8,502 matches
-
veteranii "reeducării" includea lovituri pentru a-i împiedica să adoarmă, erau obligați să mănânce la repezeală direct din farfurii lăsate pe podea cu mâinile ținute la spate, și chiar siliți să mănânce fecale sau băgați cu capul în găleți cu urină. S-a spus că metodele folosite de ODCC erau derivate din principiile controversate ale pedagogiei și penologiei lui Anton Makarenko referitoare la reabilitare. În cel puțin o ocazie, Makarenko a fost citat ca inspirație de însuși Țurcanu. Închisoarea asigura și
Experimentul Pitești () [Corola-website/Science/306839_a_308168]
-
acute de gută . Depunerea de xantină Similar altor medicamente care reduc concentrația uraților , la pacienții la care viteza de formare a uraților este mult crescută ( de exemplu patologie malignă și tratamentul acesteia , sindrom Lesch- Nyhan ) , concentrația absolută de xantină în urină poate crește , în cazuri rare , suficient de mult astfel încât să permită depunerea la nivelul tractului urinar . Deoarece nu există experiență cu febuxostat , utilizarea la aceste grupuri de pacienți nu este recomandată . Mercaptopurină/ azatioprină Utilizarea febuxostatului nu se recomandă la pacienții
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
în principal prin UGT 1A1 , 1A8 și 1A9 . Eliminare Febuxostatul se elimină atât pe cale hepatică , cât și renală . După administrarea orală a unei doze de 80 mg febuxostat marcat radioactiv cu 14C , aproximativ 49 % din doză s- a regăsit în urină sub formă de febuxostat nemodificat ( 3 % ) , acil- glucuronoconjugat al substanței active ( 30 % ) , metaboliții săi oxidativi cunoscuți și conjugații acestora ( 13 % ) și alți metaboliți necunoscuți ( 3 % ) . În plus față de excreția pe cale urinară , aproximativ 45 % din doză s- a regăsit în materiile
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
acute de gută . Depunerea de xantină Similar altor medicamente care reduc concentratia uraților , la pacienții la care viteza de formare a uraților este mult crescută ( de exemplu patologie malignă și tratamentul acesteia , sindrom Lesch- Nyhan ) , concentrația absolută de xantină în urină poate crește , în cazuri rare , suficient de mult astfel încât să permită depunerea la nivelul tractului urinar . Deoarece nu există experiență cu febuxostat , utilizarea la aceste grupuri de pacienți nu este recomandată . Mercaptopurină/ azatioprină Utilizarea febuxostatului nu se recomandă la pacienții
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
principal prin UGT 1A1 , 1A8 și 1A9 Eliminare Febuxostatul se elimină atât pe cale hepatică , cât și renală . După administrarea orală a unei doze de 80 mg de febuxostat marcat radioactiv cu 14C , aproximativ 49 % din doză s- a regasit în urină sub forma de febuxostat nemodificat ( 3 % ) , acil- glucuronoconjugat al substanței active ( 30 % ) , metaboliții săi oxidativi cunoscuți și conjugații acestora ( 13 % ) și alți metaboliți necunoscuți ( 3 % ) . În plus față de excreția pe cale urinară , aproximativ 45 % din doză s- a regasit în materiile
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
vărsături • mâncărimi , urticarie , inflamarea sau modificări de culoare ale pielii , alte tipuri de probleme la nivelul pielii • crampe musculare , durere în mușchi/ articulații , bursită sau artrită ( inflamarea articulațiilor , însoțită de regulă de durere , umflare și/ sau rigiditate ) • prezența sângelui în urină , urinări anormal de frecvente , pietre la rinichi , valori anormale ale analizelor de urină ( concentrație crescută a proteinelor în urină ) , o reducere a capacității rinichilor de a funcționa corespunzător • oboseală , umflătură localizată datorată retenției de lichide în țesuturi ( edem ) • modificări de
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
probleme la nivelul pielii • crampe musculare , durere în mușchi/ articulații , bursită sau artrită ( inflamarea articulațiilor , însoțită de regulă de durere , umflare și/ sau rigiditate ) • prezența sângelui în urină , urinări anormal de frecvente , pietre la rinichi , valori anormale ale analizelor de urină ( concentrație crescută a proteinelor în urină ) , o reducere a capacității rinichilor de a funcționa corespunzător • oboseală , umflătură localizată datorată retenției de lichide în țesuturi ( edem ) • modificări de ordin biochimic ale sângelui sau ale numărului de celule din sânge ( valori anormale
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
durere în mușchi/ articulații , bursită sau artrită ( inflamarea articulațiilor , însoțită de regulă de durere , umflare și/ sau rigiditate ) • prezența sângelui în urină , urinări anormal de frecvente , pietre la rinichi , valori anormale ale analizelor de urină ( concentrație crescută a proteinelor în urină ) , o reducere a capacității rinichilor de a funcționa corespunzător • oboseală , umflătură localizată datorată retenției de lichide în țesuturi ( edem ) • modificări de ordin biochimic ale sângelui sau ale numărului de celule din sânge ( valori anormale ale analizelor de sânge ) Reacțiile adverse
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
crescut cu 35 de minute comparativ cu placebo . Care sunt riscurile asociate cu Comtess ? Cele mai frecvente efecte secundare ale medicamentului Comtess ( observate la 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt diskinezia ( mișcări necontrolate ) , greața ( senzația de rău ) și modificarea culorii urinei fără semnificație patologică . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Comtess , a se consulta prospectul . Comtess nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la entacaponă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Comtess nu
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
în cele mai multe cazuri au fost reversibile la întreruperea administrării de telitromicină . ste Pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă tratamentul și să se adreseze medicului lor în cazul apariției de semne și simptome care sugerează o afectare hepatică , cum sunt anorexie , icter , urină hipercromă , prurit sau sensibilitate abdominală . ie Levviax trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică , deoarece experiența clinică la acești pacienți este limitată ( vezi pct . 5. 2 ) . Levviax poate determina tulburări vizuale , în special diminuarea capacității de acomodare și
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
și o treime sub formă nemodificată . Principalul compus circulant în plasmă este telitromicina . Metabolitul circulant principal reprezintă aproximativ 13 % din ASC a telitromicinei și are o activitate antimicrobiană redusă comparativ cu medicamentul administrat . Alți metaboliți au fost detectați în plasmă , urină și fecale , reprezentând 3 % sau mai puțin din ASC nu Telitromicina este metabolizată atât de izoenzimele CYP450 , cât și de enzime non- CYP . Principala enzimă CYP450 implicată în metabolizarea telitromicinei este CYP3A4 . Telitromicina este un l inhibitor al CYP3A4 și
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
Telitromicina este un l inhibitor al CYP3A4 și al CYP2D6 , dar are efect limitat sau deloc asupra CYP1A , 2A6 , 2B6 , 2C8 , na După administrarea orală de telitromicină marcată radioactiv , 76 % din radioactivitate se regăsește în d fecale și 17 % în urină . Aproximativ o treime din telitromicină s- a eliminat sub formă nemodificată ; 20 % prin fecale și 12 % prin urină . Clearance- ul non- renal scade odată cu creșterea dozei . Clearance- ul total ( medie ± DS ) este de aproximativ 58 ± 5 l/ oră după administrarea
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
2A6 , 2B6 , 2C8 , na După administrarea orală de telitromicină marcată radioactiv , 76 % din radioactivitate se regăsește în d fecale și 17 % în urină . Aproximativ o treime din telitromicină s- a eliminat sub formă nemodificată ; 20 % prin fecale și 12 % prin urină . Clearance- ul non- renal scade odată cu creșterea dozei . Clearance- ul total ( medie ± DS ) este de aproximativ 58 ± 5 l/ oră după administrarea intravenoasă , cu un clearance renal de aproximativ 22 % din acesta . Telitromicina are o eliminare plasmatică triexponențială , cu un
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
încetați să mai luați Levviax și spuneți imediat medicului dumneavoastră : alergic sau afecțiuni grave ale pielii , asociate cu pete roșii și vezicule . ul fi semnul unei inflamații intestinale grave , care poate , foarte rar , să apară după tratamentul cu us ochilor , urină închisă la culoare , mâncărime , pierderea poftei de mâncare sau durere abdominală . od Reacțiile adverse grave de mai sus sunt mai puțin frecvente ( 1 din 1000 până la 1 din 100 de pacienți ) , rare ( 1 din 10000 până la 1 din 1000 de
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
asociată cu o întârziere mintală. În Norvegia această maladie este încă numită „boala lui Følling”, după numele celui care a descoperit-o și care a fost unul dintre primii medici care au efectuat un studiu biochimic aprofundat al bolii. Analizând urina a doi copii cu întârziere mintală (un frate și o soră), el a cerut unui mare număr de medici din regiunea înconjurătoare orașului Oslo să testeze și urina altor pacienți cu întârziere mintală. Aceasta a dus la descoperirea aceleiași substanțe
Fenilcetonurie () [Corola-website/Science/322431_a_323760]
-
formarea de benzaldehidă și acid benzoic ducând la concluzia că substanța conținea un inel benzenic. Analizele ulterioare au arătat că substanța avea aceeași temperatură de fuziune ca și acidul fenilpiruvic, indicând astfel că aceasta era substanța care se găsea în urină. În 1953 Horst Bickel a propus tratamentul prin regim alimentar iar în 1963 Robert Guthrie a creat testul de depistare în masă (screening) la nou-născut . În hepatocite (celulele ficatului), o enzimă numită fenilalaninhidroxilază determină transformarea fenilalaninei în exces în tirozină
Fenilcetonurie () [Corola-website/Science/322431_a_323760]
-
creierului copilului ducând la întârziere mintală. Diminuarea concentrației tirozinei duce la scăderea producției de melanină ce determină tenul pal și decolorarea părului și ochilor. Excesul de fenilalanină este transformat în fenilcetone (în special în acid fenilpiruvic) care sunt excretate prin urină (de aici și numele bolii). Transpirația și urina indivizilor bolnavi au un miros specific datorat prezenței de cetone. Gena care determină sinteza enzimei fenilalaninhidroxilază este localizată pe cromozomul uman 12. Au fost identificate peste 500 de alele mutante ale acestei
Fenilcetonurie () [Corola-website/Science/322431_a_323760]
-
tirozinei duce la scăderea producției de melanină ce determină tenul pal și decolorarea părului și ochilor. Excesul de fenilalanină este transformat în fenilcetone (în special în acid fenilpiruvic) care sunt excretate prin urină (de aici și numele bolii). Transpirația și urina indivizilor bolnavi au un miros specific datorat prezenței de cetone. Gena care determină sinteza enzimei fenilalaninhidroxilază este localizată pe cromozomul uman 12. Au fost identificate peste 500 de alele mutante ale acestei gene ce determină sinteza de proteine cu activitate
Fenilcetonurie () [Corola-website/Science/322431_a_323760]
-
Depistarea neonatală a fenilcetonuriei este un examen de rutină în multe țări industrializate, combinată, în general, cu analiza funcției tiroidiene sau cu depistarea altor boli metabolice. În trecut diagnostic era stabilit prin identificarea unor anumite simptome și prin prezența în urină de produși alternavi ai metabolismului. Astăzi, diagnosticul fenilcetonuriei reprezintă un exemplu tipic de depistare precoce a unei boli specifice. Testul lui Guthrie este un examen simplu, fără complicații, ieftin și simplu, care duce la diagnosticarea sigură și în timp util
Fenilcetonurie () [Corola-website/Science/322431_a_323760]
-
lui Guthrie este doar un test de screening. Dacă acesta indică un rezultat anormal, alte teste sunt realizate pentru confirmarea bolii și precizarea tipului înainte de instituirea tratamentului: cromatografie pe coloană, test de încărcare cu tetrahidrobiopterină, dozarea biopterinei și neopterinei în urină și determinarea activității enzimatice a dihidropterinreductazei în globulele roșii pentru a exclude o fenilcetonurie atipică la care tratamentul este diferit. Diagnosticul prenatal poate fi realizat la mamele bolnave de fenilcetonurie prin analiza lichidului amniotic obținut prin amniocenteză. Analiza permite identificarea
Fenilcetonurie () [Corola-website/Science/322431_a_323760]
-
p ’ - DDA ) , drept metabolit circulant principal , împreună cu cantități mai mici de 1, 1 - ( o , p ' - diclorodifenil ) - 2, 2 dicloroetilenă ( o , p ’ - DDE ) , care este un analog al mitotanului . Nu s- a găsit mitotan sub formă nemodificată în fiere sau în urină , unde predomină o , p ’ - DDA , împreună cu câțiva metaboliți hidroxilați ai acestuia . Pentru inducere cu citocromul P450 , vezi pct . 4. 5 . Excreția După administrarea intravenoasă , 25 % din doză a fost excretată sub formă de metaboliți în decurs de 24 de ore
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
medicului dacă prezentați oricare din următoarele reacții adverse : - Insuficiență suprarenală : oboseală , dureri abdominale , greață , vărsături , diaree , confuzie - Anemie : paloare cutanată , oboseală musculară , senzație de dispnee , vertij , în special la - Leziuni ale ficatului : îngălbenirea pielii și ochilor , mâncărime , greață , diaree , oboseală , urină - Tulburări neurologice : tulburări motorii și de coordonare , senzații anormale precum înțepături și furnicături , pierderi de memorie , dificultăți de concentrare , dificultăți de vorbire , vertij Aceste simptome pot indica unele complicații pentru care ar putea fi necesare medicamente specifice . Reacțiile adverse se
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
de concentrare ) - tulburări motorii - număr scăzut de eritrocite ( globule roșii ) ( anemie , cu simptome precum paloare a pielii și oboseală ) , număr scăzut de trombocite ( care predispune mai mult la vânătăi și sângerări ) - hepatită ( autoimună ) ( poate cauza îngălbenirea pielii și a ochilor , urină închisă la culoare ) - înroșirea feței , tensiune arterială crescută sau scăzută , senzație de amețeală/ vertij când vă - secreție crescută de salivă - leziuni hepatice ( pot cauza îngălbenirea pielii și a ochilor , urină închisă la culoare ) - valoare scăzută de acid uric la analizele
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
sângerări ) - hepatită ( autoimună ) ( poate cauza îngălbenirea pielii și a ochilor , urină închisă la culoare ) - înroșirea feței , tensiune arterială crescută sau scăzută , senzație de amețeală/ vertij când vă - secreție crescută de salivă - leziuni hepatice ( pot cauza îngălbenirea pielii și a ochilor , urină închisă la culoare ) - valoare scăzută de acid uric la analizele de sânge - inflamația vezicii însoțită de sângerare Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
plasmatice maxime după aproximativ 2- 3 ore . Administrarea în timpul meselor ( mese cu un conținut bogat în grăsimi ) întârzie absorbția cu aproximativ 1 oră , dar crește absorbția totală ( ASC ) cu 10- 20 % . Mai puțin de 1 % din doză este eliminat în urină sub formă neschimbată . Expunerea la celecoxib poate varia în jurul valorii de 10 , în funcție de individ . La doze terapeutice , celecoxibul are un profil farmacocinetic independent de timp și de doză . Legarea de proteinele plasmatice este în jur de 97 % la concentrații plasmatice
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]