4,596 matches
-
dacă teste clinice general acceptate dovedesc toleranta formulei la mai mult de 90% (interval de siguranța 95%) din sugarii hipersensibili la proteina din care este făcut hidrolizatul. c) Formula administrată oral nu va induce o sensibilizare la animale de la proteina intactă din care este derivata formula. d) Date verificate științific și obiectiv ca dovada că proprietățile cerute trebuie să fie disponibile. ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── ----------- *1) În cazul în care este determinată printr-o metodă ale carei limite de detecție vor fi stabilite ulterior. Anexa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259718_a_261047]
-
proteine │imunoreactive, măsurată prin metode │general acceptate ca fiind │corespunzătoare, trebuie să fie mai │mică de 1% din substanțele cu conținut │de azot din formule; c) eticheta precizează că produsul nu │trebuie să fie consumat de către │sugarii alergici la proteinele intacte │din care este produsă formula, │cu excepția cazului în care testele │clinice general acceptate dovedesc │că formula de început este tolerată │de mai mult de 90% din sugarii │(interval de încredere de 95%) cu │hipersensibilitate la proteinele din │care este obținut
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259718_a_261047]
-
mai mult de 90% din sugarii │(interval de încredere de 95%) cu │hipersensibilitate la proteinele din │care este obținut hidrolizatul; d) formulele de început administrate │pe cale orală nu trebuie să provoace │reacții de sensibilizare animalelor │cărora le sunt administrate proteinele │intacte din care s-au obținut │formulele de început. ──────────────────────────────────────┴───────────────────────────────────── ---------- Anexa 19 a fost introdusă de pct. 19 al art. I din ORDINUL nr. 1.764 din 12 octombrie 2007 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 783 din 19 noiembrie 2007, având conținutul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259718_a_261047]
-
va fi mai mică de 1% în conținutul ce fac referire la de substanțe conținând azot din formula. proprietățile de alergen redus al antigenului redus b) Eticheta va indica faptul că produsul nu trebuie consumat de sugari alergici la proteinele intacte din care este produs doar dacă teste clinice general acceptate dovedesc toleranta formulei la mai mult de 90% (interval de siguranța 95%) din sugarii hipersensibili la proteina din care este făcut hidrolizatul. c) Formula administrată oral nu va induce o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259716_a_261045]
-
dacă teste clinice general acceptate dovedesc toleranta formulei la mai mult de 90% (interval de siguranța 95%) din sugarii hipersensibili la proteina din care este făcut hidrolizatul. c) Formula administrată oral nu va induce o sensibilizare la animale de la proteina �� intactă din care este derivata formula. d) Date verificate științific și obiectiv ca dovada că proprietățile cerute trebuie să fie disponibile. ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── ----------- *1) În cazul în care este determinată printr-o metodă ale carei limite de detecție vor fi stabilite ulterior. Anexa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259716_a_261045]
-
proteine │imunoreactive, măsurată prin metode │general acceptate ca fiind │corespunzătoare, trebuie să fie mai │mică de 1% din substanțele cu conținut │de azot din formule; c) eticheta precizează că produsul nu │trebuie să fie consumat de către │sugarii alergici la proteinele intacte │din care este produsă formula, │cu excepția cazului în care testele │clinice general acceptate dovedesc │că formula de început este tolerată │de mai mult de 90% din sugarii │(interval de încredere de 95%) cu │hipersensibilitate la proteinele din │care este obținut
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259716_a_261045]
-
mai mult de 90% din sugarii │(interval de încredere de 95%) cu │hipersensibilitate la proteinele din │care este obținut hidrolizatul; d) formulele de început administrate │pe cale orală nu trebuie să provoace │reacții de sensibilizare animalelor │cărora le sunt administrate proteinele │intacte din care s-au obținut │formulele de început. ──────────────────────────────────────┴───────────────────────────────────── ---------- Anexa 19 a fost introdusă de pct. 19 al art. I din ORDINUL nr. 883 din 18 octombrie 2007 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 783 din 19 noiembrie 2007, având conținutul anexei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259716_a_261045]
-
7.3. (a) și (b) La sosirea unităților de încărcare sigilate, trebuie să existe măsuri prin care să se asigure gestionarea corectă a sigiliilor. Acestea ar putea include o inspecție vizuală pentru a asigura că a) sigiliul este într-adevăr intact și b) nu există dovezi de alterare a acestuia. Dacă inspecția vizuală este satisfăcătoare, persoana autorizată poate proceda la testarea fizică a sigiliului aplicând presiunea corespunzătoare pentru a se asigura că acesta este încă intact. 5.7.3. (c) În
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266459_a_267788]
-
a) sigiliul este într-adevăr intact și b) nu există dovezi de alterare a acestuia. Dacă inspecția vizuală este satisfăcătoare, persoana autorizată poate proceda la testarea fizică a sigiliului aplicând presiunea corespunzătoare pentru a se asigura că acesta este încă intact. 5.7.3. (c) În cazul în care societatea dumneavoastră lucrează cu tipuri specifice de mărfuri care necesită măsuri specifice de securitate (de exemplu, încărcătură aeriană/poștă aeriană), procedurile dumneavoastră trebuie să includă modul în care acestea se aplică/se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266459_a_267788]
-
selecta, după caz, obiectul întocmirii prezentului proces verbal, iar completarea acestuia se va face în mod corespunzător. ────────── 1. ........................................ *3), pentru care s-a aplicat sigiliul nr. ................ Desigilarea s-a realizat după verificarea prealabilă a sigiliului aplicat, care a fost găsit intact/(în orice altă situație se va preciza starea sigiliului).................* 4) 2. ........................................ *3), pentru care s-a aplicat sigiliul nr. ................. Desigilarea s-a realizat după verificarea prealabilă a sigiliului aplicat, care a fost găsit intact/(în orice altă situație se va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279358_a_280687]
-
sigiliului aplicat, care a fost găsit intact/(în orice altă situație se va preciza starea sigiliului).................* 4) 2. ........................................ *3), pentru care s-a aplicat sigiliul nr. ................. Desigilarea s-a realizat după verificarea prealabilă a sigiliului aplicat, care a fost găsit intact/(în orice altă situație se va preciza starea sigiliului).................* 4) 3. ........................................ *3) pentru care s-a aplicat sigiliul nr. ................. Desigilarea s-a realizat după verificarea prealabilă a sigiliului aplicat, care a fost găsit intact/(în orice altă situație se va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279358_a_280687]
-
sigiliului aplicat, care a fost găsit intact/(în orice altă situație se va preciza starea sigiliului).................* 4) 3. ........................................ *3) pentru care s-a aplicat sigiliul nr. ................. Desigilarea s-a realizat după verificarea prealabilă a sigiliului aplicat, care a fost găsit intact/(în orice altă situație se va preciza starea sigiliului) ................ *4) Anexa 33 ANTET*1) 1*) Se va trece sigla conform Ordinului președintelui Agenției Naționale de Administrare Fiscală nr. 3504/2013 privind aprobarea modelului și caracteristicilor siglelor utilizate la nivelul Agenției
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279358_a_280687]
-
de dren, implanturile, acele și seringile, cateterele cardiace și urinare, dispozitivele pentru hemodializă, toate dispozitivele intravasculare, endoscoapele invazive flexibile sau rigide, echipamentul pentru biopsie asociat endoscoapelor, acele pentru acupunctură, acele utilizate în neurologie; - semicritice - care vin în contact cu mucoasele intacte, cu excepția mucoasei periodontale, sau cu pielea având soluții de continuitate. În această categorie intră: suprafața interioară a incubatoarelor pentru copii și dispozitivele atașate acestora (mască de oxigen, umidificator), endoscoapele flexibile și rigide neinvazive, folosite exclusiv ca dispozitive pentru imagistică, laringoscoapele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276563_a_277892]
-
sticlă, termometrele electronice, ventuzele, vârfurile de la seringile auriculare, specul nazal, specul vaginal, abaiselang-urile, instrumentele utilizate pentru montarea dispozitivelor anticoncepționale, accesoriile pompițelor de lapte; - noncritice - care nu vin frecvent în contact cu pacientul sau care vin în contact numai cu pielea intactă a acestuia. În această categorie intră: stetoscoape, ploști, urinare, manșeta de la tensiometru, specul auricular, suprafețele hemodializoarelor care vin în contact cu dializatul, cadrele pentru invalizi, suprafețele dispozitivelor medicale care sunt atinse și de personalul medical în timpul procedurii, orice alte tipuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276563_a_277892]
-
de dren, implanturile, acele și seringile, cateterele cardiace și urinare, dispozitivele pentru hemodializă, toate dispozitivele intravasculare, endoscoapele invazive flexibile sau rigide, echipamentul pentru biopsie asociat endoscoapelor, acele pentru acupunctură, acele utilizate în neurologie; - semicritice - care vin în contact cu mucoasele intacte, cu excepția mucoasei periodontale, sau cu pielea având soluții de continuitate. În această categorie intră: suprafața interioară a incubatoarelor pentru copii și dispozitivele atașate acestora (mască de oxigen, umidificator), endoscoapele flexibile și rigide neinvazive, folosite exclusiv ca dispozitive pentru imagistică, laringoscoapele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276562_a_277891]
-
sticlă, termometrele electronice, ventuzele, vârfurile de la seringile auriculare, specul nazal, specul vaginal, abaiselang-urile, instrumentele utilizate pentru montarea dispozitivelor anticoncepționale, accesoriile pompițelor de lapte; - noncritice - care nu vin frecvent în contact cu pacientul sau care vin în contact numai cu pielea intactă a acestuia. În această categorie intră: stetoscoape, ploști, urinare, manșeta de la tensiometru, specul auricular, suprafețele hemodializoarelor care vin în contact cu dializatul, cadrele pentru invalizi, suprafețele dispozitivelor medicale care sunt atinse și de personalul medical în timpul procedurii, orice alte tipuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276562_a_277891]
-
iluminat │ Vr. C 39. b b D Eter de petrol │ Bm. b b NOTA 12: 1. La produsele la care nu s-au prevăzut perisabilități pe timpul transportului se consideră că transportul și manipularea legată de transport se fac în ambalaje intacte (originale) ale furnizorilor, care asigură protecția pentru a nu se produce pierderi. 2. Prescurtări utilizate în text V - vară; I - iarnă; Bm - butoaie metalice; Bl - butoaie lemn; b - bidoane; D - damigene; C - cisterne; S - saci; L - lăzi; Vr - vrac; Vr
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276627_a_277956]
-
urmând să se amenajeze un punct de recoltare și însămânțare artificială. Mărimea nucleului va fi la un nivel care să evite consangvinizarea și intrarea în derivă genetică, totodată se va menține efectivul în limitele standardului de rasă, pentru a menține intacte însușirile ei. După optimizarea mărimii nucleului de conservare a fondului genetic al rasei, tineretul femel și masculul disponibil va fi dirijat spre zona de creștere a rasei în vederea menținerii și conservării acesteia. Programul de conservare propus se va derula în cadrul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
urmează a fi luate la transport. În scrisoarea de trăsură, se va introduce de către expeditor, pe lângă denumirea comercială a mărfii periculoase, următoarea remarcă "Marfă periculoasă, conform IMO (sau VOPOG)...". 7. Expeditorul este obligat să prezinte mărfurile în ambalaj corespunzător și intact, care să asigure integritatea mărfurilor la transport și transbord. În cazul prezentării mărfii în ambalaj (tară) necorespunzător, cărăușul are dreptul să refuze primirea la transport a partidei de marfă dată. Mărfurile în tară și cele bucăți (cu bucata) trebuie prezentate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272356_a_273685]
-
insuficiența, deteriorarea sau perisarea mărfii, dacă primitorul nu dovedește că deficiențele s-au produs din vina cărăușului, în următoarele cazuri: 7.1. Marfa a sosit în portul de descărcare în magaziile de marfă ale navei în bună stare - cu sigiliile intacte ale expeditorului, aplicate în conformitate cu condițiile punctului 4 al articolului 7. 7.2. Marfa a fost livrată în ambalaj (tară) intact, fără urme de violare pe drum. 7.3. Marfa a fost livrată în prezența însoțitorului, conform condițiilor punctului 3 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272356_a_273685]
-
7.1. Marfa a sosit în portul de descărcare în magaziile de marfă ale navei în bună stare - cu sigiliile intacte ale expeditorului, aplicate în conformitate cu condițiile punctului 4 al articolului 7. 7.2. Marfa a fost livrată în ambalaj (tară) intact, fără urme de violare pe drum. 7.3. Marfa a fost livrată în prezența însoțitorului, conform condițiilor punctului 3 al art. 7. 8. Dacă expeditorul nu a comunicat cărăușului despre caracterul periculos al mărfii, sau marfa a fost dată sub
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272356_a_273685]