49,935 matches
-
organism poate produce umflături în jurul gleznelor sau a altor articulații . Reacții adverse raportate rar ( mai puțin decât 1 la 1000 ) 77 Tulburări senzitive . Îmbunătățirea rapidă a controlului glicemic poate provoca tulburări senzitive ( amorțeală , slăbiciuni sau durere ) la nivelul picioarelor sau brațelor . Normal , aceste simptome dispar . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 6 . CUM SE
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
stratificat : p=0, 0001 Obiectivele secundare au inclus ratele de răspuns complet ( RC ) și răspunsul global ( RC sau răspuns parțial ) determinate pe baza criteriilor NCIWG din 1996 , durata răspunsului , timpul până la administrarea unui tratament alternativ și siguranța în cele două brațe de tratament . Valoarea mediană a vârstei ( ani ) 60 Boală în stadiul III/ IV Rai 33, 6 % 33, 1 % 83, 2 % 55, 4 % < 0, 0001 * 24, 2 % 2, 0 % < 0, 0001 * MRD negativ **** 7, 4 % 0, 0 % 0, 0008
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
17p , trisomie 12 și cariotip normal , care nu a furnizat date semnificative statistic datorită dimensiunii reduse a eșantionului . Evaluarea CMV prin testul PCR : În cadrul unui studiu randomizat și controlat la pacienți cu terapie de primă linie ( Studiul 4 ) , pacienții din brațul de tratament cu MabCampath au făcut săptămânal testul CMV prin metoda PCR ( reacție în lanț a polimerazei ) , de la începutul și până la încheierea tratamentului , și ulterior la intervale de 2 săptămâni în primele 2 luni după tratament . În acest studiu , s-
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
un rezultat pozitiv asimptomatic la testul PCR doar pentru CMV , la 77 din 147 ( 52, 4 % ) pacienți tratați cu MabCampath ; infecția simptomatică cu CMV a fost raportată mai puțin frecvent la 23 din 147 pacienți tratați cu MabCampath ( 16 % ) . În brațul de tratament cu MabCampath 36 din 77 ( 46, 8 % ) din pacienții cu rezultat pozitiv asimptomatic la testul PCR pentru CMV au fost tratați cu terapie antivirală , iar 47 din 77 ( 61 % ) din acești pacienți au înterupt tratamentul cu MabCampath . Prezența
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
de rețetă . Cum se utilizează Neupro ? Neupro se aplică o dată pe zi , aproximativ la aceeași oră , în fiecare zi . Plasturele se aplică pe o porțiune de piele uscată , curată și sănătoasă a abdomenului ( burții ) , coapselor , șoldurilor , părții laterale , umerilor sau brațului . Plasturele rămâne pe piele timp de 24 de ore , apoi este înlocuit cu unul nou , aplicat într- o zonă diferită . Nu trebuie utilizat din nou același loc mai devreme de două săptămâni . În stadiul incipient al bolii Parkinson , doza de
Ro_684 () [Corola-website/Science/291443_a_292772]
-
de perfuzare • Amețeli • Iritabilitate • Mâncărimi ale pielii • Vărsături • Hipotensiune arterială • Bronhospasm • Nivel scăzut de oxigen în sânge • Umflarea feței , umflarea gâtului sau cazuri grave de umflare combinată a feței , gâtului și limbii în urma unei reacții alergice de intensitate severă • Umflarea brațelor și picioarelor • Senzație de căldură • Transpirație abundentă • Lăcrimare • Piele marmorată • Greață • Neliniște • Respirație șuierătoare • Stop cardiac La unii pacienți s- au raportat reacții adverse care pot pune în pericol viața , inclusiv reacții alergice generalizate , foarte severe și șoc anafilactic . Dacă
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
trebuie folosit doar de medicii care au experiență în tehnica ecografică . Imaginea ecografică trebuie obținută în timpul injectării OPTISON , deoarece efectul maxim este în primele 2, 5 până la 4, 5 minute de la injectare . OPTISON se administrează intravenos lent , de obicei in brațul drept . Doza recomandată este de 0, 5 până la 3, 0 ml . Doza totală nu trebuie să depășească 8, 7 ml . În timpul ecografiei cu OPTISON se va monitoriza activitatea cordului cu ajutorul unei electrocardiograme ( ECG ) . Pentru mai multe informații , a se consulta
Ro_746 () [Corola-website/Science/291505_a_292834]
-
tratament ( absența răspunsului hematologic complet ( RHC ) la 6 luni , creșterea NL , absența unui răspuns citogenetic major ( RCM ) la 24 luni ) , au prezentat pierderea răspunsului ( pierderea RHC sau RCM ) sau intoleranță severă la tratament li s- a permis să treacă la brațul de tratament alternativ . În brațul tratat cu Glivec , pacienților li s- au administrat 400 mg zilnic . În brațul tratat cu IFN , pacienților li s- a administrat o doză țintă de IFN de 5 MUI/ m și zi subcutanat în asociere
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
RHC ) la 6 luni , creșterea NL , absența unui răspuns citogenetic major ( RCM ) la 24 luni ) , au prezentat pierderea răspunsului ( pierderea RHC sau RCM ) sau intoleranță severă la tratament li s- a permis să treacă la brațul de tratament alternativ . În brațul tratat cu Glivec , pacienților li s- au administrat 400 mg zilnic . În brațul tratat cu IFN , pacienților li s- a administrat o doză țintă de IFN de 5 MUI/ m și zi subcutanat în asociere cu C- Ara administrat subcutanat
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
24 luni ) , au prezentat pierderea răspunsului ( pierderea RHC sau RCM ) sau intoleranță severă la tratament li s- a permis să treacă la brațul de tratament alternativ . În brațul tratat cu Glivec , pacienților li s- au administrat 400 mg zilnic . În brațul tratat cu IFN , pacienților li s- a administrat o doză țintă de IFN de 5 MUI/ m și zi subcutanat în asociere cu C- Ara administrat subcutanat în doză de 20 mg/ m și zi timp de 10 zile pe
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
IFN de 5 MUI/ m și zi subcutanat în asociere cu C- Ara administrat subcutanat în doză de 20 mg/ m și zi timp de 10 zile pe lună . Au fost randomizați un total de 1106 pacienți , 553 în fiecare braț . Caracteristicile inițiale au fost bine echilibrate între cele două brațe ale studiului . Vârsta mediană a fost de 51 ani ( interval 18- 70 ani ) , cu 21, 9 % din pacienți cu vârsta ≥ 60 ani . Au fost înrolați 59 % bărbați și 41 % femei
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu C- Ara administrat subcutanat în doză de 20 mg/ m și zi timp de 10 zile pe lună . Au fost randomizați un total de 1106 pacienți , 553 în fiecare braț . Caracteristicile inițiale au fost bine echilibrate între cele două brațe ale studiului . Vârsta mediană a fost de 51 ani ( interval 18- 70 ani ) , cu 21, 9 % din pacienți cu vârsta ≥ 60 ani . Au fost înrolați 59 % bărbați și 41 % femei ; 89, 9 % caucazieni și 4, 7 % pacienți de culoare . După
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ani . Au fost înrolați 59 % bărbați și 41 % femei ; 89, 9 % caucazieni și 4, 7 % pacienți de culoare . După cinci ani de la recrutarea ultimului pacient , durata mediană a tratamentului de primă linie a fost de 60 și 8 luni în brațul tratat cu Glivec , respectiv în brațul tratat cu IFN . Durata mediană a tratamentului secundar cu Glivec a fost de 45 luni . În total , la pacienții cărora li s- a administrat Glivec ca tratament de primă linie , doza medie zilnică administrată
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
și 41 % femei ; 89, 9 % caucazieni și 4, 7 % pacienți de culoare . După cinci ani de la recrutarea ultimului pacient , durata mediană a tratamentului de primă linie a fost de 60 și 8 luni în brațul tratat cu Glivec , respectiv în brațul tratat cu IFN . Durata mediană a tratamentului secundar cu Glivec a fost de 45 luni . În total , la pacienții cărora li s- a administrat Glivec ca tratament de primă linie , doza medie zilnică administrată a fost de 389 ± 71 mg
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
la 60 luni de tratament după cum urmează : RHC de la 96, 4 % la 98, 4 % , respectiv , RCC de la 69, 5 % la 86, 7 % . Într- o perioadă de urmărire de 5 ani , au existat 86 ( 15, 6 % ) de cazuri de progresie în brațul tratat cu Glivec : 35 ( 6, 3 % ) au implicat progresia la faza accelerată/ criza blastică , 28 ( 5, 1 % ) pierderea RMC , 14 ( 2, 5 % ) pierderea RHC sau creșterea numărului de leucocite și 9 ( 1, 6 % ) decese neasociate cu LGC . În mod diferit
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
progresia la faza accelerată/ criza blastică , 28 ( 5, 1 % ) pierderea RMC , 14 ( 2, 5 % ) pierderea RHC sau creșterea numărului de leucocite și 9 ( 1, 6 % ) decese neasociate cu LGC . În mod diferit , au existat 155 ( 28, 0 % ) de cazuri în brațul tratat cu IFN+C- Ara , din care 128 s- au produs în timpul tratamentului de primă linie cu IFN+C- Ara . Procentul estimat de pacienți fără progresie la faza accelerată sau criză blastică la 60 luni a fost semnificativ mai mare
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu IFN+C- Ara , din care 128 s- au produs în timpul tratamentului de primă linie cu IFN+C- Ara . Procentul estimat de pacienți fără progresie la faza accelerată sau criză blastică la 60 luni a fost semnificativ mai mare în brațul tratat cu Glivec comparativ cu brațul tratat cu IFN ( 92, 9 % comparativ cu 86, 2 % , p < 0, 001 ) . Rata anuală a progresiei la faza accelerată sau criza blastică a scăzut în timp pe parcursul tratamentului și a fost mai mică
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
128 s- au produs în timpul tratamentului de primă linie cu IFN+C- Ara . Procentul estimat de pacienți fără progresie la faza accelerată sau criză blastică la 60 luni a fost semnificativ mai mare în brațul tratat cu Glivec comparativ cu brațul tratat cu IFN ( 92, 9 % comparativ cu 86, 2 % , p < 0, 001 ) . Rata anuală a progresiei la faza accelerată sau criza blastică a scăzut în timp pe parcursul tratamentului și a fost mai mică de 1 % pe an în cel
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
în timp pe parcursul tratamentului și a fost mai mică de 1 % pe an în cel de- al patrulea și cel de- al cincilea an . Procentul estimat al supraviețuirii fără progresia bolii la 60 luni a fost de 83, 2 % în brațul tratat cu Glivec și de 64, 1 % în brațul de control ( p < 0, 001 ) . De asemenea , ratele anuale de progresie de orice tip în cazul Glivec au scăzut în timp . În total , 57 ( 10, 3 % ) și 73 ( 13, 2
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de 1 % pe an în cel de- al patrulea și cel de- al cincilea an . Procentul estimat al supraviețuirii fără progresia bolii la 60 luni a fost de 83, 2 % în brațul tratat cu Glivec și de 64, 1 % în brațul de control ( p < 0, 001 ) . De asemenea , ratele anuale de progresie de orice tip în cazul Glivec au scăzut în timp . În total , 57 ( 10, 3 % ) și 73 ( 13, 2 % ) pacienți au decedat în cadrul grupului tratat cu Glivec , respectiv
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
sau au răspuns puțin la chimioterapie , 9 pacienți ( 81, 8 % ) din 11 au obținut un răspuns hematologic complet . Acest efect clinic a fost asociat cu o reducere mai mare a transcripțiilor bcr- abl la pacienții tratați cu imatinib comparativ cu brațul cu chimioterapie după 2 săptămâni de tratament ( p=0, 02 ) . Rezultatele observate în cadrul unei populații de 211 pacienți nou diagnosticați cu LLA Ph+ din patru studii clinice necontrolate ( AAU02 , ADE04 , AJP01 și AUS01 ) sunt în concordanță cu rezultatele descrise anterior
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
tratament ( absența răspunsului hematologic complet ( RHC ) la 6 luni , creșterea NL , absența unui răspuns citogenetic major ( RCM ) la 24 luni ) , au prezentat pierderea răspunsului ( pierderea RHC sau RCM ) sau intoleranță severă la tratament li s- a permis să treacă la brațul de tratament alternativ . În brațul tratat cu Glivec , pacienților li s- au administrat 400 mg zilnic . În brațul tratat cu IFN , pacienților li s- a administrat o doză țintă de IFN de 5 MUI/ m și zi subcutanat în asociere
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
RHC ) la 6 luni , creșterea NL , absența unui răspuns citogenetic major ( RCM ) la 24 luni ) , au prezentat pierderea răspunsului ( pierderea RHC sau RCM ) sau intoleranță severă la tratament li s- a permis să treacă la brațul de tratament alternativ . În brațul tratat cu Glivec , pacienților li s- au administrat 400 mg zilnic . În brațul tratat cu IFN , pacienților li s- a administrat o doză țintă de IFN de 5 MUI/ m și zi subcutanat în asociere cu C- Ara administrat subcutanat
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
24 luni ) , au prezentat pierderea răspunsului ( pierderea RHC sau RCM ) sau intoleranță severă la tratament li s- a permis să treacă la brațul de tratament alternativ . În brațul tratat cu Glivec , pacienților li s- au administrat 400 mg zilnic . În brațul tratat cu IFN , pacienților li s- a administrat o doză țintă de IFN de 5 MUI/ m și zi subcutanat în asociere cu C- Ara administrat subcutanat în doză de 20 mg/ m și zi timp de 10 zile pe
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
IFN de 5 MUI/ m și zi subcutanat în asociere cu C- Ara administrat subcutanat în doză de 20 mg/ m și zi timp de 10 zile pe lună . Au fost randomizați un total de 1106 pacienți , 553 în fiecare braț . Caracteristicile inițiale au fost bine echilibrate între cele două brațe ale studiului . Vârsta mediană a fost de 51 ani ( interval 18- 70 ani ) , cu 21, 9 % din pacienți cu vârsta ≥ 60 ani . Au fost înrolați 59 % bărbați și 41 % femei
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]