebuie utilizate măsuri de susținere
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
oricare alt motiv , continuați să urmați sfatul medicului dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din Pelzont • În caz de supradozaj , au fost raportate următoarele reacții adverse : congestie trecătoare la nivelul pielii , dureri de cap , prurit ( mâncărime ) , greață , amețeli , vărsături , diaree , durere/ disconfort abdominal și durere lombară • Dacă luați mai mult decât trebuie , discutați imediat cu un medic sau un farmacist . Dacă uitați să luați Pelzont • Dacă omiteți o doză , nu luați o doză suplimentară . Continuați cu doza dumneavoastră obișnuită în
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
superioare a spatelui ) . În cazul în care apare congestie trecătoare la nivelul pielii , simptomele sunt , în general , cel mai ușor vizibile la începutul tratamentului și , de obicei , se diminuează în timp . Frecvente ( afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți ) • diaree • greață ( senzație de rău ) • amețeli • erupție trecătoare pe piele • prurit ( mâncărime ) • urticarie • disconfort gastric sau senzație de arsură în capul pieptului • vărsături ( stare de rău ) • durere de cap • furnicături sau amorțeli la nivelul mâinilor sau picioarelor Mai puțin frecvente ( afecteză
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
frecvente : mai puțin frecvente : Reacții adverse posibile amețeli , durere de cap , senzație de gust neobișnuit , senzație de căldură reacții alergice sau de hipersensibilitate , senzație de furnicături , amorțeală , scăderea simțului mirosului , piele roșie și fierbinte , congestie nazală , durere în gât , greață , diaree , urticarie , mâncărimi ( prurit ) , erupții cutanate , senzație de disconfort în piept , senzație de frig , reacții la nivelul locului administrării rare : scăderea poftei de mâncare , senzație de neliniște , tulburări de somn , leșin , tremurături , senzație de somnolență , senzație de arsură la nivelul pielii
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
frecvente : mai puțin frecvente : Reacții adverse posibile amețeli , durere de cap , senzație de gust neobișnuit , senzație de căldură reacții alergice sau de hipersensibilitate , senzație de furnicături , amorțeală , scăderea simțului mirosului , piele roșie și fierbinte , congestie nazală , durere în gât , greață , diaree , urticarie , mâncărimi ( prurit ) , erupții cutanate , senzație de disconfort în piept , senzație de frig , reacții la nivelul locului administrării rare : scăderea poftei de mâncare , senzație de neliniște , tulburări de somn , leșin , tremurături , senzație de somnolență , senzație de arsură la nivelul pielii
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
fosfatază alcalină în sânge 0, 6 0, 6 Tulburări ale sistemului nervos Frecvente Cefalee Amețeală Mai puțin frecvente 9, 3 3, 9 0, 8 0, 7 1, 0 Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente Greață Frecvente 13, 5 Vărsături Constipație Dispepsie Diaree Mai puțin frecvente 2, 5 1, 8 1, 3 1, 0 0, 8 Crampe musculare Durere la extremități Durere de spate 1, 1 1, 1 1, 0 Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte frecvente 39, 3 Raport calciu urinar
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
frecvente reacții adverse ( la peste 10 % dintre pacienți ) sunt : concentrații crescute ale calciului în sânge , concentrații crescute ale calciului în urină și greață . Reacții adverse frecvente ( la 1- 10 % dintre pacienți ) sunt : durere de spate , constipație , rezistență scăzută a mușchilor , diaree , amețeală , eritem la locul de injectare , puls cardiac rapid sau neregulat , durere de cap , crampe musculare , durere în extremități , stomac deranjat , oboseală și vărsături . Reacții adverse mai puțin frecvente ( la 0, 1- 1 % dintre pacienți ) sunt : durere abdominală , gripă , concentrații
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
1/ 1. 000 ) Foarte rare ( < 1/ 10. 000 ) În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tulburări hematologice și limfatice Frecvente : limfadenopatie Tulburări gastro- intestinale Mai puțin frecvente : simptome gastro- intestinale ( cum sunt diaree , vărsături , dureri abdominale , greață ) Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente : artralgii , mialgii Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : indurație , edem , durere și roșeață la locul de injectare , febră , astenie . Frecvente : frisoane , simptome asemănătoare
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
injectării • Transpirații abundente , frison , simptome asemănătoare gripei • Umflarea ganglionilor de la gât , sub braț sau din zona inghinală . ♦ Mai puțin frecvente ( acestea pot apare până la 1 din 100 doze de vaccin ) : • Furnicături sau amorțeli ale mâinilor sau picioarelor • Amețeli • Somnolență • Insomnie • Diaree , vărsături , dureri de stomac , greață • Mâncărime , erupție trecătoare pe piele • Stare generală de rău Aceste reacții dispar de obicei în 1- 2 zile , fără tratament . Alte reacții adverse care au apărut în zilele sau săptămânile de după vaccinarea cu vaccinuri împotriva
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
sau amorțeli ( parestezii ) 60 • pierderea poftei de mâncare ( anorexie ) • dureri musculare ( mialgii ) • slăbiciune ( astenia ) • erupție cutanată • reducerea valorilor testosteronului Reacții adverse mai puțin frecvente ( observate la mai mult de 1 din 1000 de persoane care iau Parareg ) : • convulsii • indigestie ( dispepsie ) • diaree • reacție alergică ( hipersensibilitate ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă începeți să aveți furnicături sau amorțeli în jurul gurii , dureri sau crampe
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
ulterioară la antigenul PRP ) , PROCOMVAX nu este recomandat sugarilor cu vârsta mai mică de 6 săptămâni . Se recomandă ca imunizarea să fie amânată în timpul unei boli febrile acute . Toate vaccinurile se pot administra sugarilor cu afecțiuni minore , cum ar fi diaree sau infecții ușoare ale tractului respirator superior . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Ca și în cazul altor vaccinuri , trebuie să fie disponibilun tratament adecvat , inclusiv adrenalină , pentru utilizare imediată în cazul apariției unei reacții anafilactice sau
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
simptome sistemice s- au raportat la ≥ 1, 0 % dintre copii , în decurs de cinci zile după oricare injectar cu PROCOMVAX : durere/ ulcerație , eritem , edem/ indurație la locul de injectare , febră ( > 38, 3°C , echivalent de temperatură intrarectală ) ; anorexie , vărsături , diaree ; iritabilitate , somnolență , plâns , inclusiv plâns strident neobișnuit , plâns prelungit ( > 4 ore ) sau alte tipuri de plâns , otită medie . PROCOMVAX Hipersensibilitate Rar : anafilaxie , edem angioneurotic , urticarie , eritem multiform . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Apnee la nou- născuții prematur cu vârstă
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
inițiată cu câteva zile înainte de debutul anticipat al neutropeniei și trebuie continuată timp de încă 7 zile după creșterea numărului de neutrofile peste 500 celule pe mm . Datele de farmacocinetică la pacienții cu disfuncții gastro- intestinale severe ( cum ar fi diareea severă ) sunt limitate . Utilizarea în insuficiența renală : Nu este de așteptat ca insuficiența renală să modifice farmacocinetica posaconazolului și nu este recomandată modificarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea în insuficiența hepatică : Datele de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență hepatică
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
la toate persoanele . Reacțiile adverse frecvente ( care apar la cel puțin 1 din 100 pacienți ) sunt : Durere de cap , amețeli , senzație de amorțeală sau furnicături Somnolență Greață ( senzație sau stare de rău ) , scăderea poftei de mâncare , dureri la nivelul stomacului , diaree , stomac deranjat , vărsături , gaze , uscăciune a gurii Anomalii ale testelor funcționale hepatice Erupții cutanate Stare de slăbiciune , oboseală Scăderea numărului de celule sanguine albe din sânge ( care poate crește riscul de infecții ) Febră Valori anormale ale sărurilor din sânge . Reacțiile
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
lucru a demonstrat că este redus riscul de fracturare . Care sunt riscurile asociate cu PROTELOS ? Cele mai frecvente efecte secundare apărute în urma tratamentului cu PROTELOS ( observate în cazul a 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt cefalee , greață ( senzația de rău ) , diaree , scaune semilegate , dermatită ( reacții cutanate ) și eczemă ( erupție cutanată descuamativă ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu PROTELOS , a se consulta prospectul . PROTELOS nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la ranelatul de stronțiu sau
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]
-
utilizarea QUADRAMET . Care sunt riscurile asociate cu QUADRAMET ? Principalul efect secundar al utilizării QUADRAMET este reducerea celulelor albe și roșii , precum și a trombocitelor . Următoarele efecte secundare au fost , de asemenea , raportate : astenie ( slăbiciune ) , greață ( stare de rău ) , stări de vomă , diaree , edem periferic ( reținere de lichide ) , dureri de cap , hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) , amețeala , miastenie ( slăbiciune musculară ) , stări de confuzie și transpirație . Pentru o listă completă a efectelor secundare înregistrate la utilizarea QUADRAMET , a se consulta prospectul . QUADRAMET nu trebuie utilizat
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
cu alți IP , trebuie luate în considerare detaliile complete privind atenționările și precauțiile importante pentru un anumit IP , pentru aceasta trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului al IP specific . Doza de ritonavir folosită ca antiretrovioral sau ca potențator farmacocinetic Pacienți cu diaree cronică sau cu malabsorbție : În cazul apariției diareei , se recomandă monitorizare suplimentară . Frecvența relativ crescută a diareei în timpul tratamentului cu ritonavir poate compromite absorbția și eficacitatea ritonavirului sau a altor medicamente similare ( din cauza scăderii complianței ) . Vărsăturile grave persistente și/ sau
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
complete privind atenționările și precauțiile importante pentru un anumit IP , pentru aceasta trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului al IP specific . Doza de ritonavir folosită ca antiretrovioral sau ca potențator farmacocinetic Pacienți cu diaree cronică sau cu malabsorbție : În cazul apariției diareei , se recomandă monitorizare suplimentară . Frecvența relativ crescută a diareei în timpul tratamentului cu ritonavir poate compromite absorbția și eficacitatea ritonavirului sau a altor medicamente similare ( din cauza scăderii complianței ) . Vărsăturile grave persistente și/ sau diareea asociate cu utilizarea ritonavirului pot compromite , de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
IP , pentru aceasta trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului al IP specific . Doza de ritonavir folosită ca antiretrovioral sau ca potențator farmacocinetic Pacienți cu diaree cronică sau cu malabsorbție : În cazul apariției diareei , se recomandă monitorizare suplimentară . Frecvența relativ crescută a diareei în timpul tratamentului cu ritonavir poate compromite absorbția și eficacitatea ritonavirului sau a altor medicamente similare ( din cauza scăderii complianței ) . Vărsăturile grave persistente și/ sau diareea asociate cu utilizarea ritonavirului pot compromite , de asemenea , funcția renală . Se recomandă ca la pacienții cu
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
cronică sau cu malabsorbție : În cazul apariției diareei , se recomandă monitorizare suplimentară . Frecvența relativ crescută a diareei în timpul tratamentului cu ritonavir poate compromite absorbția și eficacitatea ritonavirului sau a altor medicamente similare ( din cauza scăderii complianței ) . Vărsăturile grave persistente și/ sau diareea asociate cu utilizarea ritonavirului pot compromite , de asemenea , funcția renală . Se recomandă ca la pacienții cu insuficiență renală să se monitorizeze funcția renală . Hemofilie : la pacienții cu hemofilie de tip A sau B tratați cu inhibitori de protează s- a
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
de dozaj la pacienții cu insuficiență renală , citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) al inhibitorului de protează care se administrează concomitent . Vezi și pct 4. 2 . Soluția orală de ritonavir conține ulei de ricin polioxil care poate determina tulburări gastrice și diaree . Soluția orală conține și un colorant denumit sunset yellow ( E110 ) care poate detrmina reacții alergice . Soluția orală de ritonavir conține alcool etilic ( 43 % v/ v ) , până la 258 mg pentru doza maximă de 600 mg , echivalent cu 65 ml bere , 27
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
de nutriție Mai puțin frecvente Deshidratare , diabet zaharat Frecvență Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente Frecvente Frecvență necunoscută Tulburări vasculare Frecvente Frecvență Hpotensiune arterială ortostatică necunoscută Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente Durerei abdominale , greață , diaree , vărsături Frecvente Tulburări hepatobiliare Mai puțin frecvente Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjuctiv Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări renale și ale căilor Frecvență Tulburări ale aparatului genital și sânului Tulburări generale și
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
cu alți IP , trebuie luate în considerare detaliile complete privind atenționările și precauțiile importante pentru un anumit IP , pentru aceasta trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului al IP specific . Doza de ritonavir folosită ca antiretrovioral sau ca potențator farmacocinetic . Pacienți cu diaree cronică sau cu malabsorbție : în cazul apariției diareei , se recomandă monitorizare suplimentară . Frecvența relativ crescută a diareei în timpul tratamentului cu ritonavir poate compromite absorbția și eficacitatea ritonavirului sau a altor medicamente similare ( din cauza scăderii complianței ) . Vărsăturile grave persistente și/ sau
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]