49,935 matches
-
tratament ( absența răspunsului hematologic complet ( RHC ) la 6 luni , creșterea NL , absența unui răspuns citogenetic major ( RCM ) la 24 luni ) , au prezentat pierderea răspunsului ( pierderea RHC sau RCM ) sau intoleranță severă la tratament li s- a permis să treacă la brațul de tratament alternativ . În brațul tratat cu Glivec , pacienților li s- au administrat 400 mg zilnic . În brațul tratat cu IFN , pacienților li s- a administrat o doză țintă de IFN de 5 MUI/ m și zi subcutanat în asociere
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
RHC ) la 6 luni , creșterea NL , absența unui răspuns citogenetic major ( RCM ) la 24 luni ) , au prezentat pierderea răspunsului ( pierderea RHC sau RCM ) sau intoleranță severă la tratament li s- a permis să treacă la brațul de tratament alternativ . În brațul tratat cu Glivec , pacienților li s- au administrat 400 mg zilnic . În brațul tratat cu IFN , pacienților li s- a administrat o doză țintă de IFN de 5 MUI/ m și zi subcutanat în asociere cu C- Ara administrat subcutanat
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
24 luni ) , au prezentat pierderea răspunsului ( pierderea RHC sau RCM ) sau intoleranță severă la tratament li s- a permis să treacă la brațul de tratament alternativ . În brațul tratat cu Glivec , pacienților li s- au administrat 400 mg zilnic . În brațul tratat cu IFN , pacienților li s- a administrat o doză țintă de IFN de 5 MUI/ m și zi subcutanat în asociere cu C- Ara administrat subcutanat în doză de 20 mg/ m și zi timp de 10 zile pe
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
IFN de 5 MUI/ m și zi subcutanat în asociere cu C- Ara administrat subcutanat în doză de 20 mg/ m și zi timp de 10 zile pe lună . Au fost randomizați un total de 1106 pacienți , 553 în fiecare braț . Caracteristicile inițiale au fost bine echilibrate între cele două brațe ale studiului . Vârsta mediană a fost de 51 ani ( interval 18- 70 ani ) , cu 21, 9 % din pacienți cu vârsta ≥ 60 ani . Au fost înrolați 59 % bărbați și 41 % femei
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu C- Ara administrat subcutanat în doză de 20 mg/ m și zi timp de 10 zile pe lună . Au fost randomizați un total de 1106 pacienți , 553 în fiecare braț . Caracteristicile inițiale au fost bine echilibrate între cele două brațe ale studiului . Vârsta mediană a fost de 51 ani ( interval 18- 70 ani ) , cu 21, 9 % din pacienți cu vârsta ≥ 60 ani . Au fost înrolați 59 % bărbați și 41 % femei ; 89, 9 % caucazieni și 4, 7 % pacienți de culoare . După
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ani . Au fost înrolați 59 % bărbați și 41 % femei ; 89, 9 % caucazieni și 4, 7 % pacienți de culoare . După cinci ani de la recrutarea ultimului pacient , durata mediană a tratamentului de primă linie a fost de 60 și 8 luni în brațul tratat cu Glivec , respectiv în brațul tratat cu IFN . Durata mediană a tratamentului secundar cu Glivec a fost de 45 luni . În total , la pacienții cărora li s- a administrat Glivec ca tratament de primă linie , doza medie zilnică administrată
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
și 41 % femei ; 89, 9 % caucazieni și 4, 7 % pacienți de culoare . După cinci ani de la recrutarea ultimului pacient , durata mediană a tratamentului de primă linie a fost de 60 și 8 luni în brațul tratat cu Glivec , respectiv în brațul tratat cu IFN . Durata mediană a tratamentului secundar cu Glivec a fost de 45 luni . În total , la pacienții cărora li s- a administrat Glivec ca tratament de primă linie , doza medie zilnică administrată a fost de 389 ± 71 mg
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
la 60 luni de tratament după cum urmează : RHC de la 96, 4 % la 98, 4 % , respectiv , RCC de la 69, 5 % la 86, 7 % . Într- o perioadă de urmărire de 5 ani , au existat 86 ( 15, 6 % ) de cazuri de progresie în brațul tratat cu Glivec : 35 ( 6, 3 % ) au implicat progresia la faza accelerată/ criza blastică , 28 ( 5, 1 % ) pierderea RMC , 14 ( 2, 5 % ) pierderea RHC sau creșterea numărului de leucocite și 9 ( 1, 6 % ) decese neasociate cu LGC . În mod diferit
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
progresia la faza accelerată/ criza blastică , 28 ( 5, 1 % ) pierderea RMC , 14 ( 2, 5 % ) pierderea RHC sau creșterea numărului de leucocite și 9 ( 1, 6 % ) decese neasociate cu LGC . În mod diferit , au existat 155 ( 28, 0 % ) de cazuri în brațul tratat cu IFN+C- Ara , din care 128 s- au produs în timpul tratamentului de primă linie cu IFN+C- Ara . Procentul estimat de pacienți fără progresie la faza accelerată sau criză blastică la 60 luni a fost semnificativ mai mare
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu IFN+C- Ara , din care 128 s- au produs în timpul tratamentului de primă linie cu IFN+C- Ara . Procentul estimat de pacienți fără progresie la faza accelerată sau criză blastică la 60 luni a fost semnificativ mai mare în brațul tratat cu Glivec comparativ cu brațul tratat cu IFN ( 92, 9 % comparativ cu 86, 2 % , p < 0, 001 ) . Rata anuală a progresiei la faza accelerată sau criza blastică a scăzut în timp pe parcursul tratamentului și a fost mai mică
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
128 s- au produs în timpul tratamentului de primă linie cu IFN+C- Ara . Procentul estimat de pacienți fără progresie la faza accelerată sau criză blastică la 60 luni a fost semnificativ mai mare în brațul tratat cu Glivec comparativ cu brațul tratat cu IFN ( 92, 9 % comparativ cu 86, 2 % , p < 0, 001 ) . Rata anuală a progresiei la faza accelerată sau criza blastică a scăzut în timp pe parcursul tratamentului și a fost mai mică de 1 % pe an în cel
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
în timp pe parcursul tratamentului și a fost mai mică de 1 % pe an în cel de- al patrulea și cel de- al cincilea an . Procentul estimat al supraviețuirii fără progresia bolii la 60 luni a fost de 83, 2 % în brațul tratat cu Glivec și de 64, 1 % în brațul de control ( p < 0, 001 ) . De asemenea , ratele anuale de progresie de orice tip în cazul Glivec au scăzut în timp . În total , 57 ( 10, 3 % ) și 73 ( 13, 2
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de 1 % pe an în cel de- al patrulea și cel de- al cincilea an . Procentul estimat al supraviețuirii fără progresia bolii la 60 luni a fost de 83, 2 % în brațul tratat cu Glivec și de 64, 1 % în brațul de control ( p < 0, 001 ) . De asemenea , ratele anuale de progresie de orice tip în cazul Glivec au scăzut în timp . În total , 57 ( 10, 3 % ) și 73 ( 13, 2 % ) pacienți au decedat în cadrul grupului tratat cu Glivec , respectiv
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
sau au răspuns puțin la chimioterapie , 9 pacienți ( 81, 8 % ) din 11 au obținut un răspuns hematologic complet . Acest efect clinic a fost asociat cu o reducere mai mare a transcripțiilor bcr- abl la pacienții tratați cu imatinib comparativ cu brațul cu chimioterapie după 2 săptămâni de tratament ( p=0, 02 ) . Rezultatele observate în cadrul unei populații de 211 pacienți nou diagnosticați cu LLA Ph+ din patru studii clinice necontrolate ( AAU02 , ADE04 , AJP01 și AUS01 ) sunt în concordanță cu rezultatele descrise anterior
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Începeți apoi un cartuș nou ( conform descrierii din Partea I ) pentru a administra restul de doză din medicament . Medicul sau asistenta vă va oferi sfaturi în privința procedurii de administrare a ultimei doze din cartuș . Locurile de injectare sunt partea superioară a brațului , abdomenul și partea superioară a coapselor . Schimbați locul de injectare pentru a evita apariția unei senzații de disconfort . Chiar dacă aveți o preferință pentru un anumit loc , trebuie să alternați locurile de injectare . 34 12 . Dacă utilizați scutul pasiv ( sau niciun
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
OPTAFLU Optaflu vă va fi administrat de către medic sau asistentă . Doza uzuală pentru persoanele cu vârsta de 18 ani și peste 18 ani : 0, 5 ml suspensie de Optaflu . Optaflu este injectat în mușchiul situat la nivelul părții superioare a brațului ( mușchiul deltoid ) . Optaflu nu trebuie administrat niciodată într- un vas de sânge . 4 . Ca toate medicamentele , Optaflu poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . 21 Următoarele reacții adverse au fost observate în studiile clinice : la mai
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
soluției cu bula de aer nu este dăunătoare . 3 . Acum puteți utiliza seringa preumplută . Unde trebuie să îmi administrez injecția ? Cele mai potrivite locuri pentru auto- injectare sunt : Dacă vă face injecția altcineva , poate folosi și partea din spate a brațelor . Cum îmi administrez injecția ? 1 . Dezinfectați pielea folosind un tampon cu alcool medicinal , apoi prindeți ușor pielea între degetul mare și arătător fără a strânge . 2 . Introduceți acul complet în piele , așa cum v- a arătat medicul sau asistenta medicală . 3
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
al acului în jos ) Unde trebuie să îmi administrez injecția ? 1 . Pentru a efectua injecția este necesară o arie de injectare fermă . Locurile recomandate pentru injectare , folosind pen- ul preumplut , sunt partea superioară a coapsei și partea din spate a brațului , dacă injectarea se face de o asistentă medicală sau un îngrijitor ( vezi fig . 1 ) . Abdomenul poate fi luat în considerare când coapsa și partea din spatele brațului sunt considerate ca inadecvate de către un cadru medical . 2 . • Dezinfectați pielea folosind un tampon
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
folosind pen- ul preumplut , sunt partea superioară a coapsei și partea din spate a brațului , dacă injectarea se face de o asistentă medicală sau un îngrijitor ( vezi fig . 1 ) . Abdomenul poate fi luat în considerare când coapsa și partea din spatele brațului sunt considerate ca inadecvate de către un cadru medical . 2 . • Dezinfectați pielea folosind un tampon cu alcool medicinal . Îndepărtați capul gri al acului ( vezi fig . 2 ) . Informație importantă pentru pasul A al procesului de injectare Apăsați pe piele cu pen- ul
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
bine pe mâini . 8 . Unde trebuie să îmi administrez injecția ? Locurile cele mai bune pentru a vă administra singur injecția sunt partea superioară a coapsei și abdomenul . Dacă vă face altcineva injecția , atunci poate folosi și partea din spate a brațelor . Puteți schimba locul de administrare a injecției dacă observați că zona este roșie sau dureroasă . Cum să îmi fac injecția ? 1 . Dezinfectați pielea folosind un tampon cu alcool medicinal . 2 . Pentru a evita îndoirea acului , trageți ușor și drept capacul
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
Permiteți flaconului să atingă temperatura camerei și inspectați faza lichidă , înainte de omogenizare , pentru a detecta eventuala prezență a unui conținut de particule sau precipitate . - Introduceți o canulă de plastic de 20 G într- o venă antecubitală mare , de preferat la brațul drept . Atașați la canulă un robinet cu trei căi . - Flaconul de OPTISON trebuie răsturnat și rotit încet , timp de aproximativ trei minute , pentru a realiza omogenizarea completă a microsferelor . - O omogenizare completă este indicată de apariția unei suspensii opace uniforme
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
flaconului să atingă temperatura camerei și inspectați faza lichidă , înainte de re - suspendare , pentru a detecta eventuala prezență a unui conținut de particule sau precipitate . - Introduceți o canulă de plastic de 20 G într- o venă antecubitală mare , de preferat la brațul drept . Atașați la canulă un robinet cu trei căi . - Flaconul de OPTISON trebuie răsturnat și rotit încet , timp de aproximativ trei minute , pentru a realiza omogenizarea completă a microsferelor . - O omogenizare completă este indicată de apariția unei suspensii opace uniforme
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
transdermic între ciclurile de tratament . Dacă trec mai mult de 7 zile fără plasture transdermic , femeia nu mai este protejată contraceptiv . EVRA trebuie aplicat pe pielea curată , uscată , fără păr și intactă a feselor , abdomenului , partea superioară și exterioară a brațului sau toracelui , într- un loc de unde nu va fi îndepărtat de îmbrăcămintea strânsă pe corp . EVRA nu va fi aplicat pe sâni sau pe o porțiune de piele eritematoasă , iritată sau lezată . Fiecare nou plasture transdermic va fi aplicat , într-
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
ochi pot determina pierderea vederii sau vedere dublă . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă remarcați orice semne posibile ale unui cheag de sânge cum sunt : • Durere sau umflare la nivelul oricărui picior • Durere în piept , care se poate întinde spre braț • Respirație dificilă instalată brusc sau tuse cu debut brusc • Durere de cap neobișnuită , severă sau de lungă durată • Probleme de vedere • Vorbire dificilă • Stare de amețeală sau lipotimii • Stare de slăbiciune sau amorțeală pe o singură jumătate sau pe o
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
după prima zi a menstruației , utilizați un contraceptiv non- hormonal până în Ziua 8 , când vă schimbați plasturele transdermic Ziua în care aplicați primul plasture transdermic va fi Ziua 1 . Aplicați- l pe fese , abdomen , partea de sus și dinafară a brațului sau partea de sus a spatelui - locuri unde nu va fi frecat de hainele strânse pe corp Nu plasați niciodată plasturele transdermic pe sâni . Deschideți- l prin rupere de- a lungul marginii sale ( nu folosiți foarfeca ) Apoi dezlipiți jumătare din
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]