5,973 matches
-
sau pe alt tip de țesut normal . Acest antigen nu pătrunde în interior după legarea anticorpilor și nu se desprinde de pe suprafața celulară . CD20 nu circulă în plasmă ca un antigen liber și , de aceea , nu intră în competiție pentru legarea anticorpilor . Fragmentul Fab al rituximab se leagă de antigenul CD20 de pe limfocitele B și devine capabil să medieze distrugerea celulelor B pe calea domeniul Fc . Printre mecanismele posibile ale distrugerii celulare se numără citotoxicitatea dependentă de complement ( CDC ) care rezultă
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
Fragmentul Fab al rituximab se leagă de antigenul CD20 de pe limfocitele B și devine capabil să medieze distrugerea celulelor B pe calea domeniul Fc . Printre mecanismele posibile ale distrugerii celulare se numără citotoxicitatea dependentă de complement ( CDC ) care rezultă din legarea C1q și citotoxicitatea celulară dependentă de anticorpi ( ADCC ) mediată prin unul sau mai mulți receptori Fcγ pe suprafața granulocitelor , macrofagelor și celulelor NK . De asemenea , s- a demonstrat că legarea rituximab la antigenul CD20 de pe suprafața limfocitelor B induce moartea
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
se numără citotoxicitatea dependentă de complement ( CDC ) care rezultă din legarea C1q și citotoxicitatea celulară dependentă de anticorpi ( ADCC ) mediată prin unul sau mai mulți receptori Fcγ pe suprafața granulocitelor , macrofagelor și celulelor NK . De asemenea , s- a demonstrat că legarea rituximab la antigenul CD20 de pe suprafața limfocitelor B induce moartea celulară prin apoptoză . Numărului celulelor B periferice a scăzut sub valoarea normală după administrarea primei doze de MabThera . La pacienții tratați pentru malignități hematologice , depleția celulelor B începe în decursul
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
se păstrează MabThera 6 . 1 . CE ESTE MABTHERA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ MabThera conține un anticorp ( rituximab ) , care este un anumit tip de proteină . Rituximab se leagă la suprafața unui anumit tip de celule albe ale sângelui , limfocitele B . Legarea rituximab la suprafața acestor celule determină moartea celulelor . MabThera poate fi utilizată pentru tratamentul a trei afecțiuni diferite . a ) Limfom non- Hodgkin Limfomul non- Hodgkin este o boală a sistemului limfatic , limfocitele B sunt implicate în apariția anumitor simptome pe
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
se păstrează MabThera 6 . 1 . CE ESTE MABTHERA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ MabThera conține un anticorp ( rituximab ) , care este un anumit tip de proteină . Rituximab se leagă la suprafața unui anumit tip de celule albe ale sângelui , limfocitele B . Legarea rituximab la suprafața acestor celule determină moartea celulelor . MabThera poate fi utilizată pentru tratamentul a trei afecțiuni diferite . a ) Limfom non- Hodgkin Limfomul non- Hodgkin este o boală a sistemului limfatic , limfocitele B sunt implicate în apariția anumitor simptome pe
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
utilizarea concomitent a preparatelor estrogenice vaginale , dac au fost necesare pentru tratamentul simptomelor de atrofie vaginal . În compară ie cu placebo , la paciențele tratate cu OPTRUMA nu s- a constatat utilizare crescut . In vitro , raloxifenul nu a interac ionat cu legarea warfarinei , fenitoinei sau tamoxifenului de proteinele plasmatice . Raloxifenul nu trebuie administrat concomitent cu colestiramina ( sau cu alte r ini schimb toare de anioni ) , care reduc semnificativ absorb ia i circuitul entero- hepatic al raloxifenului . Raloxifenul cre te modest concentra iile
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
agonist asupra esutului osos i par ial asupra metabolismului colesterolului ( sc derea colesterolului total i LDL ) , dar nu i în hipotalamus sau în esuturile uterine sau mamare . Că i ac iunile estrogenilor , ac iunile biologice ale raloxifenului sunt mediate de legarea cu înalt afinitate de receptorii estrogenici i de reglarea expresiei genice . Aceast legare determin expresia diferen iat a unor multiple gene reglate de estrogeni , în diferite esuturi . Datele recente sugereaz c receptorul estrogenic poate s regleze expresia genelor pe cel
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
total i LDL ) , dar nu i în hipotalamus sau în esuturile uterine sau mamare . Că i ac iunile estrogenilor , ac iunile biologice ale raloxifenului sunt mediate de legarea cu înalt afinitate de receptorii estrogenici i de reglarea expresiei genice . Aceast legare determin expresia diferen iat a unor multiple gene reglate de estrogeni , în diferite esuturi . Datele recente sugereaz c receptorul estrogenic poate s regleze expresia genelor pe cel pu în dou c i distincte , care au specificitate de ligand , esut i
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
apărute în intervalul de o oră de la prima perfuzie și s- au rezolvat în primele 30 de minute după inițierea terapiei cu oxid nitric pe cale inhalatorie . Deoarece studiile in vitro au arătat că ibuprofenul poate deplasa bilirubina de pe locurile de legare ale acesteia de pe albumină , riscul encefalopatiei bilirubinice la nou- născuții prematuri poate fi crescut ( vezi pct . 5. 2 ) . Fiind un medicament antiinflamator nesteroidian ( AINS ) , ibuprofenul poate masca semnele și simptomele obișnuite de infecție . În consecință , Pedea trebuie utilizat cu precauție
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
de ore ( 16- 43 ) . Clearance- ul ambilor enantiomeri crește odată cu vârsta gestațională , cel puțin în intervalul cuprins între 24 și 28 de săptămâni . Studiile in vitro sugerează că , similar altor AINS , ibuprofenul este puternic legat de albumina plasmatică , deși proporția legării pare a fi semnificativ mai mică ( 95 % ) în comparație cu plasma adulților ( 99 % ) În serul nou- născuților , ibuprofenul intră în competiție cu bilirubina pentru locurile de legare cu albumina și , în consecință , fracțiunea liberă a bilirubinei poate fi crescută în prezența concentrațiilor
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
vitro sugerează că , similar altor AINS , ibuprofenul este puternic legat de albumina plasmatică , deși proporția legării pare a fi semnificativ mai mică ( 95 % ) în comparație cu plasma adulților ( 99 % ) În serul nou- născuților , ibuprofenul intră în competiție cu bilirubina pentru locurile de legare cu albumina și , în consecință , fracțiunea liberă a bilirubinei poate fi crescută în prezența concentrațiilor crescute de ibuprofen . La nou- născuții prematuri , ibuprofenul reduce semnificativ concentrațiile plasmatice ale prostaglandinelor și ale metaboliților acestora , în special PGE2 și 6- cheto- PGF-
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
este compus din doi atomi stabili de stronțiu și o moleculă de acid ranelic , partea organică permițând cel mai bun compromis în termeni de greutate moleculară , farmacocinetică și acceptabilitate a medicamentului . Datorită polarității înalte a acidului ranelic , absorbția , distribuția și legarea de proteinele plasmatice ale acestuia sunt reduse . Nu există acumulare de acid ranelic și nici o evidență a metabolizării acestuia la om și animale . Absorbție După administrarea orală a unei doze de 2 g ranelat de stronțiu , biodisponibilitatea absolută a stronțiului
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
la 3 ore după masă . Datorită absorbției relativ lente a stronțiului , ingestia de calciu și alimente trebuie evitată atât înainte cât și imediat după administrarea OSSEOR . Distribuție Stronțiul are un volum de distribuție de aproximativ 1 l/ kg . La om , legarea stronțiului de proteinele plasmatice este mică ( 25 % ) ; stronțiul are o afinitate mare pentru țesutul osos . Măsurarea concentrației stronțiului în biopsiile de creastă iliacă la pacientele tratate timp de până la 60 luni cu ranelat de stronțiu 2 g pe zi a
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
datelor unei baterii de teste în vitro . Rezultatele sugerează că alitretinoina absoarbe lumina UV și este supusă fotodescompunerii în alți izomeri ( predominant toți ai acidului trans- retinoic ) . Despre alitretinoină s- a arătat că posedă un slab potențial fotoiritant bazat pe legarea histidinei și fotoproteinei . În teste in vitro alitretinoina a arătat un slab potențial fototoxic . 6 . 6. 1 Lista excipienților Etanol Macrogol 400 Hidroxipropil celuloză Butilhidroxi toluen 6. 2 Incompatibilități Trebuie evitată utilizarea altor produse topice pe leziunile SK tratate . Panretin
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
ani cu abatacept . Șaizeci și doi din 2237 ( 2, 8 % ) pacienți au dezvoltat anticorpi . La pacienții evaluați pentru anticorpi la cel puțin 56 de zile de la întreruperea abatacept , 15 din 203 ( 7, 4 % ) au dezvoltat anticorpi . Mostrele cu activitate de legare confirmată față de CTLA- 4 au fost analizate pentru prezența anticorpilor de neutralizare . Opt din 13 pacienți evaluabili au fost descoperiți ca având anticorpi de neutralizare . În ansamblu , nu a existat o corelare aparentă între dezvoltarea anticorpilor și răspunsul clinic sau
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
1 Proprietăți farmacodinamice Abatacept este o proteină de fuziune care constă din domeniul extracelular al antigenului 4 asociat limfocitei T umane citotoxice ( CTLA- 4 ) legată de modificarea porțiunii Fc din imunoglobulina umană G1 ( IgG1 ) . O cale de costimulare importantă implică legarea moleculelor CD80 și CD86 de pe suprafața celulelor care prezintă antigen la receptorul CD28 din limfocitele T ( al doilea semnal ) . Abatacept inhibă selectiv această cale de costimulare prin legarea specifică la CD80 și CD86 . Studiile arată că răspunsul limfocitelor T naive
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
Fc din imunoglobulina umană G1 ( IgG1 ) . O cale de costimulare importantă implică legarea moleculelor CD80 și CD86 de pe suprafața celulelor care prezintă antigen la receptorul CD28 din limfocitele T ( al doilea semnal ) . Abatacept inhibă selectiv această cale de costimulare prin legarea specifică la CD80 și CD86 . Studiile arată că răspunsul limfocitelor T naive este mai afectat de abatacept decât răspunsul limfocitelor T de memorie . Studiile in vitro și pe modele animale demonstrează că abatacept modulează răspunsul anticorpilor care depind de limfocitele
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
unui eventual supradozaj , este necesar un tratament medical de susținere adecvat , de exemplu evacuarea conținutului gastric , supravegherea clinică și , dacă este necesar , instituirea tratamentului simptomatic . Este puțin probabil ca dializa să fie un mijloc eficient de eliminare a medicamentului , datorită legării sale de proteinele plasmatice într- un procent mare . 5 PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 10 Celecoxibul este un derivat pirazolic , substituent diaril , similar din punct de vedere chimic cu alte sulfonamide ( de exemplu tiazidele , furosemidul ) , dar diferit de sulfonamidele
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
10- 20 % . Mai puțin de 1 % din doză este eliminat în urină sub formă neschimbată . Expunerea la celecoxib poate varia în jurul valorii de 10 , în funcție de individ . La doze terapeutice , celecoxibul are un profil farmacocinetic independent de timp și de doză . Legarea de proteinele plasmatice este în jur de 97 % la concentrații plasmatice terapeutice ; celecoxibul nu se leagă preferențial de eritrocite . Timpul de înjumătățire plasmatică este de 8- 12 ore . Starea de echilibru a concentrațiilor plasmatice este atinsă în 5 zile de
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
unui eventual supradozaj , este necesar un tratament medical de susținere adecvat , de exemplu evacuarea conținutului gastric , supravegherea clinică și , dacă este necesar , instituirea tratamentului simptomatic . Este puțin probabil ca dializa să fie un mijloc eficient de eliminare a medicamentului , datorită legării sale de proteinele plasmatice într- un procent mare . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Celecoxibul este un derivat pirazolic , substituent diaril , similar din punct de vedere chimic cu alte sulfonamide ( de exemplu tiazidele , furosemidul ) , dar diferit de sulfonamidele arilaminice ( de exemplu
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
3 ore . Administrarea în timpul meselor ( mese cu un conținut bogat în grăsimi ) întârzie absorbția cu aproximativ 1 oră , dar crește absorbția totală ( ASC ) cu 10- 20 % . Mai puțin de 1 % din doză este eliminat în urină sub formă neschimbată . 26 Legarea de proteinele plasmatice este în jur de 97 % la concentrații plasmatice terapeutice ; celecoxibul nu se leagă preferențial de eritrocite . Timpul de înjumătățire plasmatică este de 8- 12 ore . Starea de echilibru a concentrațiilor plasmatice este atinsă în 5 zile de
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
4 ) . După injectarea în țesutul subcutanat , soluția acidă este neutralizata ducând la formarea de microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt eliberate continuu , asigurând o curbă concentrație/ timp aplatizata , fără vârfuri , previzibilă și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulină glargin este foarte asemănătoare cu insulină umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt eliberate continuu , asigurând o curbă concentrație/ timp aplatizata , fără vârfuri , previzibilă și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulină glargin este foarte asemănătoare cu insulină umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
4 ) . După injectarea în țesutul subcutanat , soluția acidă este neutralizata ducând la formarea de microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt eliberate continuu , asigurând o curbă concentrație/ timp aplatizata , fără vârfuri , previzibilă și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulină glargin este foarte asemănătoare cu insulină umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt eliberate continuu , asigurând o curbă concentrație/ timp aplatizata , fără vârfuri , previzibilă și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulină glargin este foarte asemănătoare cu insulină umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]