4,911 matches
-
a face orice activitate care necesită atenție . În caz contrar , vă puteți expune , pe dumneavoastră și pe alții , unui risc de vătămări grave sau deces . Stalevo conține zahăr ( 2, 3 mg/ comprimat ) . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri , luați legătura cu medicul înainte de a începe să luați acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI STALEVO Luați întotdeauna Stalevo exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
ori pe zi . 2 Inițierea tratamentului Dozele trebuie crescute treptat , începând de la o doză inițială zilnică de 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) care se mărește apoi la intervale de 5- 7 zile . Dacă nu apar reacții de intoleranță , doza se crește treptat până se ajunge la efectul terapeutic maxim . Schema de creștere a dozelor de SIFROL Săptămâna 1 2 3 0, 264 0, 54 1, 1 3 x 0, 125 3 x 0, 25 3 x 0, 5
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
ori pe zi . 14 Inițierea tratamentului Dozele trebuie crescute treptat , începând de la o doză inițială zilnică de 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) care se mărește apoi la intervale de 5- 7 zile . Dacă nu apar reacții de intoleranță , doza se crește treptat până se ajunge la efectul terapeutic maxim . Schema de creștere a dozelor de SIFROL 1 2 3 0, 264 0, 54 1, 1 3 x 0, 125 3 x 0, 25 3 x 0, 5 0
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
ori pe zi . 26 Inițierea tratamentului Dozele trebuie crescute treptat , începând de la o doză inițială zilnică de 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) care se mărește apoi la intervale de 5- 7 zile . Dacă nu apar reacții de intoleranță , doza se crește treptat până se ajunge la efectul terapeutic maxim . Schema de creștere a dozelor de SIFROL Săptămâna 1 2 3 0, 264 0, 54 1, 1 3 x 0, 125 3 x 0, 25 3 x 0, 5
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
ori pe zi . 38 Inițierea tratamentului Dozele trebuie crescute treptat , începând de la o doză inițială zilnică de 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) care se mărește apoi la intervale de 5- 7 zile . Dacă nu apar reacții de intoleranță , doza se crește treptat până se ajunge la efectul terapeutic maxim . Schema de creștere a dozelor de SIFROL Săptămâna 1 2 3 0, 264 0, 54 1, 1 3 x 0, 125 3 x 0, 25 3 x 0, 5
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
prize egale de trei ori pe zi . Dozele trebuie crescute treptat , începând de la o doză zilnică de 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) , care se mărește apoi la intervale de 5- 7 zile . Dacă nu apar reacții de intoleranță , doza se crește treptat până se ajunge la efectul terapeutic maxim . Schema de creștere a dozelor de SIFROL Săptămâna 1 2 3 0, 264 0, 54 1, 1 3 x 0, 125 3 x 0, 25 3 x 0, 5
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
atenție . Altele Similar altor medicamente care conțin acid nicotinic , pacienții cu antecedente de icter , tulburări hepatobiliare sau ulcer peptic trebuie obsevați cu atenție ( vezi pct . 4. 2 și 4. 3 ) . Excipient Trevaclyn conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Utilizarea simultană de alcool etilic sau băuturi fierbinți poate accentua
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
utilizarea Trevaclyn . Dacă prezentați amețeli , trebuie să evitați să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje după ce utilizați Trevaclyn . 32 Informații importante privind unele componente ale Trevaclyn Trevaclyn conține un glucid denumit lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI TREVACLYN Luați întotdeauna Trevaclyn exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
cu Valdoxan trebuie stabilită pe baza evaluării clinice . Tratamentul trebuie întrerupt dacă apare icterul . Se recomandă precauție atunci când Valdoxan este administrat pacienților care consumă cantități excesive de alcool sau care sunt tratați cu medicamente asociate cu riscul de afectare hepatică . Intoleranța la lactoză : Valdoxan conține lactoză . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
apare icterul . Se recomandă precauție atunci când Valdoxan este administrat pacienților care consumă cantități excesive de alcool sau care sunt tratați cu medicamente asociate cu riscul de afectare hepatică . Intoleranța la lactoză : Valdoxan conține lactoză . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Interacțiuni care pot afecta agomelatina : Agomelatina este metabolizată în principal
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
de a folosi utilaje . Asigurați- vă că reacțiile dumneavoastră sunt normale înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Valdoxan Acest medicament conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți o intoleranță la anumite categorii de glucide , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a începe să luați Valdoxan . 3 . CUM SĂ LUAȚI VALDOXAN 20 Luați întotdeauna Valdoxan exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
pacienți trebuie luată în considerare evaluarea periodică a funcției hepatice . Administrarea de Tarceva trebuie întreruptă dacă modificările funcției hepatice sunt severe ( vezi pct . 4. 8 ) . Comprimatele filmate conțin lactoză și nu trebuie administrate la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză . Erlotinibul se caracterizează printr- o scădere a solubilității la pH peste 5 . Medicamentele care modifică PH- ul la nivelul tractul GI superior , cum sunt inhibitorii pompei de protoni , antagoniștii
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
pacienți trebuie luată în considerare evaluarea periodică a funcției hepatice . Administrarea de Tarceva trebuie întreruptă dacă modificările funcției hepatice sunt severe ( vezi pct . 4. 8 ) . Comprimatele filmate conțin lactoză și nu trebuie administrate la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză . Erlotinibul se caracterizează printr- o scădere a solubilității la pH peste 5 . Medicamentele care modifică PH- ul la nivelul tractul GI superior , cum sunt inhibitorii pompei de protoni , antagoniștii
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
pacienți trebuie luată în considerare evaluarea periodică a funcției hepatice . Administrarea de Tarceva trebuie întreruptă dacă modificările funcției hepatice sunt severe ( vezi pct . 4. 8 ) . Comprimatele filmate conțin lactoză și nu trebuie administrate la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză . Erlotinibul se caracterizează printr- o scădere a solubilității la pH peste 5 . Medicamentele care modifică PH- ul la nivelul tractul GI superior , cum sunt inhibitorii pompei de protoni , antagoniștii
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
conduce vehicule sau de a folosi utilaje dar este puțin probabil ca tratamentul să vă afecteze această capacitate . Informații importante privind unele componente ale Tarceva : Tarceva conține un zahar numit lactoză monohidrat . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri , adresați- vă acestuia înainte de a începe să luați Tarceva . 3 . CUM SĂ LUAȚI TARCEVA Luați întotdeauna Tarceva exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . 65 Comprimatul filmat trebuie luat cu cel puțin o oră înainte sau cu
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
prolactină . Nu au fost studiate efectele pe termen lung asociate cu aceste evenimente și ca urmare acestea rămân necunoscute ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Lactoză Comprimatele filmate de Olanzapine Teva conțin lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficiență de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile s- au efectuat doar la adulți . Interacțiuni potențiale care
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
prolactină . Nu au fost studiate efectele pe termen lung asociate cu aceste evenimente și ca urmare acestea rămân necunoscute ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Lactoză Comprimatele filmate de Olanzapine Teva conțin lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficiență de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile s- au efectuat doar la adulți . Interacțiuni potențiale care
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
prolactină . Nu au fost studiate efectele pe termen lung asociate cu aceste evenimente și ca urmare acestea rămân necunoscute ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Lactoză Comprimatele filmate de Olanzapine Teva conțin lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficiență de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile s- au efectuat doar la adulți . Interacțiuni potențiale care
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
prolactină . Nu au fost studiate efectele pe termen lung asociate cu aceste evenimente și ca urmare acestea rămân necunoscute ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Lactoză Comprimatele filmate de Olanzapine Teva conțin lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficiență de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile s- au efectuat doar la adulți . Interacțiuni potențiale care
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
prolactină . Nu au fost studiate efectele pe termen lung asociate cu aceste evenimente și ca urmare acestea rămân necunoscute ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Lactoză Comprimatele filmate de Olanzapine Teva conțin lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficiență de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile s- au efectuat doar la adulți . Interacțiuni potențiale care
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
prolactină . Nu au fost studiate efectele pe termen lung asociate cu aceste evenimente și ca urmare acestea rămân necunoscute ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Lactoză Comprimatele filmate de Olanzapine Teva conțin lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficiență de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile s- au efectuat doar la adulți . Interacțiuni potențiale care
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
somnolent . Dacă se întâmplă acest lucru , nu conduceți vehicule și nu folosiți nici un fel de utilaje . Discutați cu medicul dumneavoastră . Informații importante privind unele componente ale Olanzapine Teva Olanzapine Teva conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm sa- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI OLANZAPINE TEVA Luați întotdeauna Olanzapine Teva exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate de
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
nu conduceți vehicule și nu lucrați cu nici un fel de utilaje . Discutați cu medicul dumneavoastră . Informații importante privind unele componente ale Olanzapine Teva Olanzapine Teva conține de asemenea 1 mg D- glucoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la anumite zaharuri , luați legătura cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . Olanzapine Teva 5 mg conține 0, 4 mg tartrazină ( E102 ) și poate provoca reacții alergice . Olanzapine Teva 15 mg conține 0, 2 mg galben amurg ( E110 ) și
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
fost efectuate în Finlanda și în America Centrală și de Sud ( vezi pct . 5. 1 ) . Rotarix nu oferă protecție împotriva gastroenteritei detrminate de alți agenți patogeni în afară de rotavirus . Vaccinul conține zahăr și sorbitol ca excipienți . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență a zaharazei - izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest vaccin . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rotarix poate fi administrat concomitent cu oricare dintre următoarele vaccinuri
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
eficacitate au fost efectuate în Finlanda și în America Centrală și de Sud ( vezi pct . 5. 1 ) . Rotarix nu oferă protecție împotriva gastroenteritei determinate de alți agenți patogeni în afară de rotavirus . Vaccinul conține zahăr ca excipient . Pacienților cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență a de zaharazei - izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest vaccin . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rotarix poate fi administrat concomitent cu oricare dintre următoarele
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]