4,792 matches
-
Un flacon conține ustekinumab 90 mg ( 90 mg în 1 ml ) . Celelalte componente sunt zahăr , L- histidina , monoclorhidrat de L- histidina monohidrat , polisorbat 80 și apa pentru preparate injectabile . STELARA este o soluție injectabila limpede până la slab opalescenta , incolora până la galben pâl . Este furnizat într- un 53 ambalaj de carton care conține o singură doză , un flacon din sticlă a 2 ml . Un flacon conține usketinumab 90 mg în 1 ml de soluție injectabila . Deținătorul autorizației de punere pe piată Janssen-
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
5 . Nu utilizați TESLASCAN după data de expirare înscrisă pe etichetă după EXP . A se ține flaconul în cutie , pentru a fi protejat de lumină . Odată deschis , produsul trebuie utilizat imediat . 19 Nu utilizați Teslascan dacă culoarea se schimbă din galben închis în maron . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este mangafodipir trisodic . 1 ml de soluție conține 7, 57 mg mangafodipir trisodic anhidru ( care corespunde la 0, 01 mmol
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
soluție conține 7, 57 mg mangafodipir trisodic anhidru ( care corespunde la 0, 01 mmol pe ml ) Celelalte componente sunt : acid ascorbic , clorură de sodiu , hidroxid de sodiu și/ sau acid Soluție perfuzabilă . Soluția este transparentă , de culoare galben strălucitor până la galben închis Acest medicament este furnizat în cutii de : 1 flacon de 50 ml 10 flacoane de 50 ml Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul : GE Healthcare AS Nycoveien 1- 2 P. O . Box 4220 Nydalen NO- 0401 OSLO
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
cu bi - [ monometoxi polietilenglicol ] . Potența acestui medicament nu trebuie comparată cu a altei proteine pegilate sau non- pegilate , din aceeași clasă terapeutică . Excipient : Alcool benzilic ( 10 mg/ 1 ml ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluția este limpede și incoloră până la galben deschis . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Hepatită B cronică : Pegasys este indicat pentru tratamentul hepatitei B cronice cu AgHBe pozitiv sau AgHBe negativ , la pacienții adulți cu boală hepatică compensată și cu dovada replicării virale , valori ALT crescute și cu
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Escherichia coli , cu bi - [ monometoxi polietilenglicol ] . Potența acestui medicament nu trebuie comparată cu a altei proteine pegilate sau non- pegilate , din aceeași clasă terapeutică . Excipient : Alcool benzilic ( 10mg/ 1ml ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluția este limpede și incoloră până la galben deschis . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Hepatită B cronică : Pegasys este indicat pentru tratamentul hepatitei B cronice cu AgHBe pozitiv sau AgHBe negativ , la pacienții adulți cu boală hepatică compensată și cu dovada replicării virale , valori ALT crescute și cu
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
bi - [ monometoxi polietilenglicol ] . Potența acestui medicament nu trebuie comparată cu a altei proteine pegilate sau non- pegilate , din aceeași clasă terapeutică . Excipient : Alcool benzilic ( 10mg/ 1ml ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută . Soluția este limpede și incoloră până la galben deschis . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Hepatită B cronică : Pegasys este indicat pentru tratamentul hepatitei B cronice cu AgHBe pozitiv sau AgHBe negativ , la pacienții adulți cu boală hepatică compensată și cu dovada replicării virale , valori ALT crescute și cu
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
bi - [ monometoxi polietilenglicol ] . Potența acestui medicament nu trebuie comparată cu a altei proteine pegilate sau non- pegilate , din aceeași clasă terapeutică . Excipient : Alcool benzilic ( 10mg/ 1ml ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută . Soluția este limpede și incoloră până la galben deschis . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Hepatită B cronică : Pegasys este indicat pentru tratamentul hepatitei B cronice cu AgHBe pozitiv sau AgHBe negativ , la pacienții adulți cu boală hepatică compensată și cu dovada replicării virale , valori ALT crescute și cu
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
ține în cutie , pentru a fi protejat de lumină . Nu utilizați Pegasys dacă observați că flaconul sau cutia sunt deteriorate , dacă soluția este tulbure , dacă prezintă particule în suspensie sau dacă medicamentul are o altă culoare decât de la incolor până la galben deschis . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Pegasys - Substanța activă
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
preumplută în cutie , pentru a fi protejat de lumină . 162 Nu utilizați Pegasys dacă observați că seringa sau ambalajul acului sunt deteriorate , soluția este tulbure , prezintă particule în suspensie sau dacă medicamentul are o altă culoare decât de la incolor până la galben deschis . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Pegasys - Substanța activă
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
seringa preumplută în cutie , pentru a fi protejat de lumină . Nu utilizați Pegasys dacă observați că seringa sau ambalajul acului sunt deteriorate , soluția este tulbure , prezintă particule în suspensie sau dacă medicamentul are o altă culoare decât de la incolor până la galben deschis . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Pegasys - Substanța activă
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
umflare și durere la nivelul unei părți a corpului ( semne ale formării unui cheag de sânge într- o venă ) • durere abdominală , greață , vărsătură cu sânge , materii fecale de culoare neagră , constipație , umflarea abdomenului ( semne ale tulburărilor gastro- intestinale ) • colorarea în galben a pielii și ochilor , greață , scăderea poftei de mâncare , urină ușor colorată ( semne ale tulburărilor hepatice ) • erupții pe piele , umflături roșii dureroase , durere la nivelul mușchilor și articulațiilor ( semne ale afectării pielii ) 34 • sete excesivă , creșterea cantității de urină , creșterea
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
comparată cu cea a altor proteine pegilate sau nepegilate din aceiași clasă terapeutică . Pentru mai multe informații , vezi pct . 5. 1 . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluția este limpede și incoloră până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate insuficienței renale cronice ( IRC ) . Siguranța și eficacitatea tratamentului cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Flaconul steril nu conține conservanți și este destinat unei singure administrări . Doar o singură doză poate fi administrată dintr- un flacon . Trebuie injectate doar soluțiile limpezi , incolore până la galben pal și fără particule vizibile . A nu se agita . Flaconul se va lăsa să atingă temperatura camerei înainte de administrare . Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
comparată cu cea a altor proteine pegilate sau nepegilate din aceiași clasă terapeutică . Pentru mai multe informații , vezi pct . 5. 1 . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluția este limpede și incoloră până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate insuficienței renale cronice ( IRC ) . Siguranța și eficacitatea tratamentului cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Flaconul steril nu conține conservanți și este destinat unei singure administrări . Doar o singură doză poate fi administrată dintr- un flacon . Trebuie injectate doar soluțiile limpezi , incolore până la galben pal și fără particule vizibile . A nu se agita . Flaconul se va lăsa să atingă temperatura camerei înainte de administrare . Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
comparată cu cea a altor proteine pegilate sau nepegilate din aceiași clasă terapeutică . Pentru mai multe informații , vezi pct . 5. 1 . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluția este limpede și incoloră până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate insuficienței renale cronice ( IRC ) . Siguranța și eficacitatea tratamentului cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Flaconul steril nu conține conservanți și este destinat unei singure administrări . Doar o singură doză poate fi administrată dintr- un flacon . Trebuie injectate doar soluțiile limpezi , incolore până la galben pal și fără particule vizibile . A nu se agita . Flaconul se va lăsa să atingă temperatura camerei înainte de administrare . Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
comparată cu cea a altor proteine pegilate sau nepegilate din aceiași clasă terapeutică . Pentru mai multe informații , vezi pct . 5. 1 . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluția este limpede și incoloră până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate insuficienței renale cronice ( IRC ) . Siguranța și eficacitatea tratamentului cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Flaconul steril nu conține conservanți și este destinat unei singure administrări . Doar o singură doză poate fi administrată dintr- un flacon . Trebuie injectate doar soluțiile limpezi , incolore până la galben pal și fără particule vizibile . A nu se agita . Flaconul se va lăsa să atingă temperatura camerei înainte de administrare . Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
comparată cu cea a altor proteine pegilate sau nepegilate din aceiași clasă terapeutică . Pentru mai multe informații , vezi pct . 5. 1 . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluția este limpede și incoloră până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate insuficienței renale cronice ( IRC ) . Siguranța și eficacitatea tratamentului cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Flaconul steril nu conține conservanți și este destinat unei singure administrări . Doar o singură doză poate fi administrată dintr- un flacon . Trebuie injectate doar soluțiile limpezi , incolore până la galben pal și fără particule vizibile . A nu se agita . Flaconul se va lăsa să atingă temperatura camerei înainte de administrare . Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
comparată cu cea a altor proteine pegilate sau nepegilate din aceiași clasă terapeutică . Pentru mai multe informații , vezi pct . 5. 1 . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluția este limpede și incoloră până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate insuficienței renale cronice ( IRC ) . Siguranța și eficacitatea tratamentului cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Flaconul steril nu conține conservanți și este destinat unei singure administrări . Doar o singură doză poate fi administrată dintr- un flacon . Trebuie injectate doar soluțiile limpezi , incolore până la galben pal și fără particule vizibile . A nu se agita . Flaconul se va lăsa să atingă temperatura camerei înainte de administrare . Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
comparată cu cea a altor proteine pegilate sau nepegilate din aceiași clasă terapeutică . Pentru mai multe informații , vezi pct . 5. 1 . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluția este limpede și incoloră până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate insuficienței renale cronice ( IRC ) . Siguranța și eficacitatea tratamentului cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Flaconul steril nu conține conservanți și este destinat unei singure administrări . Doar o singură doză poate fi administrată dintr- un flacon . Trebuie injectate doar soluțiile limpezi , incolore până la galben pal și fără particule vizibile . A nu se agita . Flaconul se va lăsa să atingă temperatura camerei înainte de administrare . Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]