7,398 matches
-
168 a fost modificat de pct. 109 al art. 102, Titlul III din LEGEA nr. 255 din 19 iulie 2013 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 515 din 14 august 2013. (9) În vederea executării percheziției dispuse, pentru asigurarea integrității datelor informatice stocate pe obiectele ridicate, procurorul dispune efectuarea de copii. ... (10) Dacă ridicarea obiectelor care conțin datele informatice prevăzute la alin. (1) ar afecta grav desfășurarea activității persoanelor care dețin aceste obiecte, procurorul poate dispune efectuarea de copii, care servesc ca mijloc
LEGE nr. 135 din 1 iulie 2010 (*actualizată*) privind Codul de procedură penală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/258772_a_260101]
-
De asemenea, în condițiile alin. (1), organul de urmărire penală sau instanța de judecată poate dispune ca: ... a) orice persoană fizică sau juridică de pe teritoriul României să comunice anumite date informatice aflate în posesia sau sub controlul său, care sunt stocate într-un sistem informatic ori pe un suport de stocare a datelor informatice; ... b) orice furnizor de rețele publice de comunicații electronice sau furnizor de servicii de comunicații electronice destinate publicului să comunice anumite date referitoare la abonați, utilizatori și
LEGE nr. 135 din 1 iulie 2010 (*actualizată*) privind Codul de procedură penală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/258772_a_260101]
-
și din reamenajări și alte materiale potențial contaminate trebuie să fie tratate într-un mod prin care orice infecțiozitate reziduală să fie inactivată; în cazul în care autoclavare nu este posibilă, suprafețele trebuie pulverizate sau aburite pentru dezinfectare și apoi stocate la locația respectivă timp de 6 luni înainte de eliminare. Articolul 25 Glosar Termenii sunt în conformitate cu "Standardul de management a bioriscurilor propus pentru laborator" (CEN proiectul de document pentru comentarii publice, 2007-07-25) a) Biorisc (adaptat de la OHSAS 18001:2007): combinația probabilității
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 30 decembrie 2013 (*actualizată*) privind autorizarea laboratoarelor în care se desfăşoară activităţi supuse supravegherii şi controlului sanitar veterinar şi pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259826_a_261155]
-
până la data de 15 a lunii următoare încheierii trimestrului, direcției de sănătate publică județene/a municipiului București raportul de activitate întocmit de coordonatorul programului/subprogramului național de sănătate din cadrul unității sanitare, în conformitate cu prevederile legale în vigoare; o) să înregistreze, să stocheze, să prelucreze și să transmită informațiile legate de programele/subprogramele naționale de sănătate pe care le derulează, conform prevederilor legale în vigoare; ... p) să dispună măsurile necesare în vederea asigurării realizării obiectivelor programului; ... q) să raporteze corect și la timp datele
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259637_a_260966]
-
o sursă de putere, dacă este pentru propulsie sau în orice alt scop; 2. orice uzină care folosește combustibil nuclear pentru producerea de materiale nucleare, inclusiv orice uzină de retratare a combustibilului nuclear iradiat; 3. orice instalație în care sunt stocate materiale nucleare, cu excepția depozitărilor în vederea transportului de materiale nucleare; r) instalație radiologică - generatorul de radiație ionizantă, instalația, aparatul ori dispozitivul care extrage, produce, prelucrează sau conține materiale radioactive, altele decât cele prevăzute la lit. p); ... s) închiderea unei instalații de
ORDONANŢĂ nr. 11 din 30 ianuarie 2003 (**republicată**)(*actualizată*) privind gospodărirea în siguranţă a deşeurilor radioactive şi a combustibilului nuclear uzat***). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259951_a_261280]
-
de la generare la depozitarea definitivă; ... f) conceptele și planurile pentru perioada ulterioară încheierii ciclului de viață a unei instalații de depozitare definitivă, inclusiv pentru perioada în care se mențin controale adecvate, precum și mijloacele care urmează a fi utilizate pentru a stoca informațiile despre instalația respectivă pe termen lung; ... g) activitățile de cercetare, dezvoltare și demonstrare care sunt necesare pentru punerea în aplicare a soluțiilor de gospodărire a deșeurilor radioactive și a combustibilului nuclear uzat; ... h) responsabilitățile pentru punerea în aplicare a
ORDONANŢĂ nr. 11 din 30 ianuarie 2003 (**republicată**)(*actualizată*) privind gospodărirea în siguranţă a deşeurilor radioactive şi a combustibilului nuclear uzat***). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259951_a_261280]
-
locul de producere - prevăzută în anexa nr. 3 la Legea nr. 211/2011 ... privind regimul deșeurilor, cu modificările ulterioare, unitățile administrativ-teritoriale trebuie să dețină documente care să dovedească valorificarea deșeurilor respective și operația de valorificare pentru care acestea au fost stocate. Articolul 58 În aplicarea prevederilor prezentului capitol, semnificația termenilor utilizați este prevăzută la pct. 7, 8, 9, 20, 26 și 27 din anexă. Capitolul XI Modul de calcul al contribuției prevăzute la art. 9 alin. (1) lit. q) din Ordonanța
METODOLOGIE din 6 iunie 2006 (*actualizată*) de calcul al contribuţiilor ��i taxelor datorate la Fondul pentru mediu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259825_a_261154]
-
din spitale; ... g) centrul de transfuzie sanguină județean sau al municipiului București - instituție de profil, instituție publică cu activitate în domeniul transfuziei sanguine, conform acreditării acordate de Ministerul Sănătății; ... h) unitate de transfuzie sanguină din spital - structură în cadrul spitalelor, care stochează sângele și componentele sanguine umane destinate livrării și utilizării terapeutice exclusiv în serviciile spitalului unde își desfășoară activitatea; aceste unități efectuează testele imunohematologice obligatorii pentru actul transfuzional; ... i) incident advers sever - orice eveniment inoportun legat de colectă, controlul biologic, prepararea
LEGE nr. 282 din 5 octombrie 2005 (*republicată*) privind organizarea activităţii de transfuzie sanguină, donarea de sânge şi componente sanguine de origine umană, precum şi asigurarea calităţii şi securităţii sanitare, în vederea utilizării lor terapeutice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259863_a_261192]
-
semințelor din fiecare ambalaj este aceeași, dacă este posibil, se poate menține același număr de lot pe noua eticheta; ... d) fiecare lot de sămânță va fi eșantionat de eșantionori oficiali sau acreditați în timpul reambalării și reetichetării, iar eșantionul se va stoca cel puțin doi ani, la autoritate sau, după caz, la furnizorul acreditat; ... e) fracționarea, reambalarea și reetichetarea unui lot de semințe din import în sistem OCDE, se notifica autorității oficiale și trebuie să aibă acordul autorității naționale din țara de
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259750_a_261079]
-
supraveghează reambalarea și reetichetarea. Fiecare lot de sămânță va fi eșantionat oficial în timpul reambalării și reetichetării. O parte din eșantion poate fi trimisă la laboratorul de analiză pentru diverse analize și, după caz, în postcontrol, iar o parte se va stoca cel puțin un an în magazia de eșantioane a autorității. Noile etichete trebuie să aibă un număr nou de referință, iar acestea reproduc toate informațiile date pe eticheta de origine, incluzând țara de proveniență. Informațiile vor include și mențiunea "reambalat
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259750_a_261079]
-
zi "Registrul de selecție conservativă". 4. Agenții economici producători, prelucrători și comercianți trebuie să țină evidența eșantioanelor martor, prelevate de către eșantionori oficiali sau ai furnizorului, sub supraveghere oficială, din partidele și loturile de sămânță produse sau prelucrate și să le stocheze în condiții optime de păstrare cel puțin nu an. B. Evidentele ținute de ITCSMS sau LCCSMS 1. ITCSMS sau LCCSMS va ține următoarele evidențe: a) evidența agenților economici înregistrați pentru producerea, prelucrarea și comercializarea semințelor, a autorizațiilor eliberate și a
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259750_a_261079]
-
apendice 2) pentru a da diluția finală. Valorile inhibiției mai mari de 50% pot fi considerate pozitive. Materiale și reagenți: 1. Plăci corespunzătoare pentru microtitrare ELISA. 2. Antigen: furnizat că și concentrat de extract celular, preparat conform descrierii anterioare și stocat la -20°C sau -70°C. 3. Tampon de blocare: fosfat salin tamponat (PBS) conținând 0,3% ser bovin adult BTV negativ, 0,1% (v/v) Tween-20 (furnizat ca soluție monolaurat sorbitol polioxietilen) în PBS. 4. Anticorpi monoconali: 3-17-A3 (furnizat
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
salin tamponat (PBS) conținând 0,3% ser bovin adult BTV negativ, 0,1% (v/v) Tween-20 (furnizat ca soluție monolaurat sorbitol polioxietilen) în PBS. 4. Anticorpi monoconali: 3-17-A3 (furnizat că supernatant cultură de țesut hibridom) împotriva grupului specific polipeptid VP7, stocați la -20°C sau liofilizați și se diluează înainte de utilizare 1/100 în tampon de blocare, înainte de utilizare. 5. Conjugat: globulina de iepure anti-șoarece (adsorbita și eluată) conjugata cu peroxidaza din hrean și păstrată la întuneric la 4°C. 6
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
pe o pernă de 5 ml zaharoza 40% (m/v în PBS) utilizând tuburi de centrifugare Beckmann de 30 ml și un rotor SW 28. 11. Se îndepărtează supernatantul, se scurge complet și se resuspendă în PBS prin sonicare. Se stochează antigenul alicotat la -20°C. Titrare de antigen ELISA al bolii limbii albastre: Antigenul ELISA pentru boala limbii albastre este titrat prin ELISA indirectă. Diluții binare de antigen sunt titrate față de o diluție constantă (1/100) de anticorpi monoclonali 3-17-A3
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
neomicina sulfat 100 UI, polimixin B sulfat 50 UI, micostatin 100 UI. B. Testul de virus-neutralizare va fi efectuat în conformitate cu următorul protocol: Reactivi: preparat stoc de antigen al virusului febrei aftoase în culturi celulare sau pe limbi de vită și stocat la -70°C sau mai puțin sau la -20°C după adăugarea a 50% glicerol. Acesta este antigenul stoc. Virusul febrei aftoase este stabil în aceste condiții și titrul variază puțin pe o perioadă de luni de zile. Procedeu: Testul
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
semințelor din fiecare ambalaj este aceeași, dacă este posibil, se poate menține același număr de lot pe noua eticheta; ... d) fiecare lot de sămânță va fi eșantionat de eșantionori oficiali sau acreditați în timpul reambalării și reetichetării, iar eșantionul se va stoca cel puțin doi ani, la autoritate sau, după caz, la furnizorul acreditat; ... e) fracționarea, reambalarea și reetichetarea unui lot de semințe din import în sistem OCDE, se notifica autorității oficiale și trebuie să aibă acordul autorității naționale din țara de
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259751_a_261080]
-
supraveghează reambalarea și reetichetarea. Fiecare lot de sămânță va fi eșantionat oficial în timpul reambalării și reetichetării. O parte din eșantion poate fi trimisă la laboratorul de analiză pentru diverse analize și, după caz, în postcontrol, iar o parte se va stoca cel puțin un an în magazia de eșantioane a autorității. Noile etichete trebuie să aibă un număr nou de referință, iar acestea reproduc toate informațiile date pe eticheta de origine, incluzând țara de proveniență. Informațiile vor include și mențiunea "reambalat
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259751_a_261080]
-
zi "Registrul de selecție conservativă". 4. Agenții economici producători, prelucrători și comercianți trebuie să țină evidența eșantioanelor martor, prelevate de către eșantionori oficiali sau ai furnizorului, sub supraveghere oficială, din partidele și loturile de sămânță produse sau prelucrate și să le stocheze în condiții optime de păstrare cel puțin nu an. B. Evidentele ținute de ITCSMS sau LCCSMS 1. ITCSMS sau LCCSMS va ține următoarele evidențe: a) evidența agenților economici înregistrați pentru producerea, prelucrarea și comercializarea semințelor, a autorizațiilor eliberate și a
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259751_a_261080]
-
semințelor din fiecare ambalaj este aceeași, dacă este posibil, se poate menține același număr de lot pe noua eticheta; ... d) fiecare lot de sămânță va fi eșantionat de eșantionori oficiali sau acreditați în timpul reambalării și reetichetării, iar eșantionul se va stoca cel puțin doi ani, la autoritate sau, după caz, la furnizorul acreditat; ... e) fracționarea, reambalarea și reetichetarea unui lot de semințe din import în sistem OCDE, se notifica autorității oficiale și trebuie să aibă acordul autorității naționale din țara de
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259749_a_261078]
-
supraveghează reambalarea și reetichetarea. Fiecare lot de sămânță va fi eșantionat oficial în timpul reambalării și reetichetării. O parte din eșantion poate fi trimisă la laboratorul de analiză pentru diverse analize și, după caz, în postcontrol, iar o parte se va stoca cel puțin un an în magazia de eșantioane a autorității. Noile etichete trebuie să aibă un număr nou de referință, iar acestea reproduc toate informațiile date pe eticheta de origine, incluzând țara de proveniență. Informațiile vor include și mențiunea "reambalat
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259749_a_261078]
-
zi "Registrul de selecție conservativă". 4. Agenții economici producători, prelucrători și comercianți trebuie să țină evidența eșantioanelor martor, prelevate de către eșantionori oficiali sau ai furnizorului, sub supraveghere oficială, din partidele și loturile de sămânță produse sau prelucrate și să le stocheze în condiții optime de păstrare cel puțin nu an. B. Evidentele ținute de ITCSMS sau LCCSMS 1. ITCSMS sau LCCSMS va ține următoarele evidențe: a) evidența agenților economici înregistrați pentru producerea, prelucrarea și comercializarea semințelor, a autorizațiilor eliberate și a
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259749_a_261078]
-
apendice 2) pentru a da diluția finală. Valorile inhibiției mai mari de 50% pot fi considerate pozitive. Materiale și reagenți: 1. Plăci corespunzătoare pentru microtitrare ELISA. 2. Antigen: furnizat că și concentrat de extract celular, preparat conform descrierii anterioare și stocat la -20°C sau -70°C. 3. Tampon de blocare: fosfat salin tamponat (PBS) conținând 0,3% ser bovin adult BTV negativ, 0,1% (v/v) Tween-20 (furnizat ca soluție monolaurat sorbitol polioxietilen) în PBS. 4. Anticorpi monoconali: 3-17-A3 (furnizat
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]
-
salin tamponat (PBS) conținând 0,3% ser bovin adult BTV negativ, 0,1% (v/v) Tween-20 (furnizat ca soluție monolaurat sorbitol polioxietilen) în PBS. 4. Anticorpi monoconali: 3-17-A3 (furnizat că supernatant cultură de țesut hibridom) împotriva grupului specific polipeptid VP7, stocați la -20°C sau liofilizați și se diluează înainte de utilizare 1/100 în tampon de blocare, înainte de utilizare. 5. Conjugat: globulina de iepure anti-șoarece (adsorbita și eluată) conjugata cu peroxidaza din hrean și păstrată la întuneric la 4°C. 6
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]
-
pe o pernă de 5 ml zaharoza 40% (m/v în PBS) utilizând tuburi de centrifugare Beckmann de 30 ml și un rotor SW 28. 11. Se îndepărtează supernatantul, se scurge complet și se resuspendă în PBS prin sonicare. Se stochează antigenul alicotat la -20°C. Titrare de antigen ELISA al bolii limbii albastre: Antigenul ELISA pentru boala limbii albastre este titrat prin ELISA indirectă. Diluții binare de antigen sunt titrate față de o diluție constantă (1/100) de anticorpi monoclonali 3-17-A3
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]
-
neomicina sulfat 100 UI, polimixin B sulfat 50 UI, micostatin 100 UI. B. Testul de virus-neutralizare va fi efectuat în conformitate cu următorul protocol: Reactivi: preparat stoc de antigen al virusului febrei aftoase în culturi celulare sau pe limbi de vită și stocat la -70°C sau mai puțin sau la -20°C după adăugarea a 50% glicerol. Acesta este antigenul stoc. Virusul febrei aftoase este stabil în aceste condiții și titrul variază puțin pe o perioadă de luni de zile. Procedeu: Testul
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]