5,245 matches
-
Nu sunt disponibile date despre pacienții cu insuficiență hepatică tratați pentru alte indicații cu docetaxel în asociere . Copii și adolescenți Experiența utilizării la copii este limitată . Vârstnici Pe baza unei analize farmacocinetice populaționale , nu există instrucțiuni speciale privind administrarea la vârstnici . În cazul asocierii cu capecitabină , la pacienții cu vârsta de 60 ani și peste , se recomandă o reducere a dozei inițiale de capecitabină de 75 % ( vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru capecitabină ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la docetaxel sau la oricare
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
Nu sunt disponibile date despre pacienții cu insuficiență hepatică tratați pentru alte indicații cu docetaxel în asociere . Copii și adolescenți Experiența utilizării la copii este limitată . Vârstnici Pe baza unei analize farmacocinetice populaționale , nu există instrucțiuni speciale privind administrarea la vârstnici . În cazul asocierii cu capecitabină , la pacienții cu vârsta de 60 ani și peste , se recomandă o reducere a dozei inițiale de capecitabină de 75 % ( vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru capecitabină ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la docetaxel sau la oricare
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
Începând de la două săptămâni după finalizarea tratamentului de inducție , doza de întreținere recomandată de cidofovir este de 5 mg/ kg ( administrat în perfuzie intravenoasă cu o viteză constantă timp de 1 oră ) administrată o dată la două săptămâni . 2 Administrarea la vârstnici Nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea VISTIDE în tratamentul bolii CMV la pacienții cu vârste peste 60 de ani . Administrarea la copii și nou- născuți VISTIDE nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârste sub 18 ani datorită
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
și 5. 2 . VIRAMUNE nu trebuie administrat la pacienți cu insuficiență hepatică severă ( Child- Pugh C , vezi pct . 4. 3 ) . Nu este necesară modificarea dozei la pacienți cu insuficiență hepatică mică până la medie ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Vârstnici : Nu s- au efectuat investigații specifice cu VIRAMUNE la pacienți cu vârstă peste 65 ani . La pacienții care au prezentat erupții cutanate în timpul celor 14 zile de inițiere , cu 200 mg/ zi , nu trebuie să se crească doza de VIRAMUNE
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
și 5. 2 . VIRAMUNE nu trebuie administrat la pacienți cu insuficiență hepatică severă ( Child- Pugh C , vezi pct . 4. 3 ) . Nu este necesară modificarea dozei la pacienți cu insuficiență hepatică mică până la medie ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Vârstnici : Nu s- au efectuat investigații specifice cu VIRAMUNE la pacienți cu vârstă peste 65 ani . Testele biochimice de laborator , care includ testele funcției hepatice , trebuie să fie efectuate înainte de începerea tratamentului cu VIRAMUNE și la intervale adecvate în timpul tratamentului . Pentru
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
sistemică la 5 ’ - DFUR ( ASC crește cu 35 % la o scădere a clearance- ului creatininei la 50 % ) și la FBAL ( ASC crește cu 114 % la o scădere a clearance- ului creatininei la 50 % ) . FBAL este un metabolit fără activitate antiproliferativă . Vârstnici : Conform unei analize farmacocinetice asupra unei populații incluzând pacienți cu un interval larg de vârstă ( 27 până la 86 ani ) , dintre care 234 ( 46 % ) având 65 ani sau mai mult , vârsta nu influențează farmacocinetica 5 ’ - DFUR și 5- FU . ASC de
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
sistemică la 5 ’ - DFUR ( ASC crește cu 35 % la o scădere a clearance- ului creatininei la 50 % ) și la FBAL ( ASC crește cu 114 % la o scădere a clearance- ului creatininei la 50 % ) . FBAL este un metabolit fără activitate antiproliferativă . Vârstnici : Conform unei analize farmacocinetice asupra unei populații incluzând pacienți cu un interval larg de vârstă ( 27 până la 86 ani ) , dintre care 234 ( 46 % ) având 65 ani sau mai mult , vârsta nu influențează farmacocinetica 5 ’ - DFUR și 5- FU . ASC de
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
regizor de teatru, trăiește și lucrează în București. Este interesat de teatrul și filmul documentar, teatrul bazat pe istorii personale, arta ca mijloc de emancipare socială. Lucrează la proiecte de teatru politic care implică: comunități de mineri și alți muncitori; vârstnici instituționalizați; refugiați. Este doctorand la Universitatea Babeș-Bolyai din Cluj, cu o cercetare despre aspectele etice și politice ale interacțiunilor dintre artiști și comunități de marginalizați. [caption id="attachment 1184" align="aligncenter" width="300"] Scena din spectacol[/caption] REZIDENȚA CĂLCĂTORIE își propune
Joi, 26 decembrie, Chișinău. Premiera spectacolului #034;MOLDOVA INDEPENDENTĂ. ERATĂ#034; () [Corola-website/Science/295724_a_297053]
-
Vernisaj 10 octombrie, ora 19.00 Fb event: www.facebook.com/events/366825500135237</td> </a></td> “Catch me if you can” este un proiect de artă comunitară care explorează relația subiectivă pe care o au cu timpul un grup de vîrstnici din căminul “Moses Rosen” și autoarea proiectului. Artista Dilmana Yordanova și-a petrecut ultimele 3 luni întîlnindu-se cu rezidenții căminului, a căror date de naștere sunt cuprinse între 1909 și 1935. Împreună, ei au încercat să răspundă unei întrebări de
catch me if you can // fotografie și instalații multimedia interactive // proiect inițiat de dilmana yordanova, realizat împreună cu rezidenți ai căminului Moses rosen () [Corola-website/Science/295791_a_297120]
-
exemplu la 300 mg odată pe zi . În cazul în care tratamentul cu voriconazol este întrerupt trebuie continuat cu doza inițială de efavirenz ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) Durata tratamentului depinde de răspunsul clinic și micologic . Administrarea la vârstnici Nu este necesară reducerea dozelor ( vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală Farmacocinetica voriconazolului administrat pe cale orală nu este modificată în cazul insuficienței renale . De aceea , nu este necesară ajustarea dozei orale la pacienții cu insuficiență renală
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
femeile tinere sănătoase ( 18- 45 ani ) . În studiile terapeutice nu a fost operată nicio ajustare a dozelor în funcție de vârstă . A fost observată o corelație între concentrațiile plasmatice și vârstă . Profilul de siguranță al voriconazolului la pacienții tineri și la cei vârstnici fiind similar , nu este necesară nicio ajustare a dozelor la vârstnici ( vezi pct . 4. 2 ) . 20 Copii Doza recomandată la copii a fost stabilită pe baza datelor din analiza farmacocineticii populaționale , la 47 copii imunocompromiși , cu vârste între 2 și
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
fost operată nicio ajustare a dozelor în funcție de vârstă . A fost observată o corelație între concentrațiile plasmatice și vârstă . Profilul de siguranță al voriconazolului la pacienții tineri și la cei vârstnici fiind similar , nu este necesară nicio ajustare a dozelor la vârstnici ( vezi pct . 4. 2 ) . 20 Copii Doza recomandată la copii a fost stabilită pe baza datelor din analiza farmacocineticii populaționale , la 47 copii imunocompromiși , cu vârste între 2 și < 12 ani , la care farmacocinetica a fost evaluată într - un
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
pe zi ( de la 100 mg la 200 mg de două ori pe zi , pe cale orală , la pacienții cu greutatea corporală sub 40 kg ) - vezi pct . 4. 4 și 4. 5 . Durata tratamentului depinde de răspunsul clinic și micologic . Administrarea la vârstnici Nu este necesară reducerea dozelor ( vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală Farmacocinetica voriconazolului administrat pe cale orală nu este modificată în cazul insuficienței renale . De aceea , nu este necesară ajustarea dozei orale la pacienții cu insuficiență renală
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
femeile tinere sănătoase ( 18- 45 ani ) . În studiile terapeutice nu a fost operată nicio ajustare a dozelor în funcție de vârstă . A fost observată o corelație între concentrațiile plasmatice și vârstă . Profilul de siguranță al voriconazolului la pacienții tineri și la cei vârstnici fiind similar , nu este necesară nicio ajustare a dozelor la vârstnici ( vezi pct . 4. 2 ) . 42 Copii Doza recomandată la copii a fost stabilită pe baza datelor din analiza farmacocineticii populaționale , la 47 copii imunocompromiși , cu vârste între 2 și
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
fost operată nicio ajustare a dozelor în funcție de vârstă . A fost observată o corelație între concentrațiile plasmatice și vârstă . Profilul de siguranță al voriconazolului la pacienții tineri și la cei vârstnici fiind similar , nu este necesară nicio ajustare a dozelor la vârstnici ( vezi pct . 4. 2 ) . 42 Copii Doza recomandată la copii a fost stabilită pe baza datelor din analiza farmacocineticii populaționale , la 47 copii imunocompromiși , cu vârste între 2 și < 12 ani , la care farmacocinetica a fost evaluată într - un
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
întrerupt trebuie continuat cu doza inițială de efavirenz ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) Durata tratamentului depinde de răspunsul clinic și micologic . Durata tratamentului cu forma intravenoasă nu trebuie să depășească 6 luni ( vezi pct . 5. 3 ) . Administrarea la vârstnici Nu este necesară reducerea dozelor ( vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală La pacienții cu disfuncție renală moderată sau severă ( clearance al creatininei < 50 ml/ min ) , vehiculul intravenos - sulfobutileter beta ciclodextrină sodică ( SBECD ) - se acumulează în
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
bărbaților tineri sănătoși ( 18- 45 ani ) . În același studiu , nu au existat diferențe semnificative în ceea ce privește Cmax și ASCτ între bărbații vârstnici sănătoși și femeile vârstnice sănătoase ( > 65 ani ) . Programul clinic nu prevede nicio ajustare a dozei în funcție de sex . 64 Vârstnici Într- un studiu cu doze orale multiple Cmax și ASCτ la bărbații vârstnici sănătoși ( > 65 ani ) au fost cu 61 % , respectiv cu 86 % mai mari decât la bărbații tineri sănătoși ( 18- 45 ani ) . Nu au fost observate diferențe semnificative
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
femeile tinere sănătoase ( 18- 45 ani ) . În studiile terapeutice nu a fost operată nicio ajustare a dozelor în funcție de vârstă . A fost observată o corelație între concentrațiile plasmatice și vârstă . Profilul de siguranță al voriconazolului la pacienții tineri și la cei vârstnici fiind similar , nu este necesară nicio ajustare a dozelor la vârstnici ( vezi pct . 4. 2 ) . Copii Doza intravenoasă recomandată la copii se bazează pe analiza datele rezultate în urma studierii farmacocineticii populaționale la 82 de copii imunocompromiși , cu vârste curpinse între
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
fost operată nicio ajustare a dozelor în funcție de vârstă . A fost observată o corelație între concentrațiile plasmatice și vârstă . Profilul de siguranță al voriconazolului la pacienții tineri și la cei vârstnici fiind similar , nu este necesară nicio ajustare a dozelor la vârstnici ( vezi pct . 4. 2 ) . Copii Doza intravenoasă recomandată la copii se bazează pe analiza datele rezultate în urma studierii farmacocineticii populaționale la 82 de copii imunocompromiși , cu vârste curpinse între 2 și < 12 ani înrolați în 3 studii de farmacocinetică
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
exemplu la 300 mg odată pe zi . În cazul în care tratamentul cu voriconazol este întrerupt trebuie continuat cu doza inițială de efavirenz ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Durata tratamentului depinde de răspunsul clinic și micologic . Administrarea la vârstnici Nu este necesară reducerea dozelor ( vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală Farmacocinetica voriconazolului administrat pe cale orală nu este modificată în cazul insuficienței renale . De aceea , nu este necesară ajustarea dozei orale la pacienții cu insuficiență renală
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
tinere sănătoase ( 18- 45 ani ) . 88 În studiile terapeutice nu a fost operată nicio ajustare a dozelor în funcție de vârstă . A fost observată o corelație între concentrațiile plasmatice și vârstă . Profilul de siguranță al voriconazolului la pacienții tineri și la cei vârstnici fiind similar , nu este necesară nicio ajustare a dozelor la vârstnici ( vezi pct . 4. 2 ) . Copii Doza recomandată la copii a fost stabilită pe baza datelor din analiza farmacocineticii populaționale , la 47 copii imunocompromiși , cu vârste între 2 și <
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
fost operată nicio ajustare a dozelor în funcție de vârstă . A fost observată o corelație între concentrațiile plasmatice și vârstă . Profilul de siguranță al voriconazolului la pacienții tineri și la cei vârstnici fiind similar , nu este necesară nicio ajustare a dozelor la vârstnici ( vezi pct . 4. 2 ) . Copii Doza recomandată la copii a fost stabilită pe baza datelor din analiza farmacocineticii populaționale , la 47 copii imunocompromiși , cu vârste între 2 și < 12 ani , la care farmacocinetica a fost evaluată într - un studiu
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
le marchează viața cotidiană și spun povești despre legăturile fragile și puternice dintre ei. Despre ce-i ține alături, despre ce au învățat unii de la alții. Corp la Corp </b>prezintă istoria fragmentelor de viață împreună, într-un cămin de vârstnici. POST SCRIPTUM - spectacol al echipei VÂRSTA 4</b> Cu: Iudith Ardeleanu, Marius Armașu, Margareta Eschenazy, Lidia Fonea, Pompiliu Sterian, Eva Szemler Lendvay, Dorotea Weissbuch, Jak Neumann. Coordonatori Vârsta 4: Paul Dunca, Alice Monica Marinescu, Mihaela Michailov, Katia Pascariu, David Schwartz
Comunicat de presă: PLATFORMA DE TEATRU POLITIC 2015 () [Corola-website/Science/295813_a_297142]
-
insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Ajustarea dozelor la acești pacienți trebuie efectuată cu precauție , luând în considerare insuficiența renală concomitentă preexistentă . Farmacocinetica lacosamidului nu a fost evaluată la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 5. 2 ) . 2 Utilizarea la vârstnici ( peste 65 ani ) Nu este necesară reducerea dozelor în cazul pacienților vârstnici . Experiența cu lacosamid la pacienții vârstnici cu epilepsie este limitată . La pacienții vârstnici trebuie ținut cont de scăderea clearance- ului renal asociată cu creșterea valorilor ariei de sub curba
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
reduse la subiecții studiați . Scăderea clearance- ului non- renal la pacienții din studiu a fost estimată a determina o creștere de 20 % al ASC pentru lacosamid . Farmacocinetica lacosamidului nu a fost evaluată în insuficiența hepatică severă ( vezi pct . 4. 2 ) . Vârstnici ( vârsta peste 65 ani ) Într- un studiu efectuat la subiecții vârstnici , bărbați și femei , incluzând 4 pacienți cu vârsta de peste 75 de ani , ASC a crescut cu aproximativ 30 % și respectiv 50 % comparativ cu bărbații tineri . Aceasta se datorează parțial
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]