5,614 matches
-
prelungită . Concentrația plasmatică maximă a insulinei cu acțiune rapidă este atinsă în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . 69 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
alte ore . Suspensiile de insulină nu se utilizează în pompele de perfuzie a insulinei . Actraphane conține metacrezol care poate produce reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunoaște că unele medicamente interacționează cu metabolismul glucozei . De aceea , medicul trebuie să ia în considerare posibilele interacțiuni medicamentoase și să întrebe întotdeauna pacientul despre oricare medicament pe care îl utilizează . Următoarele substanțe pot reduce necesarul de insulină : Antidiabetice orale ( AO ) , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta-
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
prelungită . Concentrația plasmatică maximă a insulinei cu acțiune rapidă este atinsă în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . 76 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
alte ore . Suspensiile de insulină nu se utilizează în pompele de perfuzie a insulinei . Actraphane conține metacrezol care poate produce reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunoaște că unele medicamente interacționează cu metabolismul glucozei . De aceea , medicul trebuie să ia în considerare posibilele interacțiuni medicamentoase și să întrebe întotdeauna pacientul despre oricare medicament pe care îl utilizează . Următoarele substanțe pot reduce necesarul de insulină : Antidiabetice orale ( AO ) , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta-
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
prelungită . Concentrația plasmatică maximă a insulinei cu acțiune rapidă este atinsă în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . 83 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
alte ore . Suspensiile de insulină nu se utilizează în pompele de perfuzie a insulinei . Actraphane conține metacrezol care poate produce reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunoaște că unele medicamente interacționează cu metabolismul glucozei . De aceea , medicul trebuie să ia în considerare posibilele interacțiuni medicamentoase și să întrebe întotdeauna pacientul despre oricare medicament pe care îl utilizează . Următoarele substanțe pot reduce necesarul de insulină : Antidiabetice orale ( AO ) , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta-
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
prelungită . Concentrația plasmatică maximă a insulinei cu acțiune rapidă este atinsă în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . 90 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
alte ore . Suspensiile de insulină nu se utilizează în pompele de perfuzie a insulinei . Actraphane conține metacrezol care poate produce reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunoaște că unele medicamente interacționează cu metabolismul glucozei . De aceea , medicul trebuie să ia în considerare posibilele interacțiuni medicamentoase și să întrebe întotdeauna pacientul despre oricare medicament pe care îl utilizează . Următoarele substanțe pot reduce necesarul de insulină : Antidiabetice orale ( AO ) , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta-
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
prelungită . Concentrația plasmatică maximă a insulinei cu acțiune rapidă este atinsă în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . 97 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
raloxifen . 5 . 5. 1 Propriet i farmacodinamice Ca modulator selectiv al receptorului de estrogen ( MSRE ) , raloxifenul are activit i selective agoniste sau antagoniste asupra esuturilor responsive la estrogeni . El ac ioneaz că agonist asupra esutului osos i par ial asupra metabolismului colesterolului ( sc derea colesterolului total i LDL ) , dar nu i în hipotalamus sau în esuturile uterine sau mamare . Că i ac iunile estrogenilor , ac iunile biologice ale raloxifenului sunt mediate de legarea cu înalt afinitate de receptorii estrogenici i de
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
în cursul terapiei cu raloxifen a fost : pentru coloan 37 % sc dere i 63 % cre tere ; iar pentru old total 29 % sc dere i 71 % cre tere . iii ) Cinetica calciului . OPTRUMA i estrogenii afecteaz asem n tor remodelarea osoas i metabolismul calciului . OPTRUMA s- a asociat cu resorb ia redus a osului i cu o deplasare medie pozitiv în bălan a de calciu de 60 mg pe zi , datorat în primul rând sc derii pierderilor urinare de calciu . iv ) Histomorfometrie ( calitatea
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
osului ) . Într- un studiu care a comparat OPTRUMA cu estrogenii , osul de la paciențe tratate cu oricare din cele dou medicamente a fost normal histologic , f r semne de defecte de mineralizare , os între esut sau fibroz medular . b ) Efecte asupra metabolismului lipidic i riscului cardiovascular Studiile clinice au ar țâț c o doz de 60 mg pe zi de OPTRUMA a sc zut semnificativ colesterolul total ( 3 % pan la 6 % ) i LDL- colesterolul ( 4 % pan la 10 % ) . Femeile cu cele mai
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
dicutați cu medicul dumneavoastră . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor OSSEOR nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale OSSEOR OSSEOR conține aspartam . Dacă aveți fenilcetonurie ( o afecțiune ereditară rară a metabolismului ) , spuneți medicului dumneavoastră înainte de începerea tratamentului . 3 . CUM SĂ LUAȚI OSSEOR Luați întotdeauna OSSEOR exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigură . OSSEOR se administrează pe cale orală . Doza
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
fost asociate cu toxicitate oculară , cutanată și la nivelul sistemului nervos . Restricțiile alimentare de tirozină și fenilalanină ar trebui să limiteze toxicitatea asociată acestui tip de tirozinemie . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Alte produse pentru tractul digestiv și metabolism . Codul ATC : A16A X04 . Defectul biochimic în tirozinemia ereditară de tip 1 ( TE- 1 ) constă în deficitul de fumarilacetoacetat hidrolază , care este enzima finală a căii catabolice a tirozinei . Nitizinona este un inhibitor competitiv al 4- hidroxifenilpiruvat dioxigenazei , o enzimă
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
acumularea intermediarilor toxici maleilacetoacetat și fumarilacetoacetat . La pacienții cu TE- 1 , acești intermediari sunt transformați în metaboliții toxici succinilacetonă și succinilacetoacetat . Succinilacetona inhibă calea de sinteză a porfirinei , ducând la acumularea de 5- aminolevulinat . Tratamentul cu nitizinonă duce la normalizarea metabolismului porfirinei , cu activitate normală a PBG sintetazei eritrocitare și 5- ALA urinare , scăderea excreției de succinilacetonă , creșterea concentrației plasmatice de tirozină și creșterea excreției urinare a acizilor fenolici . Datele disponibile dintr- un studiu clinic arată că la peste 90 % dintre
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
fost asociate cu toxicitate oculară , cutanată și la nivelul sistemului nervos . Restricțiile alimentare de tirozină și fenilalanină ar trebui să limiteze toxicitatea asociată acestui tip de tirozinemie . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Alte produse pentru tractul digestiv și metabolism . Codul ATC : A16A X04 . Defectul biochimic în tirozinemia ereditară de tip 1 ( TE- 1 ) constă în deficitul de fumarilacetoacetat hidrolază , care este enzima finală a căii catabolice a tirozinei . Nitizinona este un inhibitor competitiv al 4- hidroxifenilpiruvat dioxigenazei , o enzimă
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
acumularea intermediarilor toxici maleilacetoacetat și fumarilacetoacetat . La pacienții cu TE- 1 , acești intermediari sunt transformați în metaboliții toxici succinilacetonă și succinilacetoacetat . Succinilacetona inhibă calea de sinteză a porfirinei , ducând la acumularea de 5- aminolevulinat . Tratamentul cu nitizinonă duce la normalizarea metabolismului porfirinei , cu activitate normală a PBG sintetazei eritrocitare și 5- ALA urinare , scăderea excreției de succinilacetonă , creșterea concentrației plasmatice de tirozină și creșterea excreției urinare a acizilor fenolici . Datele disponibile dintr- un studiu clinic arată că la peste 90 % dintre
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
fost asociate cu toxicitate oculară , cutanată și la nivelul sistemului nervos . Restricțiile alimentare de tirozină și fenilalanină ar trebui să limiteze toxicitatea asociată acestui tip de tirozinemie . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Alte produse pentru tractul digestiv și metabolism . Codul ATC : A16A X04 . Defectul biochimic în tirozinemia ereditară de tip 1 ( TE- 1 ) constă în deficitul de fumarilacetoacetat hidrolază , care este enzima finală a căii catabolice a tirozinei . Nitizinona este un inhibitor competitiv al 4- hidroxifenilpiruvat dioxigenazei , o enzimă
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
acumularea intermediarilor toxici maleilacetoacetat și fumarilacetoacetat . La pacienții cu TE- 1 , acești intermediari sunt transformați în metaboliții toxici succinilacetonă și succinilacetoacetat . Succinilacetona inhibă calea de sinteză a porfirinei , ducând la acumularea de 5- aminolevulinat . Tratamentul cu nitizinonă duce la normalizarea metabolismului porfirinei , cu activitate normală a PBG sintetazei eritrocitare și 5- ALA urinare , scăderea excreției de succinilacetonă , creșterea concentrației plasmatice de tirozină și creșterea excreției urinare a acizilor fenolici . Datele disponibile dintr- un studiu clinic arată că la peste 90 % dintre
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
etc . Dozajul ajustat individual al substraturilor CYP2D6 cu doze adaptate fiecărui pacient , poate fi redus la nevoie la începutul tratamentului cu celecoxib sau crescut la sfârșitul tratamentului cu celecoxib . Studii in vitro au arătat că celecoxibul este susceptibil să inhibe metabolismul catalizat de CYP2C19 . Nu se cunoaște semnificația clinică a acestei observații in vitro . Exemple de medicamente metabolizate de CYP2C19 sunt diazepam , citalopram și imipramină . Într- un studiu de interacțiune , celecoxib nu a avut niciun efect semnificativ clinic asupra farmacocineticii contraceptivelor
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
etc . Dozajul ajustat individual al substraturilor CYP2D6 cu doze adaptate fiecărui pacient , poate fi redus la nevoie la începutul tratamentului cu celecoxib sau crescut la sfârșitul tratamentului cu celecoxib . Studii in vitro au arătat că celecoxibul este susceptibil să inhibe metabolismul catalizat de CYP2C19 . Nu se cunoaște semnificația clinică a acestei observații in vitro . Exemple de medicamente metabolizate de CYP2C19 sunt diazepam , citalopram și imipramină . Într- un studiu de interacțiune , celecoxib nu a avut niciun efect semnificativ clinic asupra farmacocineticii contraceptivelor
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
insulină glargin este foarte asemănătoare cu insulină umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării periferice a glucozei , mai ales de către mușchii scheletici și țesutul adipos și prin inhibarea glucogenezei hepatice . Insulină inhiba lipoliza în adipocite , inhiba proteoliza și stimulează sinteză proteica . În studiile de
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
insulină glargin este foarte asemănătoare cu insulină umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării periferice a glucozei , mai ales de către mușchii scheletici și țesutul adipos și prin inhibarea glucogenezei hepatice . Insulină inhiba lipoliza în adipocite , inhiba proteoliza și stimulează sinteză proteica . În studiile de
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
insulină glargin este foarte asemănătoare cu insulină umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării periferice a glucozei , mai ales de către mușchii scheletici și țesutul adipos și prin inhibarea glucogenezei hepatice . Insulină inhiba lipoliza în adipocite , inhiba proteoliza și stimulează sinteză proteica . În studiile de
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
insulină glargin este foarte asemănătoare cu insulină umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării periferice a glucozei , mai ales de către mușchii scheletici și țesutul adipos și prin inhibarea glucogenezei hepatice . Insulină inhiba lipoliza în adipocite , inhiba proteoliza și stimulează sinteză proteica . În studiile de
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]