5,218 matches
-
și creșterea Hb < 1 g/ dl Oprirea tratamentului După ce s- a atins obiectivul terapeutic pentru fiecare pacient în parte , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % pentru a menține hemoglobina la valoarea respectivă . Trebuie avută în vedere o ajustare treptată adecvată a dozei . 103 Ajustarea dozei Dacă creșterea valorii hemoglobinei este > 2 g/ dl ( > 1, 25 mmol/ l ) pe lună , doza de Silapo trebuie redusă cu aproximativ 25- 50 % . Dacă valoarea hemoglobinei depășește 12 g/ dl ( 7, 5
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
și creșterea Hb < 1 g/ dl Oprirea tratamentului După ce s- a atins obiectivul terapeutic pentru fiecare pacient în parte , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % pentru a menține hemoglobina la valoarea respectivă . Trebuie avută în vedere o ajustare treptată adecvată a dozei . 117 Ajustarea dozei Dacă creșterea valorii hemoglobinei este > 2 g/ dl ( > 1, 25 mmol/ l ) pe lună , doza de Silapo trebuie redusă cu aproximativ 25- 50 % . Dacă valoarea hemoglobinei depășește 12 g/ dl ( 7, 5
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
și creșterea Hb < 1 g/ dl Oprirea tratamentului După ce s- a atins obiectivul terapeutic pentru fiecare pacient în parte , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % pentru a menține hemoglobina la valoarea respectivă . Trebuie avută în vedere o ajustare treptată adecvată a dozei . 131 Ajustarea dozei Dacă creșterea valorii hemoglobinei este > 2 g/ dl ( > 1, 25 mmol/ l ) pe lună , doza de Silapo trebuie redusă cu aproximativ 25- 50 % . Dacă valoarea hemoglobinei depășește 12 g/ dl ( 7, 5
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
și creșterea Hb < 1 g/ dl Oprirea tratamentului După ce s- a atins obiectivul terapeutic pentru fiecare pacient în parte , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % pentru a menține hemoglobina la valoarea respectivă . Trebuie avută în vedere o ajustare treptată adecvată a dozei . 145 Ajustarea dozei Dacă creșterea valorii hemoglobinei este > 2 g/ dl ( > 1, 25 mmol/ l ) pe lună , doza de Silapo trebuie redusă cu aproximativ 25- 50 % . Dacă valoarea hemoglobinei depășește 12 g/ dl ( 7, 5
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
pentru informații suplimentare privind efectele clinice , vezi pct . 5. 1 ) . Vârstnici Diferențele farmacocinetice observate între pacienții cu TE vârstnici și tineri ( vezi pct . 5. 2 ) nu justifică un regim diferit de instituire a tratamentului sau diferențe în ceea ce privește pașii de stabilire treptată 2 a dozei , pentru atingerea unui regim de tratament cu anagrelidă optimizat pentru fiecare pacient în parte . În timpul desfășurării studiului clinic , aproximativ 50 % dintre pacienții tratați cu anagrelidă aveau vârsta peste 60 de ani și la acești pacienți nu au
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
la aproximativ 9 % , retenția lichidelor și greața , ambele apărând la aproximativ 6 % , și diareea , care a apărut la 5 % dintre pacienți . Având în vedere proprietățile farmacologice ale anagrelidei ( inhibarea PDE III ) , se așteaptă apariția acestor reacții adverse la medicament . Stabilirea treptată a dozei poate ajuta la diminuarea acestor reacții ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru clasificarea frecvenței reacțiilor adverse la medicament a fost utilizată următoarea convenție : foarte frecvente ( > 1/ 10 ) ; frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( >
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
transformat fundamental configurația comunităților din Valea Jiului, atît la nivelul relațiilor de viață socială, de muncă și de putere, cât și la nivelul raporturilor interpersonale. Aceste comunități s-au redefinit din perspectiva noilor structuri socio-politice care au adus în Valea Jiului închiderea treptată sau reducerea activității celor mai multe mine, disponibilizări, privatizarea și delapidarea principalelor fabrici din zonă, incursiuni repetate ale minerilor spre București.” (David Schwartz, Capete înfierbântate - Valea Jiului) Regie: David Schwartz Scenariu: Mihaela Michailov Distribuție: Alice Monica Marinescu, Katia Pascariu, Alexandru Potocean, Andrei Șerban
”subPământ - Valea Jiului după 1989” - la Facultatea de Istorie București () [Corola-website/Science/295638_a_296967]
-
li se administreze hormon de creștere până la o valoare a IGF- 1 aflată la limita superioară a valorilor normale , care să nu depășească 2 SDS . De asemenea , răspunsul clinic și reacțiile adverse pot fi folosite ca și ghid pentru stabilirea treptată a dozei . Doza zilnică de întreținere depășește rareori 1, 0 mg pe zi . Femeile pot avea nevoie de o doză mai mare decât bărbații , în timp ce bărbații prezintă o creștere a sensibilității IGF- 1 în timp . Acest lucru înseamnă că există
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
li se administreze hormon de creștere până la o valoare a IGF- 1 aflată la limita superioară a valorilor normale , care să nu depășească 2 SDS . De asemenea , răspunsul clinic și reacțiile adverse pot fi folosite ca și ghid pentru stabilirea treptată a dozei . Doza zilnică de întreținere depășește rareori 1, 0 mg pe zi . Femeile pot avea nevoie de o doză mai mare decât bărbații , în timp ce bărbații prezintă o creștere a sensibilității IGF- 1 în timp . Acest lucru înseamnă că există
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
li se administreze hormon de creștere până la o valoare a IGF- 1 aflată la limita superioară a valorilor normale , care să nu depășească 2 SDS . De asemenea , răspunsul clinic și reacțiile adverse pot fi folosite ca și ghid pentru stabilirea treptată a dozei . Doza zilnică de întreținere depășește rareori 1, 0 mg pe zi . Femeile pot avea nevoie de o doză mai mare decât bărbații , în timp ce bărbații prezintă o creștere a sensibilității IGF- 1 în timp . Acest lucru înseamnă că există
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
li se administreze hormon de creștere până la o valoare a IGF- 1 aflată la limita superioară a valorilor normale , care să nu depășească 2 SDS . De asemenea , răspunsul clinic și reacțiile adverse pot fi folosite ca și ghid pentru stabilirea treptată a dozei . Doza zilnică de întreținere depășește rareori 1, 0 mg pe zi . Femeile pot avea nevoie de o doză mai mare decât bărbații , în timp ce bărbații prezintă o creștere a sensibilității IGF- 1 în timp . Acest lucru înseamnă că există
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
dispozițiile din cap. 3 (secțiunile 1 și 2) ale Convenției pentru punerea în aplicare a Acordului Schengen din 14 iunie 1985 dintre guvernele statelor din Uniunea Economică a Belgiei, Olandei și Luxemburgului, Republicii Federale Germania și Republicii Franceze privind eliminarea treptată a controalelor la frontierele lor comune (numită în continuare "Convenția"), semnată la Schengen, la data de 19 iunie 1990, și la care de atunci au mai aderat Italia, Spania, Portugalia, Grecia și Austria, se aplică la examinarea cererilor de viză
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
organismului pentru a menține greutatea actuală . Aceasta înseamnă aproximativ 3500 de calorii mai puțin pe săptămână , aproximativ numărul de calorii din 0, 5 kg de grăsimi . Doar obiectivul caloric singur ar trebui să vă permită să slăbiți într- un ritm treptat , constant de aproximativ 0, 5 kg per săptămână , fără a vă simți privați sau frustrați . Nu se recomandă un aport caloric sub 1200 calorii pe zi . Va trebui să știți care este nivelul dumneavoastră de activitate pentru a vă stabili
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
stadiu terminal aflați în program de dializă cronică , nu există diferențe semnificative din punct de vedere clinic în farmacocinetica rosiglitazonei . Nu există date privind utilizarea glimepiridei la pacienții tratați prin dializă renală ( vezi pct . 4. 3 ) . Un studiu de stabilire treptată a dozei de glimepiridă , efectuat la un lot de 16 pacienți cu diabet zaharat de tip 2 și insuficiență renală , care a utilizat doze cuprinse între 1 și 8 mg pe zi , timp de trei luni , a demonstrat că toți
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
stadiu terminal aflați în program de dializă cronică , nu există diferențe semnificative din punct de vedere clinic în farmacocinetica rosiglitazonei . Nu există date privind utilizarea glimepiridei la pacienții tratați prin dializă renală ( vezi pct . 4. 3 ) . Un studiu de stabilire treptată a dozei de glimepiridă , efectuat la un lot de 16 pacienți cu diabet zaharat de tip 2 și insuficiență renală , care a utilizat doze cuprinse între 1 și 8 mg pe zi , timp de trei luni , a demonstrat că toți
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
pioglitazonă plus 1700 mg/ zi clorhidrat de metformină ( această doză se obține cu un comprimat de Competact 15 mg/ 850 mg , administrat de două ori pe zi ) . Înainte ca pacientului să i se administreze Competact trebuie luată în considerare creșterea treptată a dozei de pioglitazonă ( adăugată dozei optime de metformină ) . Dacă este adecvat din punct de vedere clinic , se poate lua în considerare trecerea directă de la monoterapia cu metformină la Competact . Administrarea de Competact în timpul mesei sau imediat după aceea poate
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
adulți și la copiii cu vârste mai mari de 10 ani este de 6 g pe zi , administrată oral în doze divizate de câte 3 g , de două ori pe zi . Cu toate acestea , la copii poate fi preferabilă stabilirea treptată a dozei . La copiii cu vârste mai mici de 10 ani , regimul de dozare eficient uzual este de 100 mg/ kg/ zi , administrat în 2 doze zilnice ; creșterea frecvenței de administrare la mai mult de două prize pe zi și
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
locul injectării apar frecvent după administrarea Betaferon . Eritemul , edemul , modificările de culoare , inflamația , durerea , hipersensibilitatea , necroza și reacțiile nespecifice s- au asociat în mod semnificativ cu tratamentul cu 250 micrograme ( 8 milioane UI ) de Betaferon . În general , se recomandă creșterea treptată a dozei la începutul tratamentului pentru a crește toleranța la Betaferon ( vezi pct . 4. 2 ) . Simptomele pseudogripale pot fi de asemenea reduse prin administrarea de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene . Incidența reacțiilor la nivelul locului de injectare poate fi redusă prin utilizarea
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
fi perfuzată . Perfuzarea trebuie să dureze 3 ore . Cu toate acestea , dacă pacientul nu manifestă o reacție asociată perfuziei ( erupție cutanată , mâncărime , febră , dureri de cap , creșterea tensiunii arteriale și înroșirea feței ) , medicamentul poate fi perfuzat mai rapid , prin reducerea treptată a duratei de perfuzare la 1 oră . Cum funcționează Elaprase ? Substanța activă din Elaprase , idursulfase , este o copie a enzimei umane iduronat- 2- sulfatază . Aceasta înseamnă că enzima este produsă de o celulă umană care a primit o genă ( ADN
Ro_288 () [Corola-website/Science/291047_a_292376]
-
duloxetina este utilizată împreună cu medicamente ce îi pot afecta metabolismul ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul pacienților ce prezintă o creștere susținută a tensiunii arteriale în timpul tratamentului cu duloxetină trebuie avută în vedere fie o scădere a dozei , fie întreruperea treptată a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul cu duloxetină nu va fi inițiat la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiența renală La pacienții cu insuficiență renală severă supuși hemodializei ( clearance al creatininei < 30 ml/ min
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
ISRS și IRSN , aceste evenimente sunt ușoare până la moderate și auto- limitate , dar la unii pacienții pot fi severe și/ sau prelungite . În consecință se recomandă ca , atunci când tratamentul cu duloxetină nu mai este necesar , să se treacă la întreruperea treptată , prin descreșterea graduală a dozelor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . În faza inițială de 12 săptămâni a trei studii clinice cu duloxetină la pacienți cu neuropatie diabetică dureroasă , la grupul tratat cu duloxetină s- au observat creșteri mici
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
duloxetina este utilizată împreună cu medicamente ce îi pot afecta metabolismul ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul pacienților ce prezintă o creștere susținută a tensiunii arteriale în timpul tratamentului cu duloxetină trebuie avută în vedere fie o scădere a dozei , fie întreruperea treptată a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul cu duloxetină nu va fi inițiat la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiența renală La pacienții cu insuficiență renală severă supuși hemodializei ( clearance al creatininei < 30 ml/ min
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
ISRS și IRSN , aceste evenimente sunt ușoare până la moderate și auto- limitate , dar la unii pacienții pot fi severe și/ sau prelungite . În consecință se recomandă ca , atunci când tratamentul cu duloxetină nu mai este necesar , să se treacă la întreruperea treptată , prin descreșterea graduală a dozelor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . În faza inițială de 12 săptămâni a trei studii clinice cu duloxetină la pacienți cu neuropatie diabetică dureroasă , la grupul tratat cu duloxetină s- au observat creșteri mici
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
al glicemiei . Doza maximă zilnică recomandată de AVANDAMET este de 8 mg rosiglitazonă plus 2000 mg clorhidrat de metformină . Doza totală zilnică de AVANDAMET trebuie administrată în două prize . Înainte de începerea tratmentului cu AVANDAMET , poate fi luată în considerare creșterea treptată a dozelor de rosiglitazonă ( asociate la doza optimă de metformină ) . În cazul în care este considerat adecvat clinic , tratamentul cu AVANDAMET poate fi început imediat după tratamentul cu metformină în monoterapie . Administrarea AVANDAMET în timpul mesei sau imediat după masă poate
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
al glicemiei . Doza maximă zilnică recomandată de AVANDAMET este de 8 mg rosiglitazonă plus 2000 mg clorhidrat de metformină . Doza totală zilnică de AVANDAMET trebuie administrată în două prize . Înainte de începerea tratmentului cu AVANDAMET , poate fi luată în considerare creșterea treptată a dozelor de rosiglitazonă ( asociate la doza optimă de metformină ) . În cazul în care este considerat adecvat clinic , tratamentul cu AVANDAMET poate fi început imediat după tratamentul cu metformină în monoterapie . Administrarea AVANDAMET în timpul mesei sau imediat după masă poate
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]